Gaviscon Duo muntsmaak, suspensie

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt, als:

• U lijdt of heeft geleden aan een ernstige nier- of hartaandoening, omdat bepaalde zouten deze aandoeningen kunnen verstoren (neem contact op met uw arts in verband met de hoeveelheid zout in dit medicijn).
• U ernstige nierproblemen heeft
• U een elektrolytenverstoring heeft die een laag fosfaatgehalte in het bloed veroorzaakt (hypofosfatemie).
• U weet dat u een verlaagde hoeveelheid maagzuur in uw maag heeft. Hierdoor wordt dit medicijn mogelijk minder werkzaam.

Net als het gebruik van andere medicijnen die het maagzuur neutraliseren, kan het gebruik van Gaviscon Duo muntsmaak ervoor zorgen dat symptomen van andere, ernstigere, onderliggende medische aandoeningen niet worden opgemerkt

Er zitten sulfieten in dit medicijn. Dit kan in zeldzame gevallen erge allergische reacties (overgevoeligheid) veroorzaken. Het kan ook een piepende ademhaling of problemen met ademen (bronchospasme) veroorzaken.

Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.

Kinderen

Geef dit medicijn niet aan kinderen onder de 12 jaar, tenzij een arts dit heeft geadviseerd.

Er bestaat een risico op verhoogde natriumspiegels in het bloed (hypernatriëmie) bij kinderen met nierproblemen of die een maag- of darmontsteking hebben (gastro-enteritis).

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Gaviscon Duo muntsmaak nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Wacht na het innemen van andere medicijnen minimaal twee uur voordat u Gaviscon Duo muntsmaak inneemt. Gaviscon Duo muntsmaak kan namelijk de werking van sommige andere medicijnen beïnvloeden. Dit is vooral belangrijk als u medicijnen tegen allergie (antihistaminica), medicijnen tegen ontstekingen door een bacterie (antibiotica; tetracyclines en chinolonen zoals norfloxacine), middelen waar ijzer in zit, schildklierhormonen, medicijnen tegen schimmels zoals ketoconazol, digoxine en bètablokkers (voor hartziekten), medicijnen tegen een psychose (neuroleptica), thyroxine, chloroquine (voor malaria), bisfosfonaten (voor osteoporose) en estramustine (voor prostaatkanker) gebruikt.

Zwangerschap en, borstvoeding en vruchtbaarheid

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.

U mag dit medicijn gebruiken als u zwanger bent of borstvoeding geeft of als u een zwangerschap plant. Zoals voor alle medicijnen geldt, moet de behandeling met dit medicijn niet langer duren dan noodzakelijk is.

Belangrijke informatie over sommige stoffen van dit medicijn:

Dit medicijn bevat methylparahydroxybenzoaat (E218) en propylparahydroxybenzoaat (E216). Deze stoffen kunnen allergische reacties veroorzaken (mogelijk vertraagd).

Dit medicijn bevat sulfieten: Kan in zeldzame gevallen erge overgevoeligheidsreacties en problemen met ademen (bronchospasme) veroorzaken.

Dit medicijn bevat 9,12 milligram propyleenglycol (E1520) per dosis van 20 milliliter.

Dit medicijn bevat 255,76 mg (11,12 mmol) natrium per dosis van 20 milliliter. De maximale aanbevolen dagelijkse dosis van dit medicijn bevat 1021 milligram natrium (een belangrijk bestanddeel van keukenzout/tafelzout). Dit komt overeen met 51% van de aanbevolen maximale dagelijkse hoeveelheid natrium in de voeding voor een volwassene. Heeft u dit medicijn dagelijks nodig voor een lange tijd? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Doe dit vooral als u het advies heeft gehad om een zoutarm dieet te volgen.

Dit medicijn bevat ook 260 milligram (6,50 mmol) calcium per dosis van 20 milliliter. Raadpleeg een arts voordat u dit medicijn gebruikt als u last heeft van nierstenen of een hoog calciumgehalte in uw bloed.

Gebruik dit medicijn altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Goed schudden voordat u dit medicijn via uw mond inneemt.

Gebruik bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

Krijgt u klachten? Neem dan 10 tot 20 milliliter na de maaltijd en voordat u gaat slapen. Maximaal vier keer per dag innemen.

Heeft u te veel van dit medicijn ingenomen?

Als u te veel van dit medicijn heeft ingenomen, zal dat waarschijnlijk geen kwaad kunnen. Wel kunt u last krijgen van een opgeblazen gevoel. Duurt dit gevoel erg lang? Neem dan contact op met uw arts.

Bent u vergeten dit medicijn in te nemen?

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Krijgt u een van de volgende bijwerkingen? Stop dan met het innemen van dit medicijn en neem meteen contact op met uw arts. In zeer zeldzame gevallen (bijwerkingen komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers) kan er een allergische reactie op een van de stoffen in dit medicijn ontstaan. Mogelijke klachten die dan kunnen optreden zijn zwelling van het gezicht, de lippen, tong of keel, en moeite met ademhalen (anafylactische reactie, anafylactoïde reactie) of een jeukende huiduitslag (urticaria). Andere klachten zijn buikpijn, diarree, misselijk zijn, overgeven, jeuk of huiduitslag en een piepende ademhaling (bronchospasme).

Inname van grote hoeveelheden calciumcarbonaat, een bestanddeel van dit medicijn, kan leiden tot een verhoging van de pH in het bloed (alkalose), te veel calcium in het bloed (hypercalciëmie), wat kan leiden tot het Melk-alkalisyndroom, verhoogde afscheiding van maagzuur (zeer zeldzame bijwerking) en verstopping (constipatie). Deze treden meestal op na grotere doseringen dan aanbevolen.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb. Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos en de fles na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Niet in de koelkast of de vriezer bewaren. Binnen 6 maanden na opening gebruiken. Controleer of de verzegeling van de dop intact is voordat je dit medicijn voor het eerst gebruikt.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

• De werkzame stoffen in dit medicijn zijn: natriumalginaat, natriumbicarbonaat en calciumcarbonaat. Elke dosis van 10 milliliter bevat 500 milligram natriumalginaat, 213 milligram natriumwaterstofcarbonaat en 325 milligram calciumcarbonaat.
• De andere stoffen in dit medicijn is zijn: carbomeer, methylparahydroxybenzoaat (E218) en propylparahydroxybenzoaat (E216), natrium sacharine, pepermuntsmaak (bevat propyleenglycol (E1520)), natriumhydroxide en gezuiverd water. Dit medicijn bevat geen suiker of gluten.

Hoe ziet Gaviscon Duo muntsmaak eruit en wat zit er in een verpakking?

Gaviscon Duo muntsmaak is een ondoorzichtige, gebroken witte tot crèmekleurige suspensie met de geur en smaak van pepermunt.

Dit medicijn is verkrijgbaar in amberkleurige glazen flessen van 300 en 500 milliliter. Kan geleverd worden in kartonnen omdoos. Mag geleverd worden met een maatbeker (natuurlijk polypropyleen) met schaalverdelingen van 5 milliliter, 10 milliliter, 15 milliliter en 20 milliliter. Het is mogelijk dat niet alle genoemde verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht. De doos en het meetinstrument zitten mogelijk niet in alle verpakkingsgrootten.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Vergunninghouder:

Reckitt Benckiser Healthcare B.V.

Siriusdreef 14

2132 WT Hoofddorp

Nederland

Fabrikant

RB NL Brands B.V.

Schiphol Boulevard 207

1118 BH Schiphol

Nederland

In het register ingeschreven onder:

RVG 129862

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte onder de volgende namen:

Italië	Gaviscon Bruciore e Indigestione
Nederland	Gaviscon Duo muntsmaak, suspensie

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in augustus 2023.