Indice
In breve
Cos’è Delstrigo Delstrigo è usato nel trattamento dell’ infezione da HIV (virus dell’immunodeficienza umana). Appartiene a un gruppo di medicinali chiamati “medicinali antiretrovirali”.
- Principio attivo/i
- Doravirin, Lamivudina, Tenofovirdisoproxilfumarat
- Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
- Merck Sharp & Dohme B.V.
- Stato di dispensazione
- Dispensazione da parte di una farmacia (pubblica)
- Codice ATC
- J05AR
Questo riepilogo non sostituisce il foglietto illustrativo né il parere medico.
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Foglio illustrativo
A cosa serve Delstrigo 100 mg/300 mg/245 mg compresse rivestite con film?
Cos’è Delstrigo
Delstrigo è usato nel trattamento dell’infezione da HIV (virus dell’immunodeficienza umana).
Appartiene a un gruppo di medicinali chiamati “medicinali antiretrovirali”.
Delstrigo contiene i principi attivi:
- Doravirina - un inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa (NNRTI)
- Lamivudina - un analogo nucleosidico inibitore della trascrittasi inversa (NRTI)
- Tenofovir disoproxil - un analogo nucleosidico inibitore della trascrittasi inversa (NRTI)
A cosa serve Delstrigo Delstrigo è usato nel trattamento dell’infezione da HIV negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni e peso corporeo di almeno 35 kg. L’HIV è il virus responsabile dell’AIDS (sindrome da immunodeficienza acquisita). Non deve assumere Delstrigo se il medico le ha detto che il virus che causa la sua infezione è resistente a uno dei medicinali contenuti in Delstrigo.
Come funziona Delstrigo Delstrigo agisce impedendo all’HIV di produrre più virus nell’organismo. Ciò aiuterà a:
- ridurre la quantità di HIV nel sangue (chiamata “carica virale”)
- aumentare il numero di globuli bianchi chiamati “T CD4+”. Ciò può contribuire a rafforzare il suo sistema immunitario e ridurre il rischio di decesso precoce o di contrarre infezioni poichè il suo sistema immunitario è debole.
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Cosa sapere prima di prendere Delstrigo 100 mg/300 mg/245 mg compresse rivestite con film?
Non prenda Delstrigo
- se è allergico a doravirina, lamivudina o tenofovir disoproxil o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6.
-
se sta prendendo uno dei seguenti medicinali:
- carbamazepina, oxcarbazepina, fenobarbital, fenitoina (medicinali per le crisi epilettiche)
- rifampicina, rifapentina (medicinali per la tubercolosi)
erba di San Giovanni (Hypericum perforatum, un rimedio a base di erbe usato per la
depressione e l’ansia) o prodotti che lo contengono
- mitotano (un medicinale usato per trattare il cancro)
- enzalutamide (un medicinale usato per trattare il cancro della prostata)
- lumacaftor (un medicinale usato per trattare la fibrosi cistica)
Non prenda Delstrigo se presenta una delle condizioni sopra elencate. Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di prendere Delstrigo. Vedere anche l’elenco al
paragrafo “Altri medicinali e Delstrigo”.
Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di prendere Delstrigo.
Reazioni avverse cutanee gravi Sono state segnalate reazioni avverse cutanee gravi, che includono la sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica, associate al trattamento con Delstrigo. Se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni della pelle descritte nel paragrafo 4, interrompa l’uso di Delstrigo e consulti immediatamente il medico.
Peggioramento dell’infezione da epatite B
Se ha sia un’infezione da HIV che da epatite B, l’epatite può peggiorare se interrompe il trattamento con Delstrigo. Può essere necessario eseguire esami del sangue per diversi mesi dopo l’interruzione del trattamento. Consulti il medico per la sua terapia per l’epatite B.
Nuovi casi o peggioramento di problemi renali, compresa insufficienza renale Ciò può accadere in alcuni pazienti che prendono Delstrigo. Il medico eseguirà esami del sangue per verificare la funzione renale prima e durante il trattamento con Delstrigo.
Problemi alle ossa Ciò può accadere in alcuni pazienti che prendono Delstrigo. Informi il medico se soffre di osteoporosi, se ha un’anamnesi di fratture delle ossa o se ha problemi alle ossa. I problemi alle ossa (che si manifestano come dolore alle ossa persistente o in peggioramento e talvolta con conseguenti fratture) possono anche verificarsi a causa di danno alle cellule tubulari renali (vedere paragrafo 4, Possibili effetti indesiderati). Informi il medico se ha dolore alle ossa o fratture.
Tenofovir disoproxil può anche causare perdita di massa ossea. La perdita ossea più evidente è stata osservata negli studi clinici quando i pazienti sono stati trattati con tenofovir disoproxil in associazione ad un inibitore della proteasi potenziato.
In generale, gli effetti a lungo termine di tenofovir disoproxil sulla salute delle ossa e sul rischio futuro di fratture nei pazienti adulti e pediatrici non sono certi.
Sindrome da riattivazione immunitaria Tale condizione può verificarsi quando inizia a prendere un qualsiasi medicinale per l’infezione da
HIV, incluso Delstrigo. Il suo sistema immunitario può diventare più forte e può iniziare a combattere le infezioni rimaste per molto tempo nascoste nel suo organismo. Informi immediatamente il medico
se inizia ad avere nuovi sintomi dopo l’inizio del trattamento con il medicinale per l’infezione da HIV.
Possono verificarsi anche disturbi autoimmuni (una condizione che si verifica quando il sistema
immunitario attacca il tessuto sano del corpo) dopo che ha iniziato l’assunzione dei medicinali per il
trattamento dell’infezione da HIV. I disturbi autoimmuni possono verificarsi molti mesi dopo l’inizio
del trattamento. Se nota qualsiasi sintomo di infezione o altri sintomi quali debolezza muscolare, debolezza iniziale a mani e piedi che risale verso il tronco del corpo, palpitazioni, tremore o iperattività, informi immediatamente il medico per richiedere il trattamento necessario.
Bambini e adolescenti Questo medicinale non deve essere somministrato a bambini di età inferiore a 12 anni o con peso corporeo inferiore a 35 kg. L’uso di Delstrigo nei bambini di età inferiore a 12 anni o con peso corporeo inferiore a 35 kg non è stato ancora studiato.
Altri medicinali e Delstrigo Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicinale. Questo perché altri medicinali possono influire sul modo in cui agisce Delstrigo e Delstrigo può influire sul modo in cui agiscono altri medicinali.
Ci sono alcuni medicinali che non deve prendere con Delstrigo. Vedere l’elenco al paragrafo “Non prenda Delstrigo”.
Consulti il medico prima di prendere i seguenti medicinali con Delstrigo, poiché il medico può avere la necessità di modificare la dose dei suoi medicinali:
- bosentan (un medicinale usato per trattare la malattia polmonare)
- dabrafenib (un medicinale usato per trattare il cancro della pelle)
- lesinurad (un medicinale usato per trattare la gotta)
- modafinil (un medicinale usato per trattare l’eccessiva sonnolenza)
- nafcillina (un medicinale usato per trattare alcune infezioni batteriche)
- rifabutina (un medicinale usato per trattare alcune infezioni batteriche come la tubercolosi)
- telotristat etile (un medicinale usato per trattare la diarrea nei soggetti con sindrome carcinoide)
- tioridazina (un medicinale usato per trattare le condizioni psichiatriche come la schizofrenia)
Se il medico decide che lei debba prendere questi medicinali con Delstrigo, le prescriverà una compressa di doravirina da 100 mg al giorno, da assumere circa 12 ore dopo la dose di Delstrigo.
Il medico può controllare i livelli del sangue o monitorare gli effetti collaterali se prende i seguenti medicinali con Delstrigo:
- ledipasvir/sofosbuvir (medicinali usati per trattare l’infezione da epatite C)
- sirolimus (un medicinale usato per controllare la risposta immunitaria del suo organismo dopo un trapianto)
- sofosbuvir/velpatasvir (medicinali usati per trattare l’infezione da epatite C)
- tacrolimus (un medicinale usato per controllare la risposta immunitaria del suo organismo dopo un trapianto)
- medicinali (solitamente liquidi) che contengono sorbitolo e altri polialcoli (come xilitolo, mannitolo, lattitolo o maltitolo), se assunti regolarmente
Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico per i rischi e i benefici legati all’assunzione di Delstrigo. È preferibile evitare l’assunzione di Delstrigo durante la gravidanza. Questo poichè non è stato studiato in gravidanza e non è noto se Delstrigo può essere dannoso per il bambino mentre è in corso la gravidanza.
L’allattamento non è raccomandato per le donne sieropositive poiché l’infezione da HIV può essere
trasmessa al bambino con il latte materno.
Se sta allattando o sta pensando di allattare al seno deve parlarne con il medico il prima possibile.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Presti attenzione quando guida, va in bicicletta o usa macchinari, se si sente stanco, le gira la testa o avverte sonnolenza dopo avere preso questo medicinale.
Le compresse di Delstrigo contengono lattosio Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza al lattosio, lo contatti prima di prendere questo medicinale.
dell’epatite che può peggioramento dell’epatite dopo aver interrotto l’assunzione di
Come si usa Delstrigo 100 mg/300 mg/245 mg compresse rivestite con film?
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico, del farmacista o
dell’infermiere. Se ha dubbi consulti il medico, il farmacista o l’infermiere. Delstrigo è un regime
completo assunto come singola compressa per il trattamento dell’infezione da HIV.
Quanto prenderne La dose raccomandata è di 1 compressa una volta al giorno. Se prende alcuni medicinali, il medico
può avere la necessità di modificare la quantità di doravirina che lei prende. Vedere paragrafo “Altri
medicinali e Delstrigo” per l’elenco dei medicinali.
Prendere questo medicinale
- Deglutisca la compressa intera (non frantumare o masticare).
- Questo medicinale può essere preso con il cibo o tra un pasto e l’altro.
Se prende più Delstrigo di quanto deve Non prenda una dose maggiore rispetto a quella raccomandata. Se accidentalmente prende una dose superiore, contatti il medico.
Se dimentica di prendere Delstrigo
- È importante non dimenticare o saltare alcuna dose di Delstrigo.
-
Se dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se la dose successiva è prevista
entro le 12 ore, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all’orario previsto. Quindi
prosegua il trattamento come prima. - Non prenda due dosi di Delstrigo alla stessa ora per compensare la dimenticanza della dose.
- Se ha qualsiasi dubbio su cosa fare, si rivolga al medico o al farmacista.
Se interrompe il trattamento con Delstrigo Non rimanga senza Delstrigo. Rinnovi la prescrizione o si rivolga al medico prima che Delstrigo sia del tutto terminato.
Se interrompe il trattamento con Delstrigo, il medico controllerà spesso il suo stato di salute e le farà eseguire regolarmente esami del sangue per diversi mesi per controllare l’infezione da HIV. Se ha sia un’infezione da HIV che da epatite B, è particolarmente importante non interrompere il trattamento con Delstrigo senza aver prima contattato il medico. Alcuni pazienti hanno riscontrato un
lamivudina o tenofovir disoproxil (due dei tre principi attivi di Delstrigo) come indicato dai sintomi o dalle analisi del sangue. Nel caso in cui la terapia con Delstrigo venga interrotta il medico può raccomandarle di riprendere il trattamento per l’epatite B. Può essere necessario eseguire analisi del sangue per 4 mesi dopo l’interruzione del trattamento, per controllare la funzione del fegato. In alcuni pazienti con malattia epatica avanzata o cirrosi, non è raccomandato interrompere il trattamento in quanto ciò può portare ad un peggioramento
mettere a rischio la vita del paziente.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
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Quali sono gli effetti collaterali di Delstrigo 100 mg/300 mg/245 mg compresse rivestite con film?
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Non interrompa il trattamento con questo medicinale senza aver parlato prima con il medico.
Interrompa l’uso di Delstrigo e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi: macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con
vescicole centrali, esfoliazione della cute, ulcere di bocca, gola, naso, genitali e occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica). Sulla base dei dati disponibili, la frequenza di queste reazioni non può essere definita.
Altri effetti indesiderati che possono manifestarsi Comune: può manifestarsi fino a 1 persona su 10:
- sogni anormali, difficoltà a dormire (insonnia)
- mal di testa, capogiro, sonnolenza
- tosse, sintomi nasali
- nausea, diarrea, dolore di stomaco, vomito, gas intestinale (flatulenza)
- perdita di capelli, eruzione cutanea
- sintomi muscolari (dolori, rigidezza)
- perdita di massa ossea
- sensazione di stanchezza, febbre
Gli esami del sangue possono anche mostrare:
un aumento dei livelli degli enzimi del fegato (ALT)
Non comune: può manifestarsi fino a 1 persona su 100:
- incubi, depressione, ansia, irritabilità, confusione, pensieri suicidi
- problemi di concentrazione, problemi di memoria, formicolio a mani e piedi, rigidità dei muscoli, sonno di scarsa qualità
- pressione del sangue elevata
- stitichezza, fastidio allo stomaco, stomaco gonfio (distensione dell’addome), indigestione, feci molli, spasmi dello stomaco, defecazioni frequenti, infiammazione del pancreas (pancreatite) (che causa dolore di stomaco, vomito)
- prurito
- dolore articolare, rottura del tessuto muscolare, debolezza muscolare
- sensazione di debolezza, sensazione generale di stare poco bene
Gli esami del sangue possono anche mostrare:
- una diminuzione del numero di globuli bianchi nel sangue (neutropenia)
- una diminuzione del numero di globuli rossi nel sangue (anemia)
- una diminuzione dei livelli di piastrine nel sangue (può sanguinare più facilmente)
- una diminuzione dei livelli di fosfato
- una diminuzione dei livelli di potassio nel sangue
- un aumento dei livelli di creatinina nel sangue
- un aumento dei livelli degli enzimi del fegato (AST)
- un aumento dei livelli di lipasi
- un aumento dei livelli di amilasi
- una diminuzione dei livelli di emoglobina
Il dolore muscolare, la debolezza muscolare e la riduzione di potassio o fosfato nel sangue possono verificarsi a causa del danno alle cellule tubulari dei reni.
Raro: può manifestarsi fino a 1 persona su 1 000:
- aggressione, allucinazioni, difficoltà ad adeguarsi ai cambiamenti, cambiamenti di umore, camminare nel sonno
- difficoltà a respirare, tonsille ingrossate
- sensazione di non completa defecazione
-
fegato ingrossato o fegato grasso, ingiallimento della pelle o degli occhi, dolore alla pancia
(addome) causato dall’infiammazione del fegato
- infiammazione della pelle causata da allergia, arrossamento di guance, naso, mento o fronte, protuberanze o brufoli sul viso, gonfiore di viso, labbra, lingua o gola
- debolezza muscolare, indebolimento delle ossa (con dolore osseo e talvolta con formazione di fratture)
- danno renale, calcoli renali, insufficienza della funzione renale, danno alle cellule del tubulo renale, lesione renale, urine abbondanti e sensazione di sete
- dolore al torace, sensazione di freddo, dolore, sete
Gli esami del sangue possono anche mostrare:
- una diminuzione dei livelli di magnesio
- acidosi lattica (eccesso di acido lattico nel sangue)
- un aumento dei livelli di creatinfosfochinasi
Molto raro: può manifestarsi fino a 1 persona su 10 000:
Gli esami di laboratorio possono anche mostrare:
incapacità del midollo osseo a produrre nuovi globuli rossi (aplasia specifica della serie rossa)
Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti
indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservare Delstrigo 100 mg/300 mg/245 mg compresse rivestite con film?
- Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
- Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul flacone dopo “Scad.”.
- Il flacone contiene un essiccante che protegge le compresse dall’umidità. È possibile che ci sia più di un essiccante nel flacone. Conservi l’essiccante all’interno del flacone e non lo getti finché non ha finito di prendere tutto il medicinale.
- Tenga il flacone ben chiuso per proteggere il medicinale dall’umidità.
- Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.
-
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista
come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Altre informazioni su Delstrigo 100 mg/300 mg/245 mg compresse rivestite con film
Cosa contiene Delstrigo
- I principi attivi sono 100 mg di doravirina, 300 mg di lamivudina e 245 mg di tenofovir disoproxil (come fumarato).
- Gli altri componenti sono croscarmellosa sodica E468, ipromellosa acetato succinato, magnesio stearato E470b, cellulosa microcristallina E460, silice colloidale anidra E551, sodio stearil fumarato. Le compresse sono rivestite con un film realizzato con materiale contenente i seguenti componenti: cera carnauba E903, ipromellosa E464, ferro ossido giallo E172, lattosio monoidrato, titanio diossido E171 e triacetina E1518.
Descrizione dell’aspetto di Delstrigo e contenuto della confezione
Delstrigo è disponibile in compressa gialla, di forma ovale, rivestita con film e con impresso il logo
dell’azienda e “776” su un lato e liscia sull’altro.
Sono disponibili le seguenti confezioni:
- 1 flacone da 30 compresse rivestite con film
- 90 compresse rivestite con film (3 flaconi da 30 compresse rivestite con film)
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Paesi Bassi
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien MSD Belgium
Tél/Tel: 32(0) 27766211
dpoc_belux@msd.com
България
Мерк Шарп и Доум България ЕООД
Тел.: +359 2 819 3737
info-msdbg@msd.com
Česká republika
Merck Sharp & Dohme s.r.o. Tel.: +420 277 050 000 dpoc_czechslovak@msd.com
Danmark MSD Danmark ApS Tlf.: +45 4482 4000 dkmail@msd.com
Deutschland MSD Sharp & Dohme GmbH
Tel.: +49 (0) 89 20 300 4500
medinfo@msd.de
Eesti Merck Sharp & Dohme OÜ
Tel: +372 614 4200
dpoc.estonia@msd.com
Ελλάδα
MSD Α.Φ.Ε.Ε.
Τηλ: +30 210 98 97 300 dpoc.greece@msd.com
España Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Tel: +34 91 321 06 00 msd_info@msd.com
France MSD France
Tél: +33 (0)1 80 46 40 40
Hrvatska Merck Sharp & Dohme d.o.o. Tel: +385 1 6611 333 dpoc.croatia@msd.com
Lietuva UAB Merck Sharp & Dohme
Tel. +370 5 2780 247
dpoc_lithuania@msd.com
Luxembourg/Luxemburg MSD Belgium
Tél/Tel: +32(0)27766211
dpoc_belux@msd.com
Magyarország MSD Pharma Hungary Kft. Tel.: +36 1 888 5300 hungary_msd@msd.com
Malta Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Tel: 8007 4433 (+356 99917558) dpoccyprus@msd.com
Nederland Merck Sharp & Dohme B.V. Tel: 0800 9999000
(+31 23 5153153) medicalinfo.nl@msd.com
Norge MSD (Norge) AS Tlf: +47 32 20 73 00
medinfo.norway@msd.com
Österreich Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. Tel: +43 (0) 1 26 044 dpoc_austria@msd.com
Polska MSD Polska Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 549 51 00
msdpolska@msd.com
Portugal Merck Sharp & Dohme, Lda Tel.: +351 21 4465700 inform_pt@msd.com
România Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L. Tel.: +40 21 529 29 00 msdromania@msd.com
| Ireland | Slovenija |
| Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) | Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o. |
| Limited | Tel: +386 1 520 4201 |
| Tel: +353 (0)1 2998700 | msd.slovenia@msd.com |
| medinfo_ireland@msd.com |
Ísland Vistor ehf.
Sími: +354 535 7000
Italia MSD Italia S.r.l.
Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911) dpoc.italy@msd.com
Κύπρος
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
Τηλ: 800 00 673 (+357 22866700)
dpoccyprus@msd.com
Latvija SIA Merck Sharp & Dohme Latvija
Tel.: +371 67025300
dpoc.latvia@msd.com
Slovenská republika Merck Sharp & Dohme, s. r. o. Tel.: +421 2 58282010 dpoc_czechslovak@msd.com
Suomi/Finland MSD Finland Oy
Puh/Tel: +358 (0)9 804 650 info@msd.fi
Sverige Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
Tel: +46 77 5700488
medicinskinfo@msd.com
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Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
per i medicinali, https://www.ema.europa.eu.
Principi editoriali
Tutte le informazioni utilizzate provengono da fonti verificate (istituzioni riconosciute, specialisti, studi di università rinomate). Diamo grande importanza alla qualifica degli autori e al fondamento scientifico delle informazioni.
