Naar de inhoud

Medicijnen

Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg capsules

Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg capsules
Inhoud
  1. Wat is het en waarvoor wordt het gebruikt?
  2. Wat moet u weten voordat u het gebruikt?
  3. Hoe wordt het gebruikt?
  4. Wat zijn mogelijke bijwerkingen?
  5. Hoe moet het worden bewaard?
  6. Verdere informatie

Advertentie

Patiëntenbijsluiter

Advertentie

Wat moet u weten voordat u Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg capsules gebruikt?

Wanneer mag u dit medicijn niet innemen?

U bent allergisch voor lincomycine of voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg capsules 03/2026

DOUBLE-E PHARMA LTD BIJSLUITER
   

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn inneemt.

Aandoeningen van belang bij het gebruik van Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg:

  • U heeft een darmontsteking of u heeft daar vroeger last van gehad.
  • Uw lever of uw nieren werken onvoldoende.
  • U heeft regelmatig last van allergieën.

Het kan zijn dat uw arts besluit dat een ander medicijn beter geschikt is voor u.

Mogelijke gevolgen van het gebruik van Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg:

Door het gebruik van clindamycine kunnen er ernstige overgevoeligheidsreacties of ernstige huidreacties optreden. U moet direct contact opnemen met uw arts als u last krijgt van huidziekte gekenmerkt door loslating van grote delen van de huid en slijmvliezen (toxische epidermale necrolyse, Lyellsyndroom), ernstige allergische reactie met hoge koorts, blaren op de huid, gewrichtspijnen en/of oogontsteking (Stevens-Johnsonsyndroom), acute huiduitslag gekenmerkt door een plotselinge uitbraak van blaasjes gevuld met pus met een rode omringende huid (acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP)) of medicijnuitslag (DRESS). Mogelijk moet de behandeling met clindamycine worden stopgezet.

Door antibiotica, waaronder clindamycine, kan soms een ontsteking van de darmen ontstaan. Deze wordt veroorzaakt door een bepaalde bacterie (Clostridioides difficile) die kan groeien doordat de andere bacteriën door de werking van clindamycine verdwijnen (colitis of pseudo-membraneuze colitis).

U moet direct contact opnemen met uw arts wanneer u tijdens de behandeling of binnen 3 weken na de behandeling diarree krijgt.

Soms kan de diarree zeer ernstig worden en kan er ook slijm en bloed in de ontlasting komen (zie ook rubriek 4 “Mogelijke bijwerkingen”).

Omdat clindamycine de groei van bepaalde bacteriesoorten tegengaat, kan het natuurlijk evenwicht tussen deze en andere niet-gevoelige bacteriën of micro-organismen verstoord raken. Dit kan leiden tot een groei van deze organismen, met name van gisten.

Vanwege het risico op ontsteking van de slokdarm (oesofagitis) en slokdarmzweren is het belangrijk om Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg altijd precies in te nemen zoals beschreven in rubriek 3.

Ernstige allergische reacties kunnen optreden, zelfs direct na de eerste inname. U moet dan onmiddellijk uw arts waarschuwen.

Soms kan een behandeling met Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg een alternatief vormen voor als u allergisch (overgevoelig) bent voor penicilline. Maar een enkele keer kan er wel sprake zijn van allergie (overgevoeligheid) voor Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg bij personen met een bestaande allergie voor penicilline. Hiermee moet u rekening houden als u Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg krijgt en u allergisch bent voor penicilline.

Er kunnen zich acute nieraandoeningen voordoen. Vertel uw arts over alle geneesmiddelen die u op dit moment gebruikt en als u bestaande nierproblemen heeft. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last krijgt van minder plassen (verminderde urineproductie), het vasthouden van vocht wat kan leiden tot zwelling van uw benen, enkels of voeten, kortademigheid of misselijkheid.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg nog andere medicijnen, heeft u dat kort

Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg capsules 03/2026

DOUBLE-E PHARMA LTD BIJSLUITER
   

geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

De werking van de volgende middelen kan door Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg worden beïnvloed:

  • Spierverslappende medicijnen die bij operaties worden gebruikt; clindamycine kan namelijk het effect van deze medicijnen versterken.
  • Erythromycine, een ander antibioticum, omdat deze medicijnen elkaars werking verminderen.
  • Medicijnen die gebruikt worden om stollen van het bloed tegen te gaan, zoals warfarine. U kunt dan sneller een bloeding krijgen. Uw arts zal dan regelmatig willen controleren hoe goed uw bloed kan stollen.

Het volgende medicijn kan de werking van Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg verminderen:

Rifampicine (antibioticum tegen infecties): rifampicine stimuleert de werking van de enzymen verantwoordelijk voor de afbraak van Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg. Hierdoor kan het effect van Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg verminderen.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.

Als u zwanger bent of probeert zwanger te worden, wordt Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg alleen gebruikt indien uw arts dat strikt noodzakelijk acht.

Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg wordt in de moedermelk uitgescheiden en kan

mogelijk bijwerkingen veroorzaken op de darmflora van zuigelingen. Bij gebruik van Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg tijdens de borstvoeding dienen de voordelen en risico’s zorgvuldig

tegen elkaar te worden afgewogen rekening houdend met het belang van de behandeling voor de moeder en de mogelijke bijwerkingen van Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg op de zuigeling. Uw arts zal beslissen of het nodig is om de borstvoeding tijdelijk te onderbreken voor de duur van de behandeling met Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg..

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.

Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg capsules bevatten lactose

Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit medicijn inneemt.

Hoe wordt Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg capsules gebruikt?

Neem dit medicijn altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Uw arts zal afhankelijk van de ernst van de infectie en uw gewicht de juiste dosering en duur van de behandeling voor u bepalen.

Neem de capsules heel in met een vol glas water. Ga hierna 30 minuten niet liggen. Hierdoor voorkomt u dat de capsules in uw slokdarm blijven steken, waar ze een ontsteking kunnen veroorzaken. Het is verstandig

Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg capsules 03/2026

DOUBLE-E PHARMA LTD BIJSLUITER
   

voor de inname van de capsules vaste tijdstippen te nemen. U mag Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg capsules tijdens de maaltijd innemen, maar dit is niet noodzakelijk.

Volwassenen

De aanbevolen dosering is 150-450 mg om de 6 uur. Voor correcte inname van de capsules, zie hierboven onder rubriek 3 “Hoe neemt u dit medicijn in?”.

Gebruik bij kinderen

Kinderen ouder dan één maand

Clindamycine in kinderen dient te worden gedoseerd op basis van het totale lichaamsgewicht, ongeacht obesitas.

De aanbevolen dosering is 8 – 25 mg per kg lichaamsgewicht per dag verdeeld over 3 of 4 gelijke doses.

De capsules dienen alleen te worden gebruikt door kinderen die capsules kunnen doorslikken. Voor correcte inname van de capsules, zie hierboven onder rubriek 3 “Hoe neemt u dit medicijn in?”.

Hiernaast kan het gebruik van capsules ongeschikt zijn om de jongere kinderen van de precieze dosis

te voorzien. In deze gevallen kan uw arts een toedieningsvorm voorschrijven die meer geschikt is voor deze leeftijdsgroep.

Heeft u te veel van dit medicijn ingenomen?

Er zijn geen specifieke giftige effecten gemeld bij een overdosering.

Als u te veel van dit medicijn heeft ingenomen kunnen verschijnselen in het maag-darmkanaal (gastro-intestinale verschijnselen) zoals buikpijn, ontsteking van de slokdarm, misselijkheid, braken en diarree optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts, uw apotheker of uw verpleegkundige wanneer u te veel van Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg heeft ingenomen.

Bent u vergeten dit medicijn in te nemen?

U moet gewoon doorgaan met de volgende dosering wanneer u een dosis Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg bent vergeten.

Let op! Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het innemen van dit medicijn

Maak de gehele Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg behandeling af die door uw arts is voorgeschreven.

Hoewel u in sommige gevallen al vrij snel verbetering kunt merken, moet u toch doorgaan met het innemen van Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg. De infectie kan namelijk terugkeren wanneer nog enkele schadelijke bacteriën in leven blijven.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advertentie

Wat zijn de bijwerkingen van Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg capsules?

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Bijwerkingen komen in de volgende frequenties voor:

Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg capsules 03/2026

DOUBLE-E PHARMA LTD BIJSLUITER
   

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)

  • Ernstige diarree; er kan dan sprake zijn van een ontsteking van de darmen veroorzaakt door een bepaalde
    bacterie (Clostridioides difficile), die kan groeien doordat de andere bacteriën door de werking van clindamycine verdwijnen. Waarschuw daarom uw arts als u diarree krijgt (zie ook rubriek 2 “Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?”), diarree, buikpijn, maagpijn, ontsteking van het mondslijmvlies.
  • Abnormale leverfunctietest, stijging van transaminasen in serum.

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)

  • Tekort aan bepaalde witte bloedcellen waardoor eerder infecties ontstaan (granulocytopenie).
  • Blokkade van zenuwen en spieren (neuromusculair blokkerend effect).
  • Braken, misselijkheid.
  • Uitslag gekenmerkt door een vlak, rood gebied op de huid dat is bedekt met kleine samenvloeiende bultjes (maculo-papulaire uitslag), huiduitslag met hevige jeuk en bultjes (netelroos, galbulten).

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers)

  • Plotselinge zwelling van de huid en slijmvliezen (bijv. keel of tong), met als gevolg ademhalingsmoeilijkheden en/of jeuk en huiduitslag, vaak als allergische reactie (angio-oedeem), zwelling van de gewrichten.
  • Medicijnenkoorts.

Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

  • Clostridioides difficile colitis, infectie van de vagina (slijmvlies).
  • Ernstige bloedafwijking met veel minder witte bloedcellen waardoor plotselinge hoge koorts, heftige keelpijn en zweertjes in de mond kunnen ontstaan (agranulocytose), tekort aan witte bloedlichaampjes met daardoor verhoogde gevoeligheid voor infecties (neutropenie, leukopenie), tekort aan bloedplaatjes met als verschijnselen blauwe plekken en verhoogde kans op bloedingen (trombocytopenie), toename van bepaalde witte bloedcellen (eosinofielen).
  • Ernstige allergische reactie, met sterke daling van de bloeddruk, bleekheid, onrust, zwakke snelle hartslag, klamme huid en verminderd bewustzijn doordat de bloedvaten plotseling veel wijder worden (anafylactische shock), overgevoeligheidsreacties waarbij direct medisch ingegrepen moet worden (anafylactoide reactie, anafylactische reactie), overgevoeligheid.
  • Smaakstoornis, reukstoornis, hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid.
  • Slokdarmzweer*, ontsteking van de slokdarm*.
  • Geelzucht.
  • Ernstige, plotselinge allergische reactie, met als verschijnselen koorts en blaren op de huid en vervelling van de huid (toxische epidermale necrolyse; Lyellsyndroom), ernstige allergische reactie met hoge koorts, blaren op de huid, gewrichtspijnen en/of oogontsteking (Stevens-Johnsonsyndroom), ernstige allergische reactie met huiduitslag, koorts en zwelling van het gezicht en mondslijmvlies, voorbijgaande toename van de hoeveelheid van een bepaald soort bloedcellen (eosinofielen) en mogelijk geelzucht, gewrichtspijn (artralgie) en ontsteking van de nieren met als verschijnselen bloed in urine, koorts en pijn in de zij (interstitiële nefritis) (DRESS-syndroom), acute huiduitslag gekenmerkt door een plotselinge uitbraak van blaasjes gevuld met pus met een rode omringende huid (acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose

Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg capsules 03/2026

DOUBLE-E PHARMA LTD BIJSLUITER
   

(AGEP)), huidontsteking gekenmerkt door het afschilferen van de huid (dermatitis exfoliativa), huidontsteking waarbij blaren ontstaan (dermatitis bullosa), huiduitslag met onregelmatige rode vlekken (erythema multiforme), jeuk (pruritis), overgevoeligheid (allergie) in de vorm van mazelenachtige huiduitslag (morbilliforme uitslag).

Het vasthouden van vocht wat kan leiden tot zwelling van uw benen, enkels of voeten, kortademigheid of misselijkheid.

* Bijwerkingen die vaker kunnen voorkomen als Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg capsules liggend en/of zonder voldoende water wordt ingenomen.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Hoe bewaart u Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg capsules?

Bewaren beneden 30 ° C.

Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos na “EXP.”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Meer informatie over Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg capsules

Welke stoffen zitten er in dit middel?

De werkzame stof in dit middel is clindamycinehydrochloride overeenkomend met 300 mg clindamycine. De andere stoffen in dit medicijn zijn maïszetmeel, lactose monohydraat, talk (E553b) en magnesiumstearaat (E572). De gelatinecapsules bevatten gelatine (E441) en titaandioxide (E171) als kleurstof. De inkt bevat schellak(E904), zwart ijzeroxide (E172) en propyleenglycol (E1520).

Hoe ziet Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg capsules is een witte harde capsule gemerkt met “CLIN 300”. Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg capsules worden geleverd in een verpakking met 16, 30 of 60 capsules in doordrukstrips.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Vergunninghouder

DOUBLE-E PHARMA LTD

5th Floor, Block A, The Atrium, Blackthorn Road, Sandyford

Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg capsules 03/2026

DOUBLE-E PHARMA LTD BIJSLUITER
   

Dublin 18

Ierland

Fabrikant

Holsten Pharma GmbH Hahnstrabe 31-35

60528 Frankfurt am Main Duitsland

In het register ingeschreven onder:

RVG 115115

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in maart 2026

Meer informatie over dit medicijn kunt u vinden op de website van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (www.cbg-meb.nl).

Clindamycine DOUBLE-E PHARMA 300 mg capsules 03/2026

Redactionele principes

Alle informatie is afkomstig van gecontroleerde bronnen (erkende instellingen, specialisten, studies van gerenommeerde universiteiten). Wij hechten veel waarde aan de kwalificatie van de auteurs en de wetenschappelijke onderbouwing van de informatie.

Uit ons magazine