Yuflyma 80 mg solución inyectable en jeringa precargada

No utilice Yuflyma:

• Si es alérgico a adalimumab o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si tiene tuberculosis activa u otras infecciones graves (ver "Advertencias y precauciones). Es importante que informe a su médico si tiene síntomas de infección, por ejemplo, fiebre, heridas, sensación de cansancio, problemas dentales.
• Si tiene insuficiencia cardíaca moderada o grave. Es importante que informe a su médico si ha tenido o tiene una cardiopatía grave (ver “Advertencias y precauciones").

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Yuflyma.

Reacciones alérgicas

Si tuviera una reacción alérgica con síntomas como opresión en el pecho, dificultad para respirar, mareo, hinchazón o sarpullido, interrumpa la administración de Yuflyma y póngase en contacto con su médico inmediatamente ya que, en casos raros, estas reacciones pueden poner en peligro la vida.

Infecciones

• Si padece cualquier infección, incluyendo infección crónica o una infección localizada en alguna parte del cuerpo (por ejemplo: una úlcera en la pierna), consulte a su médico antes de comenzar el tratamiento con Yuflyma. Si no está seguro, póngase en contacto con su médico.
• Podría contraer infecciones con más facilidad mientras recibe el tratamiento con Yuflyma. Este riesgo puede ser mayor si tiene dañados los pulmones. Estas infecciones pueden ser graves e incluyen:
  • tuberculosis
  • infecciones causadas por virus, hongos, parásitos o bacterias

infección grave en la sangre (sepsis)

En casos raros, estas infecciones podrían poner en peligro su vida. Es importante que en el caso de que tenga síntomas como fiebre, heridas, cansancio o problemas dentales, se lo diga a su médico. Su médico puede indicarle que deje de usar Yuflyma durante algún tiempo.

• Informe a su médico si reside o viaja por regiones en las que las infecciones fúngicas (por ejemplo, histoplasmosis, coccidiomicosis o blastomicosis) son muy frecuentes.
• Informe a su médico si ha sufrido infecciones recurrentes u otros trastornos que aumenten el riesgo de infecciones.
• Si tiene más de 65 años puede ser más susceptible de padecer infecciones mientras está en tratamiento con Yuflyma. Tanto usted como su médico deben prestar atención especial a la aparición de signos de infección mientras esté siendo tratado con Yuflyma. Es importante que en el caso de que tenga síntomas de infecciones como fiebre, heridas, cansancio o problemas dentales, se lo diga a su médico.

Tuberculosis

• Es muy importante que avise a su médico si ha sufrido tuberculosis en alguna ocasión o si ha estado en contacto directo con alguien que haya padecido tuberculosis. Si tiene tuberculosis activa, no debe usar Yuflyma.
  • Dado que se han notificado casos de tuberculosis en pacientes en tratamiento con Yuflyma, su médico le examinará en busca de signos o síntomas de tuberculosis antes de comenzar su tratamiento con Yuflyma. Esto incluirá la realización de una evaluación médica minuciosa, incluyendo su historia médica y las pruebas apropiadas de diagnóstico (por ejemplo radiografía de tórax y la prueba de la tuberculina). La realización y resultados de estas pruebas debe anotarse en su tarjeta de información para el paciente.
  • Se puede desarrollar tuberculosis durante el tratamiento incluso si usted ha recibido el tratamiento para prevenir la tuberculosis.
  • Si apareciesen síntomas de tuberculosis (por ejemplo, tos persistente, pérdida de peso, falta de energía, febrícula) o de cualquier otra infección durante o una vez finalizado el tratamiento, póngase en contacto inmediatamente con su médico.

Hepatitis B

• Informe a su médico si es usted portador del virus de la hepatitis B (VHB), si ha tenido infecciones activas con VHB activo o si piensa que podría correr riesgo de contraer el VHB.
  • Su médico le debe realizar un análisis para el VHB. En las personas portadoras del VHB, Yuflyma puede causar que el virus vuelva a ser activo.
  • En casos raros, especialmente si está tomando otros medicamentos que suprimen el sistema inmunitario, la reactivación del VHB puede poner en peligro su vida.

Cirugía o intervención dental

Si le van a realizar una intervención quirúrgica o dental, informe a su médico de que está tomando Yuflyma. Su médico le puede recomendar que interrumpa temporalmente el tratamiento con Yuflyma.

Enfermedad desmielinizante

• Si padece o desarrolla una enfermedad desmielinizante (una enfermedad que afecta a la capa de aislamiento alrededor de los nervios, como la esclerosis múltiple), su médico decidirá si debe ser

tratado o continuar en tratamiento con Yuflyma. Informe inmediatamente a su médico si experimenta síntomas como cambios en la visión, debilidad en brazos o piernas o entumecimiento u hormigueo en cualquier parte del cuerpo.

Vacunaciones

• Ciertas vacunas pueden causar infecciones y no deben administrarse si se está en tratamiento con Yuflyma.
  • Consulte con su médico antes de recibir cualquier vacuna.
  • Si es posible, se recomienda que los niños reciban las vacunas previstas para su edad antes de iniciar el tratamiento con Yuflyma.
  • Si ha recibido Yuflyma mientras estaba embarazada, su bebé puede estar en mayor riesgo de contraer una infección durante aproximadamente cinco meses después de la última dosis de Yuflyma que recibió durante el embarazo. Es importante que informe a los médicos de su hijo y a otros profesionales sanitarios sobre su uso de Yuflyma durante el embarazo, para que ellos puedan decidir si su hijo debe recibir alguna vacuna.

Insuficiencia cardíaca,

Si padece insuficiencia cardiaca leve y está en tratamiento con Yuflyma, el médico debe hacerle un seguimiento continuo de su insuficiencia cardiaca. Es importante que informe a su médico si ha tenido o tiene alguna cardiopatía grave. En caso de que aparezcan nuevos síntomas de insuficiencia cardíaca o empeoren los actuales (por ejemplo: dificultad al respirar, o hinchazón de los pies), debe ponerse en contacto con su médico inmediatamente. Su médico decidirá si debe recibir Yuflyma.

Fiebre, hematomas, sangrado o aspecto pálido

• En algunos pacientes, el organismo puede ser incapaz de producir suficientes células sanguíneas que ayudan al cuerpo a luchar contra las infecciones o contribuyen a parar las hemorragias. Su médico puede decidir que suspenda el tratamiento. Si tiene fiebre persistente, ligeros hematomas, sangra muy fácilmente o está muy pálido, consulte inmediatamente a su médico.

Cáncer

• En muy raras ocasiones se han dado casos de ciertos tipos de cáncer en niños y adultos tratados con Yuflyma u otros agentes que bloquean el TNF.
  • Las personas con artritis reumatoide de grados más graves y que padezcan la enfermedad desde hace mucho tiempo pueden tener un riesgo mayor que la media de desarrollar un linfoma (un cáncer que afecta al sistema linfático) y leucemia (un cáncer que afecta a la sangre y a la médula ósea).
  • Si toma Yuflyma el riesgo de padecer linfoma, leucemia u otros tipos de cáncer puede aumentar. Se ha observado, en raras ocasiones, un tipo de linfoma poco frecuente y grave en pacientes en tratamiento con Yuflyma. Algunos de estos pacientes recibían tratamiento también con azatioprina o 6-mercaptopurina.
  • Informe a su médico si está tomando azatioprina o 6-mercaptopurina con Yuflyma.
  • Se han observado casos cáncer de piel no melanomatoso en pacientes que usan Yuflyma.
  • Informe a su médico si durante o después del tratamiento aparecen nuevas lesiones en su piel o si las lesiones existentes cambian de apariencia.
• Se han registrado cánceres, diferentes del linfoma, en pacientes con una determinada enfermedad pulmonar, denominada Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), tratados con otro agente bloqueante del TNF. Si tiene EPOC, o fuma mucho, debe consultar a su médico si el tratamiento con

un bloqueante del TNF es adecuado en su caso.

Enfermedad autoinmunitaria

En raras ocasiones el tratamiento con Yuflyma podría dar lugar a un síndrome similar al lupus. Contacte con su médico si tiene síntomas como erupción persistente sin explicación, fiebre, dolor de las articulaciones o cansancio.

Niños y adolescentes

• Vacunación: si es posible, su hijo debe ponerse al día con todas las vacunas antes de usar Yuflyma.

Uso de Yuflyma con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, No debe tomar Yuflyma con medicamentos que contengan los siguientes principios activos debido a un incremento del riesgo de infecciones graves:

• anakinra
• abatacept.

Yuflyma se puede tomar junto con:

• metotrexato
• ciertos fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (por ejemplo, sulfasalazina, hidroxicloroquina, leflunomida y preparaciones inyectables a base de sales de oro)
• corticoides o medicamentos para el dolor, incluidos los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).

Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico.

Embarazo y lactancia

• Debe considerar el uso de métodos anticonceptivos adecuados para evitar el embarazo y continuar su uso durante al menos 5 meses después del último tratamiento con Yuflyma.
• Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico sobre el uso de este medicamento.
• Yuflyma debe usarse durante el embarazo, solo si es necesario.
• Según un estudio en el embarazo, no hubo un mayor riesgo de defectos congénitos cuando la madre había recibido tratamiento con Yuflyma durante el embarazo comparado con las madres con la misma enfermedad que no recibieron tratamiento con Yuflyma.
• Yuflyma puede usarse durante la lactancia.
• Si recibe Yuflyma mientras está embarazada, su hijo puede tener un riesgo más alto de contraer una infección.
• Es importante que informe a los médicos de su hijo y a otros profesionales sanitarios sobre su uso de Yuflyma durante el embarazo, antes de que el hijo reciba alguna vacuna. Para obtener más información sobre las vacunas ver la sección “Advertencias y precauciones".

Conducción y uso de máquinas

Yuflyma puede tener un pequeño efecto sobre la capacidad para conducir, montar en bicicleta o utilizar máquinas. Puede producirse sensación de que la habitación da vueltas y alteraciones de la visión después de utilizar Yuflyma.

Yuflyma contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis de 0,8 ml; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Yuflyma contiene polisorbato

Este medicamento contiene 0,4 mg de polisorbato 80 (E433) en cada dosis de 80 mg. Los polisorbatos pueden causar reacciones alérgicas. Informe a su médico si tiene cualquier alergia conocida.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

En la siguiente tabla se indican las dosis recomendadas de Yuflyma para cada uno de sus usos aprobados. Su médico le puede prescribir otra dosis de Yuflyma si necesita una dosis diferente.

Artritis reumatoide

Edad o peso corporal	¿Cuánto y con qué frecuencia	Notas
	se debe tomar?
Adultos	40 mg cada dos semanas	En la artritis reumatoide,
		continúa el tratamiento con
		metotrexato durante el uso de
		Yuflyma. Si el médico decide
		que el metotrexato es
		inapropiado, puede administrarse
		Yuflyma en monoterapia.
		Si presenta artritis reumatoide y
		no recibe metotrexato con su
		tratamiento con Yuflyma, el
		médico puede decidir
		administrarle 40 mg de Yuflyma
		cada semana u 80 mg cada dos
		semanas.
Psoriasis en placas
Edad o peso corporal	¿Cuánto y con qué frecuencia	Notas
	se debe tomar?
Adultos	La dosis inicial es de 80 mg (una	Si obtiene una respuesta
	inyección de 80 mg), seguida de	inadecuada, el médico puede
	40 mg en semanas alternas	aumentar la dosis a 40 mg cada
	comenzando una semana después	semana u 80 mg cada dos
	de la primera dosis.	semanas.
Hidrosadenitis supurativa
Edad o peso corporal	¿Cuánto y con qué frecuencia	Notas
	se debe tomar?
Adultos	La dosis inicial es de 160 mg	Se recomienda que utilice
	(dos inyecciones de 80 mg en un	antiséptico a diario en las zonas
	día o un inyeccion de 80 mg al	afectadas.
	día durante dos días

	consecutivos), seguida de una
	dosis de 80 mg (una inyección de
	80 mg) dos semanas más tarde.
	Después de dos semanas más,
	continuar con una dosis de 40
	mg cada semana u 80 mg cada
	dos semanas, según lo que le
	haya recetado el médico.
Adolescentes de 12 a 17 años	La dosis inicial es de 80 mg (una	Si obtiene una respuesta
de edad con un peso de 30 kg o	inyección de 80 mg), seguida de	inadecuada, con Yuflyma de 40
más	40 mg en semanas alternas	mg cada dos semanas, su médico
	comenzando una semana	puede aumentar la dosis a 40 mg
	después.	semanales u 80 mg cada dos
		semanas.
		Se recomienda que utilice un
		antiséptico a diario en las zonas
		afectadas.
Enfermedad de Crohn
Edad o peso corporal	¿Cuánto y con qué frecuencia	Notas
	se debe tomar?
Niños, adolescentes y adultos	La dosis inicial es de 80 mg (una	El médico puede aumentar la
a partir de los 6 años de edad con	inyección de 80 mg), seguida de	frecuencia de la dosis a 40 mg
peso de 40 kg o más	40 mg dos semanas más tarde.	cada semana u 80 mg cada dos
		semanas.
	Si se necesita una respuesta más
	rápida, el médico puede
	prescribir una primera dosis de
	160 mg (dos inyecciones de 80
	mg en un día o un inyeccion de
	80 mg al día durante dos días
	consecutivos) seguida de 80 mg
	(un inyeccion de 80 mg) dos
	semanas más tarde.
	A partir de ese momento, la dosis
	habitual es de 40 mg cada dos
	semanas.
Niños y adolescentes desde 6 a	La dosis inicial es de 40 mg,	Su médico puede aumentarle la
17 años de edad que pesen	seguida de 20 mg dos semanas	frecuencia de administración a
menos de 40 kg	más tarde.	20 mg cada semana.
	Si se necesita una respuesta más
	rápida, el médico puede
	prescribir una primera dosis de
	80 mg (una inyección de 80 mg),
	seguida de 40 mg dos semanas
	más tarde.
	A partir de entonces, la dosis
	habitual es de 20 mg en semanas
	alternas.
Colitis ulcerosa

Edad o peso corporal	¿Cuánto y con qué frecuencia	Notas
	se debe tomar?
Adultos	La dosis inicial es de 160 mg	El médico puede aumentar la
	(dos inyecciones de 80 mg en un	dosis a 40 mg cada semana u 80
	día o un inyeccion de 80 mg al	mg cada dos semanas.
	día durante dos días
	consecutivos), seguidas de 80 mg
	(una inyección 80 mg) dos
	semanas más tarde.
	A partir de ese momento, la dosis
	habitual es de 40 mg cada dos
	semanas.
Niños y adolescentes desde los	Primera dosis de 80 mg (un	Debe continuar utilizando
6 años de edad con un peso	inyeccion de 80 mg en un día),	Yuflyma a la dosis habitual,
inferior a 40 kg	seguida de 40 mg (una inyección	incluso después de cumplir los
	de 40 mg) dos semanas después.	18 años.
	A partir de entonces, la dosis
	habitual es de 40 mg en semanas
	alternas.
Niños y adolescentes desde los	Primera dosis de 160 mg (dos	Debe continuar utilizando
6 años de edad con un peso de	inyeccion de 80 mg en un día o	Yuflyma a la dosis habitual,
40 kg o superior	im inyeccion de 80 mg al día en	incluso después de cumplir los
	dos días consecutivos), seguida	18 años.
	de 80 mg (un inyeccion de 80 mg
	en un día) dos semanas después.
	A partir de entonces, la dosis
	habitual es de 80 mg en semanas
	alternas.
Uveítis no infecciosa
Edad o peso corporal	¿Cuánto y con qué frecuencia	Notas
	se debe tomar?
Adultos	La dosis inicial es de 80 mg (un	Se puede continuar el tratamiento
	inyeccion de 80 mg), seguida de	con corticoesteroides u otros
	40 mg cada dos semanas	medicamentos que afectan el
	empezando una semana después	sistema inmunitario.
	de la primera dosis.	Yuflyma también se puede
		administrar solo.
Niños y adolescentes desde los 2	20 mg en semanas alternas	Su médico le puede prescribir
años de edad con peso inferior a		una dosis inicial de 40 mg que
30 kg		puede ser administrada una
		semana antes de empezar con la
		pauta habitual de 20 mg en
		semanas alternas. Se recomienda
		el uso de Yuflyma en
		combinación con metotrexato.
Niños y adolescentes a partir de	40 mg cada dos semanas	El médico le puede recetar una
los 2 años de edad con un peso		dosis inicial de 80 mg que se
inferior a 30 kg		administrará una semana antes de
		empezar con la pauta habitual de
		40 mg cada dos semanas.
		Yuflyma se recomienda para uso
		en combinación con
		metotrexato.

Forma y vía de administración

Yuflyma se inyecta bajo la piel (vía subcutánea ).

En la sección 7 “Instrucciones de uso”, se proporcionan las instrucciones detalladas sobre cómo inyectar Yuflyma.

Si usa más Yuflyma del que debe

Si accidentalmente se inyecta Yuflyma con más frecuencia que la pautada por su médico o farmacéutico, informe de ello a su médico o farmacéutico. Siempre lleve el embalaje exterior del medicamento consigo, incluso si está vacío.

Si olvidó usar Yuflyma

Si olvida administrarse una inyección, se debe inyectar la siguiente dosis de Yuflyma tan pronto como lo recuerde. Después se administrará la siguiente dosis como habitualmente, como si no se hubiese olvidado una dosis.

Si interrumpe el tratamiento con Yuflyma

La decisión de dejar de usar Yuflyma se debe comentar con el médico. Los síntomas pueden volver si deja de usar Yuflyma.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayoría de los efectos adversos son leves a moderados. Sin embargo, algunos pueden ser graves y requerir tratamiento. Los efectos secundarios pueden aparecer al menos hasta 4 meses después de la última inyección de Yuflyma.

Fóngase en contacto con el médico inmediatamente si nota cualquiera de los siguientes efectos

• erupción grave, urticaria u otros signos de reacción alérgica
• hinchazón de cara, manos, pies
• dificultad para respirar, tragar
• falta de aliento con la actividad física o al estar tumbado o hinchazón de pies.

Fóngase en contacto con el médico tan pronto como sea posible si nota alguno de los siguientes efectos

• signos de infección, como fiebre, ganas de vomitar, heridas, problemas dentales, sensación de quemazón al orinar
• sensación de debilidad o cansancio
• tos
• hormigueo
• entumecimiento
• visión doble
• debilidad en brazos o piernas
• una protuberancia o una herida abierta que no se cura
• signos y síntomas de alteraciones en la sangre como fiebre persistente, cardenales, hemorragias y

palidez

Los síntomas descritos anteriormente pueden ser signos de los efectos secundarios mencionados a continuación, que se han observado con Yuflyma.

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 persona de cada 10)

• reacciones en el lugar de la inyección (incluyendo dolor, hinchazón, enrojecimiento o picor)
• infecciones de las vías respiratorias (incluyendo resfriado, moqueo, sinusitis, neumonía)
• cefalea
• dolor abdominal
• náuseas y vómitos
• erupción cutánea
• dolor musculoesquelético

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• infecciones graves (incluyendo envenenamiento sanguíneo y gripe)
• infecciones intestinales (incluyendo gastroenteritis),
• infecciones de la piel (incluyendo celulitis y herpes)
• infecciones de oído
• infecciones orales (incluyendo infección dental y llagas)
• infecciones del sistema reproductor
• infección urinaria
• infecciones por hongos
• infecciones en las articulaciones
• tumores benignos
• cáncer de piel
• reacciones alérgicas (incluyendo alergia estacional)
• deshidratación
• cambios de humor (incluyendo depresión)
• ansiedad
• dificultad para dormir
• alteraciones sensoriales como hormigueo, escozor o entumecimiento
• migraña
• compresión de la raíz nerviosa (incluyendo dolor en la parte baja de la espalda y en las piernas)
• alteraciones de la visión
• inflamación del ojo
• inflamación del párpado e hinchazón del ojo
• vértigo (sensación de mareo o de que todo da vueltas)
• sensación pulso acelerado
• presión arterial alta
• rubor
• hematomas (acumulación de sangre fuera de los vasos sanguíneos)
• tos
• asma
• falta de aliento
• sangrado gastrointestinal
• dispepsia (indigestión, hinchazón y ardor)
• reflujo ácido
• síndrome del ojo seco (incluyendo sequedad en ojos y boca)
• picor

