Basis

Ramipril is een geneesmiddel uit de groep geneesmiddelen die ACE-remmers worden genoemd en dat wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk, hartfalen en diabetische nierziekte. Het wordt ook gebruikt om hart- en vaatziekten te voorkomen bij mensen met een hoog risico. Het is een nuttige eerstelijnsbehandeling voor hoge bloeddruk. Het wordt via de mond ingenomen en vereist een recept.

Farmacologie

Farmacodynamica

Ramipril remt het RAAS-systeem door binding aan en remming van ACE, waardoor de omzetting van angiotensine I in angiotensine II wordt verhinderd. Wanneer de plasmaniveaus van angiotensine II dalen, is er minder activering van de G-eiwitgekoppelde angiotensinereceptoren AT1 en AT2. Met name AT1 is betrokken bij processen die de bloeddruk verhogen, reden waarom patiënten met een aanhoudend verhoogde bloeddruk baat hebben bij ACE-remming.

Farmacokinetica

Ramipril wordt voor ongeveer 60% geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De plasma-eiwitbinding van ramipril is ongeveer 73%. Ramipril wordt gemetaboliseerd in de lever en 60% wordt uitgescheiden in de urine en 40% in de feces. De eliminatiehalfwaardetijd is 9-18 uur.

Drug interacties

Sommige producten die een wisselwerking met deze medicatie kunnen hebben zijn:

Aliskiren
geneesmiddelen die het immuunsysteem verzwakken/het infectierisico verhogen (zoals everolimus, sirolimus)
lithium
geneesmiddelen die het kaliumgehalte in het bloed kunnen verhogen (zoals ARB's, waaronder losartan/valsartan, anticonceptiepillen die drospirenon bevatten)
Sacubitril
Telmisartan

Sommige producten bevatten ingrediënten die uw bloeddruk kunnen verhogen of uw hartfalen kunnen verergeren: vooral hoest- en verkoudheidsmiddelen, dieetmedicijnen of NSAID's zoals ibuprofen/naproxen.

Toxiciteit

Bijwerkingen

Veel voorkomende bijwerkingen zijn hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid en hoest.

Ernstige bijwerkingen kunnen zijn leverproblemen, angio-oedeem, nierproblemen en een hoog kaliumgehalte van het bloed.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt afgeraden.

Toxicologische gegevens

LD50 (rat, i.v.): 600 mg-kg-1

Auteur

Markus Falkenstätter, BSc

Student Farmacie

Markus Falkenstätter is schrijver over farmaceutische onderwerpen in de medische redactie van Medikamio. Hij zit in het laatste semester van zijn studie farmacie aan de Universiteit van Wenen en houdt van wetenschappelijk werk op het gebied van natuurwetenschappen.

Reviewer

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Apotheker

Stefanie Lehenauer is sinds 2020 freelance schrijfster voor Medikamio en studeerde farmacie aan de Universiteit van Wenen. Ze werkt als apotheker in Wenen en haar passie is kruidengeneesmiddelen en hun werking.

Redactionele principes

Alle informatie is afkomstig van gecontroleerde bronnen (erkende instellingen, specialisten, studies van gerenommeerde universiteiten). Wij hechten veel waarde aan de kwalificatie van de auteurs en de wetenschappelijke onderbouwing van de informatie.

Ramipril