Wirkstoff(e) Teufelskrallenwurzel
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Pharmazeutische Fabrik Evers GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
ATC Code M09AP03
Pharmakologische Gruppe Andere Mittel gegen Störungen des Muskel- und Skelettsystems

Zulassungsinhaber

Pharmazeutische Fabrik Evers GmbH & Co. KG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Teufelskralle Schwabe 200mg Teufelskrallenwurzel Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG
Teufelskralle 480 - 1 A Pharma Teufelskrallenwurzel 1 A Pharma GmbH
Pascoe-Agil 240 mg Teufelskrallenwurzel Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Teufelskralle STADA 480mg Filmtabletten Teufelskrallenwurzel Stadapharm GmbH
Teltonal Teufelskralle 480 mg Teufelskrallenwurzel Hexal Aktiengesellschaft

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Anwendungsgebiete
Zur unterstützenden Behandlung bei Verschleißerscheinungen (degenerative Erkrankungen) des Bewegungsapparates.
Wirkstoff
Trockenextrakt aus Teufelskrallenwurzel (1,5 - 2,5: 1) 600 mg
Auszugsmittel: Wasser
Sonstige Bestandteile:
Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Sucrose (Saccharose), Stearinsäure, Titandioxid E171.
Hinweis für Diabetiker: 1 Filmtablette enthält 0,018 Broteinheiten (BE)

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen
Bomarthros Harpagophytum darf nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegen Teufelskralle oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sowie bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.
Bei Gallensteinleiden soll das Arzneimittel nur nach Absprache mit einem Arzt eingenommen werden.
Kinder
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Zur Anwendung des Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

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Wie wird es angewendet?

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Bomarthros Harpagophytum nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Bomarthros Harpagophytum sonst nicht richtig wirken kann.
Es sollten 2-mal täglich 2 Filmtabletten (dies entspricht 2400 mg Trockenextrakt bzw. 4,8 g Droge) eingenommen werden.
Art der Anwendung
Bomarthros Harpagophytum sollte mit etwas Flüssigkeit und unzerkaut morgens und abends nach den Mahlzeiten eingenommen werden.
Dauer der Anwendung
Die Anwendung ist zeitlich nicht begrenzt. Bitte beachten Sie jedoch die Angaben unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Überdosierung und andere Anwendungsfehler
Einnahme einer zu großen Menge
Durch eine versehentliche Überdosierung sind keine Risiken zu erwarten, sodass keine speziellen Maßnahmen erforderlich sind.
Einnahme wurde vergessen
Falls Sie einmal eine Einnahme vergessen haben, holen Sie diese Einnahme nicht nach sondern fahren mit der nächsten Einnahme fort.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Keine bekannt.
Wichtige Informationen zu bestimmten sonstigen Bestandteilen
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Bomarthros Harpagophytum daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Lactoseunverträglichkeit leiden.
Nebenwirkungen
Es können Magen-Darm-Störungen (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen), Schwindel und Kopfschmerzen sowie Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Hautausschläge) auftreten. Eine Häufigkeitsangabe kann aus den vorliegenden Daten nicht abgeleitet werden.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und Umkarton angegebenen Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.
Nicht über 25 °C lagern!

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Weitere Informationen

Zusammensetzung
1 Filmtablette enthält:
Darreichungsform und Packungsgrößen
50 (Muster) / 100 / 200 (2x100) Filmtabletten zum Einnehmen.
Pharmazeutischer Unternehmer
Pharmazeutische Fabrik Evers GmbH & Co. KG
Siemensstraße 4
D-25421 Pinneberg
Hersteller
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG
In der Weiherwiese 1
D-55569 Nussbaum
Stand der Information
April 2011
Zul.-Nr. 47041.00.00

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Hersteller Pharmazeutische Fabrik Evers GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
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