O aceclofenac é um ingrediente ativo para o tratamento da dor e da inflamação. Pertence ao grupo proeminente dos AINEs - medicamentos anti-inflamatórios não esteróides, que também inclui o ibuprofeno e a aspirina. O aceclofenac está estruturalmente relacionado com o diclofenac, também um AINE. O aceclofenac parece ter um efeito anti-inflamatório mais forte do que outros AINEs.
| Medicamento | Substância(s) | Titular da autorização |
|---|---|---|
| Biofenac | Aceclofenac | Probios - Produtos Químicos e Farmacêuticos, Lda. |
| Aceclofenac Ratiopharm | Aceclofenac | Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos |
| Aceclofenac Normon | Aceclofenac | LABORATORIOS NORMON, S.A. |
| Aceclofenac Mylan | Aceclofenac | Mylan |
| Aceclofenac Generis | Aceclofenac | Generis Farmacêutica |
Tal como outros AINE, o aceclofenac actua inibindo as enzimas ciclo-oxigenase I e II (COX-1 e COX-2). Estas duas enzimas estão significativamente envolvidas em reacções inflamatórias. As ciclooxigenases 1 e 2 são responsáveis pela formação de mediadores inflamatórios. Os mediadores inflamatórios são substâncias que influenciam as reacções inflamatórias. Estes incluem a prostaglandina E2 (PGE2), citocinas, interleucinas e factores de necrose tumoral.
O aceclofenac é decomposto pelo fígado e excretado na urina. A biodisponibilidade do aceclofenac, ou seja, a percentagem da substância ativa que está disponível no sangue, é de 60%. A semi-vida, ou seja, o tempo que o organismo necessita para excretar metade da substância ativa, é de 4 horas. A concentração plasmática máxima (Cmax), ou seja, a concentração máxima da substância ativa no plasma sanguíneo (parte líquida sem células do sangue), é atingida após 1,25-3 horas.
Tome sempre o aceclofenac exatamente como descrito no folheto informativo ou como aconselhado pelo seu médico.
A dose habitual recomendada é de 100 mg por dia. A dose máxima diária não deve exceder os 200 mg .
Podem ocorrer os seguintes efeitos secundários:
Frequentes:
Ocasionalmente:
Raramente:
Muito raras:
Podem ocorrer interacções se os seguintes medicamentos forem tomados ao mesmo tempo:
O aceclofenac NÃO deve ser tomado nos seguintes casos:
O aceclofenac só deve ser utilizado a partir dos 18 anos de idade .
Durante a gravidez, o Aceclofenac só deve ser tomado até à 28ª semana de gravidez, após consulta com o seu médico. O aceclofenac NÃO deve ser tomado após a 28ª semana de gravidez.
Não foi registado qualquer aumento do risco de malformação no 1º trimestre de gravidez.
No 2º e 3º trimestres (especialmente a partir da 28ª semana de gravidez), o canal arterial do feto pode ficar bloqueado, o que pode causar danos na função renal. A toma do medicamento após a 28.ª semana de gravidez pode também provocar inúmeros problemas de saúde no recém-nascido, como hipertensão pulmonar persistente (HPPN) ou enterocolite necrosante (ECN). Uma alternativa é o paracetamol, que pode ser utilizado durante toda a gravidez.
O aceclofenac NÃO deve ser utilizado durante a amamentação, uma vez que pode passar para o leite materno. Uma alternativa é o paracetamol.
O aceclofenac foi desenvolvido em 1991 através da modificação química do diclofenac. O aceclofenac causa menos desconforto gastrointestinal em resultado da modificação, que era o objetivo do desenvolvimento.
| Código ATC | M01AB16, M02AA25 |
| Fórmula | C16H13Cl2NO4 |
| Massa Molar (g·mol−1) | 354,185 |
| Estado de agregação | sólido |
| Densidade (g·cm−3) | 1,5 |
| Ponto de fusão (°C) | 149 |
| Ponto de ebulição (°C) | 486 |
| Valor PKS | 3,44 |
| Número CAS | 89796-99-6 |
| Número PUB | 71771 |
| Drugbank ID | DB06736 |
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