Bosentan Teva 62,5 mg, filmomhulde tabletten

Illustratie van Bosentan Teva 62,5 mg, filmomhulde tabletten
Stof(fen) Bosentan
Toelating Nederland
Producent Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 26.10.2016
ATC-Code C02KX01
Farmacologische groep Andere antihypertensiva

Vergunninghouder

Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM

Geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof

Medicijn Stof(fen) Vergunninghouder
Bosentan Teva 125 mg, filmomhulde tabletten Bosentan Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM
Bosentan Accord 125 mg filmomhulde tabletten Bosentan Accord Healthcare B.V. Winthontlaan 200 3526 KV UTRECHT
Bosentan Aurobindo 125 mg filmomhulde tabletten Bosentan Aurobindo Pharma B.V. Baarnsche Dijk 1 3741 LN BAARN
STAYVEER 62,5 mg filmomhulde tabletten Bosentan Janssen-Cilag International NV
Bosentan Sandoz 62,5 mg, filmomhulde tabletten Bosentan Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH ALMERE

Brochure

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit medicijn niet innemen?

  • U bent allergisch voor één van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
  • U heeft problemen met uw lever (neem contact op met uw arts).
  • U bent zwanger of u zou zwanger kunnen worden omdat u geen betrouwbare voorbehoedsmiddelen gebruikt. Lees de informatie onder “Anticonceptie” en “Gebruikt u nog andere medicijnen?”.
  • U wordt behandeld met ciclosporine A (een medicijn dat wordt gebruikt na een orgaantransplantatie of voor de behandeling van psoriasis).

Als één van deze situaties op u van toepassing is, vertel dit dan aan uw arts.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Testen die uw arts zal laten uitvoeren vóór de behandeling

  • Een bloedtest om uw leverfunctie te controleren
  • Een bloedtest om op bloedarmoede (te weinig hemoglobine (bloedkleurstof)) te controleren
  • Een zwangerschapstest als u een vrouw bent die kinderen kan krijgen

Bij sommige patiënten die dit medicijn innamen, werden een abnormale leverfunctie en bloedarmoede (laag hemoglobinegehalte) gevonden.

Testen die uw arts zal laten uitvoeren tijdens de behandeling

Tijdens de behandeling met dit medicijn zal uw arts zorgen voor regelmatige bloedtesten om uw leverfunctie en hemoglobinegehalte te controleren.

rvg 116946_50 PIL 0921.9v.F

BOSENTAN TEVA 62,5 MG BOSENTAN TEVA 125 MG filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 15 september 2021
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 3

Raadpleeg voor al deze testen ook de waarschuwingskaart voor patiënten (in de verpakking van dit medicijn). Het is belangrijk dat deze bloedonderzoeken regelmatig worden gedaan zolang u dit medicijn inneemt. Wij raden u aan om de datum van uw laatste test en ook die van uw volgende test (vraag uw arts om de datum) op de waarschuwingskaart voor patiënten te noteren, om u eraan te herinneren wanneer het tijd is voor de volgende test.

Bloedtesten voor het bepalen van de leverfunctie

Deze zullen maandelijks worden uitgevoerd gedurende de behandeling met dit medicijn. Na een dosisverhoging zal na twee weken een extra test worden gedaan.

Bloedtesten voor controle op bloedarmoede

Deze worden de eerste vier maanden van de behandeling elke maand uitgevoerd en daarna om de drie maanden, omdat patiënten die dit medicijn innemen bloedarmoede kunnen krijgen.

Indien de resultaten abnormaal zijn, kan uw arts besluiten om de dosis te verminderen of de behandeling met dit medicijn te beëindigen en verdere testen uitvoeren om te onderzoeken wat de oorzaak is.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Dit medicijn wordt NIET aanbevolen bij kinderen met systemische sclerose (een ziekte met abnormale groei van het bindweefsel dat de huid en andere organen ondersteunt) en aanhoudende zweertjes op de vingers en tenen (digitale ulcera). Zie ook rubriek 3 “Hoe neemt u dit medicijn in?.’