• sarpullido con picor
• hematomas
• inflamación de la piel (como eczema)
• rotura de uñas de las manos y los pies
• aumento de la transpiración
• pérdida de cabello
• psoriasis de nueva aparición o empeoramiento de la psoriasis existente
• espasmos musculares
• sangre en la orina
• problemas renales
• dolor torácico
• edema (hinchazón)
• fiebre
• disminución de plaquetas en sangre, lo que incrementa el riesgo de sangrado o hematomas
• deterioro de la cicatrización

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

• infecciones oportunistas (que incluyen tuberculosis y otras infecciones que ocurren cuando la resistencia a la enfermedad disminuye)
• infecciones neurológicas (incluyendo meningitis vírica)
• infecciones del ojo
• infecciones bacterianas
• diverticulitis (inflamación e infección del intestino grueso)
• cáncer
• cáncer que afecta al sistema linfático
• melanoma
• trastornos inmunitarios que pueden afectar a los pulmones, piel y ganglios linfáticos (la presentación más frecuente es sarcoidosis)
• vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos)
• temblor (sentirse tembloroso)
• neuropatía (trastorno del sistema nervioso)
• accidente cerebrovascular
• pérdida de audición, zumbidos
• sensación de pulso irregular como brincos
• problemas del corazón que pueden causar dificultad para respirar o hinchazón de tobillos
• ataque de corazón
• saco en la pared de una arteria mayor, inflamación y coagulación en una vena, bloqueo de un vaso sanguíneo
• enfermedades pulmonares que pueden causar dificultad para respirar (incluyendo inflamación)
• embolia pulmonar (bloqueo de una arteria del pulmón)
• derrame pleural (almacenamiento anormal de fluido en el espacio pleural)
• inflamación del páncreas que causa un dolor grave en el abdomen y la espalda
• dificultad para tragar
• edema facial (hinchazón de la cara)
• inflamación de la vesícula biliar, cálculos en la vesícula biliar
• hígado graso
• sudores nocturnos
• cicatriz
• descomposición muscular anormal
• lupus eritematoso sistémico (incluyendo inflamación de la piel, corazón, pulmones, articulaciones y

otros órganos)

• interrupciones del sueño
• impotencia
• inflamaciones

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas)

• leucemia (cáncer que afecta a la sangre y la médula ósea)
• reacción alérgica grave con choque
• esclerosis múltiple
• alteraciones nerviosas (como inflamación del nervio óptico y síndrome de Guillain-Barré que puede provocar debilidad muscular, sensaciones anormales, hormigueo en los brazos y la parte superior del cuerpo)
• parada cardiaca
• fibrosis pulmonar (cicatriz en el pulmón)
• perforación intestinal (orificio en el intestino)
• hepatitis
• reactivación del virus de la hepatitis B
• hepatitis autoinmunitaria (inflamación del hígado causada por el propio sistema inmunitario del cuerpo)
• vasculitis cutánea (inflamación de los vasos sanguíneos en la piel)
• síndrome de Stevens-Johnson (los primeros síntomas incluyen malestar, fiebre, dolor de cabeza y sarpullido)
• edema facial (hinchazón de la cara) asociado a reacciones alérgicas
• eritema multiforme (erupción cutánea inflamatoria)
• síndrome parecido al lupus
• angioedema (hinchazón localizada de la piel)
• reacción liquenoide en la piel (sarpullido rojizo-morado con picor)

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• linfoma hepatoesplénico de linfocitos T (cáncer sanguíneo raro que a menudo es mortal)
• carcinoma de células de Merkel (un tipo de cáncer de piel)
• Sarcoma de Kaposi, un cáncer poco frecuente relacionado con la infección por el virus del herpes humano 8. El sarcoma de Kaposi suele aparecer como lesiones de color púrpura en la piel.
• insuficiencia hepática
• empeoramiento de una enfermedad llamada dermatomiositis (visto como erupción cutánea acompañada de debilidad muscular)
• Aumento de peso (para la mayoría de pacientes, el aumento de peso fue reducido)

Algunos efectos adversos observados con Yuflyma pueden no tener síntomas y solo pueden ser identificados mediante un análisis de sangre. Estos incluyen:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 persona de cada 10)

• bajo recuento sanguíneo de glóbulos blancos
• bajo recuento sanguíneo de glóbulos rojos
• aumento de los lípidos en sangre
• aumento de las enzimas hepáticas

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• alto recuento sanguíneo de glóbulos blancos
• bajo recuento sanguíneo de plaquetas
• aumento de ácido úrico de la sangre
• valores anormales de sodio en sangre
• bajo nivel de calcio en sangre
• bajo nivel de fosfato en sangre
• azúcar en sangre alto
• valores altos de lactato deshidrogenasa en sangre
• presencia de autoanticuerpos en sangre
• bajo nivel de potasio en sangre

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

valores de bilirrubina elevados (análisis de función hepática en sangre)

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas)

• recuentos bajos en sangre para células blancas, células rojas y plaquetas

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”.

Conservar en nevera (entre 2 °C - 8 °C). No congelar.

Conservar la jeringa precargada con protector en el embalaje exterior para protegerla de la luz.

Conservación alternativa:

Cuando sea necesario (por ejemplo cuando esté de viaje), puede almacenar una jeringa precargada con protector de aguja de Yuflyma a temperatura ambiente (hasta 25 ºC) durante un periodo máximo de 31 días (asegúrese de protegerlo de la luz). Una vez que se ha sacado de la nevera la jeringa para conservarla a temperatura ambiente, debe usarla en los siguientes 31 días o desecharla, incluso si la vuelve a meter en la nevera.

Debe anotar la fecha en la que retiró la jeringa de la nevera, y la fecha después de la cual debe desechar la jeringa.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte al médico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Yuflyma

El principio activo es adalimumab.

Los demás componentes son ácido acético, acetato de sodio trihidrato, glicina, polisorbato 80 (E433) y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto de la jeringa precargada de Yuflyma con protector de aguja y contenido del envase

Yuflyma 80 mg solución inyectable en jeringa precargada con protector de aguja se suministra como una solución estéril de 80 mg de adalimumab disuelto en 0,8 ml de solución.

La jeringa precargada de Yuflyma es una jeringa de vidrio que contiene una solución de adalimumab. Cada envase de la jeringa precargada contiene con 2 toallitas impregnadas en alcohol (1 de recambio).

La jeringa precargada de Yuflyma es una jeringa de vidrio con protector de aguja que contiene una solución de adalimumab. Cada envase de la jeringa precargada con protector de aguja contiene con 2 toallitas impregnadas en alcohol (1 de recambio).

Yuflyma puede estar disponible en forma de jeringa precargada o pluma precargada.

Titular de la autorización de comercialización

Celltrion Healthcare Hungary Kft. 1062 Budapest

Váci út 1-3. WestEnd Office Building B torony Hungría

Responsable de la fabricación

Nuvisan France SARL

2400, Route des Colles

06410, Biot

Francia

Nuvisan GmbH

Wegenerstraße 13

89231 Neu-Ulm

Alemania

Midas Pharma GmbH

Rheinstr. 49

55218 Ingelheim

Alemania

KYMOS S.L.

Ronda Can Fatjó, 7B.

08290 Cerdanyola del Vallès Barcelona

España

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Celltrion Healthcare Belgium BVBA

Tél/Tel: + 32 1528 7418

България

Celltrion Healthcare Hungary Kft. Teл.: +36 1 231 0493

Česká republika

Celltrion Healthcare Hungary Kft. Tel: +36 1 231 0493

Danmark

Celltrion Healthcare Denmark ApS

Tel: + 45 3535 2989

Contact_dk@celltrionhc.com

Deutschland

Celltrion Healthcare Deutschland GmbH Tel. +49 (0)30 346494150 infoDE@celltrionhc.com

Eesti

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Tel: +36 1 231 0493

España

Kern Pharma, S.L.

Tel: +34 93 700 2525

Ελλάδα

ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε.

Τηλ: +30 210 8009111

France

Celltrion Healthcare France SAS

Tél.: +33 (0)1 71 25 27 00

Hrvatska

Oktal Pharma d.o.o.

Tel: +385 1 6595 777

Ireland

Celltrion Healthcare Ireland Limited

Tel: +353 1 223 4026

Ísland

Celltrion Healthcare Hungary Kft. Sími: +36 1 231 0493

Italia

Celltrion Healthcare Italy S.r.l.

Tel: +39 02 47927040

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

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