Levetiracetam Orion 250 mg Filmtabletten

Abbildung Levetiracetam Orion 250 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Levetiracetam
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Orion Corporation
Betäubungsmittel Nein
ATC Code N03AX14
Pharmakologische Gruppe Antiepileptika

Zulassungsinhaber

Orion Corporation

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Levip 1000 mg Filmtabletten Levetiracetam Grünwalder Gesundheitsprodukte GmbH
Levetiracetam Accord 750 mg Filmtabletten Levetiracetam Accord Healthcare S.L.U.
Levetiracetam-neuraxpharm 750 mg Filmtabletten Levetiracetam neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Keppra 250 mg Filmtabletten Levetiracetam UCB Pharma SA
Keppra 100 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Levetiracetam UCB Pharma SA

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

WAS IST Levetiracetam Orion UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Levetiracetam Orion ist ein Antiepileptikum (ein Arzneimittel zur Behandlung von Anfällen bei Epilepsie).
Levetiracetam Orion wird angewendet
- alleine, ohne andere Arzneimittel gegen Epilepsie (Monotherapie), zur Behandlung partieller Anfälle mit oder ohne sekundärer Generalisierung bei Patienten ab einem Alter von 16 Jahren, bei denen erstmals Epilepsie festgestellt wurde.
- als Zusatzbehandlung zu anderen Arzneimittel gegen Epilepsie von:

  • partiellen Anfällen mit oder ohne sekundärer Generalisierung bei Patienten ab einem Alter von 1 Monat
  • myoklonischen Anfällen bei Patienten ab einem Alter von 12 Jahren mit Juveniler Myoklonischer Epilepsie
  • primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen bei Patienten ab einem Alter von 12 Jahren mit Idiopathischer Generalisierter Epilepsie.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Levetiracetam Orion darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Levetiracetam oder einen der sonstigen Bestandteile von Levetiracetam Orion sind.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Levetiracetam Orion ist erforderlich
- falls Sie an Nierenbeschwerden leiden: Beachten Sie in diesem Fall die Anweisungen Ihres Arztes. Er wird dann entscheiden, ob Ihre Dosis angepasst werden muss.
- falls Sie bei Ihrem Kind eine Verlangsamung des Wachstums beobachten oder die Pubertät ungewöhnlich verläuft, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.
- wenn Sie eine Zunahme des Schweregrads der Anfälle feststellen (z. B. vermehrte Anfälle), benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.
- Eine geringe Anzahl von Patienten, die mit Antiepileptika wie Levetiracetam Orion behandelt wurden, dachte daran, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen. Wenn Sie irgendwelche Anzeichen von Depression und/oder Suizidgedanken haben, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt, falls Sie schwanger sind oder glauben, schwanger zu sein.
Sofern nicht unbedingt erforderlich, darf Levetiracetam Orion während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Das potenzielle Risiko für Ihr ungeborenes Kind ist nicht bekannt. In Tierversuchen hat Levetiracetam Orion bei Dosierungen, die höher waren als die, die Sie zur Kontrolle Ihrer Anfälle benötigen, unerwünschte Wirkungen auf die Reproduktion gezeigt.
Das Stillen wird während der Behandlung nicht empfohlen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Levetiracetam Orion kann Ihre Fähigkeit zum Führen eines Fahrzeugs oder zum Bedienen von Werkzeugen oder Maschinen beeinträchtigen, denn Sie können sich bei der Behandlung mit Levetiracetam Orion müde fühlen. Dies gilt besonders zu Behandlungsbeginn oder nach einer Dosissteigerung. Sie sollten kein Fahrzeug führen oder Werkzeuge oder Maschinen bedienen, bis sich herausgestellt hat, dass Ihre Fähigkeit zur Durchführung solcher Aktivitäten nicht beeinträchtigt ist.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Levetiracetam Orion
Levetiracetam Orion 750 mg enthält den Farbstoff Gelborange S, Aluminiumsalz (E 110), der allergische Reaktionen hervorrufen kann.

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Wie wird es angewendet?

WIE IST Levetiracetam Orion EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Levetiracetam Orion immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Levetiracetam Orion muss zweimal täglich eingenommen werden, einmal morgens und einmal abends, jeden Tag ungefähr zur gleichen Uhrzeit. Nehmen Sie bitte die Anzahl der Tabletten gemäß der Anordnung Ihres Arztes ein.
Monotherapie
Dosierung bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 16 Jahre):
Die Dosis beträgt in der Regel zwischen 1000 mg und 3000 mg täglich.
Zu Beginn der Behandlung mit Levetiracetam Orion wird Ihr Arzt Ihnen zunächst für zwei Wochen eine niedrigere Dosis verschreiben, bevor Sie die niedrigste für Sie geeignete Dosis erhalten.
Zusatzbehandlung
Dosierung bei Erwachsenen und Jugendlichen (12 bis 17 Jahre) ab 50 kg Körpergewicht:
Die Dosis beträgt in der Regel zwischen 1000 mg und 3000 mg täglich.
Dosierung bei Säuglingen (6 bis 23 Monate), Kindern (2 bis 11 Jahre) und Jugendlichen (12 bis 17 Jahre) unter 50 kg Körpergewicht:
Die Dosis beträgt in der Regel zwischen 20 mg pro kg Körpergewicht und 60 mg pro kg Körpergewicht täglich.
Levetiracetam Orion muss zweimal täglich eingenommen werden, einmal morgens und einmal abends, jeden Tag ungefähr zur gleichen Uhrzeit.
Ihr Arzt wird Ihnen / Ihrem Kind die am besten geeignete Darreichungsform von Levetiracetam bezogen auf Gewicht und benötigte Dosis verordnen.
Art der Anwendung
Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut zusammen mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. ein Glas Wasser) ein.
Dauer der Behandlung:
Levetiracetam Orion ist zur Langzeitbehandlung vorgesehen. Sie sollten Levetiracetam Orion so lange einnehmen, wie Ihr Arzt es Ihnen gesagt hat.
Wenn Sie eine größere Menge von Levetiracetam Orion eingenommen haben, als Sie sollten
Mögliche Nebenwirkungen bei einer zu hohen Dosis Levetiracetam Orion sind Schläfrigkeit, Ruhelosigkeit, Aggression, Verringerung der Aufmerksamkeit, Hemmung der Atmung und Koma.
Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt, falls Sie mehr Tabletten als verordnet eingenommen haben. Ihr Arzt wird die für eine Überdosierung am besten geeignete Behandlung einleiten.
Wenn Sie die Einnahme von Levetiracetam Orion vergessen haben
Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt, falls Sie eine oder mehrere Einnahmen vergessen haben.
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Levetiracetam Orion abbrechen
Beenden Sie Ihre Behandlung nicht selbst ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt, denn dadurch könnten Ihre Anfälle häufiger auftreten. Falls Ihr Arzt entscheiden sollte, die Behandlung mit Levetiracetam Orion zu beenden, wird er Ihnen mitteilen, wie Sie Levetiracetam Orion langsam (schrittweise) absetzen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Levetiracetam Orion mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei Einnahme von Levetiracetam Orion zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Sie können Levetiracetam Orion mit oder ohne Nahrung einnehmen. Nehmen Sie Levetiracetam Orion vorsichtshalber nicht zusammen mit Alkohol ein.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Levetiracetam Orion Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Einige der Nebenwirkungen wie z. B. Schläfrigkeit, Müdigkeit und Schwindel können zu Behandlungsbeginn oder bei einer Dosissteigerung häufiger auftreten. Im Laufe der Zeit sollten diese Nebenwirkungen jedoch schwächer werden.
Sehr häufig (mehr als 1 Behandelter von 10):
- Somnolenz (Schläfrigkeit)
- Asthenie (Schwächegefühl) / Müdigkeit.
Häufig (1 bis 10 Behandelte von 100):
- Infektion, Nasopharyngitis (Entzündungen des Nasen-Rachen-Raumes)
- Verminderte Anzahl an Blutplättchen
- Anorexie (Appetitlosigkeit), Gewichtszunahme
- Ruhelosigkeit, Depression, emotionale Instabilität/Stimmungsschwankungen, Feindseligkeit oder Aggression, Schlaflosigkeit, Nervosität oder Reizbarkeit, Persönlichkeitsstörungen (Verhaltensstörungen), abnormes Denken (langsames Denken, Unfähigkeit sich zu konzentrieren)
- Schwindel, Konvulsionen (Krämpfe), Kopfschmerzen, Hyperkinesie (Überaktivität), Ataxie (mangelnde Koordination der Bewegungen), Tremor (Zittern), Amnesie (Gedächtnisverlust), Gleichgewichtsstörungen, Aufmerksamkeitsstörungen (Konzentrationsstörungen), Beeinträchtigung des Gedächtnisses (Vergesslichkeit)
- Diplopie (Doppeltsehen), verschwommenes Sehen
- Drehschwindel
- Husten (Verstärkung eines bereits bestehenden Hustens)
- Bauchschmerzen, Übelkeit, Dyspepsie (Verdauungsstörungen), Diarrhoe (Durchfall), Erbrechen
- Hautausschlag, Ekzem, Juckreiz
- Myalgie (Muskelschmerzen)
- Zufällige Verletzungen.
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
- Verminderte Anzahl an roten und/oder weißen Blutkörperchen
- Gewichtsverlust
- Abnormes Verhalten, Wut, Angst, Verwirrtheit, Halluzination, mentale Störungen, Selbstmord , Selbstmordversuch, Selbstmordgedanken
- Parästhesie (Kribbeln)
- Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse), Leberversagen, Hepatitis (Leberentzündung), abnormer Leberfunktionstest
- Haarausfall, Blasenbildung der Haut, im Mund, an den Augen und im Genitalbereich, Hautausschlag.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung, dem Tablettenbehältnis oder Umkarton nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.

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Weitere Informationen

Was Levetiracetam Orion enthält
Der Wirkstoff ist Levetiracetam.
Levetiracetam Orion 250 mg
Jede Filmtablette enthält 250 mg Levetiracetam.
Levetiracetam Orion 500 mg
Jede Filmtablette enthält 500 mg Levetiracetam.
Levetiracetam Orion 750 mg
Jede Filmtablette enthält 750 mg Levetiracetam.
Levetiracetam Orion 1000 mg
Jede Filmtablette enthält 1000 mg Levetiracetam.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Tablettenkern:
Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Povidon (K-30), Talkum, Magnesiumstearat (Ph. Eur.)
Filmüberzug:
Levetiracetam Orion 250 mg: Hypromellose, Titandioxid (E 171), Macrogol 4000, Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132)
Levetiracetam Orion 500 mg: Hypromellose, Titandioxid (E 171), Macrogol 4000
Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172)
Levetiracetam Orion 750 mg: Hypromellose, Titandioxid (E 171), Macrogol 4000, Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132), Eisen(III)-oxid (E 172), Gelborange S, Aluminiumsalz (E 110)
Levetiracetam Orion 1000 mg: Hypromellose, Titandioxid (E 171), Macrogol 400
Wie Levetiracetam Orion aussieht und Inhalt der Packung
Levetiracetam Orion 250 mg
Blaue, ovale, beidseitig gewölbte Filmtabletten mit einer tiefen Bruchkerbe und der Markierung ?E und ?10 ober- und unterhalb der Bruchkerbe auf der einen Seite und glatt auf der anderen Seite. Die Tablette ist durchschnittlich 14,7 x 6,9 mm groß.
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
Levetiracetam Orion 500 mg
Gelbe, ovale, beidseitig gewölbte Filmtabletten mit einer tiefen Bruchkerbe und der Markierung ?E und ?11 ober- und unterhalb der Bruchkerbe auf der einen Seite und glatt auf der anderen Seite. Die Tablette ist durchschnittlich 18,3 x 8 mm groß. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
Levetiracetam Orion 750 mg
Orangefarbene, ovale, beidseitig gewölbte Filmtabletten mit einer tiefen Bruchkerbe und der Markierung ?E und ?12 ober- und unterhalb der Bruchkerbe auf der einen Seite und glatt auf der anderen Seite. Die Tablette ist durchschnittlich 19,8 x 9,2 mm groß.
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
Levetiracetam Orion 1000 mg
Weiße bis cremefarbene, modifiziert ovale, beidseitig gewölbte Filmtabletten mit einer Bruchkerbe und der Markierung ?E und ?13 ober- und unterhalb der Bruchkerbe auf der einen Seite und glatt auf der anderen Seite.
Die Tablette ist durchschnittlich 22,5 x 10,7 mm groß.
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
Packungsgrößen
Transparente PVC/PE/PVdC – Aluminium - Blisterpackungen:
20, 30, 50, 60, 100 und 200 Filmtabletten
HDPE-Tablettenbehältnisse mit PP-Verschluss:
30, 100, 200 und 500 Filmtabletten
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finnland
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen
Deutschland Levetiracetam Orion 250 mg / 500 mg / 750 mg / 1000 mg Filmtabletten
Dänemark Levetiracetam Orion 250 mg / 500 mg / 750 mg / 1000 mg filmovertrukket tabletter
Finnland Levetiracetam Orion 250 mg / 500 mg / 750 mg / 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Polen Levetiracetam Orion 250 mg / 500 mg / 750 mg / 1000 mg tabletka powlekana
Schweden Levetiracetam Orion 250 mg / 500 mg / 750 mg / 1000 mg filmdragerad tabletter
Slowakei Levetiracetam Orion 250 mg / 500 mg / 750 mg / 1000 mg filmom obalene tablety
Tschechische Republik Levetiracetam Orion 250 mg / 500 mg / 750 mg / 1000 mg potahovane tablety
Ungarn Levetiracetam Orion 250 mg / 500 mg / 750 mg / 1000 mg filmtablettät
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im [MM/JJJJ]

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Wirkstoff(e) Levetiracetam
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Orion Corporation
Betäubungsmittel Nein
ATC Code N03AX14
Pharmakologische Gruppe Antiepileptika

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden