Imodium Duo 2 mg/125 mg, tabletten

Illustratie van Imodium Duo 2 mg/125 mg, tabletten
Stof(fen) Cortisone
Toelating Nederland
Producent Johnson & Johnson Consumer B.V. Computerweg 14 3821 AB AMERSFOORT
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 12.04.2007
ATC-Code A07DA53
Farmacologische groep Antivoortstuwmiddelen

Vergunninghouder

Johnson & Johnson Consumer B.V. Computerweg 14 3821 AB AMERSFOORT

Geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof

Medicijn Stof(fen) Vergunninghouder
Cortisonacetaat 5 mg PCH, tabletten Cortisone Pharmachemie
Somatuline AutoSolution 120 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Cortisone Lanreotide Eureco-Pharma B.V. Boelewerf 2 2987 VD RIDDERKERK
Losecosan 10 mg, maagsapresistente tablet Omeprazol Cortisone Bayer B.V. Siriusdreef 36 2132 WT HOOFDDORP
Stadium 50 mg/2 ml, oplossing voor injectie/infusie Dexketoprofen Cortisone Menarini International Operations Luxembourg S.A. 1
Cortisonacetaat 25 mg PCH, tabletten Cortisone Pharmachemie

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

De tabletten bevatten twee werkzame stoffen:

  • Loperamidehydrochloride; dit helpt diarree te verminderen door een overactieve darm te vertragen. Het helpt het lichaam ook om meer water en mineralen uit de darm op te nemen.
  • Simeticon; dit breekt de gasbellen af (verspreidt de hoeveelheid lucht die in de darmen wordt vastgehouden) die krampen en winderigheid veroorzaken.

De tabletten worden gebruikt bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder voor de behandeling van een kortdurende aanval van diarree, wanneer deze samen optreedt met verschijnselen zoals buikkrampen, een opgeblazen gevoel en winderigheid.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

  • bij kinderen jonger dan 12 jaar.
  • u bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
  • als u koorts hebt (bijv. hoger dan 38ºC) of bloed in uw ontlasting.
  • als u een opflakkering hebt van een ontstekingsziekte in de darm zoals colitis ulcerosa.
  • als u ernstige diarree hebt na het nemenvan antibiotica.
  • als u last van obstipatie (verstopping) heeft of uw maag gezwollen lijkt.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.

  • Imodium Duo behandelt alleen de symptomen van diarree. In sommige gevallen kan het zijn dat de oorzaak van uw diarree behandeld moet worden. Als de symptomen aanhouden of verergeren, neem contact op met uw arts. Als u ernstige diarree hebt verliest uw lichaam meer vocht, suikers en mineralen dan normaal. Compenseer dit vochtverlies door meer te drinken dan u normaal doet. Vraag uw apotheker om speciale poeders die de verloren suikers en zout kunnen aanvullen.
  • Als u aids hebt en uw maag opzwelt, moet u onmiddellijk stoppen met de inname van de tabletten en contact opnemen met uw arts.
  • Als u een leveraandoening heeft, raadpleeg dan uw arts voordat u de tabletten gebruikt. Sommige van de bijwerkingen kunnen vervelender zijn.

Neem dit medicijn niet in voor een andere aandoening dan waarvoor het bedoeld is (zie rubriek 1) en neem nooit meer in dan de aanbevolen hoeveelheid (zie rubriek 3). Ernstige hartproblemen (symptomen zoals een snelle of onregelmatige hartslag) zijn gerapporteerd bij patiënten die teveel loperamide, de werkzame stof van Imodium Duo hebben ingenomen.

Bij acute diarree verdwijnen de symptomen meestal binnen 2 dagen. Als de symptomen aanhouden na deze periode, stop dan met het innemen van de tabletten en neem contact op met uw arts.

