Tolterodinetartraat Viatris 1 mg filmomhulde tabletten

Wanneer mag u dit medicijn niet innemen?

• Als u allergisch bent voor tolterodine of voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6 van deze bijsluiter.
• Als u niet kunt plassen (urineretentie)
• Als u lijdt aan onvoldoende gereguleerd nauwe kamerhoekglaucoom (hoge druk in de ogen met verlies van gezichtsvermogen die niet voldoende behandeld wordt)
• Als u lijdt aan myasthenia gravis (overmatige spierzwakte)
• Als u lijdt aan ernstige colitis ulcerosa (zweervorming en ontsteking van de dikke darm)
• Als u een toxisch megacolon heeft (acute verwijding van de dikke darm)

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts of apotheker voor u dit medicijn inneemt

• Als u moeite heeft met plassen en/of een zwakke urinestraal heeft
• Als u een maag-darmaandoening heeft die de doorgang en/of vertering van voedsel beïnvloedt
• Als u lijdt aan nierproblemen (nierinsufficiëntie)

Bijsluiter: Tolterodine Viatris 1 mg & 2 mg filmomhulde tabletten	RVG 108951-2
Versie: februari 2026

• Als u een leveraandoening heeft
• Als u lijdt aan zenuwstelselaandoeningen die uw bloeddruk, darmfunctie of seksuele functioneren beïnvloeden (iedere neuropathie van het autonome zenuwstelsel)
• Als u een hernia hiatus heeft (uitstulping van een buikorgaan, door een zwakke plek in het middenrif)
• Als u ooit eens last heeft gehad van een vertraagde spijsvertering of lijdt aan een ernstige verstopping (vertraagde doorgang in het maagdarmkanaal)
• Als u een hartaandoening heeft zoals:
  • een abnormaal hartfilmpje (ECG)
  • een trage hartslag (bradycardie)
  • relevante bestaande hartaandoeningen zoals:
    • cardiomyopathie (zwakke hartspier)
    • myocardiale ischemie (verminderde bloedtoevoer naar het hart)
    • aritmie (onregelmatige hartslag)
    • en hartfalen
• Als u abnormaal lage kaliumspiegels (hypokaliëmie), calciumspiegels (hypocalciëmie) of magnesiumspiegels (hypomagnesiëmie) in uw bloed heeft

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

De werkzaamheid van Tolterodinetartraat Viatris is niet aangetoond bij kinderen. Daarom wordt het gebruik van Tolterodinetartraat Viatris niet aanbevolen bij kinderen.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Tolterodinetartraat Viatris nog andere medicijnen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere medicijnen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Tolterodine, de werkzame stof van Tolterodinetartraat Viatris, kan mogelijk een wisselwerking hebben met andere medicijnen.

Het wordt niet aanbevolen om tolterodine te gebruiken in combinatie met

• bepaalde antibiotica (zoals bijvoorbeeld erytromycine of claritromycine)
• medicijnen die gebruikt worden voor de behandeling van schimmelinfecties (zoals ketoconazol of itraconazol)
• medicijnen voor de behandeling van HIV.

Tolterodinetartraat Viatris dient met voorzichtigheid te worden gebruikt wanneer het in combinatie wordt ingenomen met

• medicijnen die de doorgang van voedsel beïnvloeden (zoals metoclopramide en cisapride)
• medicijnen voor de behandeling van onregelmatige hartslag (zoals amiodaron, sotalol, kinidine of procaïnamide)
• andere medicijnen met een vergelijkbare werking als Tolterodinetartraat Viatris (antimuscarinerge eigenschappen) of medicijnen met een tegengestelde werking aan Tolterodinetartraat Viatris (cholinerge eigenschappen).

Waarop moet u letten met eten en drinken?

Tolterodinetartraat Viatris kan zowel voor, na als tijdens een maaltijd worden ingenomen.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit medicijn gebruikt.

Zwangerschap

Gebruik Tolterodinetartraat Viatris niet wanneer u zwanger bent.

