Ziprasidon AWD 60 mg Hartkapseln

Abbildung Ziprasidon AWD 60 mg Hartkapseln
Wirkstoff(e) Ziprasidon
Zulassungsland Deutschland
Hersteller AWD.pharma GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
ATC Code N05AE04
Pharmakologische Gruppe Antipsychotika

Zulassungsinhaber

AWD.pharma GmbH & Co. KG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Ziprasidon HEXAL 60 mg Hartkapseln Ziprasidon Hexal Aktiengesellschaft
Ziprasidon-Actavis 80 mg Hartkapseln Ziprasidon Teva B.V. Beiname: Teva Generics
Ziprasidon beta 60 mg Hartkapseln Ziprasidon betapharm Arzneimittel GmbH
Ziprasidon - 1 A Pharma 60 mg Hartkapseln Ziprasidon 1 A Pharma GmbH
Zipratom 20 mg Hartkapseln Ziprasidon Sigillata Ltd.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Ziprasidon AWD gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Neuroleptika bezeichnet werden.
Ziprasidon AWD wird angewendet zur Behandlung der Symptome von Schizophrenie.
Ziprasidon AWD kann auch angewendet werden, um die Symptome einer Manie bei Personen mit bipolaren Störungen zu kontrollieren.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Ziprasidon AWD darf nicht eingenommen werden

  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Ziprasidon oder einem der sonstigen Bestandteile von Ziprasidon AWD sind.
  • wenn Sie an jemals eine Herzerkrankung oder Herzbeschwerden hatten oder derzeit haben. Bitte teilen Sie dies Ihrem Arzt mit.
  • wenn Sie mit bestimmten Arzneimitteln gegen Herzrhythmusstörungen oder gegen Angstzustände, Depressionen, Zwangsstörung, Panikstörung, Epilepsie oder Parkinson behandelt werden.


Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Ziprasidon AWD ist erforderlich
Bitte informieren Sie Ihren Arzt und brechen Sie die Einnahme von Ziprasidon AWD ab, wenn bei Ihnen die folgenden Symptome auftreten:

  • eine Symptomatik aus Fieber, beschleunigter Atmung, Schwitzen, Muskelsteifigkeit, Zittern, Schluckbeschwerden und reduzierte Wahrnehmung
  • schneller oder unregelmäßiger Herzschlag, Ohnmacht, Kollaps, Schwindel beim Aufstehen. Dies könnten Anzeichen für einen gefährlichen, unregelmäßigen Herzschlag sein (genannt Torsade de pointes’).
  • ungewöhnliche Bewegungen, hauptsächlich im Bereich des Gesichts und der Zunge.


Sprechen Sie mit Ihrem Arzt:

  • wenn Sie unter 18 oder über 65 Jahre alt sind
  • wenn Sie Leberfunktionsstörungen haben
  • wenn sie bereits einen Krampfanfall/ epileptischen Anfall hatten
  • wenn bei Ihnen niedrige Kalium- oder Magnesium-Werte im Blut vorliegen
  • wenn Sie an Demenz leiden
  • wenn Sie über 65 Jahre alt sind und unter senile Psychose leiden


Schwangerschaft
Sie sollten Ziprasidon AWD nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind, außer Ihr Arzt hat es Ihnen empfohlen, da das Risiko einer Auswirkung auf den ötus besteht. Falls Sie schwanger werden können, müssen Sie eine geeignete Verhütungsmethode anwenden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, wenn Sie denken, dass Sie schwanger sind, oder wenn Sie vorhaben schwanger zu werden.
Stillzeit
Während der Behandlung mit Ziprasidon AWD darf nicht gestillt werden, da nicht bekannt ist ob Ziprasidon in die Muttermilch übergeht. Falls die Behandlung unumgänglich ist, muss abgestillt werden. Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, während Sie stillen.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Ziprasidon AWD kann müde machen. Setzen Sie sich nicht an das Steuer eines Fahrzeuges, bedienen Sie keine Maschinen oder üben eventuell gefährliche Tätigkeiten aus, bevor Sie sich nicht sicher sind wie sich dieses Arzneimittel darauf auswirkt.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Ziprasidon AWD
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Ziprasidon AWD daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmtem Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

WIE IST Ziprasidon AWD EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Ziprasidon AWD immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die übliche Dosis beträgt zwischen 40 und 80 mg zweimal täglich. Nehmen Sie eine Hartkapsel morgens und eine abends ein. Es kann aber sein, dass Ihr Arzt Ihnen für eine längere Behandlung mit Ziprasidon AWD eine niedrigere Dosis verordnet, wenn Sie 65 Jahre oder älter sind oder Probleme mit der Leber haben (Leberschädigung).

  • Schlucken Sie die Hartkapseln unzerkaut mit einem Glass Wasser.
  • Nehmen Sie die Hartkapseln zusammen mit einer Mahlzeit ein.
  • Nehmen Sie die Hartkapseln jeden Tag zur gleichen Zeit ein.


ür Dosen, die mit dieser Stärke des Arzneimittels nicht realisierbar/praktikabel sind, stehen weitere Stärken zur Verfügung.
Ziprasidon AWD sollte bei Kindern oder Jugendlichen, die jünger als 18 Jahre sind, nicht angewendet werden.
Wenn Sie eine größere Menge Ziprasidon AWD eingenommen haben, als Sie sollten
Sprechen Sie unverzüglich mit Ihrem Arzt oder suchen Sie die nahe liegende Notaufnahme eines Krankenhauses auf. Bringen Sie Ihre Packung Ziprasidon AWD mit.
Wenn Sie die Einnahme von Ziprasidon AWD vergessen haben
Es ist wichtig, dass Sie dieses Arzneimittel regelmäßig jeden Tag zur gleichen Zeit einnehmen. Wenn Sie vergessen haben, eine Dosis einzunehmen, holen Sie dies nach, sofern es noch nicht bald Zeit für die nächste Dosis ist. In diesem Fall nehmen Sie die nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Ziprasidon AWD abbrechen
Brechen Sie die Einnahme von Ziprasidon AWD nur auf Aufforderung Ihres Arztes ab.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Ziprasidon AWD mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Es ist sehr wichtig, dass Sie Ihren Arzt oder Apotheker darüber informieren, ob Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben:

  • bestimmte Arzneimitteln gegen Herzrhythmusstörungen, wie Antarrhytmika der Klassen IA und III, Arsentrioxid, Halofantrin, Levomethadylacetat, Mesoridazin, Thioridazin, Pimozid, Sparfloxazin, Gatifloxazin, Moxifloxazin, Dolasetronmesilat, Mefloquin, Sertindol oder Cisaprid
  • angstlösende Arzneimittel
  • serotonergen Arzneimittel wie die SSRI, zur Behandlungen von Depressionen, Zwangsstörung und Panikstörung, wie Citalopram, Escitalopram, Fluoxetin, Fluvoxamin, Paroxetin und Sertralin
  • Epilepsie-Arzneimittel
  • Parkinson-Arzneimittel


Bei Einnahme von Ziprasidon AWD zusammen mit Nahrungsmittel und Getränken
Die Hartkapseln sollten zusammen mit Nahrung eingenommen werden.
Trinken Sie während der Einnahme von Ziprasidon AWD keinen Alkohol.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Ziprasidon AWD Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Häufig

Ruhelosigkeit


Muskelsteifigkeit, Müdigkeit; Anspannung, Kraftlosigkeit, Bewegungsstörungen, Zittern, verlangsamte Bewegungen, Schwindelgefühl, Schläfrigkeit, Schwächegefühl, Kopfschmerzen


Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Reizmagen, Mundtrockenheit, erhöhter Speichelfluss verschwommenes Sehen


Gelegentlich

  • gesteigerter Appetit
  • Aufgeregtheit, Angst, Engegefühl im Hals, ungewöhnliche Träume
  • Herzstolpern, Herzjagen (siehe unten)
  • Lichtempfindlichkeit
  • Schwindel, Ohrgeräusche in beiden Ohren
  • Schwindelgefühl beim Aufstehen
  • Atemnot, Halsschmerzen
  • Durchfall, Schluckbeschwerden, Magen-Darm-Beschwerden, Zungenschwellung, Blähungen
  • Ausschlag, Quaddeln (Nesselsucht)
  • Muskelkrämpfe, steife oder geschwollene Gelenke
  • Störung des Gangbildes, Schmerzen, Durst
  • Brustkorbschmerzen
  • Ausschlag, Juckreiz, angeschwollenes Gesicht, angeschwollene Zunge oder Kurzatmigkeit
  • unkontrollierte Bewegungen von Zunge, Lippen, Gesicht, Körper und Extremitäten


