Selexid 400 mg filmomhulde tabletten

Uw arts heeft u wellicht een ander gebruik of dosering voorgeschreven dan aangeduid in deze informatie.

Volg altijd de instructies van uw arts.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
• U bent allergisch voor andere antibiotica. Dergelijke antibiotica omvatten penicilline of cefalosporines.
• U heeft ooit een ernstige huiduitslag of vervelling, blaren en/of mondzweren gehad na het gebruik van Selexid of andere betalactam-antibiotica (zoals amoxicilline, penicilline V en flucloxacilline).
• Als u een vernauwing van de slokdarm heeft.
• Als u lijdt aan een aandoening die de hoeveelheid van een stof genaamd carnitine in uw lichaam kan verminderen. Dergelijke aandoeningen zijn carnitine transporter defect, methylmalonacidurie en proprionaatacidemie.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn? Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit medicijn inneemt.

De tabletten moeten met ten minste een half glas vloeistof worden ingenomen om te voorkomen dat de tabletten in uw slokdarm geblokkeerd raken.

Informeer uw arts voor u de behandeling start:

• als u aan een aangeboren stoornis in de aanmaak van de rode bloedkleurstof (porfyrie) lijdt.
• als u dit middel recent heeft gebruikt, aangezien gebruik voor een langere periode de hoeveelheid carnitine in uw lichaam kan verminderen.

Tijdens de behandeling:

ernstige huidreacties, waaronder Stevens-Johnsonsyndroom, toxische epidermale necrolyse en geneesmiddelenreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS) zijn gemeld bij de behandeling met Selexid. Stop met het gebruik van dit medicijn en zoek onmiddellijk medische hulp als u één van de klachten opmerkt die horen bij deze ernstige huidreacties. Ze zijn beschreven in rubriek 4.

• als u plotseling, terwijl u dit middel inneemt, last van diarree krijgt, informeer dan uw arts onmiddellijk. Dit kan veroorzaakt worden door ontstoken darmen (colitis).
• als u dit middel inneemt vlak voor de bevalling, kan de screeningtest voor pasgeborenen voor erfelijke stofwisselingsstoornissen een vals-positieve uitslag geven. Een ‘vals-positieve’ uitslag betekent dat de test laat zien dat uw kind de stoornis heeft, terwijl dat niet zo is. Er is geen risico voor het pasgeboren kind, maar u moet uw arts wel vertellen dat u dit middel kort voor de bevalling heeft ingenomen.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar Geef dit geneesmiddel niet aan kinderen en jongeren onder de 18 jaar omdat de potentiële voordelen mogelijk niet groter zijn dan de risico’s.

Gebruikt u nog andere medicijnen? Gebruikt u naast Selexid nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Informeer uw arts of apotheker als u één van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

• probenecid (voor het behandelen van jicht). Dit kan het effect van Selexid verhogen
• methotrexaat (voor het behandelen van reuma, kanker). De uitscheiding van methotrexaat door uw lichaam kan langzamer zijn indien gebruikt in combinatie met Selexid
• valproaat of valproïnezuur (voor het behandelen van epilepsie). Dit verhoogt het risico op te weinig carnitine in uw lichaam indien gebruikt in combinatie met Selexid
• andere ontstekingsremmende geneesmiddelen (bijv. tetracyclines, erythromycines, andere betalactam-antibiotica). Dit kan het effect van Selexid beïnvloeden.

Waarop moet u letten met eten en drinken? U kunt uw geneesmiddel bij of direct na uw maaltijd innemen. U moet dit middel met ten minste een half glas water innemen. Het is belangrijk om uw geneesmiddel met een ruime hoeveelheid vloeistof en ruim voor u naar bed gaat in te nemen. Dit voorkomt problemen in uw slokdarm.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.

Zwangerschap

Dit middel kan tijdens de zwangerschap worden ingenomen.

Er zijn enkele gevallen gemeld van vals-positieve uitslagen van screeningtest bij pasgeborenen voor een stofwisselingsstoornis die isovaleriaanacidemie heet. Als u dit middel inneemt vlak voor de

bevalling, kan de screeningtest voor pasgeborenen voor stofwisselingsstoornissen een vals-positieve uitslag geven. Een ‘vals-positieve’ uitslag betekent dat de test laat zien dat uw kind de stoornis heeft,

terwijl dat niet zo is. Er is geen risico voor het pasgeboren kind, maar u moet uw arts wel vertellen dat u dit middel kort voor de bevalling heeft ingenomen.

Borstvoeding

Dit middel kan tijdens de borstvoeding worden ingenomen.

Vruchtbaarheid

Er zijn geen klinische studies met betrekking tot vruchtbaarheid uitgevoerd.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines Dit middel heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.

Neem dit medicijn altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. U dient het medicijn met gelijke tussenpozen op de dag in te nemen. Als u het drie maal daags moet innemen, neem het dan in bij uw ontbijt, bij uw lunch en vervolgens bij uw avondeten. Dit medicijn moet worden ingenomen met ten minste een half glas vloeistof. Uw arts zal u informeren hoe lang u dit medicijn moet innemen.