Bijsluiter: Tolterodine Viatris 1 mg & 2 mg filmomhulde tabletten	RVG 108951-2
Versie: februari 2026

Borstvoeding

Het is niet bekend of tolterodine, de werkzame stof van Tolterodinetartraat Viatris, wordt uitgescheiden in de moedermelk. Borstvoeding wordt niet aangeraden gedurende het gebruik van Tolterodinetartraat Viatris.

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een medicijn inneemt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Tolterodinetartraat Viatris kan u duizelig en vermoeid maken of uw zicht beïnvloeden; uw vermogen om een voertuig te besturen of om zware machines te bedienen kan beïnvloed worden.

Tolterodinetartraat Viatris bevat natrium

Tolterodinetartraat Viatris bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per 1 mg en 2 mg filmomhulde tablet, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.

Neem dit medicijn altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De gebruikelijke dosering is tweemaal daags één tablet van 2 mg, behalve bij patiënten die een nier- of leveraandoening hebben of bij vervelende bijwerkingen. In deze gevallen kan uw arts uw dosis verlagen naar tweemaal daags één tablet van 1 mg.

Wijze van gebruik

De tabletten zijn voor oraal gebruik en dienen in hun geheel te worden doorgeslikt.

Duur van de behandeling

Uw arts zal u vertellen hoe lang uw behandeling met Tolterodinetartraat Viatris zal duren. Stop niet voortijdig met uw behandeling omdat u geen direct effect merkt. Uw blaas zal tijd nodig hebben om zich aan te passen. Maak de tabletkuur die uw arts u heeft voorgeschreven af. Mocht u tot dan geen effect hebben opgemerkt, raadpleeg dan uw arts.

Het voordeel van de behandeling dient geëvalueerd te worden na 2 of 3 maanden.

Heeft u te veel van dit medicijn ingenomen?

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker wanneer u of iemand anders te veel tabletten heeft ingenomen.

Bent u vergeten dit medicijn in te nemen?

Als u vergeten bent een dosis in te nemen op de gebruikelijke tijd, neem deze dan in zodra u eraan denkt, tenzij het dan al bijna tijd is om de volgende dosis in te nemen. In dat geval slaat u de vergeten dosis over en gaat u door volgens het normale doseringsschema.

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Bijsluiter: Tolterodine Viatris 1 mg & 2 mg filmomhulde tabletten	RVG 108951-2
Versie: februari 2026

U dient onmiddellijk contact op te nemen met uw arts of naar de afdeling spoedeisende hulp te gaan wanneer u de onderstaande symptomen van angio-oedeem ervaart, zoals:

• opgezwollen gezicht, tong of keelholte
• moeilijkheden met slikken
• netelroos en moeilijkheden met ademen

U dient ook uw arts te raadplegen als u een overgevoeligheidsreactie bemerkt (bijvoorbeeld jeuk, huiduitslag, netelroos, moeite met ademen). Dit treedt soms op (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 gebruikers).

Informeer uw arts onmiddellijk of ga naar de spoedeisende hulp als u een van de volgende klachten krijgt:

pijn op de borst, ademhalingsproblemen, snel vermoeid zijn (zelfs in rust), nachtelijke moeilijkheden met ademen, zwelling van de benen.

Dit kunnen verschijnselen van hartfalen zijn. Dit komt soms voor (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 gebruikers).

De volgende bijwerkingen zijn waargenomen tijdens de behandeling met Tolterodinetartraat Viatris met de volgende frequenties:

Zeer vaak: kan optreden bij meer dan 1 op de 10 mensen

• Droge mond
• Hoofdpijn

Vaak: kan optreden bij tot 1 op de 10 mensen

• Ontsteking van de luchtwegen gekenmerkt door hoesten en het opgeven van slijm (bronchitis)
• Duizeligheid, slaperigheid, waarnemen van kriebelingen, jeuk of tintelingen in de vingers en tenen
• Droge ogen, wazig zien
• Gevoel van draaierigheid (vertigo)
• Hartkloppingen (palpitaties)
• Verstoorde spijsvertering (dyspepsie), verstopping, buikpijn, overmatig veel lucht of gas in de maag of de darmen, braken
• Droge huid
• Pijn bij het plassen of moeilijk kunnen plassen, niet in staat zijn om de blaas te ledigen
• Vermoeidheid, pijn op de borst, vochtophoping in het lichaam, leidend tot zwellingen (bijvoorbeeld in de enkels)
• Gewichtstoename
• Diarree

