Ambroxol Sandoz 7,5mg/ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung

Abbildung Ambroxol Sandoz 7,5mg/ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung
Wirkstoff(e) Ambroxol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Sandoz Pharmaceuticals GmbH
BetÀubungsmittel Nein
ATC Code R05CB06
Pharmakologische Gruppe Expektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva

Zulassungsinhaber

Sandoz Pharmaceuticals GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Ambroxol 30 Saft - 1 A Pharma Ambroxol 1 A Pharma GmbH
Flavamed Husten-HeißgetrĂ€nk forte Ambroxol Berlin-Chemie AG
Flavamed Hustensaft Ambroxol Berlin-Chemie AG
Ambroxol AbZ Hustensaft 15mg/5ml Lösung zum Einnehmen Ambroxol AbZ-Pharma GmbH
Ambril Tropfen Ambroxol Desma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Was ist Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml und wofĂŒr wird es angewendet?
Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zÀhem Schleim (Expektorans).
Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml wird angewendet
- zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zÀhem Schleim.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie ĂŒberempfindlich (allergisch) gegen Ambroxolhydrochlorid, dem Wirkstoff von Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml, Natriummetabisulfit (Ph. Eur.), Methyl(4-hydroxybenzoat), Propyl(4-hydroxybenzoat) oder einen der sonstigen Bestandteile von Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml sind.
Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml darf nicht bei Bronchialasthmatikern mit SulfitĂŒberempfindlichkeit angewendet werden.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml ist erforderlich
Sehr selten ist ĂŒber das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom in zeitlichem Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxol berichtet worden.
Bei Neuauftreten von Haut- und SchleimhautverĂ€nderungen sollte daher unverzĂŒglich Ă€rztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von Ambroxol beendet werden.
Bei Patienten mit eingeschrÀnkter Nieren- und Leberfunktion
Wenn Sie an einer eingeschrĂ€nkten Nierenfunktion oder an einer schweren Lebererkrankung leiden, darf Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml nur mit besonderer Vorsicht (d. h. in grĂ¶ĂŸeren EinnahmeabstĂ€nden oder in verminderter Dosis) angewendet werden (siehe auch Abschnitt 3.). Bei einer schweren Niereninsuffizienz muss mit einer AnhĂ€ufung der in der Leber gebildeten Abbauprodukte von Ambroxol gerechnet werden.
Bei einigen seltenen Erkrankungen der Bronchien, die mit ĂŒbermĂ€ĂŸiger Sekretansammlung einhergehen (z. B. malignes Ziliensyndrom), sollte Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml wegen eines möglichen Sekretstaus nur unter Ă€rztlicher Kontrolle angewandt werden.
Kinder
Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml darf bei Kindern unter 2 Jahren nur auf Àrztliche Anweisung hin angewendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Da bisher keine ausreichenden Erfahrungen am Menschen vorliegen, sollten Sie Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml wÀhrend der Schwangerschaft nur auf Anordnung Ihres Arztes einnehmen und nur nachdem dieser eine sorgfÀltige Nutzen-Risiko-AbwÀgung vorgenommen hat.
Der Wirkstoff aus Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml geht beim Tier in die Muttermilch ĂŒber. Da bisher keine ausreichenden Erfahrungen am Menschen vorliegen, sollten Sie Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml in der Stillzeit nur auf Anordnung Ihres Arztes einnehmen.
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine Besonderheiten zu beachten.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml einzunehmen?
Nehmen Sie Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die ĂŒbliche Dosis:
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml sonst nicht richtig wirken kann!
Kinder bis 2 Jahre:
Es werden 2-mal tÀglich je 1 ml Lösung , entsprechend 2-mal tÀglich 15 Tropfen eingenommen (entsprechend 15 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).
Kinder von 2 bis 5 Jahren:
Es werden 3-mal tÀglich je 1 ml Lösung , entsprechend 3-mal tÀglich 15 Tropfen eingenommen (entsprechend 22,5 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).
Kinder von 6 bis 12 Jahren:
Es werden 2 - 3-mal tÀglich je 2 ml Lösung, entsprechend 2-3-mal tÀglich 30 Tropfen eingenommen (entsprechend 30 - 45 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
In der Regel werden wÀhrend der ersten 2 - 3 Tage 3-mal tÀglich je 4 ml Lösung, entsprechend 3-mal tÀglich 60 Tropfen (entsprechend 90 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) eingenommen, danach werden 2-mal tÀglich je 4 ml Lösung, entsprechend 2-mal tÀglich 60 Tropfen (entsprechend 60 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) eingenommen.
Hinweis:
Bei der Erwachsenendosierung ist eine Steigerung der Wirksamkeit gegebenenfalls durch die Gabe von 2-mal tÀglich 8 ml Lösung, entsprechend 2-mal tÀglich 60 mg Ambroxolhydrochlorid (entspricht 120 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) möglich.
Alter (bzw.
Einzeldosis
Tagesgesamtdosis

Körpergewicht)
Kinder bis 2 Jahre
(bis ca. 12 kg)
1 ml Lösung, entsprechend 15 Tropfen (entsprechend 7,5 mg Ambroxolhydrochlorid)2-mal tÀglich je 1 ml Lösung, entsprechend 2-mal tÀglich 15 Tropfen (entsprechend 15 mg Ambroxolhydrochlorid/
Tag)
Kinder 2 – 5 Jahre
(ca. 12 – 19 kg)
1 ml Lösung, entsprechend 15 Tropfen (entsprechend 7,5 mg Ambroxolhydrochlorid)3-mal tÀglich je 1 ml Lösung, entsprechend 3-mal tÀglich 15 Tropfen (entsprechend 22,5 mg Ambroxolhydrochlorid/
Tag)
Kinder 6 – 12 Jahre
(ca. 20 – 43 kg)
2 ml Lösung, entsprechend 30 Tropfen (entsprechend 15 mg Ambroxolhydrochlorid)2-3-mal tÀglich je 2 ml Lösung, entsprechend 2-3-mal tÀglich 30 Tropfen (entsprechend 30 - 45 mg Ambroxolhydrochlorid/
Tag)
Jugendliche ab 12 Jahren
und Erwachsene
4 ml Lösung, entsprechend 60 Tropfen (entsprechend 30 mg Ambroxolhydrochlorid)In den ersten 2-3 Tagen 3-mal tÀglich je 4 ml Lösung, entsprechend 3-mal tÀglich 60 Tropfen
(entsprechend 90 mg Ambroxolhydrochlorid/
Tag).
Danach 2-mal tÀglich je 4 ml Lösung, entsprechend 2-mal tÀglich 60 Tropfen
(entsprechend 60 mg Ambroxolhydrochlorid/
Tag)


Art der Anwendung
Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung wird nach den Mahlzeiten in FlĂŒssigkeit (z.B. Wasser, Tee oder Saft) verdĂŒnnt eingenommen.
Die Packung enthÀlt einen Messbecher mit Milliliter-Einteilung. Mit diesem können die angegebenen ml-Mengen abgemessen werden.
Hinweis:
Die schleimlösende Wirkung von Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml wird durch FlĂŒssigkeitszufuhr verbessert. Aus diesem Grund ist eine ausreichende FlĂŒssigkeitszufuhr gerade wĂ€hrend der Behandlung erforderlich.
Dauer der Anwendung
Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4-5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml eingenommen haben, als Sie sollten
Schwerwiegende Vergiftungserscheinungen sind bei Überdosierung von Ambroxol, dem Wirkstoff von Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml, nicht beobachtet worden. Über kurzzeitige Unruhe und Durchfall ist berichtet worden.
Bei versehentlicher oder beabsichtigter extremer Überdosierung können vermehrte Speichelsekretion, WĂŒrgereiz, Erbrechen und Blutdruckabfall auftreten.
Setzen Sie sich mit einem Arzt in Verbindung. Akutmaßnahmen, wie Auslösen von Erbrechen und MagenspĂŒlung, sind nicht generell angezeigt und nur bei extremer Überdosierung zu erwĂ€gen. Empfohlen wird eine Behandlung entsprechend den auftretenden Zeichen der Überdosierung.
Wenn Sie die Einnahme von Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml vergessen haben
Wenn Sie einmal vergessen haben, Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml einzunehmen oder zuwenig eingenommen haben, setzen Sie bitte zum nĂ€chsten Zeitpunkt die Einnahme von Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml fort, wie in der Dosierungsanleitung (siehe unter ?Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die ĂŒbliche Dosis?) beschrieben.
Wenn Sie die Einnahme von Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml abbrechen
Bitte brechen Sie die Behandlung mit Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml nicht ohne RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ab. Ihre Krankheit könnte sich hierdurch verschlechtern.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Ambroxol/Antitussiva
Bei kombinierter Anwendung von Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml und hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) kann aufgrund des eingeschrÀnkten Hustenreflexes ein gefÀhrlicher Sekretstau entstehen, so dass die Indikation zu dieser Kombinationsbehandlung besonders sorgfÀltig gestellt werden sollte.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende HĂ€ufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr hÀufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
HĂ€ufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten oder unbekannt


Nebenwirkungen
Generalisierte Störungen:
Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Gesichtsödem, Atemnot, Juckreiz), Fieber.
Sehr selten: schwere allergische (anaphylaktische) Reaktionen bis hin zum Schock.
Wirkung auf den Magen-Darm-Trakt:
Gelegentlich: Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen.
Andere mögliche Nebenwirkungen
Methyl(4-hydroxybenzoat) (E 218) und Propyl(4-hydroxybenzoat) (E 216) können Überempfindlichkeitseaktionen, auch SpĂ€treaktionen, hervorrufen.
Gegenmaßnahmen
Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml nicht nochmals eingenommen werden.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Wie ist Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml aufzubewahren?
Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.
Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Aufbewahrungsbedingungen
Im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schĂŒtzen!
Nicht ĂŒber 25 °C lagern!
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch
Die Dauer der Haltbarkeit nach Anbruch des BehÀltnisses betrÀgt
1 Jahr.

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Weitere Informationen

Was Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml enthÀlt
Der Wirkstoff ist Ambroxolhydrochlorid.
Die sonstigen Bestandteile sind:
wasserfreie CitronensÀure (Ph. Eur.) (E 330), Natriumhydroxid, Natriummetabisulfit (Ph.Eur.) (E 223), Methyl(4-hydroxybenzoat) (E 218), Propyl(4-hydroxybenzoat) (E 216), gereinigtes Wasser.
Wie Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml aussieht und Inhalt der Packung
Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml ist eine klare, farblose Lösung.
Ambroxol Sandoz 7,5 mg / ml ist in Originalpackungen mit 50 ml (N1) und 100 ml (N1) Tropfen zum Einnehmen, Lösung erhÀltlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
Sandoz Pharmaceuticals GmbH
Raiffeisenstraße 11
83607 Holzkirchen
E-Mail:
Hersteller
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ĂŒberarbeitet: April 2007.

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Wirkstoff(e) Ambroxol
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Hersteller Sandoz Pharmaceuticals GmbH
BetÀubungsmittel Nein
ATC Code R05CB06
Pharmakologische Gruppe Expektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden