¿Qué es y cómo se usa?
Zovirax pertenece al grupo de medicamentos llamados antivirales.
Se utiliza para tratar infecciones causadas por el virus del herpes zóster y el virus varicela en adultos y niños mayores de 6 años.
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Sustancia(s) | Aciclovir |
Admisión | España |
Laboratorio | Stiefel Farma |
Narcótica | No |
Fecha de aprobación | 31.03.1989 |
Código ATC | J05AB01 |
Estado de prescripción | prescripción |
Grupo farmacologico | Antivirales de acción directa |
Medicamento | Sustancia(s) | Titular de la autorización |
---|---|---|
Aciclovir Vir 200 mg comprimidos EFG | Aciclovir | Industria Quimica Y Farmaceutica Vir |
Zovirax 50 mg/gcrema | Aciclovir | Glaxosmithkline Consumer Healthcare |
Aciclovir Aristo 50 mg/g crema EFG | Aciclovir | Aristo Pharma Iberia |
Aciclovir Aurovitas 50 mg/g crema EFG | Aciclovir | Aurovitas Spain |
Zovicrem Labial 50 mg/g crema | Aciclovir | Glaxosmithkline Consumer Healthcare |
Zovirax pertenece al grupo de medicamentos llamados antivirales.
Se utiliza para tratar infecciones causadas por el virus del herpes zóster y el virus varicela en adultos y niños mayores de 6 años.
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No tome Zovirax:
- si es alérgico al aciclovir, valaciclovir o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Zovirax:
- Si padece alguna enfermedad del riñón o tiene usted edad avanzada. Es posible que su médico necesite bajarle la dosis. Asimismo, debe beber suficiente cantidad de líquido durante el tratamiento para mantener una hidratación adecuada.
- Si padece infección por herpes genital, se recomienda tomar precauciones durante las relaciones sexuales aunque se haya iniciado el tratamiento antiviral.
Toma de Zovirax con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Comunique a su médico si ha tomado recientemente probenecid, cimetidina o micofenolato de mofetilo (medicamento utilizado en pacientes trasplantados).
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Aciclovir pasa a la leche materna. Contacte con su médico o farmacéutico si usted está en periodo de lactancia.
Algunos efectos adversos como somnolencia o sueño puede afectar a su capacidad para concentrarse y reaccionar. No conduzca o maneje maquinaria si siente que su capacidad está afectada.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
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Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico decidirá la dosis correcta, la frecuencia y la duración del tratamiento.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Zovirax. No suspenda el tratamiento antes.
Las dosis habituales para adultos son:
Las dosis habituales para niños mayores de 6 años son:
Para niños menores de 6 años: se recomienda utilizar la suspensión disponible (ZOVIRAX 400 mg/5 ml suspensión oral).
Disolver el comprimido en un mínimo de 50 ml de agua y agitar antes de tomar.
Se recomienda que beba mucho líquido mientras esté con este tratamiento.
Si estima que la acción de Zovirax es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más Zovirax 800 mg comprimidos dispersables del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente espere a la siguiente dosis.
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Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
Avise a su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas de alergia: pitos bruscos en la respiración, palpitaciones u opresión en el pecho, colapso, hinchazón de párpados, cara, labios u otra parte del cuerpo, erupción en la piel o cardenales. Estos síntomas pueden significar que usted es alérgico a Zovirax. No tome más comprimidos a menos que su médico se lo indique.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
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Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
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Composición de Zovirax 800 mg comprimidos dispersables
Blíster de PVC/aluminio/papel a prueba de niños.
Envase que contiene 35 comprimidos dispersables.
Stiefel Farma, S.A.
P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos (Madrid)
Tel: +34 900 202 700
es-ci@gsk.com
Glaxo Wellcome, S.A.
Avda. De Extremadura, 3
09400 Aranda de Duero (Burgos)
Fecha de la última revisión de este prospecto: junio 2022
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
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Última actualización: 24.08.2023
Sustancia(s) | Aciclovir |
Admisión | España |
Laboratorio | Stiefel Farma |
Narcótica | No |
Fecha de aprobación | 31.03.1989 |
Código ATC | J05AB01 |
Estado de prescripción | prescripción |
Grupo farmacologico | Antivirales de acción directa |
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