Caspofungine Viatris 50 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen?

BIJSLUITER
Caspofungine Viatris 50 mg	RVG 118249
Versie: maart 2026	Pagina 2/9

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Neem bij twijfel contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit middel krijgt toegediend.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit geneesmiddel krijgt toegediend als:

• u allergisch bent voor andere geneesmiddelen;
• u ooit leverproblemen heeft gehad – u heeft misschien een andere dosis van dit geneesmiddel nodig;
• u al ciclosporine gebruikt (gebruikt om de afstoting van een getransplanteerd orgaan te helpen voorkomen of om uw afweersysteem te onderdrukken) – het kan nodig zijn dat uw arts kan tijdens de behandeling extra bloedonderzoek laat uitvoeren;
• u ooit een ander medisch probleem heeft gehad.

Als een van de bovengenoemde situaties op u van toepassing is (of als u daarover twijfelt), neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit middel krijgt toegediend.

Dit middel kan ook ernstige huidreacties veroorzaken zoals een ernstige allergische reactie met hoge koorts, blaren op de huid, gewrichtspijnen en/of oogontstekingen (Stevens-Johnsonsyndroom (SJS)) en een ernstige, plotsellinge allergische reactie met als verschijnselen koorts en blaren op de huid en vervelling van de huis (toxische epidermale necrolyse (TEN)).

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Caspofungine Viatris nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen, inclusief geneesmiddelen op kruidenbasis. Caspofungine Viatris kan namelijk invloed hebben op de manier waarop andere geneesmiddelen werken. Ook kunnen bepaalde andere geneesmiddelen invloed hebben op de manier waarop Caspofungine Viatris werkt.

Vertel het uw arts, apotheker of verpleegkundige als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

• ciclosporine of tacrolimus (gebruikt om de afstoting van een getransplanteerd orgaan te helpen voorkomen of om uw afweersysteem te onderdrukken) – het kan nodig zijn dat uw arts tijdens de behandeling extra bloedonderzoek laat uitvoeren
• bepaalde geneesmiddelen tegen hiv zoals efavirenz of nevirapine
• fenytoïne of carbamazepine (gebruikt voor de behandeling van epileptische aanvallen)
• dexamethason (een bijnierschorshormoon (corticosteroïd))
• rifampicine (middel tegen bepaalde infecties met bacteriën (antibioticum)).

Als een van de bovengenoemde situaties op u van toepassing is (of als u daarover twijfelt), neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit middel krijgt toegediend.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel krijgt toegediend.

• Dit middel is niet onderzocht bij zwangere vrouwen. Tijdens de zwangerschap mag dit middel alleen worden gebruikt als het mogelijke voordeel opweegt tegen de mogelijke risico’s voor het ongeboren kind.
• Vrouwen die dit middel toegediend krijgen, mogen geen borstvoeding geven.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Er zijn geen gegevens die erop wijzen dat dit middel invloed heeft op uw rijvaardigheid of uw vermogen om machines te gebruiken.

BIJSLUITER
Caspofungine Viatris 50 mg	RVG 118249
Versie: maart 2026	Pagina 3/9

Dit middel bevat natrium

Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per injectieflacon, dat wil zeggen dat het in wezen

‘natriumvrij’ is.

Dit middel wordt altijd bereid en toegediend door medisch personeel.

U krijgt dit middel toegediend:

• eenmaal per dag
• door langzame injectie in een ader (intraveneuze infusie)
• gedurende ongeveer 1 uur.

Uw arts zal bepalen hoelang u moet worden behandeld en hoeveel u dagelijks krijgt van dit middel. Uw arts zal controleren hoe goed het geneesmiddel bij u werkt. Als u meer dan 80 kg weegt, heeft u misschien een andere dosis nodig.

Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar

De dosis voor kinderen en jongeren tot 18 jaar kan afwijken van die voor volwassenen.

Heeft u te veel van dit middel toegediend gekregen?

Uw arts zal bepalen hoeveel u per dag nodig heeft van dit middel en voor hoelang. Als u bang bent dat u te veel van dit middel heeft gekregen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Neem direct contact op met uw arts of verpleegkundige als u een van de volgende bijwerkingen heeft – u kunt dringend medische behandeling nodig hebben:

• huiduitslag, jeuk, het warm hebben, zwelling van uw gezicht, lippen of keel of moeite met ademhalen – u kunt een histaminereactie hebben (een bepaald type allergische reactie) op het geneesmiddel;
• moeizame, piepende ademhaling of huiduitslag die erger wordt – u kunt een allergische reactie op het geneesmiddel hebben;
• hoesten, ernstige ademhalingsproblemen – als u een volwassene bent met invasieve aspergillose, kunt u een ernstig ademhalingsprobleem hebben waardoor u in ademnood kunt komen
• uitslag, (grote gebieden met) schilferende huid, zweren op de slijmvliezen, huiduitslag met hevige jeuk en bultjes (netelroos, galbulten).

Net als met alle geneesmiddelen op medisch voorschrift kunnen sommige bijwerkingen ernstig zijn. Vraag uw arts om meer informatie.

Andere bijwerkingen bij volwassenen zijn:

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)

lagere concentratie van de stof die zuurstof in het bloed vervoert (verlaagd hemoglobine), minder witte bloedcellen;

BIJSLUITER
Caspofungine Viatris 50 mg	RVG 118249
Versie: maart 2026	Pagina 4/9

• verlaagde concentratie bloedalbumine (een soort eiwit) in uw bloed, verlaagde of lage hoeveelheid kalium in het bloed;
• hoofdpijn;
• aderontsteking;
• kortademigheid;
• diarree, misselijkheid of braken;
• veranderingen in bepaalde uitslagen van bloedonderzoek (waaronder hogere waarden voor bepaalde leveronderzoeken);
• jeuk, huiduitslag, roodheid van de huid of meer zweten dan normaal;
• pijn in gewrichten;
• koude rillingen, koorts;
• jeuk op de plaats waar dit middel toegediend is.

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)

• veranderingen in bepaalde uitslagen van bloedonderzoek (waaronder aandoening van de bloedstolling, bloedplaatjes, rode bloedcellen en witte bloedcellen);
• verlies van eetlust, meer lichaamsvocht, verstoorde zoutbalans in het lichaam, hoge bloedsuikerconcentratie, verlaagd calciumgehalte in het bloed, verhoogd calciumgehalte in het bloed, verlaagd magnesiumgehalte in het bloed, verhoogd zuurgehalte van het bloed;
• verwardheid, zenuwachtigheid, slapeloosheid;
• duizeligheid, verminderd gevoel of gevoeligheid (vooral in de huid), beven, slaperigheid, veranderde smaak, tintelingen of gevoelloosheid;
• wazig zien, meer traanvorming, gezwollen ooglid, gele verkleuring van het oogwit;
• gevoel van snelle of onregelmatige hartslag, versnelde hartslag, onregelmatige hartslag, abnormaal hartritme, hartfalen;
• blozen, opvliegers, hoge bloeddruk, lage bloeddruk, roodheid langs een ader die erg gevoelig is bij aanraking;
• samentrekking van de spieren rond de luchtwegen wat tot een piepende ademhaling of hoest leidt, snelle ademhaling, kortademigheid waar u wakker van wordt, zuurstoftekort in het bloed, abnormale ademgeluiden, krakende geluiden in de longen, piepende ademhaling, verstopte neus, hoesten, keelpijn;
• buikpijn, pijn in de bovenbuik, opgeblazen gevoel, verstopping (obstipatie), moeilijkheden met slikken, droge mond, verstoorde spijsvertering (indigestie), winderigheid, onaangenaam gevoel in de maag, zwelling door ophoping van vocht rond de buik;
• verminderde galstroom, vergrote lever, geel worden van de huid en/of het oogwit, leverbeschadiging veroorzaakt door een geneesmiddel of chemische stof, leveraandoening;
• abnormaal huidweefsel, jeuk over het hele lichaam, huiduitslag met hevige jeuk en bultjes (netelroos, galbulten), huiduitslag met variërend uiterlijk, abnormale huid, rode, vaak jeukende plekken op uw armen en benen en soms op het gezicht en de rest van het lichaam;
• rugpijn, pijn in arm of been, pijn in de botten, spierpijn, spierzwakte;
• verlies van nierfunctie, plotseling verlies van nierfunctie;
• pijn op de plaats waar de katheter is ingebracht, klachten op de injectieplaats (roodheid, harde knobbel, pijn, zwelling, irritatie, huiduitslag, huiduitslag met hevige jeuk en bultjes (netelroos, galbulten), vocht dat van de katheter in het weefsel weglekt), ontsteking van een ader op de injectieplaats;
• verhoogde bloeddruk en veranderingen in uitslagen van bepaald laboratoriumonderzoek (waaronder onderzoek van de nieren, elektrolyten en bloedstolling), verhoogde concentraties van de geneesmiddelen die u neemt die het afweersysteem verzwakken;
• onaangenaam gevoel op de borst, pijn op de borst, gevoel dat uw lichaamstemperatuur verandert, zich algemeen niet lekker voelen, algehele pijn, zwelling van het gezicht, zwelling van de enkels, handen of voeten, zwelling, gevoeligheid, vermoeidheid.

