Teufelskralle-Kapseln N

Wirkstoff
1 Weichkapsel enthält:
225 mg Trockenextrakt aus Teufelskrallenwurzel (4,4-5,0:1)
Auszugsmittel: Ethanol 60% (V/V)
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Teufelskralle-Kapseln N jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:
Was sind Teufelskralle-Kapseln N und wofür werden sie angewendet?
Teufelskralle-Kapseln N sind ein pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung des Be-
wegungsapparates
Teufelskralle-Kapseln N werden angewendet zur Besserung des Befindens bei rheumatischen Beschwerden;
verdauungsfördernd

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Teufelskralle-Kapseln N ist erforderlich
Bei Gallensteinleiden nur nach Rücksprache mit einem Arzt anwenden.
Wenn die Beschwerden länger als 1 Woche andauern oder periodisch wiederkehren,
sollte, wie bei allen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine
ausreichenden Untersuchungen vor. Es sollte deshalb in der Schwangerschaft und Still-
nicht eingenommen werden.

Wie sind Teufelskralle-Kapseln N einzunehmen?
Nehmen Sie Teufelskralle-Kapseln N immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
für Erwachsene und Heranwachsende über 12 Jahre:
4 mal täglich 1 Weichkapsel
Art der Anwendung
Nehmen Sie die Kapseln bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise einem Glas Wasser, ½ Stunde vor den Mahlzeiten ein.
Weichkapseln nicht im Liegen einnehmen.
Dauer der Anwendung
Die Anwendung ist zeitlich nicht begrenzt. Bitte beachten Sie jedoch die Angaben unter
dem Abschnitt 2.2
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Teufelskralle-Kapseln N zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Teufelskralle-Kapseln N eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie versehentlich einmal das doppelte oder dreifache der vorgesehenen Einzeldosierung (entspricht 2-3 Weichkapseln dieses Arzneimittels) eingenommen haben, treten die unter Nebenwirkungen beschriebenen Symptome möglicherweise verstärkt auf. In diesem Fall, und wenn Sie das Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt nehmen. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Massnahmen entscheiden.
Wenn Sie die Einnahme von Teufelskralle-Kapseln N vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.
Wenn Sie die Einnahme von Teufelskralle-Kapseln N abbrechen:
Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei Einnahme von Teufelskralle-Kapseln N mit anderen Arzneimitteln ist Folgendes zu beachten
Es sind keine Wechselwirkungen bekannt
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel können Teufelskralle-Kapseln N Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

In seltenen Fällen sind Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel und Kopfschmerzen beobachtet
worden.
Sehr selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen beschrieben worden.
Sehr selten wurde bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus ein Blutzuckeranstieg beobachtet, der nach Absetzen zurückging.
Sojaproteine können sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen.
Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen, insbesondere Überempfindlichkeits-
reaktionen beobachten, setzen Sie Teufelskralle-Kapseln N ab und informieren Sie sofort einen
Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Massnahmen entscheiden
kann.
Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Teufelskralle-Kapseln N
nicht nochmals eingenommen werden.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel bzw. Blister angegebenen Verfalldatum ?verwendbar bis? nicht mehr verwenden.
Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 25°C lagern

Was Teufelskralle-Kapseln N enthält
Der Wirkstoff ist:
Teufelskrallenwurzel-Trockenextrakt
1 Weichkapsel enthält:
225 mg Trockenextrakt aus Teufelskrallenwurzel (4,4-5,0:1)
Auszugsmittel: Ethanol 60% (V/V
die sonstigen Bestandteile sind:
Lactose-Monohydrat, Gefälltes Siliciumdioxid, Raffiniertes Sojaöl, Raffiniertes Kokosfett,
hydriertes Palmöl, Gelbes Wachs, Phospholipide aus Sojabohnen, Butterfett, Gelatine,
Glycerol, D-Mannitol- D-Glucitol-Sorbitan – höhere Polyole-Gemisch (0-6%/25-40% / 20-30% / 12.5-19%) 85% Trockensubstanz, Eisen (III)-hydroxid-oxid (E 172), Gereinigtes Wasser
Erhältliche Packungsgrößen
Originalpackung mit 30 (40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 200 bzw. 240) Weichkapseln
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Swiss Caps GmbH
Grassingerstrasse 9
83043 Bad Aibling
Tel.: 080631-01
Fax: 080631-200
(ggf. Mitvertreiber)
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im:
Februar 2008