Ramipril ratiopharm 10 mg, tabletten

Illustratie van Ramipril ratiopharm 10 mg, tabletten
Stof(fen) Ramipril
Toelating Nederland
Producent ratiopharm
Verdovend Nee
ATC-Code C09AA05
Farmacologische groep Ace remmers, gewoon

Vergunninghouder

ratiopharm

Geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof

Medicijn Stof(fen) Vergunninghouder
Ramipril Mylan 5 mg, tabletten Ramipril Mylan B.V. Krijgsman 20 1186 DM AMSTELVEEN
Ramipril 2,5 mg PCH, tabletten Ramipril Pharmachemie
Ramipril Brillpharma 2,5 mg capsules, hard Ramipril Brillpharma (Ireland) Limited Iniscarra
Ramipril CF 10 mg, tabletten Ramipril Centrafarm
Ramipril ratiopharm 5 mg, tabletten Ramipril ratiopharm

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Ramipril ratiopharm bevat een geneesmiddel dat ramipril wordt genoemd. Dit behoort tot een groep van geneesmiddelen die “ACE-remmers” (Angiotensine-Conversie-Enzym remmers) worden genoemd.

Ramipril ratiopharm werkt door:

  • in uw lichaam de productie van stoffen die uw bloeddruk verhogen, te verminderen
  • uw bloedvaten te ontspannen en te verwijden
  • het voor uw hart gemakkelijker te maken om het bloed rond te pompen in uw lichaam.

Ramipril ratiopharm kan gebruikt worden:

  • om een hoge bloeddruk (hypertensie) te behandelen
  • om het risico op een hartaanval of beroerte te verminderen
  • om het risico op de verergering van nierproblemen te verminderen of uit te stellen (ongeacht of u al dan niet diabetes hebt)
  • om uw hart te behandelen als uw hart het bloed niet voldoende kan pompen naar de rest van
28502 bs 20090824.doc 1 MK

uw lichaam (hartinsufficiëntie)

- als behandeling na een hartaanval (myocardinfarct) gecompliceerd met hartinsufficiëntie.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Gebruik Ramipril ratiopharm niet

  • als u allergisch (overgevoelig) bent voor ramipril, voor een andere ACE-remmer of voor één van de andere bestanddelen van Ramipril ratiopharm vermeld in de rubriek 6. Tekenen van een allergische reactie kunnen omvatten: huiduitslag, slik- of ademhalingsmoeilijkheden, zwelling van de lippen, het gelaat, de keel of de tong
  • als u ooit een ernstige allergische reactie hebt gehad, “angio-oedeem” genaamd. De tekenen omvatten jeuk, netelroos (urticaria), rode strepen op de handen, de voeten en de keel, zwelling van de keel en de tong, zwelling rond de ogen en de lippen, ademhalings- en slikmoeilijkheden.
  • als u dialyse of een ander type bloedfiltratie krijgt. Afhankelijk van het apparaat dat wordt gebruikt, kan Ramipril ratiopharm niet geschikt zijn voor u.
  • als u nierproblemen hebt waarbij de bloedtoevoer naar uw nier verminderd is (stenose van de nierarterie)
  • tijdens de laatste 6 maanden van de zwangerschap (zie rubriek hieronder “Zwangerschap en borstvoeding”)
  • als uw bloeddruk abnormaal laag of instabiel is. Uw arts zal dit moeten beoordelen.

Neem Ramipril ratiopharm niet in als één van de bovenstaande waarschuwingen op u van toepassing is. Als u twijfelt, raadpleeg uw arts voordat u Ramipril ratiopharm inneemt.

Wees extra voorzichtig met Ramipril ratiopharm

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt:

  • als u hart-, lever- of nierproblemen hebt
  • als u veel lichaamszouten of -vloeistoffen hebt verloren (omdat u misselijk bent geweest (braken), diarree hebt gehad, meer hebt gezweet dan gewoonlijk, een zoutarm dieet volgt, gedurende lange tijd diuretica (plastabletten) hebt ingenomen of dialyse hebt ondergaan)
  • als u een behandeling zult ondergaan om uw allergie op bijen- of wespensteken te verminderen (desensibilisatie)
  • als u een verdovingsmiddel toegediend zult krijgen. Dit kan toegediend worden voor een operatie of een tandheelkundige ingreep. Het kan nodig zijn om de dag ervoor te stoppen met uw Ramipril ratiopharm behandeling. Vraag uw arts om advies.
  • als u grote hoeveelheden kalium in uw bloed hebt (aangetoond in de resultaten van bloedtesten)
  • als u een collageenziekte hebt zoals sclerodermie of systemische lupus eythematodes
  • vertel uw arts als u denkt dat u zwanger bent of als u zwanger zou kunnen worden. Het gebruik van Ramipril ratiopharm wordt niet aanbevolen tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap en kan ernstige nadelige effecten voor de baby hebben bij gebruik vanaf een zwangerschapsduur van drie maanden, zie ook rubriek “Zwangerschap en borstvoeding”.

Kinderen

28502 bs 20090824.doc 2 MK

Het gebruik van Ramipril ratiopharm is niet aanbevolen bij kinderen en adolescenten onder de 18 jaar aangezien er geen informatie beschikbaar is over deze populatie.

Als één van de bovenstaande waarschuwingen op u van toepassing is (of als u twijfelt), raadpleeg uw arts voordat u Ramipril ratiopharm inneemt.

Gebruik in combinatie met andere geneesmiddelen

Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen (waaronder kruidengeneesmiddelen).

De reden hiervoor is dat Ramipril ratiopharm een invloed kan hebben op de manier waarop andere geneesmiddelen werken. Omgekeerd kunnen sommige geneesmiddelen een invloed hebben op de manier waarop Ramipril ratiopharm werkt.

Informeer uw arts als u één van de volgende geneesmiddelen inneemt. Ze kunnen ervoor zorgen dat Ramipril ratiopharm minder goed werkt:

  • geneesmiddelen die gebruikt worden om pijn en ontsteking te verminderen (bijv. niet- steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAIDs) zoals ibuprofen of indometacine en aspirine)
  • geneesmiddelen die gebruikt worden voor de behandeling van een lage bloeddruk, shock, hartinsufficiëntie, astma of allergieën zoals efedrine, noradrenaline of adrenaline. Uw arts zal uw bloeddruk moeten controleren.

Informeer uw arts als u één van de volgende geneesmiddelen inneemt. Ze kunnen de kans op bijwerkingen verhogen als u ze inneemt samen met Ramipril ratiopharm:

  • geneesmiddelen die gebruikt worden om pijn en ontsteking te verminderen (bijv. niet- steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAIDs) zoals ibuprofen of indometacine en aspirine)
  • geneesmiddelen voor kanker (chemotherapie)
  • geneesmiddelen om de afstoting van organen na een transplantatie te verhinderen, zoals ciclosporine
  • diuretica (plastabletten) zoals furosemide
  • geneesmiddelen die de hoeveelheid kalium in uw bloed kunnen verhogen zoals spironolacton, triamtereen, amiloride, kaliumzouten, en heparine (om het bloed te verdunnen)
  • steroïden gebruikt voor ontsteking zoals prednisolon
  • allopurinol (gebruikt om de urinezuurspiegel in uw bloed te verlagen)
  • procaïnamide (voor hartritmestoornissen).

Informeer uw arts als u één van de volgende geneesmiddelen inneemt. Ze kunnen beïnvloed zijn door Ramipril ratiopharm:

  • geneesmiddelen voor diabetes zoals orale glucoseverlagende geneesmiddelen en insuline. Ramipril ratiopharm kan uw bloedsuikerspiegel verlagen. Controleer uw bloedsuikerspiegel strikt terwijl u Ramipril ratiopharm inneemt.
28502 bs 20090824.doc 3 MK
  • lithium (voor mentale problemen). Ramipril ratiopharm kan de hoeveelheid lithium in uw bloed verhogen. Uw arts zal de hoeveelheid lithium in uw bloed strikt moeten controleren.

Als één van de bovenstaande waarschuwingen op u van toepassing is (of als u twijfelt), raadpleeg uw arts voordat u Ramipril ratiopharm inneemt.

Inname van Ramipril ratiopharm met voedsel en drank

Het drinken van alcohol samen met Ramipril ratiopharm kan u duizelig of ijlhoofdig maken. Als u ongerust bent hoeveel u mag drinken terwijl u Ramipril ratiopharm inneemt, bespreek dit dan met uw arts aangezien bloeddrukverlagende geneesmiddelen en alcohol bijkomende effecten kunnen

hebben.

Ramipril ratiopharm mag ingenomen worden met of zonder voedsel.

Zwangerschap en borstvoeding

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

Vertel uw arts als u denkt dat u zwanger bent (of zwanger zou kunnen worden).

Ramipril ratiopharm mag tijdens de eerste 12 weken van de zwangerschap niet ingenomen worden en in het geheel niet na de 13de week, aangezien het gebruik ervan tijdens de zwangerschap mogelijke letsels kan veroorzaken bij uw baby.

Als u zwanger wordt tijdens een behandeling met Ramipril ratiopharm, informeer uw arts onmiddellijk. Voorafgaand aan een geplande zwangerschap zal u een ander geschikt bloeddrukverlagend middel in plaats van Ramipril ratiopharm worden voorgeschreven

U mag geen Ramipril ratiopharm innemen als u borstvoeding geeft.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

U kan zich duizelig voelen terwijl u Ramipril ratiopharm inneemt. Dit is meer waarschijnlijk als u de behandeling met Ramipril ratiopharm start of als u een hogere dosis begint in te nemen. Als dit gebeurt, bestuur geen voertuig en gebruik geen werktuigen of machines.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Volg bij het gebruik van Ramipril ratiopharm nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

Hoe dit geneesmiddel innemen

  • neem dit geneesmiddel in via de mond, elke dag op hetzelfde tijdstip
  • slik de tabletten in hun geheel in met een beetje vloeistof
  • kauw of plet de tabletten niet.

Hoeveel innemen

Behandeling van hoge bloeddruk

De gebruikelijke startdosis is 1,25 mg of 2,5 mg eenmaal daags. Uw arts zal de hoeveelheid die u

28502 bs 20090824.doc 4 MK

moet innemen, aanpassen tot uw bloeddruk onder controle is. De maximale dosis is 10 mg eenmaal daags. Als u reeds diuretica (plastabletten) inneemt, kan uw arts de hoeveelheid diureticum die u inneemt, verlagen of stopzetten voordat u de behandeling met Ramipril ratiopharm start.

Om het risico op een hartaanval of beroerte te verlagen

De gebruikelijke startdosis is 2,5 mg eenmaal daags. Uw arts kan daarna beslissen om de hoeveelheid die u inneemt, te verhogen. De gebruikelijke dosis is 10 mg eenmaal daags.

Behandeling om de verergering van nierproblemen te verminderen of uit te stellen

U kan starten met een dosis van 1,25 mg of 2,5 mg eenmaal daags. Uw arts zal de hoeveelheid die u moet innemen, aanpassen. De gebruikelijke dosis is 5 mg of 10 mg eenmaal daags.

Behandeling van hartinsufficiëntie

De gebruikelijke startdosis is 1,25 mg eenmaal daags. Uw arts zal de hoeveelheid die u moet innemen, aanpassen. De maximale dosis is 10 mg per dag. Twee toedieningen per dag zijn te verkiezen.

Behandeling nadat u een hartaanval hebt gehad

De gebruikelijke startdosis is 1,25 mg eenmaal daags tot 2,5 mg tweemaal daags. Uw arts zal de hoeveelheid die u moet innemen, aanpassen. De gebruikelijke dosis is 10 mg per dag. Twee toedieningen per dag zijn te verkiezen.

Oudere patiënten

Uw arts zal de aanvangsdosis verlagen en uw behandeling trager aanpassen.

Wat u moet doen als u meer van Ramipril ratiopharm heeft ingenomen dan u zou mogen

Raadpleeg een arts of ga onmiddellijk naar de spoedgevallendienst van het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Rijd niet zelf naar het ziekenhuis, laat u brengen door iemand anders of bel een ziekenwagen. Neem de verpakking van het geneesmiddel mee. Zo zal de arts weten wat u hebt ingenomen.

Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Ramipril ratiopharm in te nemen

Als u een dosis bent vergeten, neem dan uw normale dosis wanneer het bijna tijd is.

Neem geen dubbele dosis om een vergeten tablet in te halen.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals alle geneesmiddelen kan Ramipril ratiopharm bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.

Stop de inname van Ramipril ratiopharm en raadpleeg onmiddellijk een arts als u één van de volgende ernstige bijwerkingen waarneemt – u kan een dringende medische

28502 bs 20090824.doc 5 MK

behandeling nodig hebben:

  • zwelling van het gelaat, de lippen of de keel waardoor u slik- of ademhalingsmoeilijkheden kan hebben, alsook jeuk en huiduitslag. Dit kan een teken zijn van een ernstige allergische reactie op Ramipril ratiopharm.
  • ernstige huidreacties waaronder huiduitslag, zweren in uw mond, verergering van een vooraf bestaande huidziekte, roodheid, blaarvorming of loskomen van de huid (zoals Stevens- Johnson syndroom, toxische epidermale necrolyse of erythema multiforme).

Informeer onmiddellijk uw arts als u het volgende ondervindt:

  • een snellere hartslag, onregelmatige of krachtige hartslagen (hartkloppingen: palpitaties), borstpijn, een beklemmend gevoel in uw borst, of ernstigere problemen waaronder een hartaanval en een beroerte
  • kortademigheid of hoest. Dit zouden tekenen kunnen zijn van longproblemen.
  • gemakkelijker blauwe plekken hebben, langer bloeden dan normaal, elk teken van bloeding (bijv. tandvleesbloeding), purperen vlekjes, vlekken op de huid of gemakkelijker infecties krijgen dan gewoonlijk, keelpijn en koorts, zich moe, zwak of duizelig voelen of een bleke huid hebben. Dit kunnen tekenen zijn van problemen met uw bloed of uw beenmerg.
  • ernstige maagpijn die kan uitstralen naar uw rug. Dit kan een teken van pancreatitis zijn (ontsteking van de pancreas).
  • koorts, rillingen, vermoeidheid, verminderde eetlust, maagpijn, misselijkheid, gele verkleuring van uw huid of ogen (geelzucht). Dit kunnen tekens zijn van leverproblemen zoals hepatitis (ontsteking van de lever) of leveraantasting.

Andere bijwerkingen omvatten:

Informeer uw arts als één van de volgende symptomen ernstig wordt of langer dan enkele dagen duurt.

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op 10 mensen)

  • hoofdpijn, zich moe voelen
  • zich duizelig voelen. Dit is meer waarschijnlijk als u de behandeling met Ramipril ratiopharm start of als u een hogere dosis begint in te nemen.
  • flauwvallen, hypotensie (abnormaal lage bloeddruk), in het bijzonder als u snel rechtstaat of gaat rechtop zitten
  • droge prikkelhoest, ontsteking van uw sinussen (sinusitis) of bronchitis, kortademigheid
  • maag- of darmpijn, diarree, indigestie, gevoel van misselijkheid
  • huiduitslag met of zonder verheven zone
  • borstpijn
  • krampen of pijn in uw spieren
  • bloedtesten die meer kalium dan gewoonlijk in uw bloed tonen

Soms (komen voor bij minder dan 1 op 100 mensen)

  • evenwichtsstoornissen (vertigo)
  • jeuk en ongewone huidgevoelens zoals doofheid, tinteling, prikkeling, een brandend of kriebelend gevoel op uw huid (paresthesie)
  • een verminderde smaak of een verandering van de smaak
  • slaapstoornissen
28502 bs 20090824.doc 6 MK
  • zich depressief, angstig, zenuwachtiger of voelen dan gewoonlijk, of rusteloosheid
  • een verstopte neus, ademhalingsmoeilijkheden of verergering van astma
  • een zwelling in uw darmen die “intestinaal angio-oedeem” wordt genoemd en die gekenmerkt wordt door symptomen zoals buikpijn, braken en diarree
  • zure oprispingen, constipatie of droge mond
  • meer plassen dan gewoonlijk over de loop van een dag
  • meer zweten dan gewoonlijk
  • verlies van eetlust of verminderde eetlust (anorexie)
  • toegenomen of onregelmatige hartslagen.
  • gezwollen armen en benen. Dit kan een teken zijn dat uw lichaam meer water vasthoudt dan gewoonlijk.
  • blozen
  • wazig zicht
  • pijn in uw gewrichten
  • koorts
  • seksuele impotentie bij mannen, verminderde seksuele libido bij mannen of vrouwen
  • een verhoogd aantal van bepaalde witte bloedcellen (eosinofilie) aangetoond tijdens een bloedtest
  • bloedtesten die veranderingen tonen in de manier waarop uw lever, pancreas of nieren werken

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op 1000 mensen)

  • zich beverig of verward voelen
  • een rode en gezwollen tong
  • ernstige afschilfering of vervelling van de huid, jeukende huiduitslag met bulten
  • nagelproblemen (bijv. het verlies van nagelsubstantie en loslating van een nagel uit zijn nagelbed)
  • huiduitslag of blauwe plekken
  • vlekken op uw huid en koude ledematen
  • rode, jeukende, gezwollen of waterige ogen
  • gehoorstoornissen en oorsuizingen
  • zich zwak voelen
  • bloedtesten die een daling van het aantal rode bloedcellen, het aantal witte bloedcellen of het aantal plaatjes tonen of die een daling van hemoglobine tonen

Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op 10.000 mensen)

- gevoeliger zijn voor zonlicht dan gewoonlijk

Andere bijwerkingen die gerapporteerd werden:

Informeer uw arts als één van de volgende bijwerkingen ernstig wordt of langer dan enkele dagen aanhoudt.

  • concentratiestoornissen
  • een gezwollen mond
  • bloedtesten die te weinig bloedcellen in uw bloed tonen
  • bloedtesten die minder natrium dan gewoonlijk in uw bloed tonen
  • vingers en tenen die veranderen van kleur als u kou hebt en die daarna tintelen of pijnlijk zijn

als u opwarmt (fenomeen van Raynaud)

28502 bs 20090824.doc 7 MK
  • borstvergroting bij mannen
  • vertraagde of verstoorde reacties
  • een brandend gevoel
  • verandering in de manier waarop dingen ruiken
  • haarverlies.

Als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Houd het geneesmiddel buiten het bereik en zicht van kinderen.

Bewaren beneden 25°C in de originele verpakking.

Uiterste gebruiksdatum

Gebruik Ramipril ratiopharm niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op verpakking na “niet te gebruiken na” of “EXP”. De aanduiding “EXP” betekent: “niet te gebruiken na”. De eerste 2 cijfers geven de maand aan, de laatste cijfers het jaar. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

Advertentie

Anvullende Informatie

Wat bevat Ramipril ratiopharm

  • Het werkzame bestanddeel is ramipril. Ramipril ratiopharm 1,25 mg, tabletten: één tablet bevat 1,25 mg ramipril Ramipril ratiopharm 2,5 mg, tabletten: één tablet bevat 2,5 mg ramipril Ramipril ratiopharm 5 mg, tabletten: één tablet bevat 5 mg ramipril Ramipril ratiopharm 10 mg, tabletten: één tablet bevat 10 mg ramipril.
  • Andere bestanddelen zijn: voorverstijfseld (maïs)zetmeel, natriumwaterstofcarbonaat (E500), lactosemonohydraat, croscarmellose natrium (E468), natriumstearylfumaraat. Verder ijzeroxide geel E172 (2,5 mg en 5 mg tabletten ) en ijzeroxide rood E172 (5 mg tabletten).

Hoe ziet Ramipril ratiopharm er uit en de inhoud van de verpakking

Ramipril ratiopharm 1,25 mg

Witte tot crèmekleurige, capsule-vormige ongecoate, platte tabletten.

Ramipril ratiopharm 2,5 mg

Gele, capsule-vormige ongecoate, platte tabletten, met breukgleuf aan één zijde, ingesneden lijn aan de zijkant en opdruk R2.

28502 bs 20090824.doc 8 MK

Ramipril ratiopharm 5 mg

Roze, capsule-vormige ongecoate, platte tabletten, met breukgleuf aan één zijde, ingesneden lijn aan de zijkant en opdruk R3.

Ramipril ratiopharm 10 mg

Witte tot crèmekleurige, capsule-vormige ongecoate, platte tabletten, met breukgleuf aan één zijde, ingesneden lijn aan de zijkant en opdruk R4.

Verpakkingsgrootte

Al/Al blisterverpakking: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 98 en 100 tabletten

PP tablettencontainer met witte dop, verpakking: 100 tabletten.

Niet alle genoemde verpakkingsgroottes worden in de handel gebracht.

In het register ingeschreven onder:

RVG 28502 (1,25 mg)

RVG 28503 (2,5 mg)

RVG 28504 (5 mg)

RVG 28505 (10 mg).

Registratiehouder: ratiopharm Nederland bv Florapark 4

2012 HK Haarlem Nederland

Fabrikanten:

Actavis hf.

Reykjavikurvegur 78

PO Box 420

IS-220 Hafnarfjordur

Iceland

Actavis Ltd.

B16

Bulebel Industrial Estate

Zejtun ZTN 08

Malta

ratiopharm bv Postbus 3088 2001 DB Haarlem Nederland

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in: 08/2009

28502 bs 20090824.doc 9 MK

Advertentie

Stof(fen) Ramipril
Toelating Nederland
Producent ratiopharm
Verdovend Nee
ATC-Code C09AA05
Farmacologische groep Ace remmers, gewoon

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.