SmofKabiven Extra Amino Elektrolytenvrij, emulsie voor infusie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
• als u allergisch bent voor vis of ei
• als u allergisch bent voor pindanoten of soja, mag u dit product niet gebruiken. Dit middel bevat sojaolie.
• als u een teveel aan lipiden (vetten) in uw bloed heeft (hyperlipemie)
• als u een ernstige leveraandoening heeft
• als u problemen met de bloedstolling heeft (coagulatiestoornissen)
• als uw lichaam problemen heeft om aminozuren te gebruiken
• als u een ernstige nieraandoening heeft en geen dialyse krijgt
• als u in acute shock bent
• als u een teveel aan suiker in uw bloed heeft (hyperglycemie) en dit niet onder controle wordt gehouden
• als u vocht heeft in de longen (acuut longoedeem)
• als u een teveel aan lichaamsvocht heeft (hyperhydratie)
• als u hartfalen heeft en dit niet wordt behandeld
• als u een aandoening heeft waarbij de rode bloedcellen vernietigd worden door andere lichaamscellen (hemofagocytair syndroom)
• als u zich in een onstabiele toestand bevindt, zoals na een ernstige verwonding, niet-behandelde suikerziekte, acuut hartinfarct, beroerte, bloedstolsels, metabole acidose (een stoornis waardoor er te veel zuur in het bloed komt), ernstige infectie (ernstige bloedvergiftiging), coma en als u niet voldoende lichaamsvocht heeft (hypotone dehydratie).
• Bij pasgeborenen of kinderen jonger dan 2 jaar

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt als u één van de volgende aandoeningen heeft:

• nierproblemen
• diabetes mellitus
• pancreatitis (ontsteking van de alvleesklier)
• leverproblemen
• hypothyroïdie (verminderde werking van de schildklier)
• sepsis (bloedvergiftiging)

Als u tijdens de infusie last krijgt van koorts, huiduitslag, zwelling, ademhalingsmoeilijkheden, koude rillingen, zweten, misselijkheid of braken, meld dit dan onmiddellijk aan uw arts of verpleegkundige. Deze symptomen kunnen namelijk veroorzaakt worden door een allergische reactie of door een te hoge dosis van het geneesmiddel.

Uw arts zal regelmatig uw bloed controleren voor het testen van de leverfunctie en andere waarden.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Dit middel is niet bestemd voor pasgeboren baby’s of kinderen jonger dan 2 jaar. Dit middel kan gegeven worden aan kinderen van 2 tot 16/18 jaar.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast SmofKabiven Extra Amino Elektrolytenvrij nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen gegevens over het gebruik van dit middel tijdens de zwangerschap en borstvoeding. Dit middel mag alleen gegeven worden aan zwangere vrouwen of aan vrouwen die borstvoeding geven indien noodzakelijk geacht door de arts. Het gebruik van dit middel tijdens zwangerschap en borstvoeding kan op advies van uw arts overwogen worden.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Niet van toepassing aangezien dit geneesmiddel in het ziekenhuis wordt toegediend.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts.

Uw arts zal voor u bepalen welke dosis u krijgt toegediend, afhankelijk van uw lichaamsgewicht en lichamelijke conditie. Dit middel zal bij u toegediend worden door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg.

Heeft u teveel van dit middel gebruikt?

Het is onwaarschijnlijk dat u te veel van SmofKabiven Extra Amino Elektrolytenvrij gebruikt omdat dit middel door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg toegediend wordt.

Wanneer u vermoedt dat u te veel van dit middel heeft toegediend gekregen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of voor België het Antigifcentrum (070/245.245).

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers): een licht verhoogde lichaamstemperatuur.

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers): hoge hoeveelheid van leverenzymen in het bloed (plasma), gebrek aan eetlust, misselijkheid, braken, koude rillingen, duizeligheid en hoofdpijn.

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers): lage of hoge bloeddruk, ademhalingsmoeilijkheden, versnelde hartslag (tachycardie). Overgevoeligheidsreacties (met mogelijk symptomen zoals zwellingen, koorts, sterke daling van de bloeddruk, huiduitslag, rode vlekken (netelroos), opvliegers, hoofdpijn. Een warm of koud gevoel. Bleekheid. Lichtblauw gekleurde lippen en huid (veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof in het bloed). Pijn in de nek, rug, botten en borstkas.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb. Website www.lareb.nl. Of in België via Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, www.fagg.be, Afdeling Vigilantie: Website: www.eenbijwerkingmelden.be, e-mail: adr@fagg-afmps.be.

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Bewaren in de oorspronkelijke verpakking. Bewaren beneden 25°C. Niet in de vriezer bewaren.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket van de zak en de doos na: EXP. Daar staat een maand en een jaar. Die laatste dag van de maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stoffen in dit middel zijn:	g per 1000 ml
Alanine	9,2
Arginine	7,9
Glycine	7,2
Histidine	2,0
Isoleucine	3,3
Leucine	4,8
Lysine (als acetaat)	4,3
Methionine	2,8
Fenylalanine	3,3
Proline	7,3
Serine	4,3
Taurine	0,65
	NOTBE671J

Threonine	2,9
Tryptofaan	1,3
Tyrosine	0,26
Valine	4,1
Glucose (als monohydraat)
Sojaolie, gezuiverd	8,7
Middellange keten triglyceriden	8,7
Olijfolie, gezuiverd	7,2
Visolie, rijk aan omega-3 vetzuren	4,3

De andere stoffen in dit middel zijn: glycerol, gezuiverde eifosfolipiden, all-rac-α-Tocoferol, natriumhydroxide (pH-aanpassing), natriumoleaat, azijnzuur (pH-aanpassing), zoutzuur (pH- aanpassing) en water voor injecties.

Hoe ziet SmofKabiven Extra Amino Elektrolytenvrij eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

De glucose- en aminozuuroplossingen zijn helder, kleurloos of lichtgeel en vrij van partikels. De vetemulsie is wit en homogeen.

Verpakkingsgrootten:

1 x 506 ml, 6 x 506 ml

1 x 1012 ml, 4 x 1012 ml

1 x1518 ml, 4 x 1518 ml

1 x 2025 ml, 4 x 2025 ml

1 x 2531 ml, 3 x 2531 ml

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

België	Nederland
Fresenius Kabi n.v./s.a.	Fresenius Kabi Nederland BV
Brandekensweg 9	Amersfoortseweg 10E
B-2627 Schelle	3712 BC Huis ter Heide
Fabrikant:
Fresenius Kabi AB
Rapsgatan 7
SE-751 74 Uppsala
Zweden

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen:

België :	Nederland :
BE516746 (zak 506 ml)	RVG 119324
BE516755 (zak 1012 ml)
BE516764 (zak 1518 ml)
BE516773 (zak 2025 ml)
BE516782 (zak 2531 ml)
Afleveringswijze:
België:
Geneesmiddel op medisch voorschrift.

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Naam van de	Naam van het geneesmiddel
lidstaat
België	SmofKabiven Extra Amino Elektrolytenvrij emulsie voor infusie
Bulgarije	СмофКабивен N-плюс без електролити инфузионна емулсия
Cyprus	Smofkabiven extra Nitrogen Electrolyte Free
Denemarken	SmofKabiven extra Nitrogen Electrolyte free
Duitsland	SmofKabiven N-Plus zentral elektrolytfrei Emulsion zur Infusion
Estland	SmofKabiven extra Nitrogen Electrolyte free
Finland	SmofKabiven extra Nitrogen Electrolyte free
Frankrijk	SmofKabiven Protein
Griekenland	SmofKabiven extra Nitrogen Electrolyte free
Hongarije	SmofKabiven N-Plusz emulziós infúzió
Ierland	SmofKabiven extra Nitrogen Electrolyte free
Ijsland	SmofKabiven extra Nitrogen Electrolyte free
Kroatië	SmofKabiven extra Nitrogen bez elektrolita
Letland	SmofKabiven extra Nitrogen Electrolyte free
Litouwen	SmofKabiven extra Nitrogen Electrolyte free
Luxemburg	SmofKabiven Extra Amino exempte d’électrolytes, émulsion pour perfusion
Nederland	SmofKabiven Extra Amino Elektrolytenvrij emulsie voor infusie
Noorwegen	SmofKabiven extra Nitrogen Electrolyte free
Oostenrijk	SmofKabiven N-Plus zentral elektrolytfrei Emulsion zur Infusion
Polen	SmofKabiven extra Nitrogen EF
Portugal	SmofKabiven extra Azoto sem eletrólitos
Roemenië	SmofKabiven extra Nitrogen fără electroliți emulsie perfuzabilă
Slovakije	SmofKabiven extra Nitrogen Electrolyte free
Slovenië	SmofKabiven VERATIO brez elektrolitov emulzija za infundiranje
Spanje	SmofKabiven extra Nitrogen sin electrolitos
Tsjechië	SmofKabiven extra Nitrogen Electrolyte free
Zweden	SmofKabiven extra Nitrogen Electrolyte free
	NOTBE671J

Naam van de	Naam van het geneesmiddel
lidstaat
Verenigd	SmofKabiven extra Nitrogen Electrolyte free
Koninkrijk

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in mei 2025.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg:

Waarschuwingen en voorzorgen voor gebruik

Om risico’s verbonden aan te snelle infusiesnelheden te vermijden, wordt aanbevolen om een continue en goed gecontroleerde infusie te gebruiken, indien mogelijk door een volumetrische pomp te gebruiken.

Aangezien het gebruik van een centrale vene gepaard gaat met een verhoogd risico op infectie, moeten strikte aseptische voorzorgen genomen worden om contaminatie, in het bijzonder tijdens het inbrengen van de katheter, te vermijden.

Het verdient aanbeveling om de serumconcentraties van glucose, elektrolyten en osmolariteit, alsook de vochtbalans, de zuur-base status en de lever en enzymen testen op te volgen.

Elk teken of symptoom van een anafylactische reactie (zoals koorts, rillingen, uitslag of dyspnoe) moet leiden tot een onmiddellijke stopzetting van de infusie.

SmofKabiven Extra Amino Elektrolytenvrij mag niet gelijktijdig met bloed in dezelfde infusieset worden toegediend omwille van het risico op pseudo-agglutinatie.

Wijze van toediening

Intraveneus gebruik, infusie in een centrale vene.

Voor de toediening van een totale parenterale voeding, dienen, gebaseerd op de behoefte van de patiënt, sporenelementen, elektrolyten en vitaminen aan SmofKabiven Extra Amino Elektrolytenvrij te worden toegevoegd.

Dosering:

Volwassenen

Dosering:

De dosering van 13 – 31 ml SmofKabiven Extra Amino Elektrolytenvrij per kg lichaamsgewicht per dag biedt 0,14- 0,32 g stikstof/kg lichaamsgewicht/dag (overeenkomend met 0,85 – 2,0 g aminozuren/kg lichaamsgewicht/dag) en 12-28 kcal/kg lichaamsgewicht/dag van de totale energiebehoefte (8-19 kcal/kg lichaamsgewicht/dag van de niet-proteïne energiebehoefte).

Infusiesnelheid

De gebruikelijke maximale infusiesnelheid voor glucose bedraagt 0,25 g/kg lichaamsgewicht/uur, voor aminozuren 0,1 g/kg lichaamsgewicht/uur, en voor lipiden 0,15 g/kg lichaamsgewicht/uur.

De infusiesnelheid mag niet hoger zijn dan 1,5 ml/kg lichaamsgewicht/uur (overeenkomend met 0,13 g aminozuren; 0,10 g glucose en 0,04 g lipiden/kg lichaamsgewicht/uur). De aanbevolen infusieduur bedraagt 14-24 uren.

Intradialytische parenterale voeding (IDPN)

De maximale infusiesnelheid voor intradialytische parenterale voeding (IDPN) bij stabiele volwassen patiënten die een chronische nierfunctievervangende therapie ondergaan is 3,0 ml/kg/u (overeenkomend met 0,20 g aminozuren/kg/u, 0,25 g glucose/kg/u, en 0,09 g vetten/kg/u). Het infusievolume bij IDPN moet worden bepaald door het verschil tussen de orale voedselinname en de aanbevolen inname van voedingsstoffen, onvermijdbaar verlies aan voedingsstoffen veroorzaakt door nierfunctievervangende therapie en door de individuele metabole tolerantie van de patiënt. De gebruikelijke infusietijd voor gebruik bij IDPN is 3-5 uur, afhankelijk van de behoeften van de patiënt en de geplande duur van de sessie van de nierfunctievervangende therapie. De aanbevolen maximale dagelijkse dosis blijft ongewijzigd.

Maximale dagdosering

De maximale dosis per dag is afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt en kan zelfs van dag tot dag veranderen. De aanbevolen maximale dagdosis bedraagt 31 ml/kg lichaamsgewicht/dag.

Pediatrische patiënten

Kinderen (2-11 jaar)

Dosering:

De dosis tot 31 ml/kg lichaamsgewicht/dag moet regelmatig aangepast worden op basis van de behoeften van de pediatrische patiënt, aangezien die meer variëren dan bij volwassen patiënten.

Infusiesnelheid

De aanbevolen maximale infusiesnelheid bedraagt 1,8 ml/kg lichaamsgewicht/uur (overeenkomend met 0,12 g aminozuren/kg/uur, 0,15 g glucose/kg/uur en 0,05 g lipiden/kg/uur). Bij de maximale infusiesnelheid, mag de infusieduur niet langer dan 17 uur zijn, behalve in uitzonderlijke gevallen en met zorgvuldige opvolging.

De aanbevolen infusieduur bedraagt 12-24 uur.

Maximale dagdosering

De maximale dagdosering is afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt en kan zelfs van dag tot dag veranderen. De aanbevolen maximale dagdosering bedraagt 31 ml/kg lichaamsgewicht/dag.

Adolescenten (12-16/18 jaar)

Bij adolescenten, kan SmofKabiven Extra Amino Elektrolytenvrij gebruikt worden zoals bij volwassenen.

Voorzorgen voor het gebruik

Gebruik het product niet wanneer de verpakking is beschadigd.

Gebruik het product enkel wanneer de aminozuur- en glucoseoplossingen helder en kleurloos of lichtgeel zijn en wanneer de vetemulsie wit en homogeen is. De inhoud van de drie afzonderlijke compartimenten moet gemengd worden voor gebruik en voor elke toevoeging via de additiepoort.

Na het verbreken van de lasnaden, moet de zak enkele keren omgekeerd worden om een homogeen mengsel te verkrijgen, dat geen enkel teken van gescheiden fasen vertoont.

Uitsluitend voor éénmalig gebruik. Elke resterende oplossing na infusie moet weggegooid worden.

Compatibiliteit

Er zijn compatibiliteitsgegevens beschikbaar met de genoemde merkproducten Dipeptiven, Addaven/Supliven, Glycophos, Addiphos, Vitalipid Novum Adult/Infant, Vitintra Adult/Infant en Soluvit N/Soluvit Novum in gedefinieerde hoeveelheden en met generieke elektrolyten in gedefinieerde concentraties. Bij toevoegingen van elektrolyten moet rekening worden gehouden met

de reeds in de zak aanwezige hoeveelheden om aan de klinische behoeften van de patiënt te voldoen. De verkregen gegevens ondersteunen toevoegingen aan de geactiveerde zak volgens onderstaande overzichtstabel:

Compatibiliteitsbereik stabiel gedurende 7 dagen, d.w.z. 6 dagen opslag bij 2-8°C gevolgd door 24 uur bij 20-25°C.

	Eenheden		Maximale totale inhoud
SmofKabiven Extra
Amino Electrolytenvrij	ml
zakgrootte
Additief				Volume
Dipeptiven	ml	0 - 150	0 - 300	0 - 300		0 - 300	0 - 300
Addaven/Supliven	ml	0 - 10	0 - 20	0 - 20		0 - 20	0 - 20
Soluvit N/Soluvit Novum	Flacon(s)	0 - 1	0 - 2	0 - 2		0 - 2	0 - 2
Vitalipid N Adult/Infant	ml	0 - 10	0 - 20	0 - 20		0 - 20	0 - 20
Vitintra Adult/Infant
Limieten electrolyten1				Concentratie
Natrium	mmol/l	≤ 150	≤ 150	≤ 150		≤ 150	≤ 150
Kalium	mmol/l	≤ 150	≤ 150	≤ 150		≤ 150	≤ 150
Calcium	mmol/l	≤ 5	≤ 5	≤ 5		≤ 5	≤ 5
Magnesium	mmol/l	≤ 5	≤ 5	≤ 5		≤ 5	≤ 5
Anorganisch fosfaat
(Addiphos)		≤ 15	≤ 15	≤ 15		≤ 15	≤ 15
OF	mmol/l	≤ 30	≤ 30	≤ 30		≤ 30	≤ 30
Organisch fosfaat
(Glycophos)
Zink	mmol/l	≤ 0,2	≤ 0,2	≤ 0,2		≤ 0,2	≤ 0,2
Selenium	µmol/l	≤ 2	≤ 2	≤ 2		≤ 2	≤ 2

1 Omvat hoeveelheden van alle producten.

Opmerking: Deze tabel is bedoeld om de comptabiliteit aan te geven. Het is geen doseringsrichtlijn.

Raadpleeg voor merkproducten de nationaal goedgekeurde SmPC/SKP alvorens voor te schrijven.

Verenigbaarheid met andere additieven en de bewaarperiode van de verschillende mengsels zijn op verzoek verkrijgbaar.

Toevoegingen moeten aseptisch gebeuren.

Houdbaarheid na mengen van de kamers van de zak

De chemische en fysische stabiliteit bij gebruik van de gemengde driecompartimentenzak is gedurende 48 uur bij 20-25°C aangetoond. Vanuit microbiologisch oogpunt moet het product onmiddellijk gebruikt worden. Wanneer het niet onmiddellijk gebruikt wordt, zijn de toegepaste bewaartijden en condities voor gebruik de verantwoordelijkheid van de gebruiker en mogen deze normaal niet langer zijn dan 24 uur bij 2-8 °C, tenzij het mengen heeft plaatsgevonden onder gecontroleerde en

gevalideerde aseptische omstandigheden.

Houdbaarheid na vermenging met additieven

De fysisch-chemische stabiliteit bij gebruik van de gemengde driecompartimentenzak met additieven is aangetoond gedurende 7 dagen, d.w.z. 6 dagen bij 2-8°C gevolgd door 24 uur bij 20-25°C, inclusief de duur van de toediening. Vanuit microbiologisch oogpunt, moet het product onmiddellijk na toevoeging van additieven gebruikt worden. Wanneer het niet onmiddellijk gebruikt wordt, vallen de toegepaste bewaartijden en condities voor gebruik onder de verantwoordelijkheid van de gebruiker en mogen ze normaal niet langer zijn dan 24 uur bij 2-8 °C, tenzij de toevoeging van additieven heeft plaatsgevonden onder gecontroleerde en gevalideerde aseptische omstandigheden.

Instructies voor gebruik SmofKabiven Extra Amino Elektrolytenvrij

De zak

506 ml, 1012 ml, 1518 ml, 2025 ml, 2531 ml

1. Inkepingen in de oververpakking
2. Handvat
3. Opening om de zak op te hangen
4. Verbreekbare lasnaden
5. Poort zonder opening (alleen gebruikt tijdens productie)
6. Additiepoort
7. Infusiepoort
8. Zuurstofabsorbeerder