| Sustancia(s) activa(s) | Aciclovir |
| Pa铆s de admisi贸n | ES |
| Titular de la autorizaci贸n de comercializaci贸n | Pensa Pharma |
| Fecha de admisi贸n | 30.01.2001 |
| C贸digo ATC | J05AB01 |
| Estado de prescripci贸n | prescripci贸n |
| Grupos farmacol贸gicos | Antivirales de acci贸n directa |
Aciclovir es un medicamento antiviral que se emplea en el tratamiento de infecciones producidas por virus.
Este medicamento est谩 indicado en el tratamiento de herpes z贸ster en pacientes inmunocompetentes (pacientes con funcionamiento adecuado del sistema inmunol贸gico) y en el caso de varicela.
Tambi茅n est谩 indicado en aquellos pacientes de riesgo (diab茅ticos, malnutridos, etc.) y/o con herpes z贸ster grave, siendo el beneficio menor en el resto de pacientes.
Si es al茅rgico (hipersensible) al aciclovir o a cualquiera de los dem谩s componentes de este medicamento incluidos en la secci贸n 6.
Consulte a su m茅dico o farmac茅utico antes de empezar a tomar este medicamento.
- Si padece alguna enfermedad de ri帽贸n o tiene usted edad avanzada, es posible que su m茅dico utilice una dosis m谩s baja. Asimismo, debe beber suficiente cantidad de l铆quido durante el tratamiento para mantener una hidrataci贸n adecuada.
- En personas de edad avanzada se recomienda un aporte de l铆quido adecuado mientras est茅n sometidas a altas dosis de aciclovir por v铆a oral.
- Se deber谩 tener cuidado para evitar la transmisi贸n potencial del virus, especialmente cuando est谩n presentes las lesiones activas. Para evitar transmisi贸n de la infecci贸n a la pareja, se deben evitar las relaciones sexuales de pacientes de herpes genital con lesiones visibles.
Este medicamento se recomienda en ni帽os mayores de 6 a帽os en el tratamiento de la varicela. Ver el apartado聽 3.C贸mo tomar Aciclovir Pensa.
Para el tratamiento de la varicela en ni帽os mayores de 6 a帽os, existen otras presentaciones m谩s adecuadas.
Informe a su m茅dico o farmac茅utico si est谩 utilizando o ha utilizado recientemente o podr铆a tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
La administraci贸n simult谩nea con probenecid (medicamento utilizado para el tratamiento de la gota), cimetidina (medicamento para el tratamiento de la acidez de est贸mago) o mofetilo (para prevenir un rechazo de 贸rgano trasplantado) aumenta la vida media de aciclovir y el 谩rea bajo la curva de sus concentraciones plasm谩ticas, lo que deber谩 ser tenido en cuenta por su m茅dico aunque no sea necesario ajuste de dosis.
No se han descrito otras interacciones medicamentosas, aunque los medicamentos que alteran la fisiolog铆a renal podr铆an influir en la farmacocin茅tica de aciclovir.
Los comprimidos de aciclovir pueden dispersarse en un m铆nimo de 50 ml de agua, o tragarse enteros con un poco de agua.
Embarazo
Consulte a su m茅dico o farmac茅utico antes de tomar un medicamento.
La experiencia en humanos es limitada, por ello el aciclovir s贸lo se utilizar谩 en aquellos casos en los que previamente la valoraci贸n beneficio -riesgo de su aplicaci贸n aconseje su utilizaci贸n.
Lactancia
Consulte a su m茅dico o farmac茅utico antes de tomar un medicamento.
Estudios realizados en humanos muestran que despu茅s de la administraci贸n de este medicamento, puede aparecer aciclovir en la leche materna, por lo que se aconseja sustituir la lactancia natural.
Debido a las caracter铆sticas de este medicamento no es probable. Sin embargo, se ha observado que en algunos casos se presentan signos de cansancio, dolor de cabeza y reacciones neurol贸gicas leves. Estas reacciones se deben tener en cuenta a la hora de conducir y manejar m谩quinas.
La primera dosis debe ser administrada tan pronto como sea posible una vez desarrollada la infecci贸n.
En el caso de infecciones recurrentes, ser谩 conveniente comenzar el tratamiento al primer s铆ntoma o signo, o cuando aparezcan las lesiones.
Siga estas instrucciones a menos que su m茅dico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Los comprimidos de aciclovir, pueden dispersarse en un m铆nimo de 50 ml de agua, o tragarse enteros con un poco de agua.
Su m茅dico le indicar谩 la duraci贸n de su tratamiento con este medicamento. No suspenda el tratamiento antes.
Adultos:
Pacientes con funci贸n renal normal:
- Herpes z贸ster: 1 comprimido de 800 mg 5 veces al d铆a a intervalos de 4 horas, omitiendo la dosis nocturna, durante 7 d铆as.
- Varicela: 1 comprimido de 800 mg 5 veces al d铆a a intervalos de 4 horas, omitiendo la dosis nocturna, durante 7 d铆as.
Pacientes con funci贸n renal alterada
- Herpes z贸ster: 1 comprimido de 800 mg 2 veces al d铆a para pacientes con un aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/minuto y 1 comprimido de 800 mg 3 贸 4 veces al d铆a a intervalos de 6-8 horas para pacientes con unaclaramiento de creatinina de 10-25 ml/minuto.
- Varicela: 1 comprimido de 800 mg 2 veces al d铆a para pacientes con un aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/minuto y 1 comprimido de 800 mg 3 贸 4 veces al d铆a a intervalos de 6-8 horas para pacientes con un aclaramiento de creatinina de 10-25 ml/minuto.
Pacientes en edad avanzada:
- En pacientes de edad avanzada se recomienda un aporte de l铆quido adecuado mientras est茅n sometidas a dosis altas de aciclovir por v铆a oral.
- En aquellos pacientes de edad avanzada con una funci贸n renal alterada se administrar谩 una dosis reducida.
Poblaci贸n pedi谩trica:
- Varicela: ni帽os mayores de 6 a帽os: 1 comprimido de 800 mg 4 veces al d铆a durante 5 d铆as.
Si estima que la acci贸n de este medicamento es demasiado fuerte o d茅bil, comun铆queselo a su m茅dico o farmac茅utico.
Dado que aciclovir, es s贸lo parcialmente absorbido por v铆a digestiva, es poco probable la aparici贸n de efectos t贸xicos graves despu茅s de la ingesti贸n de 5 g de aciclovir en una sola toma.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su m茅dico o farmac茅utico o llame al Servicio de Informaci贸n Toxicol贸gica, tel茅fono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Informaci贸n para el profesional sanitario en caso de sobredosis
Aciclovir es dializable. La hemodi谩lisis aumenta sensiblemente la eliminaci贸n del aciclovir de la sangre y puede, por tanto, ser considerada una opci贸n de tratamiento en caso de sobredosis sintom谩tica.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente contin煤e con el tratamiento habitual tan pronto como sea posible.
No debe interrumpir el tratamiento antes de lo aconsejado por su m茅dico, ya que su curaci贸n podr铆a no ser completa y podr铆a volver a manifestarse su enfermedad.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): dolor de cabeza, mareos, n谩useas, v贸mitos, diarrea, dolor abdominal, picores, erupciones cut谩neas (incluyendo fotosensibilidad), fatiga, fiebre.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): urticaria, p茅rdida de cabello acelerada y difusa.
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): dificultad en la respiraci贸n, aumento reversible de bilirrubina y las enzimas hep谩ticas relacionadas, inflamaci贸n de la piel, aumento de la urea y creatinina en sangre, reacci贸n al茅rgica grave en todo el cuerpo.
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): disminuci贸n de los 铆ndices hematol贸gicos, hepatitis, ictericia (coloraci贸n amarillenta de la piel), fallo renal agudo, dolor renal.
Este medicamento puede producir otros efectos adversos muy raros como agitaci贸n, confusi贸n, temblores, dificultad de movimientos, dificultad al hablar, confusi贸n o imaginaci贸n de cosas (alucinaciones), convulsiones, somnolencia, encefalopat铆a (alteraci贸n en el cerebro), coma. Estos efectos son generalmente reversibles y normalmente afectan a pacientes con alteraciones renales o con otros factores predisponentes (ver apartado Advertencias y precauciones).
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m茅dico o farmac茅utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi茅n puede comunicarlos directamente a trav茅s del Sistema Espa帽ol de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci贸n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m谩s informaci贸n sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni帽os.
No utilice este medicamento despu茅s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu茅s de CAD. La fecha de caducidad es el 煤ltimo d铆a del mes que se indica.
Conservar a temperatura inferior a 25潞C.
Los medicamentos no se deben tirar por los desag眉es ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac茅utico c贸mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar谩 a proteger el medio ambiente.
Comprimidos dispersables, recubiertos de color azul.
Cada envase contiene 35 comprimidos dispersables acondicionados en bl铆ster.
Pensa Pharma, S.A.
c/ Jorge Com铆n (m茅dico pediatra), 3
46015 Valencia
Espa帽a
Towa Pharmaceutical Europe, S.L.
C/ de Sant Mart铆 75-97
08107 Martorelles (Barcelona)
Espa帽a
La informaci贸n detallada y actualizada de este medicamento est谩 disponible en la p谩gina Web de la Agencia Espa帽ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
脷ltima actualizaci贸n el 10.08.2022
Los siguientes medicamentos tambi茅n contienen el principio activo Aciclovir. Consulte a su m茅dico sobre un posible sustituto de Aciclovir pensa 800 mg comprimidos dispersables EFG
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificaci贸n y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma autom谩tica. Para diagn贸sticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un m茅dico.
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