TEU-D

Zur unterstützenden Behandlung bei Verschleißerscheinungen (degenerative Erkrankungen) des Bewegungsapparates.
Hinweis: Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötungen, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von TEU-D ist erforderlich
Bei Gallensteinleiden nur nach Rücksprache mit einem Arzt anwenden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine
ausreichenden Untersuchungen vor. Es sollte deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.

Wie sind TEU-D einzunehmen?
Nehmen Sie TEU-D immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Erwachsene und Heranwachsende über 12 Jahre nehmen 3 mal täglich zu den Mahlzeiten 2 überzogene Tabletten ein.
Art der Anwendung
Nehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise einem Glas Trinkwasser, ein.
Überzogenen Tabletten nicht im Liegen einnehmen.
Dauer der Anwendung
Die Anwendung ist zeitlich nicht begrenzt. Bitte beachten Sie jedoch die Angaben unter ?Anwendungsgebiete? und ?Nebenwirkungen?.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von TEU-D zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge TEU-D eingenommen haben, als Sie sollten
Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.
Wenn Sie die Einnahme von TEU-D vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei Einnahme von TEU-D mit anderen Arzneimitteln ist Folgendes zu beachten
Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel können TEU-D Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

In seltenen Fällen sind Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel und Kopfschmerzen beobachtet worden.
Sehr selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschläge, Nesselsucht, Gesichtsödeme bis hin zum Kreislaufzusammenbruch (anaphylaktischer Schock)) beschrieben worden.
Sehr selten wurde bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus ein Blutzuckeranstieg beobachtet, der nach Absetzen zurückging.
Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen, insbesondere Überempfindlichkeitsreaktionen beobachten, setzen Sie TEU-D ab und informieren Sie sofort einen Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.
Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf TEU-D nicht nochmals eingenommen werden.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nach Öffnen des Behältnisses beträgt die Haltbarkeit 6 Monate.
Aufbewahrungsbedingungen:
Keine.

Was TEU-D enthält
Der Wirkstoff ist:
1 überzogene Tablette enthält 400 mg Trockenextrakt aus Teufelskrallenwurzel (1,5 – 2,5: 1), Auszugsmittel: Wasser.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Sucrose (Saccharose), Maltodextrin, mikrokristalline Cellulose, Calciumcarbonat, Macrogol 6000, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Magnesiumstearat, Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1)-Dispersion 30%, Trockensubstanz, Arabisches Gummi, Glucosesirup Trockensubstanz, Titandioxid E 171, Langkettige Partialglyceride.
Erhältliche Packungsgrößen
Originalpackung mit 45 und 100 überzogenen Tabletten
Zulassungsinhaber: und Hersteller
roha arzneimittel GmbH
Rockwinkeler Heerstr. 100
D-28355 Bremen
Tel.: 0421-2579-0
Fax: 0421-2579-300
Stand der Information: November 2008