Dipentum 500 mg, tabletten

Gebruik Dipentum niet

• als u allergisch (overgevoelig) bent voor olsalazine, voor salicylaten (zoals aspirine) of voor
  één van de overige hulpstoffen van Dipentum (zie voor een volledig overzicht rubriek 6
  “Aanvullende informatie”)
• als u een ernstige stoornis heeft aan nierfunctie of leverfunctie

Wees extra voorzichtig met Dipentum

• wanneer bij u sprake is van een milde tot matige stoornis in de functie van de nieren. Voorafgaande en tijdens het gebruik van Dipentum zal uw arts uw nierfunctie controleren. In het eerste jaar zult u iedere 3 maanden onderzocht worden, tijdens de volgende vier jaar iedere 6 maanden en na vijf jaar een keer per jaar.
• wanneer bij u sprake is van een milde tot matige stoornis in de functie van de lever
• wanneer bij u sprake is van een ernstige allergie (overgevoeligheid) of astma, zal er gecontroleerd worden of er verergering van de symptomen optreedt. Raadpleeg bij twijfel uw arts
• wanneer bij u onverklaarbare bloedingen, blauwe plekken, bloeduitstortingen, bloedarmoede, koorts of een pijnlijke keel optreden

Raadpleeg uw arts indien bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing zijn, of dat in het verleden zijn geweest.

Dipentum 500 mg, tablet

Gebruik van Dipentum met andere geneesmiddelen

Vertel uw arts of apotheker wanneer u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.

Het gebruik van Dipentum gelijktijdig met salicylaten (zoals aspirine) of middelen om de bloedstolling te beperken (laagmoleculaire heparines of heparinoïden) kan leiden tot een verhoogd risico van bloeding.

Bij gebruik van Dipentum gelijktijdig met warfarine (middel om de bloedstolling te beperken) is melding gemaakt van een verlengde stollingstijd van het bloed.

Het gebruik van Dipentum gelijktijdig met 6-mercaptopurine of tioguanine (middelen die worden gebruikt voor de behandeling van leukemie) kan leiden tot een verhoogd risico op onderdrukking van de bloedcelvorming in het beenmerg.

Inname van Dipentum met voedsel en drank

De tabletten dienen onmiddellijk na de maaltijden met een voldoende hoeveelheid vocht te worden ingenomen.

Zwangerschap en borstvoeding

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. Vertel uw arts of u zwanger bent, zwanger wilt worden of borstvoeding geeft.

Over het gebruik van olsalazine tijdens de zwangerschap bij de mens bestaan onvoldoende gegevens om de schadelijkheid te beoordelen. Het potentiële risico voor uw ongeboren kind is niet bekend. In studies bij dieren, met hogere doseringen dan u nodig heeft, zijn ongewenste effecten op de ontwikkeling waargenomen. Dipentum dient tijdens de zwangerschap niet te worden gebruikt, tenzij dit absoluut noodzakelijk is.

Olsalazine gaat in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Schadelijke effecten voor de zuigeling (diarree) zijn gemeld wanneer olsalazine werd gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Tenzij het voordeel van de behandeling opweegt tegen de risico's, dient olsalazine niet te worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Er zijn geen gegevens bekend over het effect van dit geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Een effect is echter niet waarschijnlijk.

De tabletten dienen onmiddellijk na de maaltijden in hun geheel te worden ingenomen met een ruime hoeveelheid vocht.

Wat u moet doen als u meer van Dipentum heeft ingenomen dan u zou mogen

Mogelijke verschijnselen van een overdosering zijn onder meer misselijkheid, braken en diarree. Wanneer u vermoedt dat u een overdosis heeft ingenomen waarschuw dan uw arts, die dan zal beslissen over eventueel te nemen maatregelen.

Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Dipentum in te nemen

Wanneer u vergeten bent een dosis in te nemen, kunt u de vergeten dosis alsnog innemen, indien dit op dezelfde dag is. Neem nooit een dubbele dosis om zo een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met gebruik van Dipentum

Overleg altijd met uw arts, als u overweegt om met de behandeling te stoppen.

Zoals alle geneesmiddelen kan Dipentum bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.

Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met arts of apotheker.

Hoe vaak bijwerkingen kunnen voorkomen is hieronder als volgt aangegeven: zeer vaak: komt bij meer dan 1 op de 10 gebruikers voor

vaak: komt bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers voor soms: komt bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers voor zelden: komt bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers voor

zeer zelden: komt bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers voor

niet bekend: (frequentie kan op basis van de beschikbare gegevens niet worden geschat)

De meest voorkomende bijwerking is diarree, die doorgaans voorbijgaand van aard is. Daarnaast zijn de volgende bijwerkingen gemeld.

Bloed- en lymfestelselaandoeningen:

Soms: verlaagd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie)

Niet bekend: te laag aantal rode bloedcellen (aplastische anemie), toename aantal eosinofiele cellen in het bloed (eosinofilie), versterkte afbraak van rode bloedcellen (hemolytische anemie), vermindering aantal witte bloedcellen (leukopenie), tekort aan bepaald soort witte bloedcellen (neutropenie), abnormaal laag aantal van alle typen bloedcellen (pancytopenie)

Psychische stoornissen:

Soms: depressie

Dipentum 500 mg, tablet

Zenuwstelselaandoeningen:

Soms: duizeligheid, waarneming van kriebelingen, jeuk of tintelingen zonder dat daar aanleiding voor is (paresthesie)

Niet bekend: plaatselijke zenuwaandoening (perifere neuropathie)

Oogaandoeningen:

Niet bekend: wazig zien

Hartaandoeningen:

Soms: versnelde hartslag (tachycardie)

Niet bekend: ontsteking hartspier (myocarditis), hartkloppingen, ontsteking hartzakje (pericarditis)

Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen:

Soms: kortademigheid (dyspnoe)

Niet bekend: ontsteking van het bindweefsel van de longen (interstitiële longziekte)

Maagdarmstelselaandoeningen:

Vaak: diarree, misselijkheid

Soms: braken, gestoorde spijsvertering (dyspepsie)

Niet bekend: pijn in de bovenbuik, ontsteking alvleesklier (pancreatitis)

Lever- en galaandoeningen:

Soms: verhoogde leverenzymen

Niet bekend: leverontsteking (hepatitis), toename galkleurstof (bilirubine)

Huid- en onderhuidaandoeningen:

Vaak: huiduitslag

Soms: jeuk (pruritus), haaruitval (alopecia), overgevoeligheid voor licht of zonlicht (fotosensitiviteitsreactie), galbulten (urticaria)

Niet bekend: zwelling huid en slijmvliezen gepaard gaande met jeuk, roodheid en/of bultjes (angioneurotisch oedeem)

Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen:

Vaak: gewrichtspijn (artralgie)

Soms: spierpijn (myalgie)

Nier- en urinewegaandoeningen

Niet bekend: vermindering nierfunctie, waaronder acute en chronische door een ontsteking veroorzaakte veranderingen van het nierbindweefsel (interstitiële nefritis)

Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen:

Vaak: hoofdpijn

Soms: koorts

Houd het geneesmiddel buiten het bereik en het zicht van kinderen.

Bewaar Dipentum op een droge plaats, bij kamertemperatuur (15-25°C) en in de originele verpakking.

Gebruik Dipentum niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na de afkorting “EXP”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van de maand is de uiterste

houdbaarheidstermijn.

Dipentum 500 mg, tablet

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen zo niet in het milieu.

Wat bevat Dipentum

• De werkzame stof in dit middel is olsalazinedinatrium. Iedere tablet bevat 500 mg olsalazinedinatrium.
• De andere stoffen in dit middel zijn: magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide, polyvidone 30, crospovodone, ethanol 99,5%.

Hoe ziet Dipentum eruit en de inhoud van de verpakking

Dipentum wordt geleverd in een witte plastic flacon met 100 tabletten, voorzien van rode schroefdop met veiligheidszegel.

Registratiehouder en fabrikant

Registratiehouder:

Atnahs Pharma Netherlands B.V. Copenhagen Towers,

Ørestads Boulevard 108, 5.tv DK-2300 København S Denemarken

Fabrikant:

Atnahs Pharma Denmark ApS Copenhagen Towers, Ørestads Boulevard 108, 5.tv DK-2300 København S Denemarken

Coripharma ehf

Reykjavíkurvegur 78

IS-220 Hafnarfjörður

Iceland

Inschrijving in het register

Dipentum 500 mg, tabletten is ingeschreven onder RVG 14363.

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juni 2023.