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Bosentan Teva nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Het is vooral belangrijk dat u aan uw arts vertelt of u het volgende gebruikt:

  • ciclosporine A (een medicijn dat wordt gebruikt na orgaantransplantaties en voor de behandeling van psoriasis – een terugkerende huidaandoening met schilferende, droge huiduitslag) mag niet samen met Bosentan Teva worden gebruikt
  • sirolimus of tacrolimus, medicijnen die worden gebruikt na orgaantransplantaties. Het gebruik van deze medicijnen samen met Bosentan Teva wordt niet aanbevolen
  • glibenclamide (medicijn bij suikerziekte), rifampicine (voor de behandeling van tuberculose), fluconazol (een medicijn voor de behandeling van schimmelinfecties), ketoconazol (een medicijn dat gebruikt wordt om het syndroom van Cushing te behandelen) of nevirapine (medicijn voor de behandeling van HIV-infectie). Het gebruik van deze medicijnen samen met Bosentan Teva wordt niet aanbevolen
  • andere medicijnen voor de behandeling van HIV-infectie, die speciale controle nodig hebben als ze samen met Bosentan Teva worden gebruikt
  • hormonale voorbehoedsmiddelen, die niet effectief zijn als enige anticonceptiemethode wanneer u Bosentan Teva gebruikt. In de verpakking van dit medicijn vindt u een waarschuwingskaart die u goed moet lezen. Uw arts en/of gynaecoloog zal vaststellen welke anticonceptie voor u het beste is

rvg 116946_50 PIL 0921.9v.F

BOSENTAN TEVA 62,5 MG BOSENTAN TEVA 125 MG filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 15 september 2021
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 4
  • andere medicijnen voor de behandeling van verhoogde bloeddruk in de longslagaders (pulmonale hypertensie): sildenafil en tadalafil
  • warfarine (een antistollingsmedicijn)
  • simvastatine (gebruikt voor de behandeling van verhoogd cholesterolgehalte in het bloed [hypercholesterolemie]).

Vrouwen die zwanger kunnen worden

Neem dit medicijn NIET in als u zwanger bent of van plan bent om zwanger te worden.

Zwangerschapstesten

Dit medicijn kan schadelijk zijn voor ongeboren baby’s die vóór het begin van de behandeling of tijdens de behandeling zijn verwekt. Als u een vrouw bent die zwanger zou kunnen worden, zal uw arts u vragen om een zwangerschapstest te laten uitvoeren voordat u begint met het innemen van dit medicijn en op gezette tijden tijdens de behandeling met dit medicijn.

Anticonceptie

Als het mogelijk is dat u zwanger zou kunnen worden, gebruik dan een betrouwbare methode voor geboorteregeling (anticonceptie) gedurende de periode dat u dit medicijn inneemt. Uw arts of gynaecoloog zal u advies geven over betrouwbare voorbehoedsmiddelen tijdens de behandeling met dit medicijn. Omdat dit medicijn de werking van hormonale anticonceptiemiddelen (bijv. via de mond (oraal), injecteerbaar, implanteerbaar of pleister) negatief kan beïnvloeden, is hormonale anticonceptie op zichzelf niet betrouwbaar. Daarom dient u naast hormonale voorbehoedsmiddelen ook een barrièremethode te gebruiken (bijv. vrouwencondoom, pessarium, anticonceptiespons of uw partner moet een condoom gebruiken). In de verpakking van dit medicijn vindt u een waarschuwingskaart voor de patiënt. U dient deze in te vullen en mee te nemen naar de arts bij de volgende afspraak, zodat uw arts en/of gynaecoloog kan vaststellen of u aanvullende of andere betrouwbare voorbehoedsmiddelen nodig heeft. Een maandelijkse zwangerschapstest wordt aanbevolen gedurende de periode dat u met dit medicijn wordt behandeld en als u zwanger kunt worden.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u zwanger wordt terwijl u wordt behandeld met dit medicijn of wanneer u van plan bent om binnenkort zwanger te worden.

Borstvoeding

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u borstvoeding geeft. U wordt aangeraden om te STOPPEN met het geven van borstvoeding als dit medicijn aan u wordt voorgeschreven, omdat het niet bekend is of dit medicijn in de moedermelk terechtkomt.

Vruchtbaarheid

Als u een man bent en u gebruikt dit medicijn is het mogelijk dat dit medicijn het aantal spermacellen vermindert. Het kan niet worden uitgesloten dat dit het vermogen om een kind te verwekken kan beïnvloeden. Neem contact op met uw arts als u hierover vragen heeft of bezorgd bent.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

rvg 116946_50 PIL 0921.9v.F

BOSENTAN TEVA 62,5 MG BOSENTAN TEVA 125 MG filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 15 september 2021
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 5

Dit medicijn heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Dit medicijn kan echter verlaging van uw bloeddruk (hypotensie) veroorzaken. Hierdoor kunt u zich duizelig voelen, kan uw gezichtsvermogen beïnvloedt worden en dit kan van invloed zijn op uw rijvaardigheid en op uw vermogen om machines te bedienen. Daarom mag u als u zich duizelig voelt of het gevoel hebt dat u wazig ziet bij het gebruik van dit medicijn dan geen voertuigen besturen en/of geen machines bedienen die oplettendheid vereisen.

Bosentan Teva bevat natrium

Dit medicijn bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per filmomhulde tablet, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

De meest ernstige bijwerkingen met dit medicijn zijn:

  • Afwijkende leverfunctie, dit kan optreden bij meer dan 1 op de 10 gebruikers
  • Bloedarmoede (te weinig hemoglobine), dit kan optreden bij minder dan 1 op de 10 gebruikers. In geval van bloedarmoede (anemie) kan af en toe bloedtransfusie nodig zijn.

Uw lever en bloedwaarden zullen gecontroleerd worden gedurende de behandeling met dit medicijn (zie rubriek 2). Het is belangrijk dat u deze testen laat uitvoeren zoals door uw arts is opgedragen.

Signalen dat uw lever mogelijk niet goed werkt:

  • misselijkheid (aandrang om over te geven)
  • braken
  • koorts (temperatuurverhoging)
  • maagpijn (buikpijn)
  • geelzucht (gelige huid of gelig oogwit)
  • donkergekleurde urine
  • jeukende huid
  • lusteloosheid of moeheid (ongewone vermoeidheid of uitputting)

rvg 116946_50 PIL 0921.9v.F

BOSENTAN TEVA 62,5 MG BOSENTAN TEVA 125 MG filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 15 september 2021
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 7

• grieperig gevoel (pijn in spieren en gewrichten, met koorts).

Wanneer u een van deze verschijnselen bij uzelf bemerkt: vertel dit onmiddellijk aan uw arts.

Andere bijwerkingen:

Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 patiënten):

  • hoofdpijn
  • zwelling van de benen en enkels of andere verschijnselen van vocht vasthouden (oedeem).

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 patiënten):

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 patiënten):

  • laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie)
  • laag aantal witte bloedcellen (neutropenie/leukopenie)
  • verhoogde waarden bij leverfunctietesten, met hepatitis (ontsteking van de lever) met inbegrip van mogelijke exacerbatie van onderliggende hepatitis en/of geelzucht (gelige huid of gelig oogwit).

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 patiënten):

  • algemene allergische reactie (anafylaxie), zwelling, meestal rond de ogen, lippen, tong of keel (angio-oedeem)
  • vorming van littekens op de lever (levercirrose), ernstige verstoring van de leverfunctie (leverfalen).

Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• wazig zien.