Selten

  • Schnupfen
  • Panikattacken, depressive Verstimmung, verlangsamtes Denken
  • ungewöhnliche Haltung des Kopfes (Schiefhals), Lähmung, Syndrom der unruhigen Beine
  • Augenjucken, trockene Augen
  • Ohrenschmerzen
  • Schluckauf
  • Sodbrennen
  • Haarausfall, Gesichtsschwellung, Hautreizungen
  • Blasenschwäche, Schmerzen oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen
  • Impotenz oder gesteigerte Erektionen, ausbleibender Orgasmus, gesteigerter Milchfluss, Vergrößerung der Brust beim Mann und der Frau
  • Hitzegefühl


Nicht bekannt

  • mäßige allergische oder schwere und plötzliche Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie). Allergische bzw. Überempfindlichkeitsreaktionen können Folgende sein: Ausschlag, Juckreiz, Gesichtsschwellung, angeschwollene Lippen oder Kurzatmigkeit
  • Schlafstörungen
  • übermäßig heiterer und erregter Gemütszustand, befremdliche Gedanken und Hyperaktivität
  • Bewusstlosigkeit
  • große Quaddeln (Nesselsucht) verbunden mit schwerem Juckreiz
  • schmerzhafte Dauererektion des Penis


Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach ?Verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht über 30°C lagern.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

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Weitere Informationen

Was Ziprasidon AWD enthält
Der Wirkstoff ist Ziprasidon.
Jede Hartkapsel enthält 60 mg Ziprasidon als Ziprasidonhydrochlorid.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Kapselinhalt
Lactose-Monohydrat, Poly(O-carboxymethyl)stärke, Natriumsalz (Typ A), Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.)
Kapselhülle
Gelatine, Titandioxid (E171)
Drucktinte
enthält: Schellack, Ethanol, 2-Propanol (Ph.Eur.), Butan-1-ol, Propylenglycol, Konzentrierte Ammoniak-Lösung, Eisen(II,III)-oxid (E172), Kaliumhydroxid
Wie Ziprasidon AWD aussieht und Inhalt der Packung
Ziprasidon AWD 60 mg Hartkapseln sind weiße Hartkapseln mit der Kennzeichnung ?ZP60?.
Ziprasidon AWD ist in Packungen mit 30 oder 100 Hartkapseln erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
AWD.pharma GmbH & Co. KG
Wasastraße 50
01445 Radebeul
Hersteller
AWD.pharma GmbH & Co. KG
Wasastraße 50, 01445 Radebeul
Deutschland
Tel.: +49 351 834 0
Fax: +49 351 834 2199
PLIVA Krakow Zakady Farmaceutyczne S.A.
ul. Mogilska 80
Krakow
Polen
Tel.: + 48 12 617 8000 / + 48 12 617 80 63
Fax: + 48 12 617 413 2593
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi t 13
4042 Debrecen
Ungarn
Tel.: +(36) 52 515 130
Fax: +(36) 52 348 161
TEVA UK Ltd
Brampton Road, Hampden Park
Eastbourne, East Sussex
BN22 9AG
Vereinigtes Königreich
Tel.: (+44) 1323 501 111
Fax: (+44) 1323 512 813
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Niederlande
Tel.: (+31) 235 147 147
Fax: (+31) 235 312 879
TEVA Sant?
Immeuble Palatin 1
1 Cours du Triangle
92936 Paris la Defense Cedex
Frankreich
Tel.: (+33) 3 86 95 71 00
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen
Deutschland: Ziprasidon AWD 60 mg Hartkapseln
Estland: PRAMAXIMA 60 mg kvakapslid
Lettland: PRAMAXIMA 60 mg ciets kapsulas
Litauen: PRAMAXIMA 60 mg kietos kapsulés
Polen: PRAMAXIMA
Rumänien: PRAMAXIMA 60 mg capsule
Ungarn: PRAMAXIMA 60 mg kapszula
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im [MM/JJJJ]

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Wirkstoff(e) Ziprasidon
Zulassungsland Deutschland
Hersteller AWD.pharma GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden