simvastatin-biomo 20 mg Filmtabletten

Abbildung simvastatin-biomo 20 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Simvastatin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller biomo pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code C10AA01
Pharmakologische Gruppe Mittel, die den Lipidstoffwechsel beeinflussen, rein

Zulassungsinhaber

biomo pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Simvastatin STADA 80 mg Filmtabletten Simvastatin STADAPHARM
Simvastatin real 10 mg Filmtabletten Simvastatin Dolorgiet GmbH & Co.KG
Simvastatin-ratiopharm 20 mg Filmtabletten Simvastatin Ratiopharm GmbH
Simvastatin-Actavis 10 mg Filmtabletten Simvastatin Actavis Group PTC ehf
Simvastatin Sandoz 30 mg Filmtabletten Simvastatin Hexal Aktiengesellschaft

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

simvastatin-biomo 20 mg gehört zu einer Gruppe von cholesterinsenkenden Arzneimitteln, die als Statine oder HMG-CoA-Reduktase-Hemmer bekannt sind. Diese reduzieren den Cholesterinspiegel und die Menge an fetthaltigen Substanzen (Triglyceride) in Ihrem Blut. Cholesterin ist für das normale Funktionieren des Körpers lebenswichtig, aber wenn dessen Menge im Blutfluss zu hoch ist, können sich Erkrankungen am Herzen und an den Blutgefäßen (Herz-Kreislauf-Erkrankungen) entwickeln.
Ihr Arzt hat Ihnen simvastatin-biomo 20 mg verschrieben,
um einen hohen Spiegel von (schädlichem) LDL-Cholesterin und fetthaltigen Substanzen (Triglyceride) in Ihrem Blut zu reduzieren und zugleich den Spiegel von (unschädlichem) HDL-Cholesterin zu erhöhen;
um Gesundheitsrisiken verbunden mit Herz- und Blutgefäßerkrankungen (Herz-Kreislauf-Erkrankungen) zu reduzieren, falls bei Ihnen das Risiko besteht, dass Sie Herz-Kreislauf-Erkrankungen entwickeln (z. B. weil Sie Diabetes haben oder weil Sie schon einmal einen Schlaganfall, einen Herzinfarkt oder eine andere Blutgefäßerkrankung hatten).

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was müssen Sie vor der Einnahme von simvastatin-biomo 20 mg Filmtabletten
beachten?
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SIMVASTATIN-BIOMO 20 MG Filmtabletten BEACHTEN?
simvastatin-biomo 20 mg darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Simvastatin, einen der sonstigen
Bestandteile von simvastatin-biomo 20 mg oder gegen andere Medikamente
desselben Typs (Statine) sind;
- wenn Sie Leberprobleme haben;
- wenn Sie schwanger sind oder stillen;
- wenn Sie die Antimykotika Itraconazol oder Ketoconazol einnehmen;
- wenn Sie die Antibiotika Erythromycin, Clarithromycin oder Telithromycin einnehmen;
- wenn Sie das Antidepressivum Nefazodon einnehmen;
- wenn Sie Medikamente zur Behandlung von HIV-Infektionen (HIV Proteasehemmer)
wie zum Beispiel Indinavir, Nelfinavir, Ritonavir oder Saquinavir einnehmen.
Falls Sie glauben, dass einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, dann dürfen Sie diese Tabletten nicht einnehmen. Sprechen Sie zuerst mit Ihrem Arzt und folgen Sie den gegebenen Anweisungen.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von simvastatin-biomo 20 mg ist erforderlich
- Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie beträchtliche Mengen Alkohol konsumieren oder
wenn Sie in der Vergangenheit schon einmal Lebererkrankungen hatten. Ihr Arzt wird möglicherweise Bluttests durchführen, um Ihre Leber vor und während der Behandlung zu kontrollieren.
- Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie unklare Muskelschmerzen,
Druckempfindlichkeit oder Schwäche bemerken, während Sie simvastatin-biomo 20 mg einnehmen. Diese Symptome können daraus resultieren, weil in seltenen Fällen ein ernsthaftes Risiko für Muskelbeschwerden besteht (einschließlich Muskelzerfall, der in einem Nierenschaden resultieren kann). Das Risiko erhöht sich bei höheren Dosen von simvastatin-biomo 20 mg.
- Das Risiko von Muskelzerfall ist bei bestimmten Patienten höher. Informieren Sie
Ihren Arzt,
- wenn Sie Nierenprobleme haben;
- wenn Sie Schilddrüsenprobleme haben;
- wenn Sie älter als 70 Jahre sind;
- wenn Sie schon einmal Muskelbeschwerden während der Behandlung mit Simvastatin oder anderen Statinen (wie z. B. Fluvastatin, Atorvastatin, Pravastatin oder Rosuvastatin) oder cholesterinsenkenden Medikamenten, die man auch Fibrate nennt (wie z. B. Gemfibrozil, Bezafibrate), hatten;
- wenn Sie oder nahe Verwandte vererbliche Muskelbeschwerden haben.
Kinder
Die Wirksamkeit und Sicherheit der Verwendung bei Kindern wurde nicht festgestellt. Daher wird Simvastatin nicht für die Anwendung bei Kindern empfohlen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Nehmen Sie simvastatin-biomo 20 mg nicht ein, wenn Sie schwanger sind, versuchen schwanger zu werden oder vermuten schwanger zu sein. Wenn Sie schwanger werden, während Sie mit simvastatin-biomo 20 mg behandelt werden, beenden Sie sofort die Einnahme und wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Verwenden Sie dieses Medikament nicht, wenn Sie stillen. Wenn Sie stillen möchten, wenden Sie sich an Ihren Arzt, bevor Sie die Tabletten einnehmen.
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
simvastatin-biomo 20 mg hat erwartungsgemäß keine Auswirkungen auf Ihre Verkehrstüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen. Bei der Teilnahme am Straßenverkehr oder dem Bedienen von Maschinen sollten Sie allerdings beachten, dass in seltenen Fällen über das Auftreten von Schwindel berichtet wurde.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von simvastatin-biomo 20 mg
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie simvastatin-biomo 20 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zucker leiden.

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Wie wird es angewendet?

WIE SIND SIMVASTATIN-BIOMO 20 MG FILMTABLETTEN EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie simvastatin-biomo 20 mg immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die übliche Anfangsdosis beträgt 10 mg oder 20 mg pro Tag, die am Abend als Einzeldosis eingenommen wird.
Ihr Arzt kann Ihre Anfangsdosis auch auf 40 mg festlegen, falls eine stärkere Reduzierung des Cholesterins notwendig sein sollte (z. B. wenn bei Ihnen das Risiko besteht, dass Sie Herz-Kreislauf-Erkrankungen entwickeln, weil Sie schon einmal einen Schlaganfall, einen Herzinfarkt oder eine andere Blutgefäßerkrankung hatten).
Der Arzt kann die Dosis auf maximal 80 mg pro Tag erhöhen. Falls Sie an einer besonders schweren Form von (homozygoter familiärer) Hypercholesterinämie leiden, kann Ihr Arzt Ihnen 80 mg pro Tag, aufgeteilt in drei Einzeldosen, verschreiben (20 mg am Morgen, 20 mg am Nachmittag und 40 mg am Abend).
Ihr Arzt kann Ihnen auch niedrigere Dosen verschreiben, insbesondere dann, wenn Sie ein bestimmtes der oben genannten Medikamente einnehmen oder bestimmte Nierenerkrankungen haben. Ihr Arzt muss die Dosis möglicherweise verändern, um das bestmögliche Ergebnis zu erhalten.
Dauer der Anwendung
Nehmen Sie die Tabletten so lange ein, wie es Ihnen Ihr Arzt verordnet hat.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von simvastatin-biomo 20 mg zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge simvastatin-biomo 20 mg eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie zu viele Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie die Einnahme von simvastatin-biomo 20 mg vergessen haben
Wenn Sie die Einnahme einer Dosis vergessen haben, halten Sie sich an Ihr normales Dosierungsschema, in dem Sie die nächste Dosis zur vorgesehenen Zeit einnehmen.
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von simvastatin-biomo 20 mg abbrechen
Wenn Sie die Einnahme von simvastatin-biomo 20 mg beenden, könnte Ihr Cholesterinspiegel wieder ansteigen, was zu einem erhöhten Risiko von Herz- und Blutgefäßerkrankungen führen kann.
Wenn Sie die Einnahme dieses Medikaments abbrechen wollen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von simvastatin-biomo 20 mg mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, bzw. vor kurzem eingenommen/ angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Medikamente handelt.
Das Risiko von Muskelbeschwerden kann sich erhöhen, wenn Sie simvastatin-biomo 20 mg mit bestimmten anderen Medikamenten einnehmen. Seien Sie besonders vorsichtig und informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Medikamente einnehmen (einige davon wurden bereits im Abschnitt ?simvastatin-biomo 20 mg darf nicht eingenommen werden aufgeführt):
- Antimykotika (wie z. B. Itraconazol oder Ketoconazol);
- die Antibiotika Erythromycin, Clarithromycin oder Telithromycin;
- das Antidepressivum Nefazadon;
- Medikamente für die Behandlung von HIV-Infektionen (wie z. B. Indinavir, Nelfinavir
oder Ritonavir);
- Ciclosporin, ein Medikament zur Unterdrückung des Immunsystems;
- Danazol, ein Medikament gegen hormonelle Störungen;
- andere cholesterinsenkende Medikamente, wie z. B. Fibrate (Gemfibrozil, Fenofibrate
oder Bezafibrate) oder Niacin (Nicotinsäure);
- Amiodaron, ein Medikament gegen unregelmäßigen Herzschlag;
- Verapamil oder Diltiazem (Medikamente, die verwendet werden, um hohen Blutdruck,
Brustschmerzen in Verbindung mit Herzerkrankungen oder andere Herzerkrankungen zu behandeln).
Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie Antikoagulanzien einnehmen (Medikamente, die die Bildung von Blutgerinnseln verhindern, wie z. B. Warfarin), weil deren Wirksamkeit verstärkt sein kann.
Bei Einnahme von simvastatin-biomo 20 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Trinken Sie keinen Grapefruitsaft, während Sie simvastatin-biomo 20 mg einnehmen, da dieser das Risiko von Muskelschäden erhöhen kann.
Trinken Sie keine größeren Mengen Alkohol, während Sie simvastatin-biomo 20 mg einnehmen, da dies das Risiko von Muskel- oder Leberschäden erhöhen kann.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann simvastatin-biomo 20 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig:
Häufig:
Gelegentlich:
Selten:
Sehr selten:

mehr als 1 Behandelter von 101 bis 10 Behandelte von 100
1 bis 10 Behandelte von 1.0001 bis 10 Behandelte von 10.000
weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt:
Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Mögliche Nebenwirkungen:
Nebenwirkungen sind selten (sie treten bei weniger als 1 von 1000, aber bei mehr als 1 von 10 000 behandelten Patienten auf).
Die folgenden Nebenwirkungen wurden beobachtet: Magenverstimmungen (wie z. B. Übelkeit, Verstopfung, Durchfall, Blähungen, Verdauungsstörungen und Bauchschmerzen), Entzündung der Bauchspeicheldrüse, Schwächegefühl, Kopfschmerzen, Schwindel, Taubheitsgefühl oder Gefühlsverlust in den Armen und Beinen, Haarausfall, Hautausschlag, Juckreiz, Lebererkrankungen (diese zeigen sich möglicherweise mit einer Gelbfärbung der Augen und/oder der Haut, Juckreiz der Haut, dunkelgefärbtem Urin, hellem Stuhlgang), Muskelschäden (siehe unten) oder eine allergische Reaktion auf simvastatin-biomo 20 mg.
Die allergische Reaktion kann sich in folgenden Symptomen zeigen: Schwellen des Gesichtes, der Zunge oder des Halses (in solchen Fällen sollten Sie sich sofort an Ihren Arzt wenden), Gelenkschmerzen, Entzündungen der Gelenke und Blutgefäße, ungewöhnliche Blutergüsse, Hautausschläge, Nesselsucht, empfindliche Haut gegenüber Sonnenlicht, eine hohe Körpertemperatur, Rötungen, Schwierigkeiten beim Atmen oder Müdigkeit.
Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, falls Sie Muskelschmerzen, Druckempfindlichkeit, Schwäche oder Krämpfe bemerken, denn in seltenen Fällen können die Muskelschäden ernsthaft sein. Wenn eine dieser Nebenwirkungen auftritt oder Sie ungewöhnliche Symptome oder Empfindungen haben, beenden Sie die Einnahme der Tabletten und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 30C lagern.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder im Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

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Weitere Informationen

Was simvastatin-biomo 20 mg enthält
Der Wirkstoff ist Simvastatin
Jede Filmtablette enthält 20 mg Simvastatin.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Vorverkleisterte Stärke, Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose (E460(i)), Butylhydroxyanisol Ph. Eur. (E320), Ascorbinsäure (E300), Maisstärke, Citronensäure, Magnesiumstearat( Ph. Eur.) (E572) im Tablettenkern und Hypromellose (E464), Talkum (E533b), Propylenglycol, Titandioxid (E171) im Filmüberzug.
Wie simvastatin-biomo 20 mg aussieht und Inhalt der Packung:
simvastatin-biomo 20 mg sind weiße, ovale Filmtabletten mit Prägung "20" auf einer Seite und Bruchkerbe auf der anderen Seite.
simvastatin-biomo 20 mg ist in Packungen mit 30, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich.
Weitere Darreichungsformen und Packungen:
simvastatin-biomo 10 mg Filmtabletten: Packungen mit 30, 50 und 100 Filmtabletten
simvastatin-biomo 40 mg Filmtabletten: Packungen mit 30, 50 und 100 Filmtabletten
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
biomo pharma GmbH
Josef-Dietzgen-Str. 3
53773 Hennef
Tel. 0224740-0
Fax: 0224740-499
E-Mail: biomo@biomopharma.de
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Dänemark: Simvastatin KrKa 20 mg
Zypern: Vasilip 20 mg
Finnland: Simvastatin KrKa 20 mg
Italien: Vasilip 20 mg
Niederlande: Marsim 20 mg
Norwegen: Simvastatin KrKa 20 mg
Schweden: Simvastatin KrKa 20 mg-
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im 1008.

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Wirkstoff(e) Simvastatin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller biomo pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code C10AA01
Pharmakologische Gruppe Mittel, die den Lipidstoffwechsel beeinflussen, rein

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden