Efecto
Al igual que otros AINE, el aceclofenaco actúa inhibiendo las enzimas ciclooxigenasa I y II (COX-1 y COX-2). Estas dos enzimas intervienen de forma significativa en las reacciones inflamatorias. Las ciclooxigenasas 1 y 2 son responsables de la formación de mediadores inflamatorios. Los mediadores inflamatorios son sustancias que influyen en las reacciones inflamatorias. Entre ellas se encuentran la prostaglandina E2 (PGE2), las citocinas, las interleucinas y los factores de necrosis tumoral.
El aceclofenaco se descompone en el hígado y se elimina por la orina. La biodisponibilidad del aceclofenaco, es decir, el porcentaje del principio activo disponible en la sangre, es del 60%. La semivida, es decir, el tiempo que el organismo necesita para excretar la mitad del principio activo, es de 4 horas. La concentración plasmática máxima (Cmáx), es decir, la concentración máxima del principio activo en el plasma sanguíneo (parte líquida de la sangre libre de células), se alcanza al cabo de 1,25-3 horas.