Soms: kan optreden bij tot 1 op de 100 mensen

• Allergische reacties
• Zenuwachtigheid
• Versnelde hartslag, onvoldoende pompkracht van het hart (hartfalen), onregelmatige hartslag
• Brandend maagzuur
• Geheugenverlies

Bijsluiter: Tolterodine Viatris 1 mg & 2 mg filmomhulde tabletten	RVG 108951-2
Versie: februari 2026

Andere gemelde bijwerkingen zijn ernstige allergische reacties, verwardheid, hallucinaties, blozen (flushing), en plotselinge vochtophoping in de huid en slijmvliezen (bijvoorbeeld keel of tong), ademhalingsmoeilijkheden en/of jeuk en huiduitslag, vaak als allergische reactie (angio-oedeem) en desoriëntatie. Er zijn ook meldingen van verergering van verschijnselen van dementie bij patiënten die voor dementie behandeld worden.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos, etiket van de tablettencontainer en de blisterverpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Geen speciale bewaarcondities.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

De werkzame stof in dit medicijn is tolterodine.

Elke filmomhulde tablet bevat 1 mg tolterodinetartraat, overeenkomend met 0,68 mg tolterodine.

De werkzame stof in dit medicijn is tolterodine.

Elke filmomhulde tablet bevat 2 mg tolterodinetartraat, overeenkomend met 1,37 mg tolterodine.

De andere stoffen in dit medicijn zijn:

Kern: Microkristallijne cellulose, calciumwaterstoffosfaatdihydraat, natriumzetmeelglycolaat (Type B) (Zie rubriek 2 “Tolterodinetartraat Viatris bevat natrium”), magnesiumstearaat en watervrij colloïdaal

siliciumdioxide.

Filmomhulling: hypromellose, microkristallijne cellulose, stearinezuur en titaandioxide (E 171).

Hoe ziet Tolterodinetartraat Viatris eruit en wat zit er in een verpakking?

Tolterodinetartraat Viatris 1 mg tabletten zijn wit, rond, dubbelbol en gemarkeerd met de letters TO met bogen erboven en eronder.

Tolterodinetartraat Viatris 2 mg tabletten zijn wit, rond, dubbelbol en gemarkeerd met de letters DT met bogen erboven en eronder.

Bijsluiter: Tolterodine Viatris 1 mg & 2 mg filmomhulde tabletten	RVG 108951-2
Versie: februari 2026

Tolterodinetartraat Viatris tabletten van 1 mg en 2 mg zijn verkrijgbaar in de volgende verpakkingsgrootten:

Blisterverpakkingen met 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98, 100, 280 of 560 tabletten.

Tablettencontainers met 60 of 500 tabletten.

Het is mogelijk dat niet alle genoemde verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Registratiehouder

Viatris Ltd

Damastown Industrial Park

Mulhuddart

Dublin 15

Dublin, Ierland

Voor informatie en inlichtingen

Mylan B.V.

Krijgsman 20

Amstelveen

Fabrikant

Pfizer Italia S.r.l.

Localita Marino del Tronto 63100 Ascoli Piceno Italië

of

allphamed PHARBIL Arzneimittel GmbH Hildebrandstr. 10-12

37081 Göttingen Germany

Ingeschreven in het register onder
Tolterodinetartraat Viatris 1 mg filmomhulde tabletten	RVG 108951
Tolterodinetartraat Viatris 2 mg filmomhulde tabletten	RVG 108952

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte en in het Verenigd Koninkrijk (Noord-Ierland) onder de volgende namen:

Tolterodinetartraat Viatris: Nederland

Tolterodine tartrate (1 mg/2 mg) film-coated tablets: Verenigd Koninkrijk (Noord-Ierland) Tolterodin Viatris: Zweden

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in april 2026