Vit. E STADA 500 I.E. Weichkapseln

Vit. E STADA ist ein Vitaminpräparat
Vit. E STADA wird angewendet
zur Behandlung eines Vitamin-E-Mangels.
Vit. E STADA ist nicht geeignet zur Behandlung von Vitamin-E- Mangelzuständen, die mit einer gestörten Aufnahme von Vitamin E aus dem Darm einhergehen. In diesen Fällen stehen parenterale Zubereitungen (Spritzen) zur Verfügung.

Was müssen Sie vor der Einnahme von Vit. E STADA beachten?
Vit. E STADA darf NICHT eingenommen werden
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen RRR-alpha-Tocopherol, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile von Vit. E STADA sind.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Vit. E STADA ist erforderlich
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnamen erforderlich.
Bei Einnahme von Vit. E STADA mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Die Wirkung von Vit. E STADA kann bei gleichzeitiger Gabe von Eisen-haltigen Arzneimitteln vermindert werden.
Bei gleichzeitig bestehendem Mangel an Vitamin E und Vitamin K, der durch eine ungenügende Aufnahme im Darm bedingt ist, sowie bei Gabe von Arzneimitteln mit einer gegen Vitamin K gerichteten Wirkung (z.B. bei Arzneimitteln, die die Blutgerinnung hemmen), kann es in Einzelfällen zu einem starken Abfall von Vitamin K kommen. Daher muss in diesen Fällen die Blutgerinnung sorgfältig überwacht werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Die empfohlene tägliche Aufnahme von Vitamin E beträgt 15 mg. Vit. E STADA passiert die Plazenta und geht in die Muttermilch über. Bislang wurden beim ungeborenen Kind - auch bei höheren Einnahmemengen - keine Schädigungen
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Vit. E STADA
Dieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Vit. E STADA erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wie ist Vit. E STADA einzunehmen?
Nehmen Sie Vit. E STADA immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Erwachsene
Erwachsene nehmen täglich 1 Kapsel (entsprechend 335 mg RRR-alpha-Tocopherol).
Kinder
Für Kinder stehen Präparate mit einem niedrigeren Wirkstoffgehalt zur Verfügung.
Art der Anwendung
Bitte nehmen Sie die Kapseln unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Einnahme ist abhängig vom Verlauf der Grunderkrankung. Fragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt!
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Vit. E STADA zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Vit. E STADA eingenommen haben, als Sie sollten
Gefährliche Krankheitserscheinungen bei Überdosierung sind nicht bekannt.
Wenn Sie die Einnahme von Vit. E STADA vergessen haben
Fahren Sie mit der Einnahme fort, so wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt und Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann Vit. E STADA Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden üblicherweise folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts
Sehr selten treten bei hohen Dosen in einem Bereich von 800 mg RRR-alpha-Tocopherol Magen- und Darmbeschwerden auf (1 Kapsel Vit. E STADA enthält 335 mg RRR-alpha-Tocopherol).
Endokrine Erkrankungen
Häufigkeit nicht bekannt: Bei längerer Einnahme von Dosen über 400 mg RRR-alpha-Tocopherol kann es zu einer Senkung des Schilddrüsenhormonspiegels im Serum kommen (1 Weichkapsel Vit. E STADA enthält 335 mg RRR-alpha-Tocopherol).
Sojabohnenöl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden.
Arzneimittel sollten nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Weitere Informationen
Was Vit. E STADA enthält
Der Wirkstoff ist 335 mg RRR-alpha-Tocopherol entsprechend 500 I.E. Vitamin E.
Hinweis: RRR-alpha-Tocopherol gehört zu den Stoffen, die zusammenfassend als ?Vitamin E" bezeichnet werden.
1 Weichkapsel enthält 500 mg Destillat aus Pflanzenöl, enthält 335 mg RRR-alpha-Tocopherol entsprechend 500 I.E. Vitamin E.
Die sonstigen Bestandteile sind
Gelatine, Glycerol 85%, Mannitol (Ph.Eur.) - Sorbitol (Ph.Eur.) - Sorbitan (Gemisch), Phospholipide aus Sojabohnen [(3-sn-Phosphatidyl)cholin aus Sojabohnen], Sojabohnenöl aus Destillat aus Pflanzenöl, Sojabohnenöl.
1 Weichkapsel enthält insgesamt ca. 39 kJ bzw. 9,4 kcal, die sich zusammensetzen aus: 0,1 g Kohlenhydrate (ca. 1 kJ), 0,9 g Fett (ca.33 kJ bzw. 8 kcal) und 0,3 g Eiweiß (ca. 5 kJ bzw.= 1 kcal).
Wie Vit. E STADA aussieht und Inhalt der Packung
Farblose, oblonge Weichkapsel.
Vit. E STADA ist in Packungen mit 20 (N1), 50 (N2) und 100 (N3) Weichkapseln erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
STADApharm GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel
Telefon: 06101 603-0, Telefax: 06101 603-259, Internet: www.stada.de
Hersteller
STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2007.