Celiprolol HCl Medcor 200 mg, filmomhulde tabletten

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• Als u allergisch bent voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6
• Als u een shock heeft
• Als u last heeft van onvoldoende hartwerking (decompensatio cordis)
• Als u last heeft van een trage polsslag (bradycardie), of een ´sick sinus syndroom´
• Als u last heeft van een vertraging of onderbreking van de elektrische geleiding in het hart (atrioventriculair blok van de 2e of 3e graad)
• Als u last heeft van onvoldoende werking van de rechter hartkamer ten gevolge van hoge bloeddruk in de longen
• Als u last heeft van een onbehandelde tumor in de bijnier (feochromocytoom)
• Als u last heeft van een “zuurvergiftiging” ten gevolge van een stofwisselingsstoornis (metabole acidose)
• Als u last heeft van acute astma aanvallen
• Als u last heeft van lage bloeddruk (minder dan 100 mmHg)
• Als u last heeft van slagadervernauwing en bleekheid van vingers of tenen (Raynaudfenomeen)

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Neem contact op met uw arts, of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

• Als u last heeft van aandoeningen van het hart ten gevolge van vernauwingen van de kransslagader (ischemische hartziekten) mag het gebruik van Celiprolol HCI Medcor niet plotseling gestopt worden, maar moet de dosis in 1 tot 2 weken langzaam verminderd worden.
• Als u last heeft van geleidingsstoornissen in het hart (atrioventriculair blok van de 1e graad).
• Als u last heeft van suikerziekte (diabetes mellitus) met grote schommelingen in de bloedsuikerwaarden. Celiprolol HCI Medcor kan de verschijnselen van een te laag bloedsuiker (hongergevoel, zweten, duizeligheid en hartkloppingen) onderdrukken.
• Als u last heeft van een verminderde nierfunctie (nierinsufficiëntie) moet de dosering aangepast worden of kan het middel niet gebruikt worden.
• Als u tijdens het gebruik van Celiprolol HCI Medcor klachten krijgt van droge ogen en huiduitslag moet het gebruik van Celiprolol HCI Medcor langzaam verminderd worden.
• Als u last heeft van overmaat van schildklierhormoon in het bloed (thyreotoxicose). Bij patiënten met een te snel werkende schildklier (hyperthyreoïdie) kunnen de symptomen van thyreotoxicose (snelle hartslag, trillen) onderdrukt worden.
• Als u last heeft van een bijzondere vorm van angina pectoris (Prinzmetal’s angina). Het aantal aanvallen en de duur van de aanvallen kan vergroot worden. U dient regelmatig gecontroleerd te worden.
• Als u last heeft van etalagebenen (claudicatio intermittens). U dient regelmatig gecontroleerd te worden.
• Als u last heeft van psoriasis. Deze aandoening kan verergeren bij gebruik van dit middel.
• Als u last heeft van hoge bloeddruk en u andere middelen gebruikt om uw bloeddruk te verlagen, met name plaspillen. U dient regelmatig gecontroleerd te worden.
• Als u een tumor heeft in de bijnieren en hiervoor behandeld wordt. Uw bloeddruk dient regelmatig gecontroleerd te worden.
• Als u andere medicijnen gebruikt, waarbij een allergische reactie optreedt. Deze kunnen verergeren bij het gebruik van dit middel.
• Indien u geopereerd moet worden onder narcose, kan het in sommige gevallen nodig zijn om tijdelijk te stoppen met de Celiprolol HCI Medcor. U moet dan doorgaans 2 dagen voor de operatie stoppen.
  In andere gevallen is stoppen niet nodig. Overleg daarom altijd eerst met uw arts.

Kinderen Celiprolol HCI Medcor dient niet te worden gebruikt bij kinderen.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Celiprolol Medcor nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt verkrijgen. Bij de volgende geneesmiddelen is een wisselwerking met Celiprolol HCI Medcor aangetoond:

• Bepaalde middelen die de hartfunctie verminderen de zogenaamde calciumantagonisten (verapamil, diltiazem). Gelijktijdig gebruik wordt afgeraden.
• Bepaalde middelen tegen hartritmestoornissen (kinidine, disopyramide en amiodaron). U dient klinisch en door middel van een zogenaamd ECG gecontroleerd te worden.
• Clonidine. Het is bekend dat bij het staken van de celiprolol medicatie, zoals Celiprolol HCI Medcor, een vergrote kans bestaat op een tegengesteld effect, nl hoge bloeddruk. Indien celiprolol wordt gestaakt, zal de clonidinemedicatie nog enige dagen dienen te worden voortgezet.

Waarop moet u letten met eten en drinken Citrussappen zorgen voor verminderde werk afgeraden.

Zwangerschap en borstvoeding Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt op met uw arts of apotheker voordat u dit mi

Zwangerschap

Er zijn geen of een beperkte hoeveelheid ge gebruik van celiprololhydrochloride bij zwang directe of indirecte schadelijke effecten wat Celiprolol HCI Medcor wordt niet aanbevolen

Borstvoeding

Celiprololhydrochloride komt in onbekende h van borstvoeding bij gebruik van celiprololhy

Rijvaardigheid en het gebruik van machin Celiprololhydrochloride kan bijwerkingen, zo verslechterd zicht veroorzaken. In dat geval bedienen.

Celiprolol HCI Medcor bevat natrium Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium ‘natriumvrij’ is.

Celiprolol HCI Medcor bevat lactose Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bep voordat u dit middel inneemt.

Gebruik dit middel altijd precies zoals uw art gebruik? Neem dan contact op met uw arts

• De dosering is per patiënt verschillend en
• De aanbevolen dosering is 200 mg (1 tab onvoldoende is kan de dosering verhoog worden ingenomen.

De aanbevolen doseringen zijn niet allemaal hogere sterkte dan 200 mg beschikbaar.

Gebruik bij patiënten met nierfalen Bij patiënten met een licht verminderde werk Bij matig verminderde werking van de nieren te langzaam wordt. Celiprolol wordt niet aan

Gebruik bij ouderen Bij ouderen kan met een lagere dosering wo

Gebruik bij kinderen Celiprolol HCI Medcor niet gebruiken bij kind

Wijze van gebruik

Neem de filmomhulde tabletten in door deze tabletten dienen bij voorkeur in de ochtend t worden ingenomen.

Om te controleren op welke dagen de tablett van de week bedrukt.

Lu: Ma

Ma: Di

Me: Wo

Je: Do

Ve: Vr

Sa: Za

Di: Zo

De breukstreep (op de 200 mg tablet) is er o tablet door te slikken.

Het kan enkele weken duren voordat Celipro In geval u bemerkt dat Celiprolol HCI Medco apotheker.

Heeft u te veel van dit middel ingenomen Als u te veel Celiprolol HCI Medcor heeft ing apotheker. Gebruik van te veel celiprololhyd verlaagde bloeddruk, benauwdheid door kra een plotselinge verminderde slagkracht van kloppen. Na gebruik van teveel celiprololhyd afdeling van een ziekenhuis noodzakelijk zij

Bent u vergeten dit middel in te nemen? Neem nooit een dubbele dosis Celiprolol HC

• nachtblindheid (xerophtalmie), verslechterd zicht
• langzame hartslag, onregelmatig hartslag, hartfalen
• sinusarrest (uw hartslag wordt erg traag of stopt met kloppen). Dit kan vooral voorkomen bij mensen ouder dan 65 jaar of bij mensen met andere hartslagproblemen.
• kramp van de bronchiën (= vertakkingen van de luchtpijp), longontsteking
• diarree
• verergering van terugkerende huidaandoening met schilferende, droge huiduitslag (psoriasis)
• bepaalde huidafwijking (lupus-achtig syndroom), gewrichtspijn

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket na “ EXP”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt.

Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

• De werkzame stof in dit middel is celiprololhydrochloride, resp. 200 mg per filmomhulde tablet.
• De andere stoffen (hulpstoffen) in dit middel zijn: colloïdaal watervrij silica, mannitol, microkristallijne cellulose, croscarmellosenatrium, stearaatmagnesium. Filmomhulling: OPADRY OY-LS 28900 wit (titaandioxide, lactose, hypromellose, macrogol 4000).

Hoe ziet Celiprolol HCI Medcor eruit en hoeveel zit er in een verpakking? De filmomhulde tabletten zijn wit en rond. De 200 mg tabletten hebben een breukstreep. Celiprolol HCI Medcor is verpakt in blisterverpakkingen à 28 of 84 filmomhulde tabletten.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Vergunninghouder/ompakker:

Medcor Pharmaceuticals B.V. Artemisweg 232

8239 DE Lelystad

Fabrikant

Galien LPS

98 Rue Bellocier

89100 Sens

Frankrijk

In het register ingeschreven onder Celiprolol HCl Medcor 200 mg, filmomhulde tabletten

RVG 130675//27376 L.v.h.: Frankrijk

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in februari 2024.