Johanniskraut Dragees SN

Johanniskraut Dragees SN solenl wegen nicht ausreichender Untersuchungen in der Schwanger-
schaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Kinder:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine Beeinträchtigungen bekannt.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Johanniskraut Dragees SN:
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Johanniskraut Dragees SN daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wie ist Johanniskraut Dragees SN einzunehmen?
Nehmen Sie Johanniskraut Dragees SN immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
1 mal täglich 1 überzogene Tablette
Art der Anwendung
Nehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise einem Glas Wasser, ein.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Anwendung dieses Arzneimittels ist nicht prinzipiell begrenzt.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Johanniskraut Dragees SN zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Johanniskraut Dragees SN eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie versehentlich einmal 1 oder 2 Einzeldosen mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort,
wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.
Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, können die unter Nebenwirkungen
beschriebenen Symptome verstärkt auftreten. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Massnahmen entscheiden.
Wenn Sie die Einnahme von Johanniskraut Dragees SN vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.
Wenn Sie die Einnahme von Johanniskraut Dragees SN abbrechen:
Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei der Einnahme von Johanniskraut-Extraktpräparaten wurde in Einzelfällen eine Wirkungsabschwächung anderer Arzneimittel beobachtet.
Sollte Ihnen die Einnahme anderer Arzneimittel (z.B. gerinnungshemmende Arzneimittel vom Cumarintyp, Ciclosporin, orale Kontrazeptiva (Pille)) verordnet worden sein, fragen Sie bitte
Ihren Arzt, ob die Einnahme dieses Johanniskraut-Arzneimittels möglich ist.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei Einnahme von Johanniskraut Dragees SN zusammen mit Nahrungsmitteln und
Getränken:
Es sind keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken bekannt.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel bzw. Blister angegebenen Verfalldatum ?verwendbar bis? nicht mehr verwenden.
Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 25° C lagern.
Nach Anbruch der Packung 6 Monate haltbar.

Was Johanniskraut Dragees SN enthält
Der Wirkstoff ist:
Trockenextrakt aus Johanniskraut
1 überzogene Tablette enthält:
180 mg Trockenextrakt aus Johanniskraut (4-6:1)
Auszugsmittel: Ethanol 60% m/m
Die sonstigen Bestandteile sind:
Maltodextrin, Unlösliches Polyvidon, Croscarmellose-Natrium, Maisstärke, Calciumhydrogen-
phosphat-Dihydrat, Calciumstearat, gefälltes Siliciumdioxid, Schellack, Talkum, Sucrose,
Arabisches Gummi, Titandioxid E 171, Calciumcarbonat, Weisser Ton, Macrogol 6000,
Chinolingelb E 104, Indigocarmin E 132
Erhältliche Packungsgrößen
Originalpackungen mit 30 (45, 60, 66, 90, 100, 120, 150, 165 bzw. 240) überzogenen Tabletten
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Swiss Caps GmbH
Grassingerstrasse 9
83043 Bad Aibling
Tel.: 080631-01
Fax: 080631-200
(ggf. Mitvertreiber)
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im:
Januar 2008