Lidocaïne Grindeks 20 mg/ml oplossing voor injectie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. U bent allergisch voor lokale anesthetica van de amidegroep.
• U heeft een zeer lage bloeddruk, of u heeft te veel bloed of andere lichaamsvloeistoffen verloren, of uw hart kan om andere redenen niet voldoende bloed rondpompen. In die gevallen mag u dit middel niet in uw ruggengraat geïnjecteerd krijgen.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts of verpleegkundige voordat u dit middel met een injectie toegediend krijgt als:

- u ouder bent of een algemeen verzwakte conditie heeft,

• u hartproblemen heeft, zoals een langzame of onregelmatige hartslag of hartfalen,
• u lijdt aan een long- of ademhalingsstoornis,
• u lever- of nierproblemen heeft,
• u epilepsie heeft,
• u wordt behandeld met geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van een onregelmatige hartslag (bijvoorbeeld amiodaron),
• u een ontsteking of infectie heeft in het gebied waar de injectie moet worden toegediend,
• u een zeldzame ziekte van het bloedpigment heeft, porfyrie genoemd, of iemand in uw familie die ziekte heeft.

Als u twijfelt of een van de hierboven vermelde situaties op u van toepassing is, neem dan contact op met uw arts voordat u dit middel met een injectie toegediend krijgt.

Kinderen en adolescenten

Voor kinderen en adolescenten kan een andere farmaceutische vorm of sterkte meer geschikt zijn.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Lidocaïne Grindeks nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts.

Vertel het met name uw arts als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

• andere lokale anesthetica,
• geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van een onregelmatige hartslag (aritmie), zoals amiodaron,
• geneesmiddelen voor de behandeling van een maagzweer of zweer van de twaalfvingerige darm, zoals cimetidine.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel toegediend krijgt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Afhankelijk van de dosis en wijze van toediening kan dit middel een tijdelijk effect hebben op beweging en coördinatie.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Ernstige allergische reacties komen zelden voor. Indien u een ernstige allergische reactie heeft, vertel het dan onmiddellijk uw arts. De tekenen kunnen bestaan uit het plots optreden van:

• zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel; het is mogelijk dat slikken hierdoor moeilijk is,
• ernstige of plotse zwelling van uw handen, voeten en enkels,
• ademhalingsproblemen,
• hevige jeuk van de huid (met bultjes),
• koorts,
• bloeddrukval.

Andere mogelijke bijwerkingen:

Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers)

• Lage bloeddruk
• Misselijkheid

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)

• Gevoel van spelden- en naaldprikken
• Duizeligheid
• Langzame hartslag
• Hoge bloeddruk
• Braken

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)

• Aanvallen van bewusteloosheid met spiertrekkingen (convulsies)
• Doof gevoel van de tong of tintelend gevoel rondom de mond
• Suizingen in de oren of gevoelig zijn voor geluid
• Stoornissen van het gezichtsvermogen
• Bewustzijnsverlies
• Onvrijwillig beven (tremor)
• Slaperigheid
• Licht gevoel in het hoofd
• Oorsuizen (tinnitus)
• Gevoel van intoxicatie (vergiftiging)
• Spraakproblemen

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers)

• Overgevoeligheidsreacties, zoals netelroos (huiduitslag met hevige jeuk en bultjes), huiduitslag, angio-oedeem (plotselinge zwelling van de huid en slijmvliezen [bijv. keel of tong], met als gevolg ademhalingsmoeilijkheden en/of jeuk en huiduitslag, vaak als allergische reactie) en in ernstige gevallen anafylactische shock (ernstige allergische reactie, met sterke daling van de bloeddruk, bleekheid, onrust, zwakke snelle hartslag, klamme huid en verminderd bewustzijn doordat de bloedvaten plotseling veel wijder worden)
• Veranderingen in gewaarwordingen of spierzwakte (neuropathie)

• Ontsteking van een membraan rondom het ruggenmerg (arachnoïditis), wat kan leiden tot pijn in de onderrug, of pijn, doof of zwak gevoel in de benen
• Dubbel zien
• Onregelmatige hartslag of hartslag die stopt
• Langzamere ademhaling of ademhaling die stopt

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Niet invriezen. Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. etiket. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die houdbaarheidsdatum.

Gebruik dit medicijn niet indien u deeltjes in de ampul ziet. De oplossing moet onmiddellijk na opening worden gebruikt.

Die is te vinden op het maand is de uiterste

Al het ongebruikte product of afvalmateriaal dient te worden vernietigd overeenkomstig lokale voorschriften.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

• De werkzame stof in dit middel is lidocaïnehydrochloride. Elke ml oplossing bevat 20 mg lidocaïnehydrochloride.
  Elke ampul van 5 ml bevat 100 mg lidocaïnehydrochloride.
• De andere stoffen in dit middel (hulpstoffen) zijn natriumchloride, natriumhydroxide (voor pH-aanpassing), water voor injectie.

Hoe ziet Lidocaïne Grindeks eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Een heldere, kleurloze of enigszins geelachtige vloeistof, zonder zichtbare deeltjes.

Heldere, kleurloze, glazen ampullen van 5 ml. Verpakkingsgrootte: 10 ampullen.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

AS GRINDEKS.

Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Letland Tel.: +371 67083205

Fax: +371 67083505

E-mail: grindeks@grindeks.lv

In het register ingeschreven onder:

RVG 117020

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Zweden: Lidocaine Grindeks 20 mg/ml injektionsvätska, lösning Hongarije: Lidocaine Grindeks 20 mg/ml oldatos injekció

Polen: Lidocaine Grindeks 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

Roemenië: Lidocaină Grindeks 20 mg/ml soluţie injectabilă IJsland:

Lidocaine Grindeks 20 mg/ml stungulyf, lausn België: Lidocaine Grindeks 20 mg/ml oplossing voor injectie/

solution injectable/Injektionslösung

Nederland: Lidocaïne Grindeks 20 mg/ml oplossing voor injectie

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in september 2018.

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

Van lidocaïnehydrochloride is gemeld dat het niet verenigbaar is in oplossingen met amfotericine B, sulfadiazinenatrium, methohexitalnatrium, cefazolinenatrium of fenytoïnenatrium.

Zure stabiele geneesmiddelen, zoals adrenalinehydrochloride, noradrenalinetartraatzuur of isoprenaline, kunnen binnen een paar uur na mengen met lidacoïnehydrochloride beginnen te degenereren, aangezien lidocaïneoplossingen de pH van de uiteindelijke oplossing kunnen doen stijgen tot boven de maximale pH voor hun stabiliteit.

Alkalysering kan leiden tot precipitatie, aangezien lidocaïne slechts enigszins oplosbaar is in een pH hoger dan 6,5.