¿Qué es y cómo se usa?
Aciclovir pertenece al grupo de medicamentos llamados antivirales.
Se utiliza para tratar infecciones causadas por el virus del herpes zóster y el virus varicela en adultos y niños mayores de 6 años.
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Sustancia(s) | Aciclovir |
Admisión | España |
Laboratorio | Laboratorios Cinfa |
Narcótica | No |
Fecha de aprobación | 27.07.2004 |
Código ATC | J05AB01 |
Estado de prescripción | prescripción |
Grupo farmacologico | Antivirales de acción directa |
Medicamento | Sustancia(s) | Titular de la autorización |
---|---|---|
Aciclovir Aurovitas 50 mg/g crema EFG | Aciclovir | Aurovitas Spain |
Aciclovir VIR 50 mg/g crema | Aciclovir | Industria Quimica Y Farmaceutica Vir |
Aciclovir Vir 800 mg comprimidos EFG | Aciclovir | Industria Quimica Y Farmaceutica Vir |
Cupiel 5% Crema | Aciclovir | Glaxosmithkline Consumer Healthcare, S.A. |
Aciclovir Mylan 200 mg comprimidos EFG | Aciclovir | Mylan Pharmaceuticals |
Aciclovir pertenece al grupo de medicamentos llamados antivirales.
Se utiliza para tratar infecciones causadas por el virus del herpes zóster y el virus varicela en adultos y niños mayores de 6 años.
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- si es alérgico al aciclovir, valaciclovir o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Aciclovir Cinfa:
- Si padece alguna enfermedad del riñón o tiene usted edad avanzada. Es posible que su médico necesite bajarle la dosis. Asimismo, debe beber suficiente cantidad de líquido durante el tratamiento para mantener una hidratación adecuada.
- Si padece infección por herpes genital, se recomienda tomar precauciones durante las relaciones sexuales aunque se haya iniciado el tratamiento antiviral.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Comunique a su médico si ha tomado recientemente probenecid, cimetidina o micofenolato de mofetilo (medicamento utilizado en pacientes trasplantados).
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Aciclovir pasa a la leche materna. Contacte con su médico o farmacéutico si usted está en periodo de lactancia.
Algunos efectos adversos como somnolencia o sueño pueden afectar a su capacidad para concentrarse y reaccionar. No conduzca o maneje maquinaria si siente que su capacidad está afectada.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
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Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico decidirá la dosis correcta, la frecuencia y la duración del tratamiento.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Aciclovir. No suspenda el tratamiento antes.
Las dosis recomendadas para adultos son:
Las dosis recomendadas para niños mayores de 6 años son:
Disolver el comprimido en un mínimo de 50 ml de agua y agitar antes de tomar.
La ranura sirve únicamente para partir el comprimido si le resulta difícil tragarlo entero.
Se recomienda que beba mucho líquido mientras esté con este tratamiento.
Si estima que la acción de aciclovir es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente espere a la siguiente dosis.
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Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)
Avise a su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas de alergia: pitos bruscos en la respiración, palpitaciones u opresión en el pecho, colapso, hinchazón de párpados, cara, labios u otra parte del cuerpo, erupción en la piel o cardenales. Estos síntomas pueden significar que usted es alérgico a aciclovir. No tome más comprimidos a menos que su médico se lo indique.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
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Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
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Composición de Aciclovir Cinfa
El principio activo es aciclovir. Cada comprimido dispersable contiene 800 mg de aciclovir.
Los demás componentes (excipientes) son:
Comprimidos de color blanco, oblongos, recubiertos, con ranura en una cara y marcados con el código “A800C” por la otra. Se acondicionan en blísteres de PVC-PVDC/aluminio. Cada envase contiene 35 comprimidos dispersables.
Laboratorios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) - España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2020
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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Última actualización: 24.08.2022
Fuente: Aciclovir Cinfa 800 mg comprimidos dispersables EFG - Prospecto
Sustancia(s) | Aciclovir |
Admisión | España |
Laboratorio | Laboratorios Cinfa |
Narcótica | No |
Fecha de aprobación | 27.07.2004 |
Código ATC | J05AB01 |
Estado de prescripción | prescripción |
Grupo farmacologico | Antivirales de acción directa |
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