Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Efeitos indesejáveis graves
Ataques ou convulsões
Aproximadamente 1 em 1000 pessoas que tomam Bupropiom Zentiva está em risco de ter um ataque (convulsão). A probabilidade de isto acontecer é mais elevada se exceder a dose, se tomar certos medicamentos, ou se estiver em maior risco de convulsões do que é habitual. Se estiver preocupado fale com o seu médico.
Se tiver um ataque, diga ao seu médico quando tiver recuperado. Não tome mais comprimidos.
Reações alérgicas
Algumas pessoas podem ter reações alérgicas ao Bupropiom Zentiva. Estas incluem:
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pele vermelha ou erupção da pele (semelhante a urticária), bolhas ou inchaço com comichão (urticária) na pele. Alguns tipos de erupção cutânea podem necessitar de tratamento hospitalar, especialmente se também tiver inflamação na boca ou nos olhos;
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respiração anormal ou dificuldade em respirar;
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inchaço nas pálpebras, lábios ou língua;
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dores musculares ou nas articulações;
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colapso ou perda de consciência.
Se tiver algum dos sinais de reação alérgica contacte imediatamente o seu médico.
Não tome mais comprimidos.
As reações alérgicas podem durar muito tempo. Se o seu médico lhe prescreveu algum medicamento para o alívio dos sintomas alérgicos, assegure-se que cumpre o tratamento até ao fim.
Erupção cutânea devido ao lúpus ou agravamento dos sintomas de lúpus (com frequência desconhecida – não é possível calcular a frequência a partir dos dados disponíveis)
O lúpus é uma perturbação do sistema imunitário que afeta a pele e outros órgãos.Se tiver exacerbações do lúpus, erupção ou lesões cutâneas (em especial em zonas
expostas ao sol) enquanto estiver a tomar Bupropiom Zentiva, contacte imediatamente o seu médico pois pode ser necessário parar o tratamento.
Pustulose Exantematosa Generalizada Aguda (PEGA) (frequência desconhecida – não pode ser calculada através dos dados disponíveis)
Sintomas de PEGA incluem erupção cutânea com borbulhas/bolhas com pus.
Se você tiver uma erupção cutânea com borbulhas/bolhas com pus, contacte
imediatamente o seu médico pois pode ser necessário parar o tratamento. Outros efeitos indesejáveis
Muito frequentes: (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas)
- dificuldade em dormir. Assegure-se que toma Bupropiom Zentiva de manhã; - dor de cabeça;
- boca seca;
- sensação de mal-estar, vómitos.
Frequentes: (podem afetar até 1 em 10 pessoas)
-
febre, tonturas, comichão, suores e erupção cutânea (por vezes devido a uma reação alérgica);
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falta de estabilidade, tremor, fraqueza, cansaço, dor no peito;
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ansiedade ou agitação;
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dor de barriga ou outros distúrbios (obstipação), alterações do paladar, perda do apetite (anorexia);
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aumento da pressão arterial, por vezes grave, rubor da face;
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zumbidos, distúrbios visuais.
Pouco frequentes: (podem afetar até 1 em 100 pessoas)
- sentir-se deprimido (ver também secção 2 "Tome especial cuidado com Bupropiom Zentiva", em "Pensamentos suicidas e agravamento da sua depressão")
- sentir-se confuso
- dificuldade de concentração
- aumento da frequência cardíaca - perda de peso.
Raros: (podem afetar até 1 em 1000 pessoas) - convulsões.
Muito raros: (podem afetar até 1 em 10000 pessoas) - palpitações, desmaios
- agitação, rigidez muscular, movimentos não controlados, problemas em andar ou descoordenação
- inquietação, irritabilidade, hostilidade, agressividade, sonhos anómalos, formigueiro ou dormência, perda da memória
- amarelecimento da pele ou da parte branca dos olhos (icterícia) que pode ser causada pela elevação das enzimas hepáticas, hepatite
- reações alérgicas graves; erupção cutânea associada a dores musculares e nas articulações
- alterações dos níveis de açúcar no sangue - urinar mais ou menos do que o normal
- incontinência urinária (vontade involuntária de urinar, perda de urina)
- erupções cutâneas graves que podem afetar a boca ou outras partes do corpo, e que podem originar risco de vida
- agravamento da psoríase (espessamento das placas)
- sensação de irrealidade ou de estranheza (despersonalização), ver ou ouvir coisas que não existem (alucinações), sentir ou acreditar em coisas que não existem (delírios), suspeição grave (paranoia).
Desconhecido: (não é possível calcular a frequência a partir dos dados disponíveis)
- pensamentos de agressão ou suicídio enquanto toma Bupropiom Zentiva ou logo após interromper o tratamento (ver secção 2, "O que precisa de saber antes de tomar Bupropiom Zentiva "). Se tiver estes pensamentos, contacte o seu médico ou dirija-se a um hospital imediatamente.
- perda de contacto com a realidade e incapacidade de pensar ou julgar com clareza (psicose); outros sintomas poderão incluir alucinações e/ou delírios.
- gaguez.
- diminuição do número de glóbulos vermelhos (anemia), diminuição do número de glóbulos brancos (leucopenia) e diminuição do número de plaquetas (trombocitopenia).
- diminuição dos níveis de sódio no sangue (hiponatremia).
- mudanças do estado mental (p.e. agitação, alucinações, coma), e outros efeitos, como temperatura corporal acima de 38ºC, aumento da frequência cardíaca, pressão sanguínea instável, e exagero de reflexos, rigidez muscular, falta de coordenação e/ou sintomas gastrointestinais (ex. náusea, vómitos, diarreia), enquanto toma Bupropiom Zentiva juntamente com medicamentos utilizados no tratamento da depressão (como a paroxetina, citalopram, escitalopram, fluoxetina e venlafaxina).
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt