Was ist es und wofür wird es verwendet?
bei leichten vorübergehenden depressiven Störungen.
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Wirkstoff(e) | Echtes Johanniskraut (Hypericum perforatum) |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Stadapharm GmbH |
Betäubungsmittel | Nein |
ATC Code | N06AP01 |
Pharmakologische Gruppe | Antidepressiva |
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
---|---|---|
Neuroplant Aktiv | Echtes Johanniskraut (Hypericum perforatum) | Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG |
Psychotonin | Echtes Johanniskraut (Hypericum perforatum) | Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH |
NEURAPAS balance | Extrakt aus Passionsblumenkraut Extrakt aus Baldrianwurzel Extrakt aus Johanniskraut | Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung |
Johanniskraut Dragees N | Echtes Johanniskraut (Hypericum perforatum) | IMG Institut für Marktzugangsrechte im Gesundheitswesen GmbH & Co. KG |
Hypericum-Schwabe 600 mg | Echtes Johanniskraut (Hypericum perforatum) | Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG |
Hypericum STADA darf NICHT eingenommen werden
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Johanniskraut-Trockenextrakt oder einen der sonstigen Bestandteile von Hypericum STADA sind
bei bekannter Lichtüberempfindlichkeit der Haut
in Schwangerschaft und Stillzeit (siehe unter 2.: Schwangerschaft und Stillzeit)
von Kindern unter 12 Jahren. Zur Anwendung von Hypericum bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Arzneimittel darf deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wenden Sie Hypericum STADA nicht an, wenn Sie gleichzeitig auch mit einem anderen Arzneimittel behandelt werden, welches einen der folgenden Arzneistoffe bzw. einen Arzneistoff aus einer der folgenden Stoffgruppen enthält:
Arzneimittel zur Unterdrückung von Abstoßungsreaktionen gegenüber Transplantaten
Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen oder AIDS
Zytostatika wie
mit Ausnahme von monoklonalen Antikörpern
Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung
Hormonelle Empfängnisverhütungsmittel (z.B. die ?Pille?).
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Hypericum STADA ist erforderlich
Vor der Einnahme von Hypericum STADA sollten Sie sich an Ihren Arzt wenden. Dieser wird untersuchen, ob bei Ihnen eine leichte vorübergehende depressive Störung oder eine Depression höheren Schweregrades vorliegt, da zur Behandlung solcher Erkrankungen eine abweichende und ärztlich überwachte Behandlung erforderlich ist. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
Arzneimittel, die wie Hypericum STADA Bestandteile aus Johanniskraut (Hypericum) enthalten, können mit anderen Arzneistoffen in Wechselwirkung treten: Wirkstoffe aus Hypericum können die Ausscheidung anderer Arzneistoffe beschleunigen und dadurch die Wirksamkeit dieser anderen Stoffe herabsetzen. Wirkstoffe aus Hypericum können aber auch die Konzentration eines so genannten Botenstoffes (des Serotonins) im Gehirn heraufsetzen, so dass dieser Stoff unter Umständen gefährliche Wirkungen entfalten kann, insbesondere bei Kombination mit anderen gegen Depression wirkenden Medikamenten.
Sie sollten, falls Sie bereits Hypericum STADA anwenden, hierüber Ihren Arzt informieren, wenn er Ihnen ein weiteres Medikament verordnet oder wenn Sie selbst ein in der Apotheke erhältliches verschreibungsfreies anderes Arzneimittel zusätzlich einnehmen wollen. In diesen Fällen ist zu erwägen, die Behandlung mit Hypericum STADA zu beenden.
Sofern eine gleichzeitige Anwendung von Hypericum STADA mit anderen Arzneimitteln für erforderlich gehalten wird, muss Ihr Arzt die möglichen Wechselwirkungen bedenken:
Wirkungsverminderung von
Wirkungsverstärkung von andersartigen Mitteln gegen Depression wie
Eine gleichzeitige Anwendung von Hypericum STADA sollte nur nach sorgfältiger Nutzen/Risiko-Abwägung wegen des möglichen Auftretens eines Serotoninsyndroms mit Übelkeit, Erbrechen, Angst, Ruhelosigkeit oder Verwirrtheit erfolgen (siehe unter 2.: Bei Anwendung von Hypericum STADA mit anderen Arzneimitteln).
Während der Anwendung von Hypericum STADA soll eine intensive UV-Bestrahlung (lange Sonnenbäder, Höhensonne, Solarien) vermieden werden.
Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion
Falls Ihre Leberfunktion eingeschränkt ist bzw. Sie erhöhte Leberwerte haben, nehmen Sie Hypericum STADA nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein!
Bei Anwendung von Hypericum STADA mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Hypericum STADA kann mit zahlreichen anderen Arzneistoffen in dem Sinne in Wechselwirkung treten, dass die Konzentration dieser Stoffe im Blut gesenkt wird und dadurch ihre Wirksamkeit abgeschwächt ist. Zu diesen Stoffen gehören folgende Arzneistoffe (siehe auch unter 2. Hypericum STADA darf NICHT eingenommen werden):
Arzneimittel zur Unterdrückung von Abstoßungsreaktionen gegenüber Transplantaten (Ciclosporin, Tacrolimus zur innerlichen Anwendung, Sirolimus)
Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen oder AIDS (Proteinase-Hemmer wie Indinavir sowie Non-Nucleosid-Reverse-Transcriptase-Hemmer wie Nevirapin)
Zytostatika (wie Imatinib und Inrinotecan) mit Ausnahme von monoklonalen Antikörpern
Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung (Phenprocoumon, Warfarin)
Theophyllin (bei Asthma)
Digoxin (bei bestimmten Herzerkrankungen)
Verapamil (zur Blutdrucksenkung und bei bestimmten Herzerkrankungen)
Simvastatin (zur Senkung erhöhter Blutfettspiegel)
Midazolam (Beruhigungsmittel z.B. bei Operationen)
Hormonelle Empfängnisverhütungsmittel (z.B. die ?Pille?) und
andersartige Mittel gegen Depression wie Amitriptylin und Nortriptylin.
Es ist nicht ausgeschlossen, dass Johanniskraut-haltige Arzneimittel auch die Verstoffwechselung weiterer Arzneimittel beeinflussen. Daraus kann sich für die betroffenen Arzneimittel eine verminderte und/oder verkürzte Wirkung ergeben. Bitte informieren Sie deshalb Ihren Arzt, falls Sie andere Arzneimittel einnehmen oder bis vor kurzem eingenommen haben!
Hypericum STADA kann mit anderen Arzneimitteln zur Depressionsbehandlung die Konzentration von Serotonin im Gehirn so weit heraufsetzen, dass es dadurch unter Umständen zu einem lebensbedrohlichen so genannten Serotoninsyndrom kommt. Dabei handelt es sich insbesondere um folgende Arzneistoffe:
Paroxetin
Sertralin und
Trazodon.
Bei gleichzeitiger Behandlung mit anderen Arzneimitteln, die photosensibilisierend wirken (erhöhen die Empfindlichkeit der Haut gegenüber UV-Licht), ist eine Verstärkung phototoxischer Wirkungen möglich (siehe unter 4.: Welche Nebenwirkungen sind möglich?).
Eine gleichzeitige Anwendung von Hypericum STADA mit Arzneimitteln zur Behandlung von Epilepsie (Antiepileptika) wird nicht empfohlen. Wenn Sie solche Arzneimittel anwenden, sprechen Sie bitte zunächst mit Ihrem Arzt, bevor Sie Hypericum STADA einnehmen.
Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Hypericum STADA darf wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden. Unter 4. (Welche Nebenwirkungen sind möglich?) aufgeführte Nebenwirkungen könnten das Reaktionsvermögen jedoch beeinflussen.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Hypericum STADA
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Hypericum STADA daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
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Wie ist Hypericum STADA einzunehmen?
Nehmen Sie Hypericum STADA immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
nehmen 2-mal täglich 1 Kapsel Hypericum STADA ein. ein. 1 Kapsel sollte morgens, die 2. Kapsel sollte abends eingenommen werden.
Art der Anwendung
Hypericum STADA soll mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) eingenommen werden.
Die Einnahme sollte möglichst regelmäßig zu den gleichen Zeiten erfolgen.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Anwendung ist für Hypericum STADA prinzipiell nicht begrenzt.
Erfahrungsgemäß ist eine Einnahmedauer von 4 bis 6 Wochen bis zur deutlichen Besserung der Beschwerden erforderlich. Wenn jedoch die Krankheitsbeschwerden länger als 4 Wochen bestehen bleiben oder sich trotz vorschriftsmäßiger Dosierung verstärken, muss ein Arzt aufgesucht werden.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Hypericum STADA zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Hypericum STADA eingenommen haben, als Sie sollten
Verständigen Sie bei Verdacht auf eine Überdosierung einen Arzt, damit dieser über das weitere Vorgehen entscheiden kann. Er wird sich bei der Behandlung einer Überdosierung am Krankheitsbild orientieren und entsprechende Gegenmaßnahmen ergreifen.
Bei Einnahme massiver Überdosen sollten betroffene Patienten für die Dauer von etwa 1 bis 2 Wochen vor Sonnenlicht bzw. vor UV-Bestrahlung (Aufenthalt im Freien einschränken; Sonnenschutz durch bedeckende Kleidung und Verwendung von Sonnenschutzmitteln mit hohem Lichtschutzfaktor) geschützt werden. Die beschriebenen Nebenwirkungen können verstärkt auftreten.
Wenn Sie die Einnahme von Hypericum STADA vergessen haben
Holen Sie die Einnahme sobald wie möglich nach. Nehmen Sie jedoch nicht die doppelte Dosis und nehmen Sie auch nicht mehr als die empfohlene Tagesdosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Hypericum STADA abbrechen
Sofern Ihnen dieses Arzneimittel vom Arzt verordnet wurde, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, bevor Sie die Behandlung mit Hypericum STADA abbrechen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt und Apotheker.
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Wie alle Arzneimittel kann Hypericum STADA Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden üblicherweise folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Behandelten |
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Behandelten |
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000 Behandelten |
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000 Behandelten |
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000 Behandelten |
Häufigkeit nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar |
Erkrankungen des Nervensystems
Häufigkeit nicht bekannt: Unter der Medikation mit Hypericum STADA können vermehrt subjektive Missempfindungen, wie z.B. Kribbeln, auftreten.
Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts
Häufigkeit nicht bekannt: Unter der Medikation mit Hypericum STADA können vermehrt Magen-Darm-Beschwerden auftreten.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Häufigkeit nicht bekannt: Bei der Anwendung von Hypericum STADA kann es vor allem bei hellhäutigen Personen durch erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber UV-Licht (Photosensibilisierung) zu sonnenbrandähnlichen Reaktionen der Hautpartien kommen, die starker Bestrahlung (Sonne, Solarium) ausgesetzt sind. Außerdem können unter der Medikation mit Hypericum STADA vermehrt allergische Hautausschläge auftreten.
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
Häufigkeit nicht bekannt: Unter der Medikation mit Hypericum STADA kann vermehrt Müdigkeit auftreten.
Erkrankungen des Immunsystems
Selten: Allergische Reaktionen.
Psychiatrische Erkrankungen
Häufigkeit nicht bekannt: Unter der Medikation mit Hypericum STADA kann vermehrt Unruhe auftreten.
Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind
Meiden Sie im Falle sonnenbrandähnlicher Haureaktionen Sonnenbestrahlung bzw. UV-Bestrahlung (Aufenthalt im Freien einschränken; Sonnenschutz durch bedeckende Kleidung und Verwendung von Sonnenschutzmitteln mit hohem Lichtschutzfaktor) und informieren Sie Ihren Arzt.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
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Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden.
Nicht über +30° C lagern.
Arzneimittel sollten nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.
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Was Hypericum STADA® enthält
Der Wirkstoff ist: Johanniskraut-Trockenextrakt.
1 Hartkapsel enthält 425 mg Trockenextrakt aus Johanniskraut (3,5-6:1).
Auszugsmittel: Ethanol 60% (m/m).
Die sonstigen Bestandteile sind
Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Cellulosepulver, Gelatine, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Natriumdodecylsulfat, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, gereinigtes Wasser, Indigocarmin (E 132), Eisen(III)-hydroxid-oxid (E172), Titandioxid (E 171).
Wie Hypericum STADA® aussieht und Inhalt der Packung
Kapselober- und -unterteil: hellgrün opak. Inhalt: graubraunes Kompaktgranulat.
Hypericum STADA® ist in Packungen mit 30 (N1), 60 (N2) und 100 (N3) Hartkapseln erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
STADApharm GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel
Telefon: 06101 603-0, Telefax: 06101 603-259, Internet: www.stada.de
Hersteller
STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet November 2009.
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Wirkstoff(e) | Echtes Johanniskraut (Hypericum perforatum) |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Stadapharm GmbH |
Betäubungsmittel | Nein |
ATC Code | N06AP01 |
Pharmakologische Gruppe | Antidepressiva |
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