Bijwerkingen bij kinderen en jongeren tot 18 jaar

Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers)

BIJSLUITER
Caspofungine Viatris 50 mg	RVG 118249
Versie: maart 2026	Pagina 5/9

koorts.

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)

• hoofdpijn;
• snelle hartslag;
• blozen, lage bloeddruk;
• veranderingen in uitslagen van bepaald bloedonderzoek (hogere waarden van bepaalde leveronderzoeken);
• jeuk, huiduitslag;
• pijn op de plaats waar de katheter is ingebracht;
• koude rillingen;
• veranderingen in uitslagen van bepaalde bloedonderzoeken.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en het flesje na ‘EXP’. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste

houdbaarheidsdatum.

Bewaren in de koelkast (2 °C tot 8 °C).

Zodra dit middel is bereid, moet het onmiddellijk worden gebruikt. Dit is nodig omdat er geen bestanddelen in zitten die de groei van bacteriën tegengaan. Alleen bevoegd medisch personeel dat de volledige gebruiksaanwijzing heeft gelezen, mag het geneesmiddel bereiden (zie hieronder “Instructies voor het reconstitueren en verdunnen van dit middel”).

Als de oplossing niet onmiddellijk wordt gebruikt, kan het worden gebruikt gedurende 24 uur wanneer bewaard bij maximaal 25 °C, of binnen 48 uur als de intraveneuze infusiezak (fles) wordt bewaard in de koelkast (2 – 8 °C) en is verdund met natriumchloride 9 mg/ml (0,9%), 4,5 mg/ml (0,45%), of 2,25 mg/ml (0,225%) voor infusie of lactaatbevattende Ringer-oplossing. Als het product niet onmiddellijk wordt gebruikt, zijn de bewaartijden tijdens gebruik en de bewaaromstandigheden vóór het gebruik de verantwoordelijkheid van de gebruiker. Deze zijn normaliter niet langer dan 24 uur bij 2-8 ºC, tenzij reconstitutie en verdunning hebben plaatsgevonden onder gecontroleerde en gevalideerde steriele omstandigheden.

Gebruik dit geneesmiddel niet als u merkt dat er tekenen zijn van verkleuring of zwevende deeltjes.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

BIJSLUITER
Caspofungine Viatris 50 mg	RVG 118249
Versie: maart 2026	Pagina 6/9

• De werkzame stof in dit middel is caspofungine. Elke injectieflacon bevat 50 mg caspofungine (als acetaat).
• De andere stoffen in dit middel zijn sacharose, mannitol, geconcentreerd zoutzuur (om de zuurgraad (pH) bij te stellen), natriumhydroxide (om de zuurgraad (pH) bij te stellen), koolstofdioxide (om de zuurgraad (pH) bij te stellen).

Hoe ziet Caspofungine Viatris eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Caspofungine Viatris is een steriel, wit tot gebroken wit compact poeder. De bereide oplossing is helder.

Dit middel is verkrijgbaar in glazen injectieflacons van 10 ml met een broombutylstop en een aluminium verzegeling met een rode plastic flip-off dop.

Elke verpakking bevat 1 injectieflacon met poeder.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Registratiehouder

Viatris Ltd

Damastown Industrial Park

Mulhuddart

Dublin 15

Dublin, Ierland

Voor informatie en inlichtingen:

Mylan B.V.

Krijgsman 20

Amstelveen

Fabrikant

SAG Manufacturing S.L.U

Ctra. N-I, Km 36. San Agustín de Guadalix 28750 Madrid

Spanje

Galenicum Health S.L.U Sant Gabriel, 50,

08950, Esplugues de Llobregat Barcelona

Spanje

Viatris Santé 1 rue de Turin 69007 Lyon Frankrijk

Viatris Germany GmbH

Zweigniederlassung Bad Homburg v. d. Hoehe

Benzstrasse 1

Bad Homburg v. d. Hoehe

Hessen, 61352

Duitsland

Hikma Italia S.p.A.

Viale Certosa, 10

27100, Pavia (F)

Italië

BIJSLUITER
Caspofungine Viatris 50 mg	RVG 118249
Versie: maart 2026	Pagina 7/9

Dit middel is ingeschreven in het register onder het nummer:

RVG 118249 – Caspofungine Viatris 50 mg

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Oostenrijk	Caspofungin Viatris 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Duitsland	Caspofungin Mylan 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Spanje	Caspofungina Mylan 50 mg polvo para concentrado para solución para perfusión EFG
Frankrijk	Caspofungine Viatris 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Italië	Caspofungin Mylan
Portugal	Caspofungina Mylan
Malta	Caspofungin Mylan 50mg
Nederland	Caspofungine Viatris 50, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Polen	Caspofungin Viatris
Roemenië	Caspofungină Viatris 50 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Zweden	Caspofungin Viatris, 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Verenigd	Caspofungin Mylan 50 mg powder for concentrate for solution for infusion
Koninkrijk

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in mei 2026

Meer informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen: www.cbg-meb.nl.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

De volgende informatie is alleen bestemd voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg:

Instructies voor het reconstitueren en verdunnen van dit middel:

Reconstitutie van Caspofungine Viatris

GEBRUIK GEEN OPLOSMIDDELEN DIE GLUCOSE BEVATTEN omdat Caspofungine Viatris in oplosmiddelen met glucose niet stabiel is. CASPOFUNGINE VIATRIS MAG NIET MET ANDERE GENEESMIDDELEN WORDEN GEMENGD OF GELIJKTIJDIG WORDEN GEÏNFUNDEERD omdat er geen gegevens beschikbaar zijn over de verenigbaarheid van Caspofungine Viatris met andere intraveneuze stoffen, toevoegingsmiddelen of geneesmiddelen. De gereconstitueerde oplossing is helder. Controleer de infusieoplossing visueel op deeltjes of verkleuring.

INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK BIJ VOLWASSEN PATIËNTEN

Stap 1 Reconstitutie van conventionele injectieflacons

Om het poeder te reconstitueren, moet de injectieflacon eerst op kamertemperatuur worden gebracht, waarna aseptisch 10,5 ml water voor injecties wordt toegevoegd. De concentratie van de gereconstitueerde injectieflacon wordt dan 5,2 mg/ml.

Het witte tot gebroken witte, compacte, gevriesdroogde poeder zal geheel oplossen. Rustig mengen totdat een heldere oplossing is verkregen. De gereconstitueerde oplossing moet visueel worden gecontroleerd op deeltjes of verkleuring. Deze gereconstitueerde oplossing mag tot 24 uur bij of onder 25°C worden bewaard.

Stap 2 Toevoeging van gereconstitueerd Caspofungine Viatris aan infusieoplossing voor de patiënt

Verdunningsmiddelen voor de uiteindelijke oplossing voor infusie zijn: natriumchlorideoplossing voor injectie of lactaatbevattende Ringer-oplossing. De oplossing voor infusie wordt bereid door aseptisch de benodigde hoeveelheid gereconstitueerd concentraat (zoals aangegeven in de onderstaande tabel) toe te voegen aan een infusiezak of -fles van 250 ml. Een lager infusievolume in 100 ml kan worden gebruikt waar dat medisch noodzakelijk is voor de dagelijkse dosering van 50 mg of 35 mg. Gebruik de oplossing niet als deze troebel is of bezinksel bevat.

BIJSLUITER
Caspofungine Viatris 50 mg	RVG 118249
Versie: maart 2026	Pagina 8/9

BEREIDING VAN DE OPLOSSING VOOR INFUSIE BIJ VOLWASSENEN

	DOSIS*	Gereconstitueerd volume	Standaardbereiding	Infusie van lager
		Caspofungine Viatris voor	(gereconstitueerd	volume
		overheveling naar	Caspofungine Viatris	(gereconstitueerd
		intraveneuze zak of fles	toegevoegd aan 250	Caspofungine Viatris
			ml) uiteindelijke	toegevoegd aan 100 ml)
			concentratie	uiteindelijke concentratie
	50 mg	10 ml	0,20 mg/ml	-
	50 mg bij lager volume	10 ml	-	0,47 mg/ml
	35 mg voor matige
	leverinsufficiëntie (uit	7 ml	0,14 mg/ml	-
	een injectieflacon van
	50 mg)
	35 mg voor matige
	leverinsufficiëntie
	(uit een injectieflacon	7 ml	-	0,34 mg/ml
	van
	50 mg) bij lager volume

* Voor alle injectieflacons moet 10,5 ml worden gebruikt voor reconstitutie.

INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK BIJ KINDEREN

Berekening van lichaamsoppervlak (Body Surface Area – BSA) voor toediening aan kinderen

Bereken vóór de bereiding van de infusie het lichaamsoppervlak (BSA) van de patiënt aan de hand

van de volgende formule (Mosteller-formule):

BSA (m2)=√Lengte (cm) × Gewicht (kg) 3600

Bereiding van de infusie van 70 mg/m2 voor kinderen > 3 maanden oud (met een injectieflacon van 50 mg)

1. Bepaal de bij het kind te gebruiken oplaaddosis aan de hand van de BSA van de patiënt (zoals hierboven
   berekend) en de volgende vergelijking: BSA (m2) X 70 mg/m2 = Oplaaddosis
   De maximale oplaaddosis op dag 1 mag niet hoger zijn dan 70 mg, ongeacht de voor de patiënt berekende dosering.
2. Laat de gekoelde injectieflacon Caspofungine Viatris op kamertemperatuur komen.
3. Voeg aseptisch 10,5 ml water voor injecties toe. a Deze gereconstitueerde oplossing kan maximaal 24 uur worden bewaard bij 25 °C of lager. b De concentratie caspofungine in de injectieflacon is uiteindelijk 5,2 mg/ml.
4. Trek de berekende oplaaddosis geneesmiddel uit de injectieflacon op (stap 1). Breng deze hoeveelheid (ml)c gereconstitueerde Caspofungine Viatris aseptisch over in een IV-zak (of -fles) met 250 ml 0,9%,
   0,45% of 0,225% natriumchloride voor injectie of Ringer-lactaat voor injectie. Ook kan de hoeveelheid (ml)c gereconstitueerde Caspofungine Viatris worden toegevoegd aan een verminderde hoeveelheid 0,9%, 0,45% of 0,225% natriumchloride voor injectie of Ringer-lactaat voor injectie, waarbij de uiteindelijke concentratie niet hoger mag zijn dan 0,5 mg/ml. Deze oplossing voor infusie moet bij bewaring bij 25°C of lager binnen 24 uur worden gebruikt of bij bewaring bij 2-8 °C binnen 48 uur.

Bereiding van de infusie van 50 mg/m2 voor kinderen >3 maanden oud (met een injectieflacon van 50 mg)

1. Bepaal de bij het kind te gebruiken dagelijkse onderhoudsdosis aan de hand van de BSA van de patiënt

(zoals hierboven berekend) en de volgende vergelijking: BSA (m2) X 50 mg/m2 = Dagelijkse onderhoudsdosis

BIJSLUITER
Caspofungine Viatris 50 mg	RVG 118249
Versie: maart 2026	Pagina 9/9

De dagelijkse onderhoudsdosis mag niet hoger zijn dan 70 mg, ongeacht de voor de patiënt berekende dosering.

1. Laat de gekoelde injectieflacon Caspofungine Viatris op kamertemperatuur komen.
2. Voeg aseptisch 10,5 ml water voor injecties toe. a Deze gereconstitueerde oplossing kan maximaal 24 uur worden bewaard bij 25 °C of lager. b De concentratie caspofungine in de injectieflacon is uiteindelijk 5,2 mg/ml.
3. Trek de berekende dagelijkse onderhoudsdosering geneesmiddel uit de injectieflacon op (stap 1). Breng deze hoeveelheid (ml)c gereconstitueerde Caspofungine Viatris aseptisch over in een IV-zak (of -fles)
   met 250 ml 0,9%, 0,45% of 0,225% natriumchloride voor injectie of Ringer-lactaat voor injectie. Ook kan de hoeveelheid (ml)c gereconstitueerde Caspofungine Viatris worden toegevoegd aan een verminderde hoeveelheid 0,9%, 0,45% of 0,225% natriumchloride voor injectie of Ringerlactaat voor injectie, waarbij de uiteindelijke concentratie niet hoger mag zijn dan 0,5 mg/ml. Deze oplossing voor infusie moet bij bewaring bij 25°C of lager binnen 24 uur worden gebruikt of bij bewaring bij 2-8 °C binnen 48 uur.

Opmerkingen bij bereiding:

a Het witte tot gebroken witte compacte poeder lost geheel op. Meng voorzichtig tot een heldere oplossing is verkregen.

b Controleer de gereconstitueerde oplossing tijdens reconstitutie en vóór infusie visueel op deeltjes of verkleuring. Gebruik de oplossing niet als deze troebel is of bezinksel bevat.

c Caspofungine Viatris levert de volledige dosis op het flaconetiket (50 mg) als er 10 ml uit de injectieflacon wordt opgetrokken.