Extra bijwerkingen die bij kinderen en jongeren tot 18 jaar kunnen voorkomen

De bijwerkingen die zijn gemeld bij kinderen die met dit medicijn werden behandeld zijn dezelfde als die bij volwassenen.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands

rvg 116946_50 PIL 0921.9v.F

BOSENTAN TEVA 62,5 MG BOSENTAN TEVA 125 MG filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 15 september 2021
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 8

Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en op de blisterverpakkingen na `EXP`. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Bewaren beneden 30°C.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een juiste manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Advertentie

Anvullende Informatie

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

  • De werkzame stof in dit medicijn is bosentan.
    • Elke 62,5 mg filmomhulde tablet bevat 62,5 mg bosentan (als monohydraat).
    • Elke 125 mg filmomhulde tablet bevat 125 mg bosentan (als monohydraat).
  • De andere stoffen in dit medicijn zijn:
    • Tabletkern: maïszetmeel, gepregelatiniseerd maïszetmeel, natriumzetmeelglycolaat (type A), povidon, glyceroldibehenaat en magnesiumstearaat.
    • Filmomhulling: hypromellose, glyceroltriacetaat, talk, titaandioxide, geel ijzeroxide (E172), rood ijzeroxide (E172) en waterige ethylcellulose verdunning (bevat ethylcellulose, natriumlaurylsulfaat en cetylalcohol).

Hoe ziet Bosentan Teva eruit en wat zit er in een verpakking?

Bosentan Teva 62,5 mg, filmomhulde tabletten zijn roze-oranje, ronde (6 mm in diameter), aan beide zijden bol, met aan een kant de opdruk 62,5.

Bosentan Teva 125 mg, filmomhulde tabletten zijn roze-oranje, ovale (11 mm lengte en 5 mm breedte), met aan een kant de opdruk 125.

Bosentan Teva 62,5 mg, filmomhulde tabletten zijn verkrijgbaar in verpakkingsgrootten van 7, 14, 28, 56, 60 en 112 filmomhulde tabletten in blisterverpakkingen of 7x1, 14x1, 28x1, 56x1, 60x1 en 112x1 filmomhulde tabletten in geperforeerde eenheids-afleveringsverpakking.

rvg 116946_50 PIL 0921.9v.F

Bosentan Teva 62,5 mg filmomhulde tabletten / comprimés pelliculés / Filmtabletten Bosentan Teva 125 mg filmomhulde tabletten / comprimés pelliculés / Filmtabletten Bosentan-ratiopharm 62,5 mg Filmtabletten Bosentan-ratiopharm 125 mg Filmtabletten Bosentan Teva Bosentan Teva 62,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG Bosentan Teva 125 mg comprimidos recubiertos con película EFG Bosentan Teva Bosentan Teva 62,5 mg comprimés pelliculés Bosentan Teva 125 mg comprimés pelliculés Bosentan Teva 62,5 mg, filmomhulde tabletten

BOSENTAN TEVA 62,5 MG BOSENTAN TEVA 125 MG filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 15 september 2021
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 9

Bosentan Teva 125 mg, filmomhulde tabletten zijn verkrijgbaar in verpakkingsgrootten van 7, 14, 28, 56, 60, 112 en 120 filmomhulde tabletten in blisterverpakkingen of 7x1, 14x1, 28x1, 56x1, 60x1, 112x1 en 120x1 filmomhulde tabletten in geperforeerde eenheids-afleveringsverpakking.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning

Teva Nederland B.V. Swensweg 5

2031 GA Haarlem Nederland

Fabrikanten

PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.) Prilaz baruna Filipovica 25

10000, Zagreb Kroatië

Teva Pharma B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Nederland

In het register ingeschreven onder:

RVG 116946 Bosentan Teva 62,5 mg, filmomhulde tabletten
RVG 116950 Bosentan Teva 125 mg, filmomhulde tabletten

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte onder de volgende namen:

België

Duitsland

Denemarken

Spanje

Italië

Luxemburg

Nederland

rvg 116946_50 PIL 0921.9v.F

BOSENTAN TEVA 62,5 MG BOSENTAN TEVA 125 MG filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 15 september 2021
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 10

Bosentan Teva 125 mg, filmomhulde tabletten

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in november 2021.

0921.9v.F

rvg 116946_50 PIL 0921.9v.F

Advertentie

Stof(fen) Bosentan
Toelating Nederland
Producent Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 26.10.2016
ATC-Code C02KX01
Farmacologische groep Andere antihypertensiva

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.