Kinderen

Kinderen jonger dan 12 jaar mogen geen Imodium Duo gebruiken.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Neem contact op met uw arts of apotheker indien u andere medicijnen gebruikt, waaronder:

  • kinidine (tegen hartritmestoornissen of tegen malaria)
  • itraconazol of ketoconazol (tegen schimmels)
  • gemfibrozil (tegen een te hoog cholesterolgehalte)
  • titonavir (gebruikt bij hiv-infectie en aids)
  • desmopressine (gebruikt voor het controleren van de dorst en urineproductie bij patiënten met diabetes insipidus)

Gebruikt u naast Imodium Duo nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor medicijnen waar u geen voorschrift voor nodig heeft. Imodium Duo kan met deze medicijnen reageren.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap:

Bent u zwanger bent, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.

Borstvoeding:

De inname van Imodium Duo-tabletten is niet aanbevolen als u borstvoeding geeft. Kleine hoeveelheden van dit medicijn kunnen in de melk terechtkomen.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Dit medicijn kan duizeligheid, vermoeidheid of slaperigheid veroorzaken. Als u dit voelt mag u geen voertuig besturen of machines bedienen.

Imodium duo bevat benzylalcohol, natrium, ethanol en maltodextrine.

Elk tablet van Imodium Duo bevat minder dan 0,026 mg benzylalcohol. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Vraag uw arts of apotheker om advies als u een leveraandoening of nieraandoening heeft, of u zwanger bent of borstvoeding geeft. Grote hoeveelheden benzylalcohol

kunnen zich namelijk ophopen in uw lichaam en bijwerkingen veroorzaken (zogenoemde metabole acidose).

Dit medicijn bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.

Dit medicijn bevat minder dan 0,00044 mg alcohol (ethanol) per tablet. Er zit een kleine hoeveelheid alcohol in dit medicijn. Dit is zo weinig dat u hier niets van merkt.

Dit medicijn bevat maltodextrine wat glucose bevat. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit middel inneemt.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Gebruik dit medicijn altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw apotheker.

  • Slik het juiste aantal tabletten in hun geheel door met een slok water.
  • Alleen voor oraal gebruik.
  • Gebruik niet meer dan de aangegeven dosis.

Gebruik bij volwassenen ouder dan 18 jaar

Begin met twee tabletten. Neem daarna één tablet na elke dunne ontlasting. Neem niet meer dan 4 tabletten per dag. Als de symptomen aanhouden na twee dagen, stop dan met het innemen van de tabletten en neem contact up uw arts.

Gebruik bij kinderen en jongren tot 18 jaar:

Begin met één tablet. Neem daarna één tablet na elke dunne ontlasting. Neem niet meer dan 4 tabletten per dag. Als u zich na twee dagen niet beter voelt, stop dan met het innemen van de tabletten en neem contact op met uw arts.

Gebruik bij kinderen en jongeren jonger dan 12 jaar

Geef de tabletten niet aan kinderen jonger dan 12 jaar.

Heeft u te veel van dit medicijn gebruikt?

Als u teveel Imodium Duo heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ga naar het ziekenhuis voor advies. De volgende symptomen kunnen optreden: verhoogde hartslag, onregelmatige hartslag, veranderingen in uw hartslag (deze symptomen kunnen potentieel ernstige en zelfs levensbedreigende gevolgen hebben), spierstijfheid, ongecoördineerde bewegingen, sufheid, problemen om te plassen, een zwakke ademhaling, droge mond, pupillen van de ogen kunnen kleiner worden, maagpijn, misselijkheid, braken of constipatie.

Kinderen reageren sterker op grote hoeveelheden Imodium Duo dan volwassenen. Als een kind teveel inneemt of een van de hierboven genoemde symptomen vertoont, bel dan onmiddellijk een arts.

Bent u vergeten dit medicijn te gebruiken?

Neem één tablet na de volgende dunne ontlasting. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Als u een van de volgende verschijnselen vaststelt, stop het gebruik van dit medicijn en zoek onmiddellijk medische hulp:

Allergische reacties, zoals zwelling van het aangezicht, de tong of de keel, slikmoeilijkheden, niet te verklaren fluitende ademhaling en kortademigheid, die gepaard kan gaan met huiduitslag of netelroos. Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): Pijn in de bovenbuik, buikpijn die uitstraalt naar de rug, gevoeligheid bij aanraking van de buik, koorts, snelle hartslag, misselijkheid of overgeven. Dit kunnen symptomen zijn van ontsteking van de alvleesklier (acute pancreatitis).

Als u een van de volgende verschijnselen vaststelt, stop het gebruik van dit medicijn en raadpleeg uw arts:

  • Moeite met plassen
  • Ernstige buikpijn, een uitpuilende of gezwollen buik of koorts die het gevolg kunnen zijn van een verstopte of vergrote darm
  • Ernstige verstopping

Andere effecten die zich kunnen voordoen, zijn onder meer:

Vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):

  • Hoofdpijn
  • Misselijkheid
  • Verandering van smaak voor bepaalde zaken

Bijwerkingen die soms voorkomen (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers):

Bijwerkingen die zelden voorkomen (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers):

  • Flauwvallen of verminderd bewustzijn
  • Overmatige vernauwing van de pupil van het oog
  • Huiduitslag, wat kan leiden tot ernstige blaarvorming en vervellen van de huid
  • Netelroos
  • Jeuk
  • Vermoeidheid

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb (website: www.lareb.nl).

Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de blisterverpakking en de doos na “EXP”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Voor dit medicijn zijn er geen speciale bewaarcondities.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Advertentie

Anvullende Informatie

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

  • De werkzame stoffen in dit medicijn zijn: loperamidehydrochloride (2 mg per tablet) en simeticon (overeenkomend met 125 mg dimeticon per tablet).
  • De andere stoffen in dit medicijn zijn: dicalciumwaterstoffosfaat (E341b), microkristallijne cellulose (E460), acesulfaamkalium (E950), kunstmatige vanillesmaak (met propyleenglycol, maltodextrine, ethanol en benzylalcohol), natriumzetmeelglycolaat (type A) en stearinezuur.

Hoe ziet dit medicijn eruit en wat zit er in een verpakking?

De tabletten zijn wit, capsulvormig met de inscriptie "IMO" aan één zijde en aan de andere zijde “2” en “125” gescheiden door een lijn. Deze lijn is niet bedoeld om de tablet te breken.

Elke verpakking bevat 6, 8, 10, 12, 15, 16, 18 of 20 tabletten in blisterverpakking.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

In het register ingeschreven onder RVG-nummer 33869

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Johnson & Johnson Consumer BV Computerweg 14

3821 AB Amersfoort

Fabrikant:

Janssen-Cilag SpA

Via C. Janssen

Borgo San Michele

Latina, Italië

Janssen-Cilag – Val de Reuil Domaine de Maigremont 27100 Val de Reuil

France

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

België: Imodium Duo 2mg/125mg, tabletten

Bulgarije: Imodium Plus 2mg/125mg Caplets

Cyprus: Imodium Plus

Denemarken: Imodium Plus

Duitsland: Imodium akut Duo Finland: Imodium Plus Tabletit Frankrijk: Imodiumduo Comprimé Griekenland: Imodium Plus

Hongarije: Imodium Plus 2mg/125mg tabletta Ierland: Imodium Plus 2mg/125mg tablet Luxemburg: Imodium Duo 2mg/125mg, comprimés Nederland: Imodium Duo 2 mg/125 mg, tabletten Noorwegen: Imodium Comp

Portugal: Imodium Plus 2mg/125mg Comprimidos Roemenië: Imodium Plus 2 mg/125 mg comprimate Slowakije: Imodium Plus

Spanje: Imodium Duo 2mg/125mg Comprimidos Tjechië: Imodium Plus

Zweden: Imodium Plus 2mg/125mg tablett

Verenigd Koninkrijk (Noord-Ierland): Imodium Plus Dual Action Relief Tablets

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in april 2022.

Advertentie

Laatst bijgewerkt: 24.08.2023

Bron: Imodium Duo 2 mg/125 mg, tabletten - Bijsluiter

Stof(fen) Cortisone
Toelating Nederland
Producent Johnson & Johnson Consumer B.V. Computerweg 14 3821 AB AMERSFOORT
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 12.04.2007
ATC-Code A07DA53
Farmacologische groep Antivoortstuwmiddelen

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.