Iloprost è un principio attivo per il trattamento della trombangiite obliterante e dell'ipertensione polmonare. Appartiene al gruppo degli analoghi della prostaciclina e ha un effetto vasodilatatore e antiaggregante piastrinico. L'iloprost è disponibile come concentrato per soluzione per infusione e come soluzione per nebulizzazione. Nei farmaci è solitamente presente come iloprost trometamolo ed è scarsamente solubile in acqua.
| Farmaco | Sostanza | Titolare dell'autorizzazione |
|---|---|---|
| Ventavis 10 microgrammi/ml soluzione per nebulizzatore | Iloprost | Bayer Schering Pharma AG |
L'iloprost agisce dilatando i vasi sanguigni. Essendo un analogo della prostaciclina, ne imita l'effetto. Il meccanismo esatto non è ancora stato chiarito, ma si presume che l'iloprost inibisca il deflusso di catecolamine dalle terminazioni nervose. Aumenta la densità capillare, con conseguente riduzione della permeabilità. Il principio attivo ha anche proprietà antinfiammatorie.
L'iloprost viene metabolizzato nel fegato ed escreto attraverso i reni. L'emivita dell'iloprost, cioè il tempo necessario all'organismo per espellere metà del principio attivo, è di circa 20-30 minuti.
Assumere sempre Iloprost esattamente come descritto nel foglietto illustrativo o come consigliato dal medico.
Adulti:
Per Iloprost non è possibile generalizzare una dose abituale raccomandata, poiché il dosaggio varia in base al peso e alla malattia di base.
Possono verificarsi i seguenti effetti collaterali:
Molto comune:
Frequenti:
Occasionali:
Raramente:
Possono verificarsi interazioni se i seguenti farmaci vengono assunti contemporaneamente:
Iloprost NON deve essere assunto nei seguenti casi:
Iloprost NON deve essere usato al di sotto dei 18 anni a causa della mancanza di studi sulla sicurezza e sull'efficacia.
Iloprost NON deve essere usato durante la gravidanza, in quanto sono stati osservati effetti avversi in studi animali sui ratti.
Iloprost NON deve essere usato durante l'allattamento al seno, poiché studi animali sui ratti hanno dimostrato che il principio attivo passa nel latte materno.
Le prostaglandine devono il loro nome ai loro scopritori, Goldblatt e Ulf, che nel 1933 descrissero per la prima volta le prostaglandine come componenti dello sperma. Essi ipotizzarono che le proprietà vasculogeniche provenissero dalla prostata. Questa affermazione si rivelò in seguito errata. Le prostaglandine furono isolate per la prima volta nel 1962 da Sune Bergström e Bengt Samuelsson.
| Codice ATC | B01AC11, C02KX08 |
| Formula | C22H32O4 |
| Massa molare (g·mol−1) | 360,487 |
| Stato di aggregazione | liquido |
| Densità (g·cm−3) | 1,2 |
| Punto di fusione (°C) | -98 |
| Punto di ebollizione (°C) | 57 |
| Valore PKS | 4,66 |
| Numero CAS | 78919-13-8 |
| Numero PUB | 5311181 |
| Drugbank ID | DB01088 |
Annuncio
