Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
-
U heeft myasthenia gravis of het syndroom van Lambert-Eaton (chronische spierziekten).
-
U heeft een infectie of ontsteking op de voorgestelde injectieplaatsen.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Bijwerkingen die mogelijk verband houden met de verspreiding van botulinetoxine vanuit de injectieplaats, kunnen zeer zelden voorkomen (bijv. spierzwakte, moeite met slikken of het binnentreden van voedsel of vloeistof in de luchtwegen). Patiënten die aanbevolen doses krijgen, kunnen verergerde spierzwakte hebben.
Ga onmiddellijk langs bij uw arts als u merkt dat u na de behandeling moeite heeft met slikken, praten of ademhalen.
-
NUCEIVA wordt niet aanbevolen bij patiënten die problemen hebben gehad met slikken (dysfagie) en ademhalen.
-
Een te frequente of te hoge dosering kan leiden tot de vorming van antilichamen. De vorming van antilichamen kan ervoor zorgen dat botulinetoxine type A niet meer werkt, zelfs niet voor andere toepassingen. Om dit te voorkomen, moet de tussenpoos tussen de doses ten minste drie maanden zijn.
-
Zeer zelden kan na de injectie van botulinetoxine een allergische reactie optreden.
-
Het ooglid kan na de behandeling gaan hangen.
Vertel het uw arts als:
-
u problemen heeft gehad met eerdere botulinetoxine-injecties;
-
u een maand na uw eerste behandelkuur geen substantiële verbetering van uw lijnen ziet;
-
u lijdt aan bepaalde ziekten van uw zenuwstelsel (zoals amyotrofe laterale sclerose of motorische neuropathie);
-
u een ontsteking op de voorgestelde injectieplaats(en) heeft;
-
de te injecteren spieren zwak of geslonken zijn;
-
u een stollingsstoornis heeft, aangezien een injectie bloeduitstortingen kan veroorzaken.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Het gebruik van NUCEIVA wordt niet aanbevolen bij personen jonger dan 18 jaar.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast NUCEIVA nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u binnenkort andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Het gebruik van botulinetoxine wordt niet aanbevolen samen met aminoglycoside-antibiotica, spectinomycine of andere geneesmiddelen die de zenuwimpulsen naar de spier verstoren.
Vertel het uw arts als u onlangs een injectie heeft gehad met een geneesmiddel dat botulinetoxine (de werkzame stof van NUCEIVA) bevat, want dit kan het effect van NUCEIVA overmatig vergroten.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Het gebruik van NUCEIVA wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen die kinderen kunnen krijgen en geen anticonceptie gebruiken.
NUCEIVA wordt niet aanbevolen bij vrouwen die borstvoeding geven.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Spierzwakte, duizeligheid en stoornis van het gezichtsvermogen door dit geneesmiddel kunnen het besturen van voertuigen of het gebruik van machines gevaarlijk maken. Bestuur geen voertuigen en gebruik geen machines tot deze effecten zijn verdwenen.
NUCEIVA bevat natrium
Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosis. Dit betekent dat het middel in wezen ‘natriumvrij’ is.
