Substância(s) Nicotina
Admissão Portugal
Produtor Johnson & Johnson
Narcótica Não
Data de aprovação 12.06.2017
Código ATC N07BA01
Grupo farmacológico Drogas usadas em distúrbios viciantes

Titular da autorização

Johnson & Johnson

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Nicopatch 21 mg/24 horas Nicotina Pierre Fabre Dermo-Cosmétique Portugal, Lda.
Nicorette Fruit Nicotina Johnson & Johnson, Lda.
Nicotinell Classic 4 mg Nicotina Novartis Consumer Health - Produtos Farmacêuticos e Nutrição, Lda.
Nicotinell Mint Nicotina GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Produtos para a Saúde e Higiene Lda.
Niquitin sabor minty Nicotina Perrigo Portugal

Folheto

O que é e como se utiliza?

Nicorette BucoMist é utilizado para o ajudar quando quer deixar de fumar ou reduzir o hábito tabágico antes de deixar completamente de fumar. Este é um tipo de tratamento designado por Terapêutica de Substituição de Nicotina (TSN).

Nicorette BucoMist alivia os sintomas de privação da nicotina incluindo o desejo de fumar, sintoma que aparece quando para de fumar. Ao deixar de fumar o seu organismo sente a falta da nicotina absorvida através do tabaco, podendo experienciar diferentes sensações desagradáveis designadas por sintomas de privação. Ao utilizar Nicorette BucoMist, pode prevenir ou reduzir estas sensações desagradáveis e o desejo de fumar. Isto é possível porque continua a fornecer uma pequena quantidade de nicotina ao seu organismo, durante um curto período de tempo. Nicorette BucoMist não contém alcatrão, monóxido de carbono ou outras toxinas existentes no fumo do cigarro.

Se puder, deve também procurar aconselhamento e apoio, de forma a melhorar a probabilidade de sucesso de deixar de fumar.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Se tem alergia à nicotina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Se tem idade inferior a 18 anos. Se nunca fumou.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico antes de utilizar Nicorette BucoMist, se sofre qualquer uma das seguintes condições. Poderá adquirir Nicorette BucoMist, mas é necessário discutir primeiro com o seu médico se tem ou sofreu:

- Recentemente (menos de 3 meses) um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral

- Dor no peito (angina instável), ou angina em repouso

- Uma condição cardíaca que afeta a sua frequência ou ritmo cardíaco

- Tensão arterial elevada que não está a ser controlada com medicamentos

-Já teve reações alérgicas que envolvem inchaço dos lábios, face e garganta (angioedema) ou erupção cutânea com comichão (urticária). A utilização de TSN pode, por vezes, desencadear este tipo de reação.

- Doença hepática grave ou moderada - Doença renal grave

- Diabetes

- A glândula tiroide hiperativa

- Um tumor na glândula adrenal (feocromocitoma) - Úlcera no estômago ou duodenal

- Esofagite

Nicorette BucoMist não deve ser utilizado por não fumadores.

Crianças e adolescentes

Não administrar este medicamento a crianças e adolescentes.

Outros medicamentos e Nicorette BucoMist

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Isto é especialmente importante se estiver a tomar medicamentos que contenham:

teofilina para tratar a asma tacrina para a doença de Alzheimer clozapina para a esquizofrenia

ropinirol para tratar a doença de Parkinson

Nicorette BucoMist com alimentos e bebidas

Não deve comer ou beber quando administrar a pulverização bucal.

Gravidez, amamentação e fertilidade

É muito importante parar de fumar durante a gravidez, uma vez que o tabaco pode provocar problemas de crescimento para o seu bebé. Também pode conduzir a partos prematuros ou a morte fetal. É preferível que consiga deixar de fumar sem utilizar medicamentos que contenham nicotina. Se não conseguir, Nicorette BucoMist deve ser apenas utilizado após consultar o profissional de saúde que a acompanha na sua gravidez, o seu médico de família, ou um médico especialista em ajudar a deixar de fumar.

Nicorette BucoMist deve ser evitado durante a amamentação, uma vez que a nicotina pode ser encontrada no leite materno e que pode afetar o seu filho. Se o seu médico

o recomendou a utilizar Nicorette BucoMist, a pulverização deve ser aplicada imediatamente após a amamentação e não nas 2 horas antes de amamentar.

Fumar aumenta o risco de infertilidade em mulheres e homens. Os efeitos da nicotina sobre a fertilidade são desconhecidos.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não foram observados efeitos na capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

Nicorette BucoMist contém 11 mg de propilenoglicol em cada pulverização. Este medicamento contém cerca de 7 mg de álcool (etanol) em cada pulverização, o que é equivalente a 97 mg/ml. A quantidade em cada pulverização deste medicamento é o equivalente a menos de 2 ml de cerveja ou 1 ml de vinho. A pequena quantidade de álcool neste medicamento não terá quaisquer efeitos percetíveis. Este medicamento também contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por pulverização, ou seja, é praticamente “isento de sódio”. Devido à presença de butil-hidroxitolueno, Nicorette BucoMist pode causar reações cutâneas locais (por exemplo dermatite de contato) ou irritação ocular e das membranas mucosas.

3. Como utilizar Nicorette BucoMist

Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Pessoas com menos de 18 anos de idade não devem utilizar Nicorette BucoMist.

Consulte o seu médico se após 6 semanas de tratamento não tiver conseguido o reduzir o número de pulverizações ou de consumo de cigarros ou caso necessite utilizar Nicorette BucoMist por mais de 6 meses. Normalmente deve utilizar Nicorette BucoMist durante 3 meses. Nicorette BucoMist não deve ser utilizado por mais de 6 meses.

As instruções sobre como utilizar Nicorette BucoMist dependem conforme vá parar de fumar imediatamente ou reduzir o número de cigarros de forma gradual antes de parar completamente de fumar.

Parar imediatamente de fumar

O objetivo é parar imediatamente de fumar e utilizar a solução para pulverização no alívio do desejo ou vontade de fumar.

Não utilize mais do que 2 pulverizações de cada vez ou 4 pulverizações por hora durante 16 horas. A dose máxima é de 64 pulverizações durante qualquer período de 24 horas.

Etapa 1: Semanas 1-6

Aplique 1 ou 2 pulverizações na altura em que normalmente fumaria um cigarro ou quando tem vontade de fumar. Faça primeiro uma pulverização e se a sua vontade de fumar não desaparecer dentro de alguns minutos, faça uma segunda pulverização. Se for necessário 2 pulverizações, as próximas doses podem ser 2 pulverizações consecutivas. Para a maioria dos fumadores, isto significa cerca de 1 ou 2 pulverizações a cada 30 minutos a 1 hora.

Por exemplo, se fuma uma média de 15 cigarros por dia, deve fazer 1 ou 2 pulverizações pelo menos 15 vezes ao dia.

Etapa 2: Semanas 7-9

Comece a reduzir o número de pulverizações por dia.

No final da semana 9, deve fazer METADE do número médio de pulverizações por dia que fazia na Etapa 1.

Etapa 3: Semanas 10-12

Continue a reduzir o número de pulverizações por dia, de modo a que não faça mais do que 4 pulverizações por dia durante a semana 12. Quando tiver reduzido para 2-4 pulverizações por dia deve parar de utilizar Nicorette BucoMist.

Parar de fumar gradualmente

O objetivo é começar a substituir gradualmente alguns dos seus cigarros por Nicorette BucoMist. Após conseguir isso, posteriormente parará completamente de fumar cigarros enquanto utiliza a solução para pulverização. Finalmente, irá parar de utilizar a solução para pulverização.

Quando sentir um forte desejo de fumar, use 1-2 pulverizações em vez de um cigarro para ajudá-lo a gerir a sua vontade de fumar urgentemente. A pulverização destina-se a substituir um cigarro, não fume logo após a sua utilização. Utilizar a solução para pulverização sem reduzir o número de cigarros fará com que se sinta mal disposto (consulte a secção "Se utilizar mais Nicorette BucoMist do que deveria"). Reduza o número de cigarros que fuma por dia, o maior número que possível e substitua-os por uma pulverização. Se uma redução no consumo de cigarros não for alcançada após 6 semanas de tratamento, procure aconselhamento de um médico. Assim que se sentir preparado, deve parar completamente de fumar, mas o mais tardar 12 semanas após o início do tratamento. Depois de parar de fumar, reduza gradualmente o número de pulverizações por dia. Quando você reduzir para 2-4 pulverizações por dia, pare de usar Nicorette BucoMist.

Não utilize mais de 2 pulverizações de cada vez ou 4 pulverizações por hora durante 16 horas. A dose máxima é de 64 pulverizações durante 16 horas em qualquer período de 24 horas.

Após terminar o tratamento, poder surgir novamente a vontade de fumar. Guarde algumas doses, uma vez que a vontade repentina de fumar pode ocorrer. Se sentir vontade de fumar, faça uma ou caso uma pulverização não o ajude dentro de poucos minutos, faça duas pulverizações.

Siga cuidadosamente estas instruções e use as imagens para o guiar Para desbloquear o bocal

Como abrir o dispensador

1. Use o seu polegar para deslizar para baixo o botão (a) até que este possa ser ligeiramente empurrado para dentro (b). Não empurre com muita força.

2. Enquanto empurra, deslize para cima para desbloquear a parte superior do dispensador (c). Em seguida, solte o botão.

Como carregar o dispensador

Quando utilizar a pulverização bucal pela primeira vez, deve carregar primeiro a bomba de pulverização. Aponte o bocal de pulverização a uma distância segura para si e para outros adultos, crianças ou animais de estimação que estejam perto de si. Pressione com o dedo indicador 3 vezes a parte superior do dispensador até aparecer uma névoa fina. Se não utilizar Nicorette BucoMist durante 2 dias, este procedimento de carga terá que ser repetido.

Como utilizar o dispensador

  1. Aponte o bocal de pulverização em direção à sua boca aberta e segure-o o mais perto possível.
  2. Pressione firmemente a parte superior do dispensador para libertar uma pulverização para dentro da boca, evitando os lábios. Não inale enquanto faz a pulverização, de modo a evitar que a pulverização desça até à garganta. Para melhores resultados, não engula durante alguns segundos após a pulverização.

Para bloquear o bocal

Como fechar o dispensador

5. Deslize o botão para baixo (d) até que ele possa ser empurrado para dentro (e). 6. Enquanto empurra, deslize a parte superior do dispensador para baixo (f). Solte o botão. O dispensador está agora fechado.

Para tomar outra dose, repita os passos acima.

Após cada utilização, feche sempre o dispensador para prevenir a utilização por crianças ou a pulverização acidental. Enquanto está a fazer a administração da pulverização bucal, deve ter cuidado para que esta não entre em contacto com os olhos. Se tal acontecer, lave os olhos abundantemente com água.

Se utilizar mais Nicorette BucoMist do que deveria

Se fumar ao mesmo tempo que utiliza Nicorette BucoMist, pode ocorrer sobredosagem de nicotina. Se utilizar mais Nicorette BucoMist do que deveria ou se uma criança tomar Nicorette BucoMist, contacte imediatamente o seu médico ou dirija-se ao hospital mais próximo. As doses de nicotina que são toleradas pelos adultos fumadores durante o tratamento podem produzir sintomas graves de envenenamento em crianças e podem revelar-se fatais.

Os sintomas de sobredosagem são sensação de enjoo (náuseas), vómitos, muita saliva, dor de estômago, diarreia, transpiração, dor de cabeça, tonturas, alterações auditivas e sensação de fraqueza. Em doses elevadas, estes sintomas podem ser acompanhados por uma baixa de tensão arterial, pulso fraco e irregular, dificuldade em respirar, cansaço extremo, colapso circulatório e convulsões generalizadas.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Nicorette BucoMist pode causar os mesmos efeitos secundários que a nicotina administrada de outra forma. Os efeitos secundários geralmente dependem da dose que toma.

Efeitos relacionados com a cessação tabágica (privação de nicotina)

Alguns dos efeitos indesejáveis que experimenta quando para de fumar podem ser sintomas de privação devido à diminuição do consumo de nicotina.

Estes efeitos incluem:

Irritabilidade, agressividade, impaciência ou frustração Sensação de ansiedade, agitação ou dificuldade de concentração Despertares noturnos ou perturbações do sono

Aumento do apetite ou ganho de peso

Sentir-se em baixo

Desejo de fumar (ânsia)

Diminuição da frequência cardíaca

Sangramento nas gengivas ou úlceras na boca

Tonturas ou sensação de desmaio

Tosse, dor de garganta, congestão ou corrimento nasal

Obstipação

Pare de tomar Nicorette BucoMist e contacte imediatamente um médico se detetar algum dos seguintes efeitos secundários raros graves (sinais de angioedema): Inchaço da face, língua ou faringe

Dificuldade em engolir

Urticária e dificuldade em respirar

Muito frequentes: podem afetar mais de 1 em 10 pessoas:

Soluços (são particularmente comuns)

Dor de cabeça, náuseas (enjoo)

Irritação da garganta

Frequentes: podem afetar até 1 em 10 pessoas:

Efeitos locais, tais como sensação de queimadura, inflamação na boca, alterações na perceção do sabor

Boca seca ou aumento da quantidade de saliva Sintomas de dispepsia

Dor ou desconforto na barriga (abdómen)

Vómitos, flatulência ou diarreia

Sensação de cansaço (fadiga)

Hipersensibilidade (alergia)

Formigueiro

Tosse

Pouco frequentes: podem afetar até 1 em 100 pessoas: Efeitos no nariz como congestão, espirros

Pieira (broncoespasmo) ou sentir que respirar requer mais esforço do que o habitual (dispneia), aperto na garganta

Rubor da pele (corar) ou aumento da transpiração

Efeitos orais como formigueiro na boca, inflamação da língua, úlceras na boca, lesões no revestimento da boca ou alterações do som da sua voz, dor da boca e garganta, arrotar, sangramento das gengivas

Palpitações (consciência anormal do seu batimento cardíaco), aumento da frequência cardíaca, hipertensão

Erupção e/ou comichão na pele (prurido, urticária)

Sonhos anormais

Desconforto e dor no peito Fraqueza, mal-estar Corrimento nasal

Raros: podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas Dificuldade em engolir, sensação diminuída na boca Vontade para vomitar

Desconhecido (frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis):

Visão turva, aumento da produção de lágrimas (lacrimação) Garganta seca, desconforto no estômago, dor nos lábios Vermelhidão da pele

Reações alérgicas incluindo inchaço da face e da boca (angioedema ou anafilaxia) Ritmo cardíaco anormal

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

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Como deve ser guardado?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no dispensador, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não conservar acima de 30º C.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

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Mais informações

  • A substância ativa é nicotina. Uma pulverização liberta 1 mg de nicotina.
  • Os outros componentes são: propilenoglicol (E1520), etanol anidro, trometamol, poloxamer 407, glicerol (E422), bicarbonato de sódio, levomentol, aroma de menta, aroma refrescante, sucralose, acessulfamo potássico, butil-hidroxitolueno (E321), ácido clorídrico (para ajuste do pH) e água purificada.

Qual o aspeto de Nicorette BucoMist e conteúdo da embalagem

Nicorette BucoMist consiste num frasco de plástico, a solução está dentro de um dispensador com uma bomba para pulverização mecânica. O dispensador tem um mecanismo à prova de crianças.

Cada frasco contém 13,2 ml de solução que proporciona 150 pulverizações. Nicorette BucoMist é disponibilizado em embalagens de 1 ou 2 dispensadores. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Johnson & Johnson, Lda.

Lagoas Park, Edifício 9

2740-262 Porto Salvo Portugal

Fabricante:

McNeil AB, F.O. Box 941, Norrbroplatsen 2,SE-251 09 Helsingborg, Suécia

Este medicamento encontra-se autorizado no Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) com os seguintes nomes:

SuéciaNicorette Pepparmint
Bélgica, HolandaNicorette Mint Mouth spray
LuxemburgoNicorette Mint Spray Buccal
Dinamarca Islândia, IrlandaNicorette QuickMist
Áustria, AlemanhaNicorette Mint Spray
República Checa, Polónia, República EslovacaNicorette Spray
Bulgária, Finlândia, RoméniaNicorette Freshmint
Chipre, Grécia, HungriaNicorette Quickspray
Estónia, Letónia, LituâniaNicorette Coolmint
Noruega, Eslovénia, CroáciaNicorette
FrançaNicorettespray
ItáliaNicorettequick
Espanha, PortugalNicorette BucoMist

Este folheto foi revisto pela última vez em

<Está disponível informação pormenorizada e atualizada sobre este medicamento através da digitalização utilizando um smartphone do QR code incluído no folheto informativo.

A mesma informação está também disponível no seguinte sítio da internet:[endereço a ser incluído] e no sítio da internet do Infarmed I.F.

[A ser completado nacionalmente se o QR code for usado]

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Última actualização: 11.08.2022

Fonte: Nicorette Bucomist - Inserção da embalagem

Substância(s) Nicotina
Admissão Portugal
Produtor Johnson & Johnson
Narcótica Não
Data de aprovação 12.06.2017
Código ATC N07BA01
Grupo farmacológico Drogas usadas em distúrbios viciantes

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.