Dolo-Arthrosetten H

Anwendungsgebiete
Zur unterstützenden Behandlung bei Verschleißerscheinungen (degenerativen Erkrankungen) des Bewegungsapparates.
Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen sowie bei andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.
Wann dürfen Sie Dolo-Arthrosetten® H nicht einnehmen?
Dolo-Arthrosetten® H darf bei Überempfindlichkeit gegen Teufelskralle oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sowie bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren nicht eingenommen werden.
Wann dürfen Sie Dolo-Arthrosetten® H erst einnehmen, wenn Sie mit Ihrem Arzt darüber gesprochen haben? Im Folgenden wird beschrieben, wann Sie Dolo-Arthrosetten® H nur unter bestimmten Bedingungen undf nur mit besonderer Vorsicht anwenden dürfen.
Bei Gallensteinleiden ist die Rücksprache mit dem Arzt erforderlich.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zur Anwendung von Dolo-Arthrosetten® H in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Wie viel und wie oft sollten Sie Dolo-Arthrosetten® H einnehmen?
Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 4-mal täglich 1 Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser).
Hartkapseln nicht im Liegen einnehmen.
Wie lange sollten Sie Dolo-Arthrosetten® H anwenden?
Die Anwendung ist zeitlich nicht begrenzt. Bitte beachten Sie jedoch die Angaben unter ?Anwendungsgebiete?.
Anwendungsfehler und Überdosierung
Wenn Sie eine größere Menge von Dolo-Arthrosetten® H eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie einmal das Doppelte oder das Dreifache der vorgesehenen Einzeldosis (entspricht 2-3 Hartkapseln Dolo-Arthrosetten® H) eingenommen haben, treten die unter ?Nebenwirkungen? aufgeführten Symptome möglicherweise verstärkt auf. In diesem Fall und wenn Sie das Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt nehmen. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.
Wenn Sie die Einnahme von Dolo-Arthrosetten® H vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.

Wechselwirkungen
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Dolo-Arthrosetten® H und was müssen Sie beachten, wenn Sie zusätzlich andere Arzneimittel einnehmen?
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Welche Nebenwirkungen können bei Einnahme von Dolo-Arthrosetten® H auftreten?
In seltenen Fällen sind Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel und Kopfschmerzen beobachtet worden. Sehr selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschläge, Nesselsucht, Gesichtsödeme bis hin zum Kreislaufzusammenbruch (anaphylaktischer Schock)) beschrieben worden. Sehr selten wurde bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus ein Blutzuckeranstieg beobachtet, der nach Absetzen zurückging.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Haltbarkeitshinweise
Dolo-Arthrosetten® H sollen nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr eingesetzt werden.
Nicht über 25 °C aufbewahren.
Stand der Information
August 2004

Zusammensetzung
Arzneilich wirksamer Bestandteil: Eine Hartkapsel enthält 400 mg Trockenextrakt aus Teufelskrallenwurzeln (2,6-3,1:1; Auszugsmittel: Ethanol 30 % m/m).
Weitere Bestandteile: Povidon 30, vorverkleisterte Maisstärke, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Gelatine, Farbstoffe E 132, E 171, gereinigtes Wasser.
Darreichungsform und Inhalt
OP mit 50 Kapseln (N2)
OP mit 100 Kapseln (N3)
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
RIEMSER Arzneimittel AG
An der Wiek 7, 17493 Greifswald - Insel Riems