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Pritor 20 mg comprimidos ya no se comercializa o ya no está autorizado. La información de esta página ya no se actualiza: consulte a su médico o farmacéutico sobre una alternativa.
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Prospecto
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¿Cómo se toma Pritor 20 mg comprimidos?
La dosis recomendada es un comprimido al día. Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día.
Puede tomar Pritor con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse enteros con un poco de agua u otra bebida no alcohólica. Es importante que tome Pritor cada día hasta que su médico le indique lo contrario. Si estima que el efecto de Pritor es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Para el tratamiento de la presión arterial elevada, la dosis habitual de Pritor para la mayoría de pacientes es de un comprimido de 40 mg una vez al día, para controlar la presión arterial a lo largo de 24 horas. Su médico le ha recomendado una dosis inferior, de un comprimido de 20 mg diario. Pritor puede ser utilizado también en asociación con diuréticos como hidroclorotiazida, que ha demostrado ejercer un efecto reductor de la presión arterial aditivo con Pritor.
Para la reducción de acontecimientos cardiovasculares, la dosis habitual de Pritor es un comprimido de 80 mg una vez al día. Al inicio del tratamiento preventivo con Pritor 80 mg, la presión rterial ebe controlarse con frecuencia.
Si su hígado no funciona correctamente, la dosis habitual no debe superar los 40 mg una vez al día.
| Si toma más Pritor del que debe | |
| Si accidentalmente toma demasiados comprimidos, consulte inmediatamente a su médico, | |
| farmacéutico o servicio de urgencias del hospital más cercano. | anulada |
Si olvidó tomar Pritor autorización
Si olvida tomar una dosis, no se preocupe. Tómela tan pronto como se acuerde y continúe como antes. Si no toma su comprimido un día, tome su dosis normal al día sigu ente. NO tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte su médico o farmacéutico.
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¿Qué efectos secundarios tiene Pritor 20 mg comprimidos?
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Algunos efectos adversos pueden ser graves y requieren de atención médica inmediata
Si experimenta cualquiera de los siguiecontes sí tomas, debe visitar a su médico inmediatamente:
Sepsis* (frecuentemente llamada “infección de la sangre”, es una infección grave que implica una reacción inflamatoria de todo el organismo) e hinchazón rápida de la piel y las mucosas (angioedema);
inmediatamente. Si estos efec os adversos no son tratados, pueden ser mortales.
estosMedicamentefectos adversos son raroso(pueden afectar a hasta 1 de cada 1 000 personas) pero son extremadamente graves y los pacientes deben dejar de tomar el medicamento y visitar a su médico
Posibles efectos adversos de Pritor
Efectos adversos fr cu s (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas)
Presión arterial baja (hipotensión) en usuarios tratados para la reducción de acontecimientos cardiovasculares.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas)
Infecciones del tracto urinario, infecciones del tracto respiratorio superior (p. ej., dolor de garganta, sinusitis, resfriado común), disminución de los glóbulos rojos (anemia), niveles elevados de potasio, dificultad para dormirse (insomnio), sensación de tristeza (depresión), desmayo (síncope), sensación de pérdida del equilibrio (vértigo), ritmo del corazón lento (bradicardia), presión arterial baja (hipotensión) usuarios tratados para la presión arterial elevada, mareo al levantarse (hipotensión ortostática), dificultad para respirar, tos, dolor abdominal, diarrea, dolor en el vientre, distensión del abdomen, vómitos, picor, aumento de la sudoración, exantema medicamentoso (reacción de la piel a los medicamentos), dolor de espalda, calambres musculares, dolor muscular (mialgia), insuficiencia renal (incluyendo fallo renal agudo), dolor en el pecho, sensación de debilidad y niveles elevados de creatinina en sangre.
Efectos adversos raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 1 000 personas)
Sepsis* (frecuentemente llamada “infección de la sangre”, es una infección grave que implica una reacción inflamatoria de todo el organismo y que puede producir la muerte), aumento de ciertas células blancas sanguíneas (eosinofilia), recuento de plaquetas bajo (trombocitopenia), reacción alérgica grave (reacción anafiláctica), reacción alérgica (p. ej., exantema, picor, dificultad para respirar, pitos, hinchazón de la cara o presión arterial baja), niveles de azúcar en sangre bajos (en pacientes diabéticos), sensación de ansiedad, somnolencia, alteración de la visión, aumento del ritmo cardíaco (taquicardia), sequedad de boca, molestias en el abdomen, alteraciones del gusto (disgeusia), función
desenlace mortal), eccema (una alteración de la piel), enrojecimiento de la piel,anuladaronchas (urtic ria), exantema medicamentoso grave, dolor en las articulaciones (artralgia), dolor en las extremidades,
| hepática anormal (los pacientes japoneses muestran más tendencia a experimentar este efecto | verso), |
| hinchazón repentina de la piel y las mucosas que puede causar la muerte (angioedema incluyen | o |
dolor en los tendones, enfermedad pseudogripal, descenso de la hemoglobina (una proteína de sangre), aumento de los niveles de ácido úrico, aumento de las enzimas hepáticas o de creatina-fosfocinasa en sangre, niveles bajos de sodio.
Comunicación de efectos adversos autorización
Efectos adversos muy raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 000 personas)
| Fibrosis progresiva del tejido de los pulmones (enfermedad pulmonar | tersticial)**. |
| Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos d spon bles) | |
| Angioedema intestinal: se ha notificado hinchazón en el intestino que | ursa con síntomas como dolor |
| abdominal, náuseas, vómitos y diarrea tras el uso de productos similares. |
* Esto puede haber sido un hallazgo casual o estar relacionado con un mecanismo actualmente no conocido.
** Se han notificado casos de fibrosis progresiva del ejido de los pulmones durante la toma de telmisartán. Sin embargo, se desconoce si telmisartán fue la causa.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte su médico farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del sistema nacionalconde notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
embalajeMedicamentoor ginal para protegerlo de la humedad. Extraiga su comprimido de Pritor del blíster justo antes tomárselo.
| 5. | Conservación de Pri or | |
| Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. | ||
| No utilice este | después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de | |
| “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. | ||
| Este medi | no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en el |
Los dicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Más información sobre Pritor 20 mg comprimidos
Composición de Pritor
El principio activo es telmisartán. Cada comprimido contiene 20 mg de telmisartán.
Los demás componentes son povidona (K25), meglumina, hidróxido de sodio, sorbitol (E420) y estearato de magnesio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Pritor 20 mg son comprimidos blancos, redondos, con el código “50H” grabado en una cara y el logo de la compañía en la otra.
Titular de la autorización de comercialización
Pritor está disponible en envases blíster que contienen 14, 28, 30, 56, 90 o 98 comprimidos.anulada Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Bayer AG
51368 Leverkusen
Alemania
Bayer AG
Kaiser-Wilhelm-Allee
51368 Leverkusen
Alemania
Responsable de la fabricación autorización
con Medicamento
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.
| België / Belgique / Belgien | Lietuva | ||
| Bayer SA-NV | UAB Bayer | ||
| Tél/Tel: +32-(0)2-535 63 11 | Tel. +370 52 33 68 68 | ||
| България | Luxembourg / Luxemburg | ||
| Байер България ЕООД | Bayer SA-NV | ||
| Тел. +359 (0)2-424 72 80 | Tél/Tel: +32-(0)2-535 63 11 | ||
| Česká republika | Magyarország | ||
| Bayer s.r.o. | Bayer Hungária Kft. | ||
| Tel: +420 266 101 111 | Tel.: +36-14 87-41 00 | ||
| Danmark | Malta | ||
| Bayer A/S | Alfred Gera and Sons Ltd. | ||
| Tlf.: +45-45 23 50 00 | Tel: +356-21 44 62 05 | anulada | |
| Deutschland | Nederland | ||
| Bayer Vital GmbH | Bayer B.V. | ||
| Tel: +49-(0)214-30 513 48 | Tel: +31-(0)297-28 06 66 | ||
| Eesti | Norge | ||
| Bayer OÜ | Bayer AS | ||
| Tel: +372 655 85 65 | Tlf. +47 23 13 05 00 | ||
| Ελλάδα | Österreich | ||
| Bayer Ελλάς ΑΒΕΕ | Bayer Austria Ges. m. b. H. | ||
| Τηλ: +30 210 618 75 00 | Tel: +43-(0)1-711 46-0 | ||
| España | Polska | ||
| Bayer Hispania S.L. | Bayer Sp. . . | ||
| Tel: +34-93-495 65 00 | Tel.: +48-22-572 35 00 | ||
| France | Portugal | ||
| Bayer HealthCare | Bayer Portugal Lda | ||
| Tél (N° vert): +33-(0)800 87 54 54 | Tel: +351-21-416 42 00 | ||
| Hrvatska | con | autorizaciónRomânia | |
| Bayer d.o.o. | SC Bayer SRL | ||
| Tel: +385-(0)1-6599 900 | Tel.: +40 21 528 59 00 | ||
| Ireland | Slovenija | ||
| Bayer Limited | Bayer d. o. o. | ||
| Tel: +353-1-216-3300 | Tel.: +386-1-58 14 400 | ||
| Ísland | Slovenská republika | ||
| Icepharma hf. | Bayer, spol. s r.o. | ||
| Sími: +354 540 8000 | Tel: +421 2 59 21 31 11 | ||
| Italia | Suomi/Finland | ||
| Bayer S.p.A. | Bayer Oy | ||
| Tel: +39-02-397 81 | Puh/Tel.: +358-20 785 21 | ||
| Κύπρος | Sverige | ||
| NOVAGEM Limited | Bayer AB | ||
| Τηλ: +357 22 48 38 58 | Tel: +46-(0)8-580 223 00 | ||
| Latvija | |||
| SIA Bayer | |||
| Tel: +371 67 84 55 63 | |||
| Fecha de la última revisión de este prospecto: {MM/AAAA}. | |||
| Medicamento |
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu.
Principios editoriales
Toda la información procede de fuentes verificadas (instituciones reconocidas, especialistas, estudios de universidades de prestigio). Damos gran importancia a la cualificación de los autores y al fundamento científico de la información.