De aanbevolen dosering is 400 mg 3 maal daags.

Ouderen: aanpassing van de dosering is niet noodzakelijk.

Als u een verminderde nierfunctie of een verminderde leverfunctie heeft, is aanpassing van de dosering niet noodzakelijk.

Heeft u te veel van dit medicijn ingenomen? Informeer onmiddellijk uw arts, of apotheker. U dient wellicht het innemen van dit medicijn te staken. U kunt misselijk zijn, u misselijk voelen of last hebben van een gevoelige maag.

Bent u vergeten dit medicijn in te nemen? Als u vergeet om uw medicijn in te nemen, neemt u dit dan zo spoedig als u dit herinnert in. Neem het altijd in met ten minste een half glas water of een andere vloeistof. Neem de volgende dosering dan in op het gebruikelijke tijdstip.

Als u stopt met het innemen van dit medicijn? Het is zeer belangrijk dat u het medicijn als voorgeschreven door uw arts volledig inneemt. U moet dit medicijn verder innemen, ook als u zich beter voelt. Dit moet u doen omdat u zich anders weer ziek kunt voelen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Ernstige bijwerkingen: Stop met het gebruik van Selexid en zoek onmiddellijk medische hulp als u last krijgt van een van de volgende symptomen:

• Ernstige allergische reacties (anafylactische reacties, angio-oedeem, anafylactische shock) – de verschijnselen hiervan kunnen onder andere zijn: plotseling huiduitslag, zwelling van het gezicht, de lippen, de tong en/of de keel, moeilijkheden bij het ademhalen of slikken, flauwvallen door overgevoeligheid. Deze reacties kunnen levensbedreigend zijn.
• Rode, niet-verhoogde, op schietschijven lijkende of ronde plekken op het bovenlichaam, vaak met blaren in het midden, vervelling van de huid, zweren in/op de mond, keel, neus, geslachtsdelen en ogen. Mogelijk krijgt u koorts en griepachtige verschijnselen voordat u deze ernstige huiduitslag krijgt (Stevens-Johnsonsyndroom of toxische epidermale necrolyse).
• Uitslag op uw hele lichaam, hoge koorts en vergrote lymfeklieren (DRESS-syndroom of geneesmiddelenovergevoeligheidssyndroom).
• Ernstige en aanhoudende bloedige diarree met maagpijn en koorts (Clostridium difficile colitis).

Anafylactische reacties en Clostridium difficile colitis komen soms voor (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen). Het is niet bekend hoe vaak angio-oedeem en anafylactische shock voorkomen.

Neem contact op met uw arts als u last krijgt van de volgende ernstige bijwerking:

Huidbloeding en bloeding van slijmvliezen en blauwe plekken op de huid door veranderingen in het bloed (laag aantal bloedplaatjes) (trombocytopenie). Dit komt soms voor (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen).

Andere bijwerkingen: Vaak: komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers

• Schimmelinfectie van de vagina
• Diarree
• Misselijkheid (misselijk voelen)

Soms: komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers

• Hoofdpijn
• Duizeligheid
• Draaierig gevoel
• Misselijkheid (overgeven)

• Maagpijn
• Indigestie (problemen met de spijsvertering)
• Mond- of slokdarmzweer, ontsteking van de slokdarm
• Leverfunctiestoornissen
• Veranderingen in bloed- of leverwaarden
• Spierzwakte en spierverlies. Moeheid of gebrek aan energie. Te weinig carnitine in uw lichaam kan deze symptomen veroorzaken.
• Netelroos
• Jeuk
• Vermoeidheid

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb (website: www.lareb.nl). Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op het etiket na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Voor dit medicijn zijn er geen speciale bewaarcondities.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

• De werkzame stof in dit medicijn is pivmecillinam hydrochloride. Eén Selexid 400 mg filmomhulde tablet bevat 400 mg pivmecillinam hydrochloride.
• De andere stoffen in dit medicijn zijn hydroxypropylcellulose, hypromellose 6 cps, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, simethicone emulsie 30%, synthetische paraffine.

Hoe ziet Selexid eruit en wat zit er in een verpakking? Selexid is een witte, capsule-vormige, filmomhulde tablet, afmeting 8 x 17 mm.

Verpakkingsgrootten:

10 of 15 tabletten in een blisterverpakking.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Eureco-Pharma B.V. Boelewerf 2

2987 VD Ridderkerk

Fabrikant: Recipharm Strängnäs AB

Mariefredsvägen 35

S-645 41 Strängnäs

Zweden

In het register ingeschreven onder: Selexid 400 mg filmomhulde tabletten

RVG 130257//113967 L.v.H.: Duitsland

Dit product staat in het land van herkomst ingeschreven onder de naam: X-SYSTO® 400 mg Filmtabletten

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in september 2024