Não tome CONTROLOC Control
-
se tem alergia ao pantoprazol ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
-
se está a tomar inibidores da protéase do VIH, como atazanavir; nelfinavir (para o tratamento da infeção pelo VIH). Ver secção “Outros medicamentos e CONTROLOC Control”.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar CONTROLOC Control.
-
se foi tratado continuamente à azia ou indigestão durante 4 semanas ou mais.
-
se tem mais de 55 anos de idade e está submetido a um tratamento diário com medicamentos não sujeitos a receita médica para a indigestão.
-
se tem mais de 55 anos de idade e apresenta sintomas novos ou recentemente alterados.
-
se teve previamente uma ferida gástrica ou se foi submetido a uma cirurgia do estômago.
-
se tem problemas hepáticos ou icterícia (amarelecimento da pele ou olhos).
-
se consulta regularmente o seu médico devido a queixas ou doenças graves.
-
se vai ser submetido a uma endoscopia ou a um teste respiratório denominado teste de C-ureia.
-
se já teve reações cutâneas após tratamento com um medicamento similar a CONTROLOC Control que reduza a acidez do estômago.
-
se está previsto fazer uma análise específica ao sangue (Cromogranina A).
-
se está a tomar inibidores da protéase do VIH como atazanavir; nelfinavir (para o tratamento da infeção por VIH) ao mesmo tempo que pantoprazol, peça conselhos específicos ao seu médico.
Não tome este medicamento por períodos superiores a 4 semanas sem consultar o seu médico. Se os seus sintomas de refluxo (azia ou regurgitação acídica) persistirem por mais de 2 semanas, consulte o seu médico, que irá decidir sobre a necessidade da toma a longo prazo deste medicamento.
Se tomar CONTROLOC Control durante períodos mais alargados, poderão ocorrer riscos adicionais, como:
-
absorção reduzida de Vitamina B12 e deficiência de vitamina B12 caso tenha reservas corporais reduzidas de Vitamina B12. Consulte o seu médico caso note qualquer um dos seguintes sintomas, que podem indicar níveis baixos de Vitamina B12:
-
Cansaço extremo ou falta de energia
-
Sensação de formigueiro
-
Língua dorida ou vermelha, feridas na boca
-
Fraqueza muscular
-
Perturbações na visão
-
Problemas de memória, confusão, depressão
-
fratura da anca, pulso e coluna, especialmente se já tiver osteoporose (densidade óssea reduzida) ou se o seu médico lhe tiver dito que está em risco de ter osteoporose (por exemplo, se estiver a tomar corticosteroides).
-
diminuição nos níveis de magnésio no sangue (sintomas possíveis: fadiga, contrações musculares involuntárias, desorientação, convulsões, tonturas, aumento da frequência cardíaca). Os níveis baixos de magnésio podem também levar a redução nos níveis de potássio e cálcio no sangue. Deverá falar com o seu médico caso esteja a tomar este medicamento por um período superior a 4 semanas. O seu médico pode decidir realizar análises ao sangue regulares para monitorizar os seus níveis de magnésio.
Informe de imediato o seu médico, antes ou depois de tomar este medicamento, se constatar algum dos seguintes sintomas, que podem ser indicativos de uma outra doença, mais grave:
-
uma perda de peso involuntária (não relacionada com a dieta alimentar ou um programa de exercício).
-
vómitos, sobretudo se repetidos.
-
vómitos com sangue; este pode aparecer como grãos de café escuros no seu vómito.
-
sangue nas fezes, que podem parecer pretas ou com um aspeto de alcatrão.
-
dificuldade em engolir ou dor ao engolir.
-
ar pálido e sensação de fraqueza (anemia).
-
dor no peito.
-
dor de estômago.
-
diarreia grave e/ou persistente, na medida em que este medicamento foi associado a um pequeno aumento da diarreia infeciosa.
-
no caso de sofrer uma erupção na pele, especialmente em áreas da pele expostas ao sol, fale com o seu médico o mais cedo possível, dado que poderá ter de interromper o seu tratamento com
CONTROLOC Control. Lembre-se de mencionar igualmente quaisquer outros efeitos adversos, tal como dores nas articulações
Foram notificadas reações cutâneas graves, incluindo síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS) e eritema multiforme associadas ao tratamento com pantoprazol. Páre de tomar pantoprazol e procure assistência médica imediatamente se tiver qualquer um dos sintomas relacionados com estas reações cutâneas graves descritos na secção 4.
O seu médico pode decidir que talvez necessite de realizar alguns exames.
Se tiver de realizar uma análise ao sangue, informe o seu médico de que está a tomar este medicamento.
Pode obter um alívio dos sintomas de refluxo ácido e azia logo após um dia de tratamento com CONTROLOC Control, mas este medicamento não se destina a proporcionar alívio imediato. Não deve tomá-lo como medida de prevenção.
Se sofre de sintomas repetidos de azia ou indigestão há já algum tempo, lembre-se de consultar o seu médico regularmente.
Crianças e adolescentes
CONTROLOC Control não deve ser tomado por crianças e adolescentes com menos de 18 anos, devido à falta de informação de segurança neste grupo etário.
Outros medicamentos e CONTROLOC Control
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
CONTROLOC Control pode impedir o funcionamento adequado de outros medicamentos. Especialmente medicamentos que contêm uma das seguintes substâncias ativas:
-
Inibidores da protéase do VIH como atazanavir, nelfinavir (para o tratamento da infeção pelo VIH). Não pode utilizar CONTROLOC Control se estiver a tomar inibidores da protéase do VIH. Ver seção “Não tome CONTROLOC Control”.
-
cetoconazol (utilizado para infeções fúngicas).
-
varfarina e fenprocoumon (utilizados para diluir o sangue e prevenir a formação de coágulos). Pode necessitar de análises ao sangue adicionais.
-
metotrexato (utilizado no tratamento da artrite reumatoide, psoríase e do cancro) - Se está a tomar metotrexato, o seu médico pode interromper temporariamente o seu tratamento com CONTROLOC Control pelo facto de poder aumentar os níveis de metotrexato no sangue.
Não tome CONTROLOC Control com outros medicamentos que limitam a quantidade de ácido produzida no seu estômago, como um outro inibidor da bomba de protões (omeprazol, lansoprazol ou rabeprazol) ou um antagonista H2 (por exemplo, ranitidina, famotidina).
Contudo, pode tomar CONTROLOC Control com antiácidos (por exemplo, magaldrato, ácido algínico, bicarbonato de sódio, hidróxido de alumínio, carbonato de magnésio ou combinações destas substâncias), se necessário.
Fale com o seu médico antes de tomar CONTROLOC Control se tiver de fazer um determinado teste de urina (deteção de THC; tetra-hidrocanabinol).
Gravidez e amamentação e fertilidade
Não tome este medicamento se está grávida ou a amamentar.
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não conduza nem utilize quaisquer ferramentas ou máquinas se sentir efeitos indesejáveis como tonturas ou visão afetada.
CONTROLOC Control contém sódio
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.
