Inbrija 33 mg polvo para inhalación, cápsulas duras

No use Inbrija

• si es alérgico a la levodopa o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si tiene visión borrosa, ojos enrojecidos, dolor intenso de ojos y de cabeza, halos alrededor de las luces, el tamaño de las pupilas de sus ojos es más grande de lo habitual y se siente mareado. Si tiene cualquiera de estos síntomas, es posible que tenga glaucoma de ángulo estrecho, un trastorno que aparece de manera repentina: deje de tomar Inbrija y acuda urgentemente al médico.
• si tiene un tumor raro de la glándula suprarrenal llamado feocromocitoma.
• si está tomando determinados medicamentos antidepresivos llamados inhibidores de la MAO no selectivos (p. ej. isocarboxazida y fenelzina). Debe dejar de tomar estos medicamentos al menos 14 días antes de comenzar el tratamiento con Inbrija. Consulte también «Otros medicamentos e Inbrija».
• si en el pasado ha sufrido un síndrome neuroléptico maligno, una reacción potencialmente mortal frente a determinados medicamentos empleados para el tratamiento de trastornos

mentales graves, o si ha padecido rabdomiólisis no traumática, un trastorno muscular raro en el que los músculos se destruyen rápidamente.

Advertencias y precauciones

Acuda inmediatamente al médico si tiene temblores, agitación, confusión, fiebre, pulso rápido o mareo o desvanecimiento después de ponerse de pie, o si nota que sus músculos se ponen muy rígidos o tiene espasmos musculares violentos. Pueden ser síntomas de «hiperpirexia por suspensión del medicamento». Para más información consulte la sección 4.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Inbrija si tiene, ha tenido o desarrolla:

• asma, dificultades para respirar como enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) u otras enfermedades pulmonares o problemas respiratorios prolongados;
• cualquier forma de trastorno mental grave, como psicosis;
• un infarto de miocardio o problemas relacionados con el latido cardíaco. Su médico le monitorizará atentamente durante el inicio del tratamiento;
• una úlcera en el estómago o el intestino;
• un trastorno ocular llamado glaucoma, porque en este caso se debe controlar la presión ocular;
• problemas graves en sus riñones;
• problemas graves en su hígado.

Si no está seguro de presentar alguno de los síntomas mencionados, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Inbrija.

Consulte a su médico o farmacéutico si desarrolla alguno de los síntomas siguientes mientras esté usando Inbrija:

• • ataques repentinos de sueño o en ocasiones se siente con mucho sueño;
  • cambios o un empeoramiento en su estado mental que pueden ser de carácter grave, como un comportamiento psicótico y suicida;
  • alucinaciones, además de confusión, dificultades para dormir, y soñar mucho. Alteración de la actividad mental, como ansiedad, depresión, estar agitado, estar paranoico, con ideas delirantes o desorientación, comportamiento agresivo y delirio;
  • empeoramiento de cualquiera de los síntomas respiratorios o si tiene una infección respiratoria;
• impulsos o ansias de comportarse de maneras poco habituales o que no es capaz de resistirse al impulso, el deseo o la tentación de llevar a cabo determinadas actividades que podrían resultar dañinas para usted o para otras personas. Estas conductas se denominan trastornos del control de impulsos y pueden incluir adicción al juego, comer o gastar en exceso y un deseo sexual anormalmente elevado o un aumento de los pensamientos o sentimientos sexuales. Su médico podría tener que revisar sus tratamientos.
  • aparición o intensificación del movimiento anormal del cuerpo (disquinesia);
  • sensación de mareo al levantarse (tensión baja);
  • melanoma (un tipo de cáncer de piel) o crecimientos o marcas cutáneas sospechosas.

Si va a someterse a una intervención quirúrgica informe a su médico de que está usando Inbrija.

Pruebas

Durante el tratamiento prolongado con sus medicamentos es posible que deba hacerse pruebas del corazón, el hígado, el riñón y hemogramas. Si va a someterse a análisis de sangre o de orina informe a su médico o enfermero de que está tomando Inbrija. Esto se debe a que el medicamento puede influir sobre los resultados de algunas pruebas.

Niños y adolescentes

El uso de Inbrija no está recomendado en pacientes menores de 18 años de edad.

Otros medicamentos e Inbrija

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto se debe a que algunos medicamentos pueden influir sobre el modo en que actúa Inbrija.

No use Inbrija si en los últimos 14 días ha tomado fármacos llamados inhibidores de la MAO no selectivos para el tratamiento de la depresión. Estos medicamentos incluyen la isocarboxazida y la fenelzina. En caso de que los esté tomando, hable con su médico o farmacéutico antes de iniciar el tratamiento con Inbrija.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando:

• medicamentos para su enfermedad de Parkinson llamados inhibidores de la MAO selectivos, como la rasagilina, selegilina y safinamida, inhibidores de la COMT como la entacapona, tolcapona y opicapona, o anticolinérgicos como orfenadrina y trihexifenidilo;
• medicamentos para enfermedades mentales incluida la esquizofrenia, como benperidol, haloperidol, risperidona clorpromazina, flufenazina decanoato, fenotiazina, butirofenona o trifluoperazina;
• metoclopramida para tratar las náuseas;
• isoniazida, un antibiótico para tratar la tuberculosis;
• medicamentos para la hipertensión, porque puede ser necesario ajustar la dosis;
• medicamentos para la depresión llamados antidepresivos tricíclicos, como clomipramina, desipramina o doxepina;
• amantadina para tratar la gripe o su enfermedad de Parkinson.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se recomienda el tratamiento con Inbrija durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.

Las mujeres no deben dar el pecho durante el tratamiento con Inbrija.

Conducción y uso de máquinas

Inbrija puede provocar exceso de somnolencia, mareo y ataques repentinos de sueño. Si experimenta estos síntomas no conduzca ni utilice herramientas ni máquinas. Antes de volver a conducir o a usar máquinas debe estar seguro de que ya no tiene ataques repentinos de sueño, mareo ni somnolencia. De lo contrario podría ponerse a sí mismo o a otros en riesgo de sufrir lesiones graves o muerte.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Antes de empezar a tomar Inbrija debe estar tomando regularmente un tratamiento para la enfermedad de Parkinson que combine un llamado inhibidor de la dopa-descarboxilasa con levodopa.

La dosis recomendada de Inbrija son 2 cápsulas para el tratamiento de un periodo OFF. No use más de 2 cápsulas para cada periodo OFF. Puede usar 2 cápsulas hasta cinco veces al día.

La dosis máxima de Inbrija es 10 cápsulas al día.

Información importante antes de usar Inbrija:

• Las cápsulas duras Inbrija no se deben tragar.
• Este medicamento se usa únicamente por inhalación.

• Saque las cápsulas del blíster justo antes de utilizarlas.
• Se deben inhalar dos cápsulas del medicamento para recibir la dosis completa.
• El medicamento solo debe usarse con el inhalador Inbrija.
• Cuando abra una caja nueva use siempre el inhalador nuevo.
• Su médico o farmacéutico le enseñarán cómo usar correctamente el medicamento.

Consulte en las «Instrucciones de uso» al final de este prospecto cómo usar su medicamento con el inhalador incluido.

Si usa más Inbrija del que debe

Si usa más Inbrija del que debe (o alguien toma Inbrija de manera accidental), acuda inmediatamente al médico. Es posible que se sienta confundido o en estado de agitación, y su frecuencia cardíaca puede ser más lenta o más rápida de lo normal.

Si olvidó usar Inbrija

Use Inbrija solo durante un periodo OFF. Si el periodo OFF ha pasado, no use Inbrija hasta que se produzca el siguiente periodo OFF.

Si interrumpe el tratamiento con Inbrija

No deje de usar Inbrija sin verificarlo con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Acuda inmediatamente al médico si tiene un edema alérgico con síntomas como urticaria (ronchas), picor, exantema, hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta. Esto puede provocar dificultades para respirar o tragar.

Acuda urgentemente al médico si sus músculos se ponen muy rígidos o tiene espasmos musculares violentos, temblores, agitación, confusión, fiebre, pulso rápido o fuertes fluctuaciones en su tensión arterial. Pueden ser síntomas de un síndrome neuroléptico maligno (SNM, una reacción rara grave a los medicamentos usados para tratar enfermedades del sistema nervioso central) o rabdomiólisis (una enfermedad muscular grave rara).

Acuda urgentemente al médico si tiene hemorragia en el estómago o intestinos, las puede detectar como sangre en sus heces o heces más oscuras.

El uso de este medicamento puede provocar los siguientes efectos adversos:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

tos

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• aparición o intensificación de movimientos anormales del cuerpo (disquinesia);
• infecciones de nariz, senos paranasales, garganta o pulmones;
• alteración del color de la mucosidad;
• alteración del color de la mucosidad nasal (es decir, no es transparente);
• irritación o picor de garganta;
• sensación de malestar (náuseas); vómitos;
• tener tendencia a sufrir caídas.

Otros efectos adversos de frecuencia desconocida que puede experimentar son:

• sensación de asfixia asociada al impacto del polvo del medicamento en la parte posterior de la garganta, inmediatamente después del uso;
• cáncer de piel;
• deficiencia de glóbulos rojos, que provoca palidez y sensación de cansancio; tener más tendencia a contraer infecciones por un déficit de leucocitos; falta de plaquetas que puede provocar moratones y tendencia a sangrar;
• pérdida del apetito;
• confusión; alucinaciones; depresión; ansiedad; pesadillas; insomnio; alteración de la actividad mental y de las percepciones, pérdida del contacto con la realidad; sensación de estar agitado; comportamiento suicida; estar desorientado; sentimiento exagerado de felicidad; aumento de la líbido; bruxismo; sentimiento paranoide o delirante;
• trastorno del movimiento donde los músculos de la persona se contraen de manera incontrolable; cambios repentinos, en ocasiones impredecibles, en los síntomas por la reaparición de los síntomas de la enfermedad de Parkinson; somnolencia; mareo; empeoramiento de la enfermedad de Parkinson; hormigueo; dolor de cabeza; temblores; convulsión; aparición repentina de sueño; síndrome de las piernas inquietas; ataxia (trastorno que afecta a la coordinación, el equilibrio y el habla); sentido del gusto alterado; trastornos mentales que afectan al aprendizaje, la memoria, la percepción y la resolución de problemas; síndrome de Horner (una enfermedad ocular); demencia;
• visión borrosa; visión doble; agrandamiento de las pupilas; ojos en blanco durante un tiempo prolongado; cierre fuerte e involuntario de los párpados;
• problemas cardíacos, un latido marcadamente rápido, fuerte o irregular;
• tensión baja poco después de levantarse; tensión alta; desvanecimiento; coágulo en una vena; sofocos;
• disnea; dificultad para respirar; dificultad en el habla; hipo;
• dolor estomacal; estreñimiento; diarrea; boca seca; hemorragia estomacal o intestinal; úlcera de estómago; dificultad en la deglución; indigestión; sensación de quemazón en la boca; flatulencia; alteración del color de la saliva; más saliva de lo normal;
• cara, labios, lengua, extremidades y genitales inflamados; exceso de sudoración; exantema; picor intenso de la piel; una enfermedad llamada púrpura de Schoenlein Henoch, cuyos síntomas incluyen erupción cutánea con manchas de color púrpura; reacción alérgica que provoca un exantema de ronchas redondas y rojas en la piel que pican de manera intensa; pérdida de cabello; alteración del color del sudor;
• espasmos musculares; trismo;
• dificultad para vaciar la vejiga; alteración del color de la orina; pérdida del control de la vejiga;
• erección dolorosa y anormalmente duradera;
• hinchazón de la parte inferior de las piernas o las manos; sensación de debilidad y falta de energía; sensación de cansancio; pérdida de energía; dificultad para andar; dolor en el pecho;
• resultados de los análisis de sangre anómalos; pérdida de peso; aumento de peso.

También puede experimentar los siguientes efectos adversos:

• incapacidad de resistirse al impulso de realizar una acción que podría resultar dañina, como por ejemplo:
  • fuerte impulso de jugar en exceso a pesar de las graves consecuencias personales o familiares;
  • alteración o aumento del deseo y la conducta sexual que puedan resultar de especial preocupación para usted o para otras personas, por ejemplo un aumento del impulso sexual;
  • comprar o gastar de forma excesiva e incontrolable;
  • darse atracones de comida (comer grandes cantidades de alimentos en un corto periodo de tiempo) o comer de forma compulsiva (comer más de lo normal y más de lo necesario para saciar el hambre).

Informe a su médico si experimenta alguna de estas conductas; este analizará con usted formas de tratar o reducir los síntomas.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en los blísteres y la caja después de EXP o CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar por debajo de 25 °C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad y sacarlo justo antes de usar.

No usar las cápsulas si están aplastadas, dañadas o húmedas.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Inbrija

• El principio activo es levodopa. Cada cápsula dura contiene 42 mg de levodopa. La dosis que sale por la boquilla del inhalador (dosis administrada) contiene 33 mg de levodopa.
• Los demás componentes del polvo y la cápsula son palmitato de colfoscerilo (DPPC), cloruro sódico, hipromelosa, dióxido de titanio (E 171), carragenina, cloruro de potasio, cera de carnauba, almidón de maíz, goma laca, óxido de hierro negro (E 172), propilenglicol e hidróxido de potasio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Inbrija polvo para inhalación, cápsulas duras, consiste en un polvo blanco para la inhalación metido en cápsulas duras opacas con «A42» impreso en negro sobre la tapa de la cápsula y dos franjas negras impresas sobre el cuerpo de la cápsula.

En esta caja encontrará un inhalador junto con blísteres pelables de 4 cápsulas duras cada uno.

Los tamaños de envase son:

• una caja con 16 cápsulas duras (tira de 4 blísteres) y un inhalador
• una caja con 32 cápsulas duras (tira de 8 blísteres) y un inhalador
• una caja con 60 cápsulas duras (tira de 15 blísteres) y un inhalador
• una caja con 92 cápsulas duras (tira de 23 blísteres) y un inhalador

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Merz Therapeutics GmbH Eckenheimer Landstraße 100 60318 Frankfurt am Main Alemania

Fabricante

ADOH B.V.

Godfried Bomansstraat 31

6543 JA Nijmegen

Países Bajos

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

België/Belgique/Belgien

Merz Therapeutics Benelux B.V.

Bredaseweg 63

4844 CK Terheijden

Nederland/Pays-Bas/Niederlande

Tél/Tel: +31 (0) 762057088

България

Merz Therapeutics GmbH Eckenheimer Landstraße 100

60318 Frankfurt am Main

Германия

Teл.: +49 (0) 69 15 03 0

Česká republika

Merz Therapeutics GmbH Eckenheimer Landstraße 100

60318 Frankfurt am Main

Německo

Tel: +49 (0) 69 15 03 0

Danmark

Merz Therapeutics Nordics AB

Gustav III:s Boulevard 32

169 73 Solna

Sverige

Tlf.: +46 8 368000

Deutschland

Merz Therapeutics GmbH Eckenheimer Landstraße 100 60318 Frankfurt am Main Tel: +49 (0) 69 15 03 0

Eesti

Merz Therapeutics GmbH Eckenheimer Landstraße 100 60318 Frankfurt am Main Saksamaa

Tel: +49 (0) 69 15 03 0

Lietuva

Merz Therapeutics GmbH Eckenheimer Landstraße 100 60318 Frankfurt am Main Vokietija

Tel: +49 (0) 69 15 03 0

Luxembourg/Luxemburg

Merz Therapeutics Benelux B.V.

Bredaseweg 63

4844 CK Terheijden

Pays-Bas/Niederlande

Tél/Tel: +31 (0) 762057088

Magyarország

Merz Therapeutics GmbH Eckenheimer Landstraße 100 60318 Frankfurt am Main Németország

Tel.: +49 (0) 69 15 03 0

Malta

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60318 Frankfurt am Main

Ġermanja

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Bredaseweg 63

4844 CK Terheijden

Nederland

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Norge

Merz Therapeutics Nordics AB

Gustav III:s Boulevard 32

169 73 Solna

Sverige

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Ελλάδα

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60318 Frankfurt am Main

Γερμανία Τηλ: +49 (0) 69 15 03 0

España

Esteve Pharmaceuticals S.A.

Passeig de la Zona Franca, 109, planta 4 08038 Barcelona

España

Tel: +34 93 446 60 00

France

Merz Pharma France

Tour EQHO

2, Avenue Gambetta

92400 Courbevoie

Tél: +33 1 47 29 16 77

Hrvatska

Merz Therapeutics GmbH Eckenheimer Landstraße 100

60318 Frankfurt am Main

Njemačka

Tel: +49 (0) 69 15 03 0

Ireland

Merz Pharma UK Ltd.

Suite B, Breakspear Park, Breakspear Way

Hemel Hempstead

Hertfordshire

HP2 4TZ

United Kingdom

Tel: +44 (0) 208 236 0000

Ísland

Merz Therapeutics GmbH Eckenheimer Landstraße 100

60318 Frankfurt am Main

Njemačka

Tel: +49 (0) 69 15 03 0

Italia

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20124 Milan

Tel: +39 02 66 989 111

Österreich

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1110 Wien

Tel: +43 (0) 1 865 88 95

Polska

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Tel.: +49 (0) 69 15 03 0

Portugal

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28108 Alcobendas Madrid Espanha

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Suomi/Finland

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169 73 Solna

Ruotsi

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Κύπρος

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Latvija

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Fecha de la última revisión de este prospecto:

Sverige

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Gustav III:s Boulevard 32

169 73 Solna

Tel: +46 8 368000

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.

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