Wirkstoff(e) Teufelskrallenwurzel
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Hexal Aktiengesellschaft
Betäubungsmittel Nein
ATC Code M09AP03
Pharmakologische Gruppe Andere Mittel gegen Störungen des Muskel- und Skelettsystems

Zulassungsinhaber

Hexal Aktiengesellschaft

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Doloteffin Teufelskrallenwurzel Ardeypharm GmbH Pharmazeutische Fabrik
Teufelskralle STADA 480mg Filmtabletten Teufelskrallenwurzel Stadapharm GmbH
Rheuma Filmtabletten PZ Teufelskrallenwurzel Pharma-Zentrale GmbH
Teufelskralle-Extrakt-Kapseln Teufelskrallenwurzel Atron 1 GmbH
Teufelskralle dura 480 mg Teufelskrallenwurzel Mylan dura GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

angewendet?
Teltonal® dispers ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungs- und Stützapparates.
Teltonal® dispers wird angewendet zur unterstützenden Therapie bei Verschleißerscheinungen (degenerative Erkrankungen) des Bewegungsapparates.
Bitte beachten Sie die Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Teltonal® dispers darf nicht eingenommen werden
Wenn Sie überempfindlich gegen Teufelskralle oder einen der sonstigen Bestandteile sind sowie bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Teltonal® dispers ist erforderlich
Wann dürfen Sie Teltonal® dispers erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden?Bei Gallensteinleiden ist die Rücksprache mit dem Arzt erforderlich.
Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.
Kinder
Zur Anwendung von Teltonal® dispers bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Teltonal® dispers soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es sollte deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Teltonal® dispers
Enthält Aspartam als Quelle für Phenylalanin und kann schädlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie haben.
Dieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Teltonal® dispers erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Eine Brausetablette enthält 11,5 mmol (265 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.
Macrogolglycerolhydroxystearat kann Magenverstimmung und Durchfall hervorrufen.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Teltonal® dispers einzunehmen?
Nehmen Sie Teltonal® dispers immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren:
2mal täglich 1 Brausetablette
Art der Anwendung
Zum Einnehmen nach Auflösen
Die Brausetabletten bitte in einem Glas Wasser auflösen und morgens und abends einnehmen.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Anwendung von Teltonal® dispers ist nicht grundsätzlich begrenzt, richtet sich aber nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Im Zweifelsfall befragen Sie einen Arzt. Beachten Sie bitte in jedem Fall die Hinweise im Abschnitt 2 ?Was müssen Sie vor der Einnahme von Teltonal® dispers beachten?? sowie die Angaben unter ?Welche Nebenwirkungen sind möglich?? (Abschnitt 4.).
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Teltonal® dispers zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Teltonal® dispers eingenommen haben, als Sie sollten
Über Vergiftungen mit Zubereitungen aus Teufelskrallenwurzel ist bisher nicht berichtet worden. Bei Einnahme zu großer Mengen von Teltonal® dispers benachrichtigen Sie bitte gegebenenfalls einen Arzt. Dieser kann über eventuell erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.
Wenn Sie die Einnahme von Teltonal® dispers vergessen haben
Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Teltonal® dispers mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Es sind bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Untersuchungen mit Teltonal® dispers zu möglichen Wechselwirkungen mit anderen gleichzeitig verabreichten Arzneimitteln liegen nicht vor.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Teltonal® dispers Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.
Es kann zu Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel und Kopfschmerzen kommen. Auch sind Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Nesselsucht, Gesichtsödeme bis hin zum Kreislaufzusammenbruch (anaphylaktischer Schock)) möglich. Bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus wurde ein Blutzuckeranstieg beobachtet, der nach Absetzen wieder zurückging.
Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu treffen?Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen beobachten, so informieren Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Teltonal® dispers nicht nochmals genommen werden.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Verpackung nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.Röhrchen nach Tablettenentnahme wieder fest verschließen.
Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate

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Weitere Informationen

Was Teltonal® dispers enthält
Der Wirkstoff ist:
Teufelskrallenwurzel-Trockenextrakt
1 Brausetablette enthält 480 mg Trockenextrakt aus Teufelskrallenwurzel in einem Verhältnis von Droge zu Extrakt wie 4,4-5,0: 1.Das Auszugsmittel ist Ethanol 60 % (V/V).
Die sonstigen Bestandteile sind:
Aspartam, Citronensäure (Ph.Eur.), Docusat-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), Maltodextrin, Mannitol (Ph.Eur.), mittelkettige Triglyceride, Natriumcarbonat, Natriumcitrat x 2 H2O, Natriumhydrogencarbonat, Sorbitol (Ph.Eur.), Xylitol, Orangen-Aprikosen-Aroma
Hinweis für Diabetiker:
1 Brausetablette enthält weniger als 0,04 BE.
Wie Teltonal® dispers aussieht und Inhalt der Packung:
Teltonal® dispers ist in Packungen mit mit 20 (N1) und 40 (N2) Brausetabletten erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
HEXAL AG
Industriestraße 25
83607 Holzkirchen
Telefon: (08024) 908-0
Telefax: (08024) 908-1290
e-mail: service@hexal.com
Hersteller
Salutas Pharma GmbH
ein Unternehmen der HEXAL AG
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2007.
Ihre Ärztin/Ihr Arzt, Ihre Apotheke und HEXAL wünschen gute Besserung!
Hinweis:
Das Auszugsmittel ?Ethanol 60 % wird ausschließlich zur Herstellung des Teufelskrallenwurzel-Trockenextraktes verwendet und ist im Endprodukt nicht mehr enthalten.

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Wirkstoff(e) Teufelskrallenwurzel
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden