Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Bezeichnung des Tierarzneimittels Vitamin AD3E pro injectione, Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine und Hunde Retinolpalmitate, all-rac alpha Tocopherolacetate and Colecalciferol Retinolpalmitat 176,47 mg (entsprechend 300.000 I.E.
- Wirkstoff(e)
- Retinol (Vitamin A), Alpha-Tocopherol (Vitamin E)
- Zulassungsinhaber
- Bela-Pharm GmbH & Co.KG
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
Anzeige
Gebrauchsinformation
Wofür wird Vitamin AD3E pro injectione angewendet?
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Vitamin AD3E pro injectione, Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine und Hunde
Retinolpalmitate, all-rac alpha Tocopherolacetate and Colecalciferol
| Retinolpalmitat | 176,47 mg |
| (entsprechend 300.000 I.E. Vitamin A) | |
| all-rac alpha Tocopherolacetat | 50,00 mg |
| (entsprechend 45,56 mg all-rac-alpha-Tocopherol) (Vitamin E) | |
| Olige Lösung von Colecalciferol | 100,00 mg |
| (enthält 2,5 mg Colecalciferol; entsprechend 100.000 | I.E. Vitamin D3) |
(enthält 2,5 mg Colecalciferol; entsprechend 100.000 I.E. Vitamin D3) Klare, gelbe Lösung
Anwendungsgebiet(e)
Zur Therapie von kombinierten Vitamin A-, Vitamin D- und Vitamin E- Mangelerkrankungen.
Anzeige
Was ist vor der Einnahme von Vitamin AD3E pro injectione zu beachten?
Gegenanzeigen
Im Falle einer Hypervitaminose ist die Behandlung mit Vitamin AD3E kontraindiziert. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich
Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.
Wie wird Vitamin AD3E pro injectione angewendet?
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Zur subkutanen oder intramuskulären Anwendung.
Es erhalten an Vitamin AD3E pro Injektion einmalig pro Tier:
| Rind: | 5 ml |
| Pferd: | 2 – 4 ml |
| Kalb: | 2 ml |
| Schwein: | 1 ml |
| Läufer: | 0.2 – 0.4 ml |
| Ferkel: | 0.1 – 0.2 ml |
| Hund: | 0.05 – 0.3 ml |
Diese Mengen entsprechen folgenden Konzentrationen an Vitaminen:
| Zieltiere | Menge in ml | Vitamin A | Vitamin D3 | Vitamin E |
| Pferd (500 kg) | 2,5 ml | 1500 IE/kg bw | 500 IE/kg bw | 0,25 mg/kg bw |
| Rind (500 kg) | 5 ml | 3000 IE/kg bw | 1000 IE/kg bw | 0,5 mg/kg bw |
| Kalb (100 kg) | 2 ml | 6000 IE/kg bw | 2000 IE/kg bw | 1,0 mg/kg bw |
| Schwein (100 kg) | 1 ml | 3000 IE/kg bw | 1000 IE/kg bw | 0,5 mg/kg bw |
| Läufer (40 kg) | 0,4 ml | 3000 IE/kg bw | 1000 IE/kg bw | 0,5 mg/kg bw |
| Ferkel (10 kg) | 0,1 ml | 3000 IE/kg bw | 1000 IE/kg bw | 0,5 mg/kg bw |
| Hund (30 kg) | 0,2 ml | 2000 IE/kg bw | 667 IE/kg bw | 0,33 mg/kg bw |
Zur einmaligen Anwendung.
Der Verschlussstopfen kann bis zu 50 Mal durchstochen werden.
Hinweise für die richtige Anwendung
Nicht notwendig.
| 10. | Wartezeit(en) | ||
| Rind: | Essbare Gewebe | 50 Tage | |
| Milch | Null Stunden | ||
| Pferd: | Essbare Gewebe | 50 Tage |
Nicht bei Pferden anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
Schwein: Essbare Gewebe 20 Tage
Anzeige
Welche Nebenwirkungen hat Vitamin AD3E pro injectione?
Temporäre Schwellungen an der Injektionsstelle können auftreten. In seltenen Fällen können anaphylaktische Reaktionen auftreten.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
Alternativ können Berichte über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem erfolgen.
Wie ist Vitamin AD3E pro injectione aufzubewahren?
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Nicht über 30°C lagern.
Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Weitere Informationen zu Vitamin AD3E pro injectione
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Keine.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Die empfohlene Dauer der Behandlung sowie die Dosierung sollte nicht überschritten werden.
Die intramuskuläre Behandlung von Pferden mit fettlöslichen Vitaminpräparaten kann das Risiko einer Myositis und Myonekrose erhöhen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
- Bei einer versehentlichen Selbstinjektion kann das Risiko einer Hypervitaminose A nicht ausgeschlossen werden. Daher sollte die Verabreichung mit besonderer Vorsicht erfolgen. Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
- Studien an Versuchstieren zeigten nach Verabreichung von Vitamin A teratogene Wirkungen. Schwangere Frauen sollten daher das Tierarzneimittel nicht anwenden, um das Risiko einer versehentlichen Selbstinjektion zu vermeiden.
- Das Tierarzneimittel kann Augen und Haut reizen. Kontakt mit Augen und Haut daher vermeiden. Nach versehentlichem Kontakt Haut gