Wirkstoff(e) Alpha-Tocopherol (Vitamin E)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Böttger GmbH Pharmazeutische und Kosmetische PrÀparate
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 29.10.1985
ATC Code A11HA03
Pharmakologische Gruppe Andere VitaminprÀparate, rein

Zulassungsinhaber

Böttger GmbH Pharmazeutische und Kosmetische PrÀparate

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Sanavitan S ist ein VitaminprÀparat, dessen Wirkstoff RRR-α-Tocopherolacetat (Ph.Eur.) ist.

RRR-α-Tocopherolacetat (Ph.Eur.) gehört zu den Stoffen, die zusammenfassend als "Vitamin E" bezeichnet werden.

Sanavitan S wird angewendet zur Behandlung eines Vitamin E-Mangels.

Sanavitan S ist nicht geeignet zur Behandlung von Vitamin E-MangelzustĂ€nden, die mit einer gestörten Aufnahme von Vitamin E aus dem Darm einhergehen. In diesen FĂ€llen stehen parenterale Zubereitungen (Injektionslösungen) zur VerfĂŒgung.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Sanavitan S darf nicht eingenommen werden

wenn Sie ĂŒberempfindlich (allergisch) gegenĂŒber α-Tocopherolacetat, Soja, Erdnuss oder einem der sonstigen Bestandteile von Sanavitan S sind.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Sanavitan S ist erforderlich,

  • wenn Sie gleichzeitig bestimmte Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung einnehmen (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln“).
    Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt.
  • wenn bei Ihnen gleichzeitig ein Vitamin K-Mangel besteht. Bei durch Malabsorption bedingtem, kombinierten Vitamin E- und Vitamin K-Mangel ist die Blutgerinnung sorgfĂ€ltig zu ĂŒberwachen, da es in EinzelfĂ€llen zu einem starkem Abfall von Vitamin K kam.

Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt.

Bei Einnahme von Sanavitan S mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Die Wirkung von Sanavitan S wird wie folgt beeinflusst:

Die Wirkung von Sanavitan S kann bei gleichzeitiger Einnahme von eisenhaltigen Arzneimitteln vermindert werden.

Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. PrÀparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung beeinflusst werden:

  • Die Hemmung der Blutgerinnung durch Arzneistoffe aus der Gruppe der Vitamin K-Antagonisten (Phenprocoumon, Warfarin, Dicumarol) kann bei gleichzeitiger Einnahme von Vitamin E verstĂ€rkt werden. Die Blutgerinnung ist daher sorgfĂ€ltig zu ĂŒberwachen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

In der Schwangerschaft sollten Sie tÀglich 13 mg Vitamin E zu sich nehmen.

Sanavitan S passiert die Plazenta. Bislang wurden beim ungeborenen Kind – auch bei höheren Einnahmemengen – keine SchĂ€digungen beobachtet.

Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

In der Stillzeit sollten Sie tÀglich 17 mg Vitamin E zu sich nehmen. Sanavitan S gelangt in die Muttermilch.

VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen ĂŒber bestimmte sonstige Bestandteile von Sanavitan S

Dieses Arzneimittel enthĂ€lt Sorbitol. Bitte nehmen Sie Sanavitan S erst nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer UnvertrĂ€glichkeit gegenĂŒber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Sanavitan S immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die ĂŒbliche Dosis:
Erwachsene nehmen tÀglich 1 bis 2 Weichkapseln Sanavitan S (entsprechend 400 mg bis 800 mg α-Tocopherolacetat)

Nehmen Sie bitte die Weichkapseln unzerkaut mit ausreichend FlĂŒssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser.)

Die Dauer der Einnahme ist abhÀngig vom Verlauf der Grunderkrankung. Fragen Sie bitte hierzu Ihren Arzt!

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge Sanavitan S eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge Sanavitan S eingenommen haben, als Sie sollten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

GefĂ€hrliche Krankheitserscheinungen infolge einer Überdosierung (Hypervitaminose) sind nicht bekannt.

Wenn Sie die Einnahme von Sanavitan S vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Fahren Sie mit der Anwendung fort, so wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Sanavitan S Nebenwirkungen haben , die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende HĂ€ufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr hÀufig: mehr als 1 von 10 Behandelten

HĂ€ufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten

Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten

Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten

Nicht bekannt HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar

Mögliche Nebenwirkungen:

SEHR SELTEN

Sehr selten treten bei hohen Dosen im Bereich von 1200 mg α-Tocopherolacetat pro Tag (entsprechend 3 Weichkapseln Sanavitan S) Magen-Darmbeschwerden auf.

Bei lĂ€ngerer Einnahme von Dosen ĂŒber 600 mg α-Tocopherolacetat pro Tag (entsprechend mehr als eine Weichkapsel Sanavitan S) kann es zu einer Senkung des SchilddrĂŒsenhormonspiegels im Blut kommen.

Andere mögliche Nebenwirkungen

Sojaöl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.

Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Aufbewahrungsbedingungen :

Nicht ĂŒber 25°C lagern.

Den Blister im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schĂŒtzen.

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Weitere Informationen

Was Sanavitan S enthÀlt:

Der Wirkstoff ist: RRR-α-Tocopherolacetat (Ph.Eur.)

1 Weichkapsel enthĂ€lt 400 mg RRR-α-Tocopherolacetat (Ph.Eur.) (entsprechend 268 mg RRR-α-Tocopherol-Äquivalent).

Die sonstigen Bestandteile sind:

KapselfĂŒllgut: Sojaöl (Ph.Eur.)

KapselhĂŒlle: Gelatine, glycerol, sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser

Wie Sanavitan S aussieht und Inhalt der Packung:

Ovale blassgelbe Weichgelatinekapseln in PVC/Alu-Blistern.

Sanavitan S ist in Packungen mit 60 Weichkapseln erhÀltlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

BÖTTGER GmbH Berlin

Albrechtstr. 22-26, D-12167 Berlin

Tel.: (0 30) 8 90 030, Fax-Nr.: (0 30) 8 91 99 42

E-Mail-Adresse: info@boettger-gmbh.de

Hersteller

SWISS CAPS Lohnherstellungs GmbH

Grassingerstraße 9, D-83043 Bad Aibling

Tel.: (0 80 61) 9 31 01, Fax-Nr.: (0 80 61) 9 31 20-0

E-Mail-Adresse: sonja.birkle@de.swisscaps.com

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im November 2008.

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Zuletzt aktualisiert: 25.08.2022

Quelle: Sanavitan S - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Alpha-Tocopherol (Vitamin E)
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden