Micropaque suspensie, 1000 g/l, suspensie voor oraal gebruik

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
• U lijdt aan een van de volgende maag- of darmaandoeningen of als uw arts vermoedt dat u hieraan lijdt:

MPQ suspensie PIL

Bijsluitertekst	Micropaque 1000 g/l
RVG 07836	suspensie voor oraal gebruik

• • Maagzweren of een vernauwing van de maaguitgang
  • Buikvliesontsteking
  • Recente letsels, verbindingen tussen de darm en een andere lichaamsholte of de huid (fistels) of bloeding in het maagdarmkanaal
  • Blokkade van het maagdarmkanaal
  • Ontsteking van het maagdarmkanaal
• U lijdt aan onvoldoende bloedtoevoer (ischemie) naar de darmwand.
• U lijdt aan darmverwijding - een aandoening die megacolon of toxisch megacolon wordt genoemd.
• U heeft in de 7 dagen voorafgaand aan dit onderzoek een operatie of onderzoek (endoscopie) van het maagdarmkanaal gehad.
• U heeft in de 4 weken voorafgaand aan dit onderzoek radiotherapie (bestraling) van het maagdarmkanaal gehad.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts of verpleegkundige voordat u dit middel gebruikt.

Net als alle middelen die bariumsulfaat bevatten, bestaat het risico op bijwerkingen; deze zijn meestal licht, maar kunnen ook levensbedreigend zijn. In de uren na de toediening kunnen mogelijke overgevoeligheidsreacties optreden. Deze zijn onvoorspelbaar maar het

risico dat ze zich voordoen is verhoogd als u al eens eerder een reactie hebt gehad na toediening van een middel dat bariumsulfaat bevat (zie rubriek 4 “Mogelijke bijwerkingen”). Als dit het geval is, moet u dit uw arts vertellen.

Vertel het uw arts, voordat het onderzoek wordt uitgevoerd, als het volgende op u van toepassing is:

• U heeft al eens eerder een reactie gehad na toediening van hetzelfde type contrastmiddel.
• U lijdt aan astma.
• U lijdt aan maagdarmaandoeningen of ziektes met een hoog risico op perforatie (darmkanker, ontsteking van het maagdarmkanaal, aanwezigheid van bepaalde afwijkingen in de darm (divertikels) of een parasitaire ziekte)
• U lijdt aan constipatie of heeft een andere aandoening van het spijsverteringsstelsel. Het is belangrijk dat u voldoende drinkt voor het onderzoek en dat u zo snel mogelijk weer in beweging komt.
• U heeft moeite met slikken of ademhalen.
• Uw nieren werken niet goed.
• U heeft de ziekte van Hirschsprung (een zeer zeldzame darmziekte bij kinderen).
• U moet in de komende dagen een ander radiologisch onderzoek ondergaan.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

MPQ suspensie PIL

Bijsluitertekst	Micropaque 1000 g/l
RVG 07836	suspensie voor oraal gebruik

Gebruikt u naast Micropaque suspensie nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u binnenkort andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding?

Neem dan contact op met uw arts voordat u dit middel krijgt. Röntgenfoto's kunnen schade toebrengen aan ongeboren baby’s, dus zal men u uitsluitend aan een röntgenonderzoek

onderwerpen als dat essentieel voor u is.

Dit middel kan tijdens de borstvoeding gebruikt worden.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Dit middel heeft geen invloed op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen.

Micropaque suspensie bevat:

• Glucose en sucrose in het vanille/karamel aroma. Als u een intolerantie heeft voor bepaalde suikers, raadpleeg dan uw arts voordat u dit middel toegediend krijgt.
• Natrium. Dit middel bevat 1,76 g natrium (een belangrijk bestanddeel van keukenzout/tafelzout) per 500 ml suspensie. Dit komt overeen met 88% van de aanbevolen maximale dagelijkse hoeveelheid natrium in de voeding voor een volwassene.
• Kalium. Dit middel bevat 170 mg kalium per 500 ml suspensie. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of patiënten op een gecontroleerd kaliumdieet.
• Parahydroxybenzoaat. Kan allergische reacties veroorzaken (wellicht vertraagd).

Dosering

Uw arts besluit welke dosis u krijgt, afhankelijk van het soort onderzoek. Voor kinderen zal de dosis aangepast worden aan leeftijd en lichaamsgewicht.

Wijze van toediening

Dit middel wordt toegediend als drank via de mond (oraal).

Afhankelijk van te onderzoeken gedeelte van het spijsverteringstelsel, kunt u gevraagd worden om:

• Nuchter te zijn voor het onderzoek
• Een reinigingsklysma te hebben de avond voor het onderzoek en gedurende 3 dagen voor het onderzoek een restenarm dieet te volgen.

De arts bepaalt de correcte dosis ter voorbereiding van uw radiologisch onderzoek. Uw arts kan u meer vertellen over de onderzoeksprocedure.

MPQ suspensie PIL

Bijsluitertekst	Micropaque 1000 g/l
RVG 07836	suspensie voor oraal gebruik

Heeft u te veel van dit middel gebruikt?

Dit middel wordt u in een klinische omgeving gegeven door daartoe opgeleid personeel. Als u vermoedt dat u te veel van dit middel toegediend heeft gekregen, neem dan direct contact op met uw arts of verpleegkundige.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit middel? Neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De bijwerkingen die na toediening van dit middel gerapporteerd zijn, staan hieronder vermeld. De frequentie van deze bijwerkingen is onbekend (op basis van de bekende gegevens kan de frequentie niet worden vastgesteld).

• Bloedvergiftiging.
• Als het middel in de bloedbaan terecht komt, kunnen stolsels in de bloedvaten ontstaan.
• Overgevoeligheids (allergische) reacties.
• Braken, diarree, buikpijn, obstructie van de darmen, ophoping van ontlasting in darm en rectum (fecaloom), opgeblazen gevoel in de buik, constipatie, zich ziek voelen, winderigheid, buikvliesontsteking in het geval van darmperforatie, blindedarmontsteking.
• Littekenvorming in de longen die tot longfunctieverlies leidt, verslikking, longontsteking als gevolg van verslikking.
• Duizeligheid en een gevoel van op handen zijnd bewustzijnsverlies (presyncope, flauw vallen, vasovagale reactie).
• Hartritmestoornissen, lage bloeddruk.
• Netelroos (rode vlekken op de huid die hevig jeuken), huiduitslag, jeuk.

Bij een darmperforatie (een zeer zeldzame complicatie) kan barium in de buik lekken en mogelijk abcessen, ontsteking, buikvliesontsteking, zwelling (granuloom) of verkleving veroorzaken, met een mogelijk fatale afloop en de noodzaak van een operatie.

Als barium in de bloedbaan komt, kunnen bloedvaten verstopt raken, kan shock ontstaan evenals ernstige ademhalingsmoeilijkheden, en kunnen zich meerdere stolsels in de bloedvaten vormen.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb -

MPQ suspensie PIL

Bijsluitertekst	Micropaque 1000 g/l
RVG 07836	suspensie voor oraal gebruik

Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Niet in de koelkast of de vriezer bewaren.

Fles liggend bewaren om sedimentatie te voorkomen.

Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de verpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Micropaque suspensie 2 liter moet na de eerste opening binnen 15 dagen gebruikt worden.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilsnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u geneesmiddelen op de juiste manier afvoert worden ze op een verantwoorde manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten in dit middel?

• De werkzame stof is bariumsulfaat (1000 g per liter suspensie)
• De andere stoffen zijn natriumcarmellose (E466), natriumcitraat dihydraat (E331), xanthaangom, kaliumsorbaat (E202), natriummethylparahydroxybenzoaat (E219), natriumpropylparahydroxybenzoaat (E217), vanille/karamelaroma, natriumsacharine (E954), zwavelzuur en gezuiverd water.

Hoe ziet Micropaque suspensie eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Micropaque suspensie is een witte, melkachtige, viskeuze suspensie voor oraal gebruik, verkrijgbaar in een 2-literfles van polyethyleen.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant:

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Guerbet

BP 57400

95943 Roissy CDG Cedex Frankrijk

MPQ suspensie PIL

Bijsluitertekst	Micropaque 1000 g/l
RVG 07836	suspensie voor oraal gebruik

Gevestigd:

15 rue des Vanesses

93420 Villepinte Frankrijk

Fabrikant

Guerbet

95943 Roissy CdG Cedex

Frankrijk

In het register ingeschreven onder RVG 07836.

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in november 2025.

Gedetailleerde informatie met betrekking tot dit geneesmiddel kan gevonden worden op de website van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen: www.cbg-meb.nl.

De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen en andere beroepsoefenaren in de gezondheidszorg. Dit betreft de volledige SPC die standaard bij de verpakking wordt ingesloten, omdat dit middel alleen in een ziekenhuis-setting wordt gebruikt.

MPQ suspensie PIL