Ziprasidon Teva 20 mg Hartkapseln

Ziprasidon Teva 20 mg gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Antipsychotika (Neuroleptika) bezeichnet werden.
Ziprasidon Teva 20 mg wird angewendet zur Behandlung von Schizoprenie.
Ziprasidon Teva 20 mg wird auch angewendet, um die Symptome einer Manie bei Patienten mit bipolaren Erkrankungen zu kontrollieren.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Fragen haben und befolgen Sie immer deren Anweisungen.

Ziprasidon Teva 20 mg darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Ziprasidon oder einem der sonstigen Bestandteile von Ziprasidon Teva 20 mg sind. Eine allergische Reaktion kann sich als Ausschlag, Juckreiz, Gesichtsschwellung, geschwollene Lippen oder Kurzatmigkeit zeigen.
- wenn Sie jemals Probleme mit dem Herzen haben oder hatten, die Sie mit Ihrem Arzt nicht besprochen haben.
- wenn Sie mit bestimmten Arzneimitteln gegen Herzrhythmusstörungen oder mit Arzneimitteln gegen Angst, Depression, Zwangsstörung, Panikstörung, Epilepsie oder Parkinson behandelt werden.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Ziprasidon Teva 20 mg ist erforderlich
Bitte informieren Sie Ihren Arzt bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen,
- wenn Sie jemals einen Krampfanfall hatten, an einer Lebererkrankung leiden oder Ihnen gesagt wurde, dass Sie geringe Kalium- oder Magnesiumwerte im Blut haben. Dies müssen Sie vor Beginn der Behandlung mit Ziprasidon Teva 20 mg mit Ihrem Arzt besprechen.
- wenn Sie an Demenz leiden.
- wenn bei Ihnen ein Schlaganfallrisiko vorliegt.
- wenn Sie oder jemand aus Ihrer Familie jemals an Blutgerinnseln litten, weil Arzneimittel wie Ziprasidon Teva 20 mg zur Bildung von Blutgerinnseln führen können.
Ziprasidon Teva 20 mg kann ungewöhnliche Muskelbewegungen, hauptsächlich im Gesicht oder der Zunge, auslösen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn dies auftritt.
Wenn Sie sich nach der Einnahme von Ziprasidon Teva 20 mg schwindlig fühlen, einen schnelleren Herzschlag spüren oder Krämpfe bekommen, informieren Sie Ihren Arzt.
Kinder und Jugendliche
Ziprasidon Teva 20 mg darf nicht bei Kindern und Jugendlichen angewendet werden.
Schwangerschaft
Sie dürfen Ziprasidon Teva 20 mg nur dann während der Schwangerschaft einnehmen, wenn Ihr Arzt Ihnen dies gesagt hat, da ein Risiko besteht, dass der ötus geschädigt werden kann. Frauen im gebärfähigen Alter müssen eine geeignete Methode zur Empfängnisverhütung anwenden. Informieren Sie Ihren Arzt wenn Sie schwanger werden oder planen, während der Einnahme von Ziprasidon Teva 20 mg schwanger zu werden.
Stillzeit
Während der Behandlung mit Ziprasidon Teva 20 mg dürfen Sie Ihr Baby nicht stillen, da nicht bekannt ist, ob Ziprasidon in die Muttermilch übergeht. Falls die Behandlung unumgänglich ist, muss abgestillt werden. Fragen Sie, wenn Sie stillen, immer Ihren Arzt um Rat, bevor Sie Ziprasidon Teva 20 mg einnehmen.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Wenn Sie sich während der Behandlung mit Ziprasidon Teva 20 mg müde fühlen, dürfen Sie sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs setzen, Werkzeuge oder Maschinen bedienen und Sie sollten Ihren Arzt darüber informieren.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Ziprasidon Teva 20 mg
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Ziprasidon Teva 20 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

WIE IST Ziprasidon Teva 20 mg EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Ziprasidon Teva 20 mg immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis zwischen 40 und 80 mg zweimal täglich, eine Kapsel am Morgen und eine am Abend. Es kann sein, dass Ihr Arzt Ihnen für eine längere Behandlung eine niedrigere Dosis verordnet.
Wenn Sie 65 Jahre und älter sind oder Sie Leberprobleme (Leberfunktionsstörung) haben, kann Ihr Arzt Ihnen auch eine geringere Dosis verschreiben.

• Schlucken Sie die Hartkapseln im Ganzen mit einem Glas Wasser.
• Nehmen Sie die Hartkapseln zusammen mit einer Mahlzeit ein.
• Nehmen Sie die Hartkapseln jeden Tag zur gleichen Zeit ein.

Es ist wichtig die Hartkapseln auch dann weiter einzunehmen, wenn Sie beginnen, sich besser zu fühlen. Wenn Sie die Behandlung beenden, können die Symptome zurückkehren.
Ziprasidon Teva 20 mg darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden.
Wenn Sie eine größere Menge von Ziprasidon Teva 20 mg eingenommen haben, als Sie sollten
Informieren Sie immer Ihren Arzt, wenn Sie eine größere Menge Ziprasidon Teva 20 mg eingenommen haben, als Sie sollten.
Wenn Sie die Einnahme von Ziprasidon Teva 20 mg vergessen haben
Es ist wichtig, dass Sie Ziprasidon Teva 20 mg regelmäßig zur gleichen Tageszeit einnehmen. Wenn Sie eine Einnahme vergessen haben, holen Sie diese schnellstmöglich nach. Wenn es bald Zeit für die nächste Dosis ist, verzichten Sie auf die verpasste Dosis und nehmen Sie die nächste Hartkapsel zur richtigen Zeit ein.
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben..
Wenn Sie die Einnahme von Ziprasidon Teva 20 mg abbrechen
Beenden Sie die Einnahme von Ziprasidon Teva 20 mg nicht, ohne dass Ihr Arzt Ihnen dies sagt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei Einnahme von Ziprasidon Teva 20 mg mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dies ist besonders wichtig bei Arzneimitteln, die eine Auswirkung auf den Herzrhythmus haben oder Arzneimittel zur Behandlung von Depression, Angst, Epilepsie oder Parkinson.
Wenn Ziprasidon Teva 20 mg mit anderen Arzneimitteln gleichzeitig eingenommen wird, kann die Behandlung mit Ziprasidon Teva 20 mg beeinflusst werden und Nebenwirkungen können verstärkt auftreten.
Bei Einnahme von Ziprasidon Teva 20 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Die Hartkapseln sollten zusammen mit den Mahlzeiten eingenommen werden. Auf diese Art und Weise kann Ihr Körper die Medizin besser aufnehmen.
Sie sollten während der Behandlung mit Ziprasidon Teva 20 mg keinen Alkohol zu sich nehmen, da ein erhöhtes Risiko von weiteren Nebenwirkungen besteht.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Ziprasidon Teva 20 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die meisten Nebenwirkungen dauern nur eine kurze Zeit an.
Wenn Sie schnelles oder starkes Herzklopfen spüren, Sie ohnmächtig werden oder sich nach dem Aufstehen schwindelig fühlen, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt.
Beenden Sie sofort die Einnahme von Ziprasidon Teva 20 mg und informieren Sie umgehend Ihren Arzt, wenn eines der folgenden Symptome auftritt:

• Schwellung von Gesicht, Zunge oder Kehle
• Schluckbeschwerden
• Nesselausschlag oder Schwierigkeiten beim Atmen.

In sehr seltenen ällen kann Ziprasidon Teva 20 mg Fieber, schnelle Atmung, Schwitzen, Muskelsteifheit und Benommenheit (das sogenannte maligne neuroleptische Syndrom) verursachen. Sollten diese Symptome auftreten, beenden Sie die Einnahme von Ziprasidon Teva 20 mg und informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt.
Wenn bei Ihnen unwillkürliche Bewegungen, vorrangig des Gesichts und der Zunge, auftreten, informieren Sie sofort Ihren Arzt.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Häufige Nebenwirkungen (mehr als 1 Behandelter von 100)

• unwillkürliche Bewegungen, verlangsamte Bewegungen, Zittern, plötzliche Schwäche und Müdigkeit, Schwindel, erhöhtes Schlafbedürfnis, Kopfschmerzen
• verschwommenes Sehen
• Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen und Magenverstimmung, Mundtrockenheit oder erhöhter Speichelfluss
• Muskelsteifigkeit
• Ruhelosigkeit

Gelegentliche Nebenwirkungen (weniger als 1 Behandelter von 100)

• Schneller Herzschlag, Schwindel beim Aufstehen, Atemlosigkeit
• Schlafstörungen
• Krampfanfälle, unwillkürliche Bewegungen im Gesicht, der Zunge und der Augen, gestörte Bewegungsabläufe, Sprachstörungen, Taubheitsgefühle, Kribbeln (Ameisenlaufen), Aufmerksamkeitsstörungen
• Lichtempfindlichkeit
• Ohrensausen
• Halsweh, Schluckbeschwerden, geschwollene Zunge
• Durchfall, Blähungen
• Hautausschlag
• Muskelkrämpfe, steife und geschwollene Gelenke

In seltenen ällen (weniger als 1 Behandelter von 1.000)

• verlangsamtes Denken, Schiefhals, Syndrom der unruhigen Beine (Zittern in den Beinen mit einem Kribbel- und Prickelgefühl), Unbeweglichkeit
• trockene und juckende Augen
• Ohrenschmerzen
• Schluckauf
• Sodbrennen
• Schwierigkeiten beim Wasserlassen oder Blasenschwäche, Schmerzen beim Wasserlassen
• Haarausfall, Gesichtsschwellung
• Schnupfen
• Panikattacken, Depressionen
• Impotenz, gesteigerte (in manchen ällen schmerzhafte) Erektionen, ausbleibender Orgasmus, Brustschmerzen beim Mann, Milchfluss und Hitzegefühl

Es gab Berichte über älle von hypersensitiven (allergischen oder anaphylaktischen) Reaktionen. Diese können als Hautausschlag, Juckreiz, Gesichtsschwellung, geschwollene Lippen oder Kurzatmigkeit auftreten. Es wurde ebenfalls von Schlafstörungen und Hautausschlag mit schwerem Juckreiz berichtet.
Es gab einzelne Berichte über schwerwiegenden unregelmäßigen Herzschlag (sogenannte Torsade de Pointes).
Seltene älle von Brustvergrößerung bei Frauen und Männern sind aufgetreten. Ebenfalls wurde von Hyperaktivität, gesteigertem Redefluss, verringerter Notwendigkeit zu Schlafen (Manie / Hypomanie) berichtet.
Es sind Blutgerinnsel in den Venen, vor allem in den Beinen (mit Schwellungen, Schmerzen und Rötungen der Beine) aufgetreten, die möglicherweise über die Blutbahn in die Lunge gelangen und dort Brustschmerzen sowie Schwierigkeiten beim Atmen verursachen können. Wenn Sie eines dieser Symptome bei sich beobachten, holen Sie bitte unverzüglich ärztlichen Rat ein..
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht über 30°C lagern.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Was Ziprasidon Teva 20 mg enthält
Der Wirkstoff ist Ziprasidon.
Eine Hartkapsel enthält 20 mg Ziprasidon als Ziprasidonhydrochlorid.
Die sonstigen Bestandteile sind
Kapselinhalt: Lactose-Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid und Magnesiumstearat.
Kapselhülle: Titandioxid (E171), Patentblau V (E131), Eisen(II,III)-oxid (E172) und Gelatine.
Drucktinte: Schellack, Eisen(II,III)-oxid (E172) und Propylenglycol.
Wie Ziprasidon Teva 20 mg aussieht und Inhalt der Packung
Ziprasidon Teva 20 mg Hartkapseln sind weiße Hartkapseln mit schwarzem Aufdruck ?Z20? und dunkelblauem Deckel.
Ziprasidon Teva 20 mg ist in Packungen mit 30 und 100 Hartkapseln erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
TEVA GmbH
Wasastraße 50
01445 Radebeul
Tel. (0) 0
Fax (0) 2199
Hersteller
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi t 13
4042 Debrecen
Ungarn
TEVA UK Limited
Brampton Road, Hampden Park
Eastbourne, East Sussex,
BN22 9AG
Vereinigtes Königreich
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Niederlande
TEVA Sant? SA
Immeuble Palatin 1, 1 Cours du Triangle
92936 Paris la defense cedex
Frankreich
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen
Belgien: Ziprasidone Teva
Dänemark: Ziprasidon Teva
Deutschland: Ziprasidon Teva
Lettland: Ziprasidone HCl Teva
Litauen: Ziprasidone Teva
Norwegen: Ziprasidone Teva
Polen: Ziprasidone Teva
Rumänien: Ziprasidon Teva
Schweden: Ziprasidone Teva
Slowakei: Ziprasidone Teva
Spanien: Ziprasidona Davur
Tschechische Republik: Ziprasidon Teva
Ungarn: Zafirum
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im [MM/JJJJ]