Teufelskralle-Tabletten

Zur Anwendung von Teufelskralle-Tabletten in der Schwangerschaft und Stillzeit, sowie bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Die Einnahme kann deshalb für den genannten Personenkreis nicht empfohlen werden.

Teufelskralle-Tabletten dürfen bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Teufelskralle oder einen der sonstigen Bestandteile nicht angewendet werden.
Bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren, Verschluss der Gallenwege, eitriger Entzündung der Gallenblase (Gallenblasenempyem), Darmverschluss (Ileus) und Gallensteinleiden dürfen Teufelskralle-Tabletten ebenfalls nicht angewendet werden.

Dosierungsanleitung und Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 2-mal täglich 1 Filmtablette unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit ein.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Anwendung ist nicht prinzipiell begrenzt. Bei Auftreten von Krankheits-zeichen, insbesondere bei Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken sollte jedoch ein Arzt aufgesucht werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Keine bekannt.
Warnhinweis:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Teufelskralle-Tabletten erst nach Rücksprache mit einem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Nebenwirkungen
Wie bei allen bitterstoffhaltigen Drogen können superazide (durch übermäßigen Säuregehalt ausgelöste) Magenbeschwerden auftreten.
Für teufelskrallehaltige Präparate sind in seltenen Fällen (mehr als 1 von 10.000 Behandelten) Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel und Kopfschmerzen beobachtet worden. Sehr selten (1 oder weniger von 10.000 Behandelten einschließlich Einzelfälle) sind Überempfind-lichkeitsreaktionen (Hautausschläge, Nesselsucht, Gesichtsödeme) bis hin zum Kreislauf-zusammenbruch (anaphylaktischer Schock)) beschrieben worden. Sehr selten wurde bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus ein Blutzuckeranstieg beobachtet, der nach Absetzen zurück ging.
Beim Auftreten von Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ggf. ein Arzt aufzu-suchen.
Wenn Sie weitere Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte einem Arzt oder Apotheker mit.

Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach Ablauf des Verfalldatums, das auf der Packung angegeben ist.
Nicht über 25°C und in der Originalpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Zusammensetzung
1 Filmtablette enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
300 mg Trockenextrakt aus Teufelskrallewurzel (1,5 – 2,0: 1)
Auszugsmittel: Ethanol 40 % (V/V)
Sonstige Bestandteile:
Lactose-Monohydrat, gefälltes Siliciumdioxid, Maisstärke, Povidon K 25, Croscarmellose-Natrium, Cellulosepulver, Calciumstearat, Eudragit E 12.5, Talkum .
Enthält weniger als 0,1 BE pro Filmtablette.
Inhalt und Darreichungsform:
Originalpackung mit 40 und 80 Filmtabletten
Pharmazeutischer Unternehmer
Dr. Dünner Import-Export GmbH
Bahnhofstr. 24, 83052 Bruckmühl
Zulassungsinhaber und Hersteller
I.B. Pharma-Vertriebs GmbH
Theatinerstr. 8
80333 München
Stand der Information:
Februar 2009