Levip 100 mg/ml Konzentration zur Herstellung einer Infusionslösung

Abbildung Levip 100 mg/ml Konzentration zur Herstellung einer Infusionslösung
Wirkstoff(e) Levetiracetam
Zulassungsland Deutschland
Hersteller IIP-Institut fĂŒr industrielle Pharmazie Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft mbH
BetÀubungsmittel Nein
ATC Code N03AX14
Pharmakologische Gruppe Antiepileptika

Zulassungsinhaber

IIP-Institut fĂŒr industrielle Pharmazie Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft mbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Matever 100 Levetiracetam Pharmathen S.A.
Levetiracetam Helm Levetiracetam Helm AG
Levetiracetam Sigillata 750 mg Filmtabletten Levetiracetam Sigillata Ltd.
Levetiracetam UCB Levetiracetam UCB Pharma GmbH
Levetiracetam TAD 750 mg Filmtabletten Levetiracetam TAD Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

WAS IST LEVIP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Levip ist ein Antiepileptikum (ein Arzneimittel zu Behandlung von AnfÀllen bei Epilepsie).
Levip wird angewendet

  • alleine, ohne andere Arzneimittel gegen Epilepsie (Monotherapie), zur Behandlung partieller AnfĂ€lle mit oder ohne sekundĂ€rer Generalisierung bei Patienten ab einem Alter von 16 Jahren, bei denen erstmals Epilepsie festgestellt wurde.
  • als Zusatzbehandlung zu anderen Arzneimittel gegen Epilepsie von:
  • partiellen AnfĂ€llen mit oder ohne sekundĂ€rer Generalisierung bei Patienten ab einem Alter von 4 Jahren.
  • myoklonischen AnfĂ€llen bei Patienten ab einem Alter von 12 Jahren mit Juveniler Myoklonischer Epilepsie.
  • primĂ€r generalisierten tonisch-klonischen AnfĂ€llen bei Patienten ab einem Alter von 12 Jahren mit Idiopathischer Generalisierter Epilepsie.


Levip 100 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung  ist eine Alternative fĂŒr Patienten, wenn die Anwendung der oralen Darreichungsformen von Levip vorĂŒbergehend nicht möglich ist.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Levip darf nicht angewendet werden

  • wenn Sie ĂŒberempfindlich (allergisch) gegen Levetiracetam oder einen der sonstigen Bestandteile von Levip sind (siehe 6. Weitere Informationen).


Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Levip ist erforderlich

  • falls Sie an Nierenbeschwerden leiden: Beachten Sie in diesem Fall die Anweisungen Ihres Arztes. Er/Sie wird dann entscheiden, ob Ihre Dosis angepasst werden muss.
  • falls Sie bei Ihrem Kind eine Verlangsamung des Wachstums beobachten oder die PubertĂ€t ungewöhnlich verlĂ€uft, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.
  • wenn Sie eine Zunahme des Schweregrads der AnfĂ€lle feststellen (z. B. vermehrte AnfĂ€lle), benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.
  • Eine geringe Anzahl von Patienten, die mit Antiepileptika wie Levetiracetam behandelt wurden, hatten Gedanken daran, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen. Wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt solche Gedanken haben, setzen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung.


Bei Anwendung von Levip mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt, falls Sie schwanger sind oder glauben, schwanger zu sein.
Sofern nicht unbedingt erforderlich, darf Levetiracetam wĂ€hrend der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Das potenzielle Risiko fĂŒr Ihr ungeborenes Kind ist nicht bekannt. In Tierversuchen hat Levetiracetam bei Dosierungen, die höher waren als die, die Sie zur Kontrolle Ihrer AnfĂ€lle benötigen, unerwĂŒnschte Wirkungen auf die Fortpflanzung gezeigt.
Das Stillen wird wÀhrend der Behandlung nicht empfohlen.
VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Levip kann Ihre FĂ€higkeit zum FĂŒhren eines Fahrzeugs oder zum Bedienen von Werkzeugen oder Maschinen beeintrĂ€chtigen, denn Sie können sich bei der Behandlung mit Levip mĂŒde fĂŒhlen. Dies gilt besonders zu Behandlungsbeginn oder nach einer Dosissteigerung. Sie sollten kein Fahrzeug fĂŒhren oder Werkzeuge oder Maschinen bedienen, bis sich herausgestellt hat, dass Ihre FĂ€higkeit zur DurchfĂŒhrung solcher AktivitĂ€ten nicht beeintrĂ€chtigt ist.
Wichtige Informationen ĂŒber bestimmte sonstige Bestandteile von Levip
Eine maximale Einzeldosis (1500 mg) von Levip enthĂ€lt 2,3 mmol (bzw. 53 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme DiĂ€t einhalten mĂŒssen, sollten Sie dies berĂŒcksichtigen.

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Wie wird es angewendet?

WIE IST LEVIP ANZUWENDEN?
Ihr Arzt oder Ihre Pflegefachkraft wird Ihnen Levip als intravenöse Infusion verabreichen.
Die intravenöse Anwendung ist eine Alternative zur oralen Einnahme. Sie können von den Filmtabletten oder der Lösung zum Einnehmen direkt zu der intravenösen Anwendung wechseln oder umgekehrt, ohne Anpassung der Dosis. Ihre Tagesdosis und die HÀufigkeit der Anwendung bleiben gleich.
Monotherapie
Dosierung bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 16 Jahre):
Die Dosis betrÀgt in der Regel zwischen 1000 mg und 3000 mg tÀglich.
Levip muss zweimal tÀglich angewendet werden, einmal morgens und einmal abends, jeweils die HÀlfte der Tagesdosis, jeden Tag ungefÀhr zur gleichen Uhrzeit.
Zu Beginn der Behandlung mit Levip wird Ihr Arzt Ihnen zunĂ€chst fĂŒr zwei Wochen eine niedrigere Dosis verschreiben, bevor Sie die niedrigste fĂŒr Sie geeignete Dosis erhalten.
Zusatzbehandlung
Dosierung bei Erwachsenen und Jugendlichen (12 bis 17 Jahre) ab 50 kg Körpergewicht:
Die Dosis betrÀgt in der Regel zwischen 1000 mg und 3000 mg tÀglich.
Levip muss zweimal tÀglich verabreicht werden, morgens und abends, jeweils die HÀlfte der Tagesdosis, jeden Tag ungefÀhr zur gleichen Uhrzeit.
Dosierung bei Kindern (4 bis 11 Jahre) und Jugendlichen (12 bis 17 Jahre) unter 50 kg Körpergewicht:
Die Dosis betrÀgt in der Regel zwischen 20 mg pro kg Körpergewicht und 60 mg pro kg Körpergewicht tÀglich.
Levip muss zweimal tÀglich verabreicht werden, einmal morgens und einmal abends, jeweils die HÀlfte der Tagesdosis, jeden Tag ungefÀhr zur gleichen Uhrzeit.
Art der Anwendung
Levip wird in mindestens 100 ml eines kompatiblen VerdĂŒnnungsmittels verdĂŒnnt und ĂŒber 15 Minuten infundiert.
FĂŒr Ärzte bzw. PfegefachkrĂ€fte sind in Abschnitt 6 am Ende dieser Gebrauchsanweisung detailliertere Anleitungen zur korrekten Anwendung von Levip enthalten.
Dauer der Anwendung
Levip ist zur Langzeitbehandlung vorgesehen. Sie sollten Levip so lange anwenden, wie Ihr Arzt es Ihnen gesagt hat.
Es liegen keine Erfahrungen mit der intravenösen Anwendung von Levetiracetam ĂŒber einen lĂ€ngeren Zeitraum als 4 Tage vor.
Wenn Sie die Anwendung von Levip abbrechen
Beenden Sie Ihre Behandlung nicht selbst ohne RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt, denn dadurch könnten Ihre AnfĂ€lle hĂ€ufiger auftreten.
Falls Ihr Arzt entscheiden sollte, die Behandlung mit Levip zu beenden, wird er/sie Ihnen mitteilen, wie Sie Levip langsam (schrittweise) absetzen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Anwendung von Levip zusammen mit Nahrungsmitteln und GetrÀnken
Sie können Levip mit oder ohne Nahrung anwenden. Wenden Sie Levip vorsichtshalber nicht zusammen mit Alkohol an.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Levip Nebenwirkungen verursachen, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.
Informieren Sie Ihren Arzt darĂŒber, wenn bei Ihnen eine der nachfolgenden Nebenwirkungen auftritt und Sie deswegen beunruhigt sind.
Sehr hÀufige Nebenwirkungen (betrifft mehr als 1 Behandelten von 10) die mit der Einnahme von Levip berichtet wurden sind:

  • Somnolenz (SchlĂ€frigkeit)
  • Asthenie (SchwĂ€chegefĂŒhl)/MĂŒdigkeit


HĂ€ufige Nebenwirkungen (betrifft mehr als 1 bis 10 Behandelten von 100) die mit der Einnahme von Levip berichtet wurden sind:

  • Schwindel (GefĂŒhl von Wackeligkeit), Konvulsionen (KrĂ€mpfe), Kopfschmerzen, Hyperkinesie (ÜberaktivitĂ€t), Ataxie (mangelnde Koordination der Bewegungen), Tremor (unwillkĂŒrliches Zittern), Amnesie (GedĂ€chtnisverlust), Gleichgewichtsstörungen, Aufmerksamkeitsstörungen (Konzentrationsstörungen), BeeintrĂ€chtigung des GedĂ€chtnisses (Vergesslichkeit)
  • Ruhelosigkeit, Depression, emotionale InstabilitĂ€t/Stimmungsschwankungen, Feindseligkeit oder Aggression, Schlaflosigkeit, NervositĂ€t oder Reizbarkeit, Persönlichkeitsstörungen (Verhaltensstörungen), abnormes Denken (langsames Denken, UnfĂ€higkeit sich zu konzentrieren)
  • Bauchschmerzen, Übelkeit, Dyspepsie (Verdauungsstörungen), Diarrhoe (Durchfall), Erbrechen
  • Anorexie (Appetitlosigkeit), Gewichtszunahme
  • Drehschwindel
  • Diplopie (Doppeltsehen), verschwommenes Sehen
  • Myalgie (Muskelschmerzen)
  • ZufĂ€llige Verletzungen
  • Infektion, Nasopharyngitis (EntzĂŒndungen des Nasen-Rachen-Raumes)
  • Husten (VerstĂ€rkung eines vorbestehenden Hustens)
  • Exanthem (Hautausschlag), Ekzem, Juckreiz
  • Verminderte Anzahl an BlutplĂ€ttchen


Weitere Nebenwirkungen die mit Levip berichtet wurden sind:

  • Blasenbildung der Haut, im Mund, an den Augen und im Genitalbereich, Hautausschlag
  • ParĂ€sthesie (Kribbeln)
  • Abnormes Verhalten, Wut, Angst, Verwirrtheit, falsche Wahrnehmungen (Halluzination), mentale Störungen, Suizid, Suizidversuch, Suizidgedanken
  • Pankreatitis (EntzĂŒndung der BauchspeicheldrĂŒse), Leberversagen, Hepatitis (LeberentzĂŒndung), abnormer Leberfunktionstest
  • Gewichtsverlust
  • Haarausfall
  • Verminderte Anzahl an weißen Blutkörperchen oder allen Arten von Blutzellen


Einige der Nebenwirkungen wie z. B. SchlĂ€frigkeit, MĂŒdigkeit und Schwindel können zu Behandlungsbeginn oder bei einer Dosissteigerung hĂ€ufiger auftreten. Im Laufe der Zeit sollten diese Nebenwirkungen jedoch schwĂ€cher werden.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.
Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach ?Verwendbar bis? und der Ampulle nach ?Verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
FĂŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

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Weitere Informationen

Was Levip enthÀlt
Der Wirkstoff ist Levetiractem.
1 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthÀlt 100 mg Levetiracetam.
1 Ampulle (5 ml) enthÀlt 500 mg Levetiracetam.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Natriumacetat-Trihydrat (zur Einstellung des pH-Werts), EssigsĂ€ure 99% (zur Einstellung des pH-Werts), Natriumchlorid, Wasser fĂŒr Injektionszwecke.
Wie Levip aussieht und Inhalt der Packung
Levip 100 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung  ist eine klare, farblose, sterile Lösung.
PackungsgrĂ¶ĂŸe:
Faltschachtel mit 10 Ampullen zu je 5 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer
IIP-Institut fĂŒr industrielle Pharmazie
Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft mbH
Benzstr. 2 a
D-63741 Aschaffenburg
Tel.: +49-6021-58593-0
Fax: +49-6021-58593-29
E-Mail: zulassung@iip.de
Hersteller
Weimer Pharma GmbH 
Im SteingerĂŒst 30
76437 Rastatt 
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im [MM/JJJJ]
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Die folgenden Informationen sind nur fĂŒr Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Hinweise zur korrekten Anwendung von Levip sind in Abschnitt 3 enthalten.
Die zum Erreichen einer auf zwei Einzeldosen aufgeteilte Tagesdosis von 500 mg, 1000 mg, 2000 mg bzw. 3000 mg empfohlene Herstellung und Anwendung von Levip Konzentrat ist in Tabelle 1 dargestellt.
Tabelle 1. Herstellung und Anwendung von Levip Konzentrat
5 ml
10 ml
15 ml

DosisEntnahme-VolumenVolumen des VerdĂŒnnungs-mittelsInfusions-dauerHĂ€ufigkeit der Anwen-dungTagesdosis
250 mg2,5 ml (eine halbe 5 ml-Ampulle)100 ml15 Minutenzweimal tÀglich500 mg/Tag
500 mg(eine 5 ml-Ampulle)100 ml15 Minutenzweimal tÀglich1000 mg/Tag
1000 mg(zwei 5 ml-Ampullen)100 ml15 Minutenzweimal tÀglich2000 mg/Tag
1500 mg(drei 5 ml-Ampullen)100 ml15 Minutenzweimal tÀglich3000 mg/Tag

Dieses Arzneimittel ist nur zur einmaligen Anwendung bestimmt, nicht verwendete Lösung ist zu verwerfen.
Haltbarkeit nach VerdĂŒnnung:
Aus mikrobiologischer Sicht sollte die gebrauchsfertige Zubereitung sofort nach der VerdĂŒnnung verwendet werden. Wenn die gebrauchsfertige Zubereitung nicht sofort eingesetzt wird, ist der Anwender fĂŒr die Dauer und die Bedingungen der Aufbewahrung verantwortlich. Sofern die Herstellung der gebrauchsfertigen Zubereitung nicht unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen erfolgt, ist diese nicht lĂ€nger als 24 Stunden bei 2°C bis 8°C aufzubewahren.
Nach Mischen mit den nachfolgend aufgefĂŒhrten VerdĂŒnnungsmitteln ist Levip Konzentrat ĂŒber mindestens 24 Stunden bei Aufbewahrung in PVC-Beuteln unter kontrollierter Raumtemperatur (15 – 25 °C) physikalisch kompatibel und chemisch stabil.
VerdĂŒnnungsmittel:
‱ Natriumchlorid-Infusionslösung 9 mg/ml (0,9 %)
‱ Ringer-Lactat-Infusionslösung
‱ Glucose-Infusionslösung 50 mg/ml (5 %)

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Wirkstoff(e) Levetiracetam
Zulassungsland Deutschland
Hersteller IIP-Institut fĂŒr industrielle Pharmazie Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft mbH
BetÀubungsmittel Nein
ATC Code N03AX14
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden