Lisinopril/HCT dura 20 mg/ 12,5 mg Tabletten

Ihre Tabletten enthalten zwei Wirkstoffe, Lisinopril, ein ACE (Angiotensin-Converting-Enzym)-Hemmer und Hydrochlorothiazid, ein Thiazid-Diurektikum, die gemeinsam Ihren Blutdruck senken. Ihnen wurde Lisinopril/HCT dura 20 mg/12,5 mg verschrieben, da Ihr Bluthochdruck mit Lisinopril oder mit Hydrochlorothiazid alleine nicht ausreichend behandelt werden konnte.

Lisinopril/HCT dura 20 mg/12,5 mg darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Lisinopril, andere ACE-Hemmer oder einen der sonstigen Bestandteile von Lisinopril/HCT dura 20mg/12,5 mg sind.
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Hydrochlorothiazid oder andere Sulfonamide (Wirkstoffe, die chemisch mit Hydrochlorothiazid verwandt sind) sind.
- wenn Sie zu einem früheren Zeitpunkt mit einem ACE-Hemmer behandelt worden sind und Sie eine allergische Reaktion, ein so genanntes Angioödem, erlitten haben. Die Symptome können Schwellungen des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder der Hände und Füße oder Atemschwierigkeiten beinhalten.
- wenn Sie oder ein Familienmitglied jemals eine allergische Reaktion, ein so genanntes Angioödem, aus irgendeinem Grund hatte.
- wenn Sie eine schwere Nierenfunktionsstörung oder Beschwerden beim Wasserlassen haben.
- wenn Sie sich in den letzten 6 Monaten der Schwangerschaft befinden oder stillen. Dieses Arzneimittel kann das sich entwickelnde Kind schwer schädigen, wenn Sie es in dieser Zeit einnehmen (siehe auch unter "Schwangerschaft und Stillzeit").
- wenn Sie eine schwere Leberfunktionsstörung haben
Bitte fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Sie sollten mit Ihrem Arzt Rücksprache halten, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
- wenn Sie sich aufgrund einer Behandlung mit harntreibenden Arzneimitteln (Diuretika), einer Blutwäsche (Dialyse), einer salzarmen Ernährung oder aufgrund von Erbrechen oder Durchfall entwässert (dehydriert) fühlen. Sie könnten eher einen starken Blutdruckabfall erleiden, wenn Sie mit der Einnahme der Tabletten beginnen und könnten sich schwach und benommen fühlen. Ihr Arzt wird Sie bei Behandlungsbeginn und Dosisanpassungen engmaschig überwachen.
- wenn Sie glauben, dass Sie schwanger sind (oder schwanger werden könnten). Die Einnahme von Lisinopril/HCT dura 20 mg/12,5 mg wird in der frühen Schwangerschaft nicht empfohlen und kann nach dem 3. Schwangerschaftsmonat zu schwerwiegenden Schäden Ihres Kindes führen (siehe Abschnitt ?Schwangerschaft und Stillzeit?).
- wenn bei Ihnen ein Risiko für erhöhte Kaliumwerte in Ihrem Blut z.B. durch Einnahme von kaliumhaltigen Salzersatzstoffen oder Kaliumergänzungsmittel, besteht
- wenn Sie an einer Herz- oder Gefäßerkrankung leiden
- wenn Sie an einer Herzklappenerkrankung (Aortenstenose) oder an einer krankhaften Herzvergrößerung leiden
- wenn Sie eine Lebererkrankung oder Leberprobleme haben
- wenn Sie Nierenbeschwerden haben, sich einer Blutwäsche (Dialyse) unterziehen oder wenn Sie eine Nierentransplantation hatten
- wenn bei Ihnen eine Verengung der Nierenschlagader (beidseitig bzw. einseitig bei Einzelniere) vorliegt
- wenn Sie Diabetiker sind. Es könnte sein, dass die Dosis Ihres blutzuckersenkenden Arzneimittels (einschließlich Insulin) angepasst werden muss.
- wenn Sie an Gicht leiden
- wenn Sie in der Vergangenheit an einer Allergie, Asthma bronchiale oder an einem systemischen Lupus erythematodes (ein allergischer Zustand, der sich mit Gelenkschmerzen, Hautausschlag und Fieber äußert) gelitten haben
- wenn Sie sich einer Behandlung zur Entfernung bestimmter Blutbestandteile (Apherese) oder einer Desensibilisierungstherapie, z.B. nach einem Wespen- oder Bienenstich, unterziehen. Ihr Arzt wird die Behandlung mit diesem Arzneimittel unterbrechen wollen, um eine mögliche allergische Reaktion zu verhindern.
- wenn Sie operiert werden oder eine Vollnarkose erhalten. Informieren Sie Ihren Arzt, Zahnarzt oder das Krankenhauspersonal, dass Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
- wenn Sie Wettkampfsportarten ausüben, da Hydrochlorothiazid ein verbotener Stoff ist und zu positiven Ergebnissen bei Dopingkontrollen führen kann
- bei der Behandlung von afro-karibischen Patienten: ACE-Hemmer können bei afro-karibischen Patienten weniger wirksam bei der Senkung des Blutdrucks sein und eine höhere Dosierung dieses Arzneimittel kann notwendig sein.
Wenn Sie Lisinopril/HCT dura 20 mg/12,5 mg einnehmen:
Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, wenn eines der nachfolgenden Symptome bei Ihnen auftritt:
- Sie fühlen sich nach der ersten Dosiseinnahme schwindlig. Einige Menschen reagieren auf Ihre erste Dosis oder auf Dosiserhöhung mit Schwindelgefühl, Schwäche, Kraftlosigkeit und Übelkeit. Legen Sie sich hin, wenn Ihr Blutdruck zu stark abfällt.
- Beschwerden wie z.B. Mundtrockenheit, Durst, Teilnahmslosigkeit, Muskelschmerzen oder -krämpfe, erhöhte Herzschlagfolge, Schwindel, Übelkeit oder Erbrechen und verminderte Harnausscheidung sind Anzeichen eines unausgeglichenen Flüssigkeits- oder Elektrolythaushalts.
- Plötzliches Anschwellen von Lippen, Gesicht, Hals und möglicherweise von Händen und Füßen, Hautauschlag, Schwierigkeiten beim Schlucken oder Atmen und Heiserkeit sind Anzeichen eines Angioödems. Dies kann zu jedem Zeitpunkt der Behandlung auftreten. Bei Patienten mit schwarzer Hautfarbe besteht ein höheres Risiko.
- Fieber, Halsschmerzen und Mundgeschwüre sind Anzeichen einer verminderten Anzahl weißer Blutkörperchen.
- Gelbfärbung der Haut oder der Augen kann ein Anzeichen für Leberbeschwerden sein.
Ihr Arzt wird Ihren Zustand engmaschig überwachen, Blutkontrollen vornehmen, Ihre Nierenfunktion überprüfen und die Elektrolyte in Ihrem Blut von Zeit zu Zeit kontrollieren.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie schwanger sind oder stillen.
Die Einnahme von Lisinopril/HCT dura 20 mg/12,5 mg wird während der ersten 3 Monate der Schwangerschaft nicht empfohlen. Es besteht ein Risiko, dass dieses Arzneimittel das ungeborene Kind schädigen kann.
Sie dürfen Lisinopril/HCT dura 20 mg/12,5 mg während der letzten 6 Monate der Schwangerschaft oder während der Stillzeit nicht einnehmen, da ACE-Hemmer das ungeborene Kind nach dem 3. Schwangerschaftsmonat schwer schädigen können.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Dieses Arzneimittel kann manchmal bei Personen zu Schwäche oder Schwindelgefühl führen. Dies gilt in verstärktem Maße bei Behandlungsbeginn oder bei Dosiserhöhung. Wenn Sie betroffen sind, sollten Sie kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen. Diese Nebenwirkungen können sich verstärken, wenn Sie gleichzeitig Alkohol trinken.

Wie ist Lisinopril/HCT dura 20 mg/12,5 mg einzunehmen?
Nehmen Sie Lisinopril/HCT dura 20 mg/12,5 mg immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die übliche Dosis ist:
Erwachsene
Die Anfangsdosis beträgt 1 Tablette Lisinopril/HCT dura 20 mg/12,5 mg (entsprechend 20 mg Lisinopril und 12,5 mg Hydrochlorothiazid) einmal täglich. Ihr Arzt wird entscheiden mit welcher Tablettenstärke er Ihre Behandlung beginnt. Die maximale Tagesdosis beträgt 2 Tabletten Lisinopril/HCT dura 20 mg/12,5 mg (entsprechend 40 mg Lisinopril und 25 mg Hydrochlorothiazid) einmal täglich.
Bei verminderter Nierenfunktion
Wenn Sie Nierenbeschwerden haben, wird Ihr Arzt Ihre Nierenfunktion überprüfen. Ihr Arzt wird Ihnen unter Umständen eine niedrigere Dosis als oben beschrieben geben. Dieses Arzneimittel darf Patienten mit schwerwiegenden Nierenbeschwerden nicht gegeben werden.
Ältere Menschen
Dosierung wie für Erwachsene beschrieben.
Kinder und Jugendliche (unter 18 Jahren)
Lisinopril/HCT dura 20 mg/12,5 mg wird nicht für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen empfohlen, da die Unbedenklichkeit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe nicht bekannt ist.
Art der Anwendung
- Nehmen Sie die Tabletten mit einem Glas Wasser ein.
- Versuchen Sie die Tabletten jeden Tag zur gleichen Uhrzeit einzunehmen. Viele Patienten bevorzugen Lisinopril/HCT dura 20 mg/12,5 mg morgens einzunehmen, so dass die Wirkungen des Diuretikums (vermehrte Harnausscheidung als normal) während des Tages auftreten.
- Wenn Sie dieses Arzneimittel zum ersten Mal einnehmen oder Ihre Dosis erhöht wurde, können Sie sich kurzzeitig benommen oder schwindlig fühlen und es kann Ihnen helfen sich hinzusetzen oder hinzulegen. Es ist unwahrscheinlich, dass dies auftritt, wenn Sie die Tabletten regelmäßig einnehmen. Wenn Sie beunruhigt sind, nehmen Sie Kontakt zu Ihrem Arzt auf.
Wenn Sie eine größere Menge Lisinopril/HCT dura 20 mg/12,5 mg eingenommen haben, als Sie sollten
Nehmen Sie sofort Kontakt zu Ihrem Arzt oder der Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses auf. Nehmen Sie diese Packungsbeilage, die Packung und die verbliebenen Tabletten mit dorthin, so dass Ihr Arzt weiß, was Sie eingenommen haben.
Die Symptome einer Überdosierung können einen sehr niedrigen Blutdruck, eine ungewöhnliche Elektrolytmenge in Ihrem Körper und Austrocknung (Dehydratation) aufgrund einer vermehrten Harnausscheidung, beschleunigte Atmung, schnellen oder unregelmäßigen Herzschlag, verlangsamten Herzschlag, Schwindel, Angst, Husten und Nierenversagen beinhalten.
Wenn Sie die Einnahme von Lisinopril/HCT dura 20 mg/12,5 mg vergessen haben
Nehmen Sie Ihre normale Dosis zum Zeitpunkt der nächsten Einnahme ein. Nehmen Sie keine doppelte Dosis ein, um die vergessene(n) Tablette(n) nachzuholen.
Wenn Sie die Einnahme von Lisinopril/HCT dura 20 mg/12,5 mg abbrechen:
Brechen Sie die Behandlung mit diesem Arzneimittel nicht plötzlich ab, da dies zu schwerwiegenden Veränderungen Ihres Blutdrucks führen kann. Wenn Sie die die Behandlung abbrechen wollen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei Einnahme von Lisinopril/HCT dura 20mg/12,5mg mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt oder wenn Sie die nachfolgenden Arzneimittel einnehmen/anwenden:
- andere harntreibende Arzneimittel (Diuretika, so genannte ?Wassertabletten?)
- blutdrucksenkende Arzneimittel, z.B. ein Betablocker wie Sotalol oder ein Nitrat
- Digoxin (zur Behandlung von Herzbeschwerden)
- Arzneimittel, die den Kaliumspiegel im Blut erhöhen können, wie z.B. Kaliumergänzungsmittel, kaliumhaltige Salzersatzstoffe und Heparin (zur Injektion zur Behandlung von Blutgerinnseln)
- Arzneimittel, die eine schwerwiegende Art von Herzrhythmusstörungen, so genannte Torsade de Pointes, verursachen. Dies ist wahrscheinlicher, wenn der Kaliumspiegel im Körper niedrig ist.
- kalziumhaltige Arzneimittel
- nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneistoffe, so genannte NSAIDs, wie z.B. Ibuprofen (zur Behandlung von Gelenkentzündungen oder Muskelschmerzen)
- Acetylsalicylsäure
- Lithium (Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen)
- Narkosemittel und Arzneimittel zur Behandlung von psychischen Erkrankungen oder Depressionen, Arzneimittel zur Behandlung von Psychosen, trizyklische Antidepressiva oder Beruhigungsmittel
- Antidepressiva, wie z.B. Amitriptylin
- blutzuckersenkende Arzneimittel, wie z.B. Insulin, Gliclazid. Ihr Blutzuckerspiegel sollte in den ersten Wochen der Behandlung engmaschig überwacht werden.
- Allopurinol (zur Behandlung von Gicht)
- Arzneimittel, die nach Organtransplantationen verwendet werden z.B. Ciclosporin
- Arzneimittel gegen Krebs (Zytostatika)
- Colestyramin, Colestipol (Arzneimittel zur Senkung erhöhter Blutfettwerte). Nehmen Sie Lisinopril/HCT dura 20 mg/12,5 mg mindestens 1 Stunde vor oder 4 bis 6 Stunden nach diesen Arzneimitteln ein.
- Lovastatin (Arzneimittel zur Senkung erhöhter Cholesterinspiegel)
- Procainamid (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen)
- Carbenoxolon (Arzneimittel gegen Rachengeschwüre)
- Corticosteroide (entzündungshemmende Arzneimittel)
- Corticotropin (Arzneimittel gegen rheumatoide Arthritis oder Morbus Crohn)
- Abführmittel (Laxantien), wie z.B. Sennesblätter
- Amphotericin B zur Injektion (Arzneimittel gegen Pilzinfektionen)
- Trimethoprim (Antibiotikum)
- Arzneimittel, die zur Stimulation des zentralen Nervensystems verwendet werden, wie z.B. Ephedrin oder Pseudoephedrin, häufig in Husten- oder Erkältungsmitteln enthalten
- betäubende Arzneimittel oder Muskelrelaxantien, wie z.B. Tubocurarin.
Bitte beachten Sie:
Wenn Sie sich einer Operation unterziehen oder ein Narkosemittel benötigen, informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, dass Sie Lisinopril/HCT dura 20 mg/12,5 mg einnehmen.
Ihr Arzt kann einige Blut- oder Urinuntersuchungen machen während Sie Lisinopril/HCT dura 20 mg/12,5 mg einnehmen, um Ihre Blutwerte und Ihre Leber- und Nierenfunktion zu überprüfen.
Bei Einnahme von Lisinopril/HCT dura 20mg/12,5 mg zusammen Alkohol:
Sie sollten keinen Alkohol trinken, solange Sie mit diesem Arzneimittel behandelt werden, da Alkohol in manchen Fällen die Nebenwirkungen verstärken kann.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Lisinopril/HCT dura 20 mg/12,5 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt, beenden Sie die Einnahme von Lisinopril/HCT dura 20 mg/12,5 mg und wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder suchen Sie die Notaufnahme des nächst gelegenen Krankenhauses auf:
- allergische Reaktionen, die eine Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge und/oder des Rachens verursachen, welche Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken zufolge haben kann. In manchem Fällen kann dies auch von Fieber, Gelenk- oder Muskelschmerzen, Hautausschlag und Lichtempfindlichkeit begleitet sein.
- Bauchschmerzen mit Übelkeit
- schwerwiegende Hautreaktionen mit Blasenbildung, Entzündung und Eiterung, Lichtempfindlichkeit und entzündeten Blutgefäßen
- Gelbfärbung Ihrer Haut oder Ihrer Augen, dunkler Urin und heller Stuhl, welche zu Leberversagen führen können
Diese Nebenwirkungen sind sehr schwerwiegend. Sie benötigen in diesem Fall ärztliche Hilfe.
Es ist sehr wichtig, dass Sie die Einnahme von Lisinopril/HCT dura 20 mg/12,5 mg unverzüglich beenden und Ihren Arzt aufsuchen, wenn Sie sich sehr schwindlig, benommen oder kraftlos fühlen (insbesondere zu Beginn der Behandlung oder wenn die Dosis erhöht wurde oder wenn Sie aufstehen). Diese Nebenwirkungen werden durch einen starken Blutdruckabfall verursacht und können zu einem Herzinfarkt (schwerwiegende Brustschmerzen) oder Schlaganfall führen.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie an einer der nachfolgenden Veränderungen in Ihrem Blut leiden, da Lisinopril/HCT dura 20 mg/12,5 mg diese verursachen kann, wie z.B.:
- erhöhter Blutzuckerspiegel, welcher Symptome wie z.B. starkes Durst- und Müdigkeitsgefühl, erhöhte Harnausscheidung und Gewichtsverlust verursacht
- erniedrigter Blutzuckerspiegel, welcher Schwitzen, Zittern und einen schnellen, klopfenden Herzschlag verursachen kann
- Veränderung des Serum-Kaliumspiegels, welcher einen abnormalen Herzrhythmus, Muskelschwäche oder Muskelkrämpfe verursachen kann
- erniedrigter Natrium (Salz)-Spiegel, welcher Schwäche und Verwirrtheit mit schmerzenden, steifen Muskeln verursachen kann
- erhöhte Cholesterin- oder Triglyzerid (Fett)-Spiegel
- erhöhter Harnstoffspiegel, welcher zu Gicht (einer schmerzhaften Entzündung der Gelenke) führen kann
- Verminderung von roten oder weißen Blutkörperchen oder Blutplättchen, welche Müdigkeit, Hautausschlag, Halsschmerzen, Fieber, geschwollene Lymphknoten, erleichterte Bildung von Blutergüssen oder häufiges Nasenbluten verursachen können
- Autoimmunerkrankungen
Ihr Arzt wird gelegentlich Blutuntersuchungen vornehmen, um zu überprüfen, ob Ihre Tabletten eine Auswirkung auf Ihr Blut hatten.
Andere Nebenwirkungen beinhalten:
Häufige Nebenwirkungen (betreffen mehr als 1 von 100 Behandelten, aber weniger als 1 von 10 Behandelten):
- Schwindel, der normalerweise bei Dosisreduktion zurückgeht
- Benommenheit bei schnellem Aufstehen, niedriger Blutdruck (Hypotonie)
- Kopfschmerzen
- trockener und anhaltender Husten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, er kann beschließen Ihr Arzneimittel zu ändern.
- Erschöpfung
- Erbrechen, Durchfall
- Nierenfunktionsstörungen.
Gelegentliche Nebenwirkungen (betreffen mehr als 1 von 1.000 Behandelten, aber weniger als 1 von 100 Behandelten):
- schneller oder unregelmäßiger Herzschlag, fehlende Herzschläge oder Herzklopfen (Palpitationen)
- Schmerzen im Brustkorb
- Muskelkrämpfe oder Muskelschwäche
- schmerzende, kalte und bläuliche Finger und Zehen verursacht durch Durchblutungsstörungen
- Empfindungsstörungen wie Kribbeln und Stechen in den Gliedmaßen, Schwäche
- Durchfall, Übelkeit
- Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit
- Geschmacksveränderungen
- Stimmungsschwankungen
- Schlafstörungen
- Hautausschlag, Juckreiz
- Gicht
- Impotenz
- Drehschwindel (Vertigo)
- juckende, laufende Nase
- erhöhter Kreatininspiegel im Blut (welcher ein Anzeichen für Nierenbeschwerden sein kann)
- Veränderung der Leberenzymwerte im Blut
- Herzinfarkt
- Schlaganfall.
Seltene Nebenwirkungen (betreffen mehr als 1 von 10.000 Behandelten, aber weniger als 1 von 1.000 Behandelten):
- Verwirrtheitszustände
- Mundtrockenheit, Haarausfall
- Gewebeschwellungen
- Psoriasis, eine Hauterkrankung mit roten, schuppigen Hautflecken
- Veränderung der Nierenfunktion, die schwerwiegend sein kann; Urämie (Harnvergiftung - ein toxischer Zustand verursacht durch Nierenversagen und einem Anstieg des Harnstoffspiegels im Blut)
- Vergrößerung der männlichen Brustdrüsen
- veränderte Leberfunktionswerte (Anstieg von Serumalbumin)
Sehr seltene Nebenwirkungen (betreffen weniger als 1 von 10.000 Behandelten):
- Schwellung und Entzündung des Darmgewebes
- verminderte oder fehlende Harnausscheidung
- Keuchen, Atemnot
- Lungenbeschwerden, wie z.B. Infektion oder allergische Lungenentzündung
- entzündete und geschwollene Nasennebenhöhlen, die Schmerzen, Fieber und Druckempfindlichkeit verursachen
- Schwitzen
- verminderte Knochenmarksfunktion
- krankhafte Vergrößerung der Lymphknoten
- Bauchspeicheldrüsenentzündung
- Leberentzündung (Hepatitis)
- Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen)
- Leberversagen
Andere Nebenwirkungen, die mit Hydrochlorothiazid allein berichtet wurden:
- Appetitlosigkeit
- Sehstörungen, wie z.B. verschwommenes Sehen und Gelbsehen
- Entzündung der Speicheldrüsen
- Fieber
- Zucker im Harn
- Depression
- Unruhe
- Verstopfung
- Entzündung der Blutgefäße
- Magenverstimmung
- Nesselsucht (Urtikaria)
- Entzündung des Nierenbindegewebes
Andere Nebenwirkungen, die mit Lisinopril (oder anderen ACE-Hemmern) allein berichtet wurden:
- juckende Blasenbildung
- Abnahme der Hämoglobinwerte
- eine Kombination von einem oder mehreren der folgenden Anzeichen kann zusammen auftreten: Fieber, Gefäßentzündung, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Hautausschlag, Lichtempfindlichkeit (Photosensitivität), Veränderungen in der Anzahl der roten und weißen Blutkörperchen
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Arzneimittel sollten nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.

Was Lisinopril/HCT dura 20mg/12,5mg enthält
Die Wirkstoffe sind Lisinopril-Dihydrat und Hydrochlorothiazid.
1 Tablette Lisinopril/HCT dura 20 mg/12,5 mg enthält 20 mg Lisinopril (als Lisinopril-Dihydrat) und 12,5 mg Hydrochlorothiazid.
Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat (E341), Mannitol (E421), Maisstärke; vorverkleisterte Stärke (Mais)(E551), Magnesiumstearat (Ph.Eur.)(E470b), Eisen(III)-oxid (E172).
Wie Lisinopril/HCT dura 20mg/12,5 mg aussieht und Inhalt der Packung:
Lisinopril/HCT dura 20mg/12,5mg sind pinke, runde Tabletten auf einer Seite mit LHZ geprägt, auf der anderen mit 32,5.
Lisinopril/HCT dura 20 mg/12,5 mg ist in Packungen mit 30, 50 und 100 Tabletten erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
Mylan dura GmbH
Postfach 10 06 35
64206 Darmstadt
Hersteller
Mc Dermott Laboratories Ltd. (T/A Gerard Laboratories) Unit 26
36 Baldoyle Ind. Estate, Grange Road
IRL-Dublin 13
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Belgien: Co-Lisinopril Mylan 22.5mg tabletten
Dänemark: LISINOHYD, tablets 20mg/12.5mg
Finnland: Lisinopril comp Generics
Griechenland: Lisinopril+Hydrochlorothiazide/Generics TAB (20+12.5) mg/TAB
Irland: Zesger Plus 20mg/12.5mg Tablets
Italien: Lisinopril Idrochlorotiazide Mylan Generics 20mg/12.5mg Compresse
Luxemburg: Co-Lisinopril Mylan 20mg/12.5mg Tabletten
Niederlande: Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan 22.5 mg
Österreich: Lisinopril ?Arcana? comp. 20mg/12,5 mg Tabletten
Portugal: Lisinopril + hidroclorotiazida Mylan Genericos 20 mg + 12.5mg
Vereinigtes Königreich: Lisinopril and Hydrochlorothiazide 20mg/12.5mg Tablets
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im:
Februar 2009