Amoxicilline Sandoz 500 mg, harde capsules

Illustratie van Amoxicilline Sandoz 500 mg, harde capsules
Stof(fen) Amoxicilline
Toelating Nederland
Producent Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH ALMERE
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 03.12.2001
ATC-Code J01CA04
Farmacologische groep Bèta-lactam antibacteriële middelen, penicillines

Vergunninghouder

Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH ALMERE

Geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof

Medicijn Stof(fen) Vergunninghouder
Amoxicilline DSM Sinochem Pharmaceuticals 250 mg capsules, hard Amoxicilline DSM Sinochem Pharmaceuticals Netherlands
Amoxicilline Teva 125 mg/5 ml poeder voor orale suspensie Amoxicilline Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM
Amoxicilline Centrient 500 mg, dispergeerbare tabletten Amoxicilline Centrient Pharmaceuticals Netherlands B.V. Alexander Fleminglaan 1 2613 AX DELFT
Amoxicilline Disp Teva 1000 mg, dispergeerbare tabletten Amoxicilline Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM
Amoxicilline dispers RIA 750 mg, dispergeerbare tabletten Amoxicilline RIA Generics Limited The Black Church

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Wat is Amoxicilline Sandoz 500 mg?

Amoxicilline Sandoz 500 mg is een antibioticum. De werkzame stof is amoxicilline. Dat behoort tot de groep van antibiotica die “penicillines” worden genoemd.

Waarvoor wordt Amoxicilline Sandoz 500 mg gebruikt?

Amoxicilline Sandoz 500 mg wordt gebruikt om door bacteriën veroorzaakte infecties in verschillende delen van het lichaam te behandelen. Amoxicilline Sandoz 500 mg kan ook worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen om een maagzweer te behandelen.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

  • U bent allergisch voor amoxicilline, penicillines of een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
  • U heeft ooit een allergische reactie vertoond op een of ander antibioticum met bijvoorbeeld huiduitslag of zwelling van het gezicht of de keel.

Neem Amoxicilline Sandoz 500 mg niet in als een van de bovenvermelde punten op u van toepassing is. Als u twijfelt, moet u advies vragen aan uw arts of apotheker voor u Amoxicilline Sandoz 500 mg inneemt.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts of apotheker voor u Amoxicilline Sandoz 500 mg inneemt, als u:

Sandoz B.V. Page 2/8
Amoxicilline Sandoz 500 mg, harde capsules 1313-V12
RVG 25942 mei 2019
1.3.1.3 Package Leaflet  
  • klierkoorts heeft (koorts, keelpijn, gezwollen klieren en extreme vermoeidheid)
  • nierproblemen heeft
  • niet regelmatig urineert

Als u niet zeker bent of een van de bovenvermelde punten op u van toepassing is, moet u met uw arts of apotheker spreken voor u Amoxicilline Sandoz 500 mg inneemt.

Bloed- en urinetests

Als:

  • uw urine moet worden onderzocht (glucose) of als u een bloedonderzoek moet ondergaan om uw leverfunctie te testen
  • er een oestrioltest wordt uitgevoerd (tijdens uw zwangerschap, om na te gaan of de baby zich

normaal ontwikkelt)

Vertel uw arts of apotheker dat u Amoxicilline Sandoz 500 mg inneemt. Dat is zo omdat Amoxicilline Sandoz 500 mg invloed kan hebben op de resultaten van die tests.

Neemt u nog andere geneesmiddelen in?

Neemt u naast Amoxicilline Sandoz 500 mg nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

  • Als u allopurinol inneemt (wordt gebruikt voor jicht) samen met Amoxicilline Sandoz 500 mg, stijgt de kans op een allergische huidreactie.
  • Als u probenecide inneemt (wordt gebruikt voor jicht), kan uw arts beslissen om uw dosering van Amoxicilline Sandoz 500 mg aan te passen.
  • Als u geneesmiddelen inneemt om de vorming van bloedstolsels te voorkomen (zoals warfarine) kunnen extra bloedonderzoeken noodzakelijk zijn.
  • Als u andere antibiotica inneemt (zoals tetracycline) kan Amoxicilline Sandoz 500 mg minder werkzaam zijn.
  • Als u methotrexaat inneemt (wordt gebruikt voor de behandeling van kanker en ernstige psoriasis) kan Amoxicilline Sandoz 500 mg een toename van bijwerkingen veroorzaken.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Amoxicilline Sandoz 500 mg kan bijwerkingen veroorzaken en de symptomen (zoals allergische reacties, duizeligheid en convulsies) kunnen ervoor zorgen dat u niet kunt rijden.

Rij niet en bedien geen machines tenzij u zich goed voelt.

Amoxicilline Sandoz bevat natrium

Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per harde capsule, dat wil zeggen dat het in wezen “natriumvrij” is.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Zet de inname van Amoxicilline Sandoz 500 mg stop en ga meteen naar een arts als u een van de volgende ernstige bijwerkingen opmerkt. U heeft misschien dringend een medische behandeling nodig:

De volgende bijwerkingen zijn zeer zeldzaam (kunnen optreden bij tot 1 op de 10.000 gebruikers)

  • Allergische reacties. Mogelijke tekenen daarvan zijn: jeukende huid of huiduitslag, zwelling van het gezicht, de lippen, de tong en het lichaam of ademhalingsproblemen. Die kunnen ernstig zijn en af en toe zijn er sterfgevallen opgetreden
  • Huiduitslag of puntvormige, vlakke, rode, ronde vlekjes onder het huidoppervlak of blauwe plekken. Dat is te wijten aan een ontsteking van de bloedvatwand door een allergische reactie. Dat kan gepaard gaan met gewrichtspijn (artritis) en nierproblemen
  • Er kan een uitgestelde allergische reactie optreden, gewoonlijk 7 tot 12 dagen na gebruik van Amoxicilline Sandoz 500 mg. Mogelijke tekenen zijn: huiduitslag, koorts, gewrichtspijn en vergroting van lymfeklieren, vooral onder de armen
  • Een huidreactie, erythema multiforme genoemd, waarbij u volgende symptomen kunt krijgen:
    jeukende, roodpurperen vlekken op de huid, vooral op de handpalmen of de voetzolen,
    ‘netelroosachtige’, verheven zwellingen van de huid, gevoelige zones in de mond, de ogen en op de geslachtsdelen. U kunt koorts hebben en u kunt zich zeer moe voelen
  • Andere ernstige huidreacties kunnen zijn: veranderingen van de huidkleur, bulten onder de huid, blaarvorming, puistjes, vervelling, roodheid, pijn, jeuk, afschilfering. Die kunnen gepaard gaan met koorts, hoofdpijn en pijn in het lichaam
  • Griepachtige symptomen met huiduitslag, koorts, gezwollen klieren en afwijkende resultaten van bloedonderzoek (zoals een verhoogde concentratie witte bloedcellen (eosinofilie) en leverenzymen) (geneesmiddelenreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS))
  • Koorts, rillingen, keelpijn of andere tekenen van een infectie of gemakkelijk blauwe plekken krijgen. Dat kunnen tekenen zijn van een probleem met uw rode bloedcellen
Sandoz B.V. Page 5/8
Amoxicilline Sandoz 500 mg, harde capsules 1313-V12
RVG 25942 mei 2019
1.3.1.3 Package Leaflet  
  • De JARISCH-HERXHEIMERREACTIE die optreedt tijdens behandeling met Amoxicilline Sandoz 500 mg voor de ziekte van Lyme en die koorts, rillingen, hoofdpijn, spierpijn en huiduitslag veroorzaakt
  • Ontsteking van de dikke darm (colon) met diarree (soms met bloed), pijn en koorts
  • Ernstige bijwerkingen op de lever. Die treden vooral op bij mensen die gedurende lange tijd worden behandeld, mannen en ouderen. U moet dringend contact opnemen met uw arts in geval van:
    o ernstige diarree met bloeding
    o blaren, roodheid of blauwe plekken in de huid o donkere urine of blekere stoelgang
    o geel worden van de huid of het wit van de ogen (geelzucht). Zie ook verder

bloedarmoede die zou kunnen resulteren in geelzucht

Deze bijwerkingen kunnen optreden terwijl u het geneesmiddel inneemt of tot meerdere weken erna.

Als u een van de bovenvermelde bijwerkingen krijgt, moet u de inname van het geneesmiddel stopzetten en moet u meteen naar uw arts gaan.

Soms krijgt u minder ernstige huidreacties zoals:

een licht jeukende uitslag (rode, rozerode vlekken), ‘netelroosachtige’ gezwollen zones op de onderarmen, de benen, de handpalmen, de handen of de voeten. Die bijwerking treedt soms op (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 gebruikers).

Als u een van die bijwerkingen vertoont, moet u uw arts inlichten omdat Amoxicilline Sandoz 500 mg dan moet worden stopgezet.

Andere mogelijke bijwerkingen zijn:

Vaak (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 gebruikers)

  • huiduitslag
  • misselijkheid (nausea)
  • diarree

Soms (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 gebruikers)braken

Zeer zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 10.000 gebruikers)

  • spruw (een schimmelinfectie van de vagina, de mond of de huidplooien). Uw arts of apotheker kan u een behandeling voor spruw geven
  • nierproblemen
  • toevallen (stuipen), worden gezien bij patiënten die hoge doseringen krijgen, of patiënten met nierproblemen
  • duizeligheid
  • hyperactiviteit
  • kristallen in de urine, die te zien kunnen zijn als troebele urine of problemen of last bij het urineren. Zorg ervoor dat u voldoende drinkt om het risico op die symptomen te vermijden
  • de tong kan geel, bruin of zwart worden en kan een harig uitzicht krijgen
Sandoz B.V. Page 6/8
Amoxicilline Sandoz 500 mg, harde capsules 1313-V12
RVG 25942 mei 2019
1.3.1.3 Package Leaflet  
  • een overmatige afbraak van rode bloedcellen met daardoor een bepaald type bloedarmoede. Mogelijke tekenen zijn: vermoeidheid, hoofdpijn, kortademigheid, duizeligheid, er bleek uitzien en geel worden van de huid en het wit van de ogen
  • laag aantal witte bloedcellen
  • laag aantal cellen die een rol spelen bij de bloedstolling
  • het kan langer duren dan normaal voor het bloed stolt. U kunt dat opmerken als u een neusbloeding heeft of als u zich snijdt.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na “EXP:”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Bewaren beneden 25ºC. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Advertentie

Anvullende Informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?

  • De werkzame stof in dit middel is amoxicilline (als trihydraat). Elke capsule bevat 500 mg amoxicilline (als trihydraat).
  • De andere stoffen in dit middel zijn magnesiumsteartaat, microkristallijne cellulose, geel ijzeroxide (E172), titaandioxide (E171), gelatine, schellak, propyleenglycol, zwart ijzeroxide (E172).

Hoe ziet Amoxicilline Sandoz 500 mg eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Harde capsule.

Gele, ondoorzichtige harde gelatine capsule nummer 0 met zwarte opdruk “AMOX 500” op de as, bevat wit tot roomkleurig poeder.

De harde capsules zijn verpakt in Alu/PVC/PDVC blisterverpakkingen in een kartonnen doos.

Verpakkingsgrootten:

Enkelvoudige verpakkingen met 10, 12, 16, 20, 21, 24 en 100 harde capsules.

Ziekenhuisverpakkingen met 500 en 1000 harde capsules.

Sandoz B.V. Page 7/8
Amoxicilline Sandoz 500 mg, harde capsules 1313-V12
RVG 25942 mei 2019
1.3.1.3 Package Leaflet  

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Sandoz B.V., Veluwezoom 22, 1327 AH Almere, Nederland

Fabrikant

Sandoz GmbH

Biochemiestraβe 10

6250 Kundl

Oostenrijk

Amoxicilline Sandoz 500 mg, harde capsules is in het register ingeschreven onder:

RVG 25942.

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Oostenrijk: OSPAMOX 250 MG – KAPSELN OSPAMOX 500 MG – KAPSELN

België: AMOXICILLINE SANDOZ 500 MG CAPSULES, HARD Nederland: Amoxicilline Sandoz 500 mg, harde capsules

Verenigd Koninkrijk: AMOXICILLIN 250 MG CAPSULES AMOXICILLIN 500 MG CAPSULES

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in februari 2020.

Algemeen advies omtrent het gebruik van antibiotica

Antibiotica worden gebruikt om door bacteriën veroorzaakte infecties te behandelen. Ze hebben geen effect op infecties die worden veroorzaakt door virussen.

Soms reageert een door bacteriën veroorzaakte infectie niet op een kuur van een antibioticum. Eén van de frequentste redenen daarvan is dat de bacteriën die de infectie verwekken, resistent zijn tegen het antibioticum dat wordt ingenomen. Dat betekent dat ze kunnen overleven en zich zelfs kunnen vermenigvuldigen ondanks het antibioticum

Bacteriën kunnen om tal van redenen resistent worden tegen antibiotica. Een zorgvuldig gebruik van antibiotica kan helpen om de kans te verkleinen dat bacteriën er resistent tegen zouden worden.

Als uw arts u een kuur van een antibioticum voorschrijft, is die alleen bedoeld om uw huidige ziekte te behandelen. Door het volgende advies na te leven, kan u helpen om het opduiken van resistente bacteriën te voorkomen, wat tot gevolg zou hebben dat het antibioticum niet meer werkt.

Sandoz B.V. Page 8/8
Amoxicilline Sandoz 500 mg, harde capsules 1313-V12
RVG 25942 mei 2019
1.3.1.3 Package Leaflet  
  1. Het is zeer belangrijk dat u het antibioticum in de juiste dosering, op het juiste tijdstip en gedurende het juiste aantal dagen inneemt. Lees de instructies op het etiket, en als u iets niet begrijpt, moet u uitleg vragen aan uw arts of apotheker.
  2. U mag een antibioticum enkel innemen als het specifiek voor u werd voorgeschreven, en u mag het alleen gebruiken om de infectie te behandelen waarvoor het werd voorgeschreven.
  3. U mag geen antibiotica innemen die werden voorgeschreven aan andere mensen, ook niet als ze een infectie hadden die leek op die van u.
  4. U mag antibiotica die aan u werden voorgeschreven, niet aan andere mensen geven.
  5. Als er nog antibiotica overblijven als u de kuur heeft ingenomen zoals opgedragen door uw arts, moet u de rest naar een apotheek brengen voor geschikte vernietiging.

Advertentie

Stof(fen) Amoxicilline
Toelating Nederland
Producent Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH ALMERE
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 03.12.2001
ATC-Code J01CA04
Farmacologische groep Bèta-lactam antibacteriële middelen, penicillines

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.