Wirkstoff(e) Teufelskrallenwurzel
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Hübner Naturarzneimittel GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 28.10.2004

Zulassungsinhaber

Hübner Naturarzneimittel GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Pascoe-Agil 240 mg Teufelskrallenwurzel Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Teufelskralle-ratiopharm Teufelskrallenwurzel Ratiopharm GmbH
Teufelskralle-Tabletten Teufelskrallenwurzel I.B. Pharma-Vertriebs-GmbH
Jucurba forte 480mg Teufelskrallenwurzel Strathmann GmbH & Co. KG
Teufelskralle STADA 480mg Filmtabletten Teufelskrallenwurzel Stadapharm GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Pargo®-Teufelskrallenwurzel ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungs- und Stützapparates.

Pargo®-Teufelskrallenwurzel wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei Verschleißerscheinungen (degenerativer Erkrankungen) des Bewegungsapparates.

Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Pargo® Teufelskrallenwurzel darf nicht eingenommen werden

  • wenn Sie allergisch gegen Teufelskrallenwurzel sind, und
  • bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren.

Bei Gallensteinleiden nur nach Rücksprache mit einem Arzt anwenden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pargo®-Teufelskrallenwurzel anwenden.

Kinder und Jugendliche

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Einnahme von Pargo®-Teufelskrallenwurzel zusammen mit anderen Arzneimitteln

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, vor kurzem eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Einnahme von Pargo®-Teufelskrallenwurzel zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Es sind keine Besonderheiten zu beachten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Dieses Arzneimittel sollte in der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:

Pargo®-Teufelskrallenwurzel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:

3 mal täglich 1/3 des Teeaufgusses 10 Minuten vor dem Essen trinken.

Bereitung des Teeaufgusses: 4-5 g Teufelskrallenwurzel (entsprechend einem Teelöffel) in einem halben Liter Wasser 5 Minuten kochen und bedeckt über Nacht stehen lassen. Danach abseihen und den Rückstand auspressen. Der Teeaufguss wird kalt oder leicht angewärmt getrunken.

Wie lange sollten Sie Pargo®-Teufelskrallenwurzel einnehmen?

Die Anwendung ist zeitlich nicht begrenzt. Bitte beachten Sie auch die ergänzenden Angaben unter Punkt 1.

Wenn Sie eine größere Menge von Pargo®-Teufelskrallenwurzel eingenommen/angewendet haben, als Sie sollten

Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.

Wenn Sie die Einnahme von Pargo®-Teufelskrallenwurzel vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt oder Apotheker empfohlen wurde.

Wenn Sie die Einnahme von Pargo® Teufelskrallenwurzel abbrechen

Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffenHäufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffenSelten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen
Sehr selten: 1 oder weniger als 1 von 10000 Behandelten einschließlich EinzelfälleNicht bekannt: Häufigkeit auf Grund der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

In seltenen Fällen sind Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel und Kopfschmerzen beobachtet worden. Sehr selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschläge, Nesselsucht, Gesichtsödeme bis hin zum Kreislaufzusammenbruch (anaphylaktischer Schock)) beschrieben worden. Sehr selten wurde bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus ein Blutzuckeranstieg beobachtet, der nach Absetzen zurückging.

Bei empfindlichen Personen - insbesondere bei Überdosierung - können leichte Magen-Darm- Störungen (z. B. Durchfall, Übelkeit und Erbrechen) auftreten.

Bei Auftreten von Nebenwirkungen informieren Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über das

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3

D-53175 Bonn

Webseite: http://www.bfarm.de

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und auf der Faltschachtel nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Haltbarkeit nach Anbruch: 12 Monate

Aufbewahrungsbedingungen:

Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

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Weitere Informationen

Was Pargo® Teufelskrallenwurzel enthält:

Der Wirkstoff ist: Teufelskrallenwurzel

100 g Arzneitee enthalten: Wirkstoff: 100 g Teufelskrallenwurzeln, geschnitten.

Wie Pargo® Teufelskrallenwurzel aussieht und Inhalt der Packung:

Pargo®-Teufelskrallenwurzel ist in Packungen mit 100 g und 200 g erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

BIO-DIÄT-BERLIN GmbH, Selerweg 43 / 45, 12169 Berlin Tel.: 030-2532 6020

Fax.: 030-2532 6022 info@bio-diaet-berlin.de

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im März 2016.

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Zuletzt aktualisiert: 11.08.2022

Quelle: Pargo-Teufelskrallenwurzel - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Teufelskrallenwurzel
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Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 28.10.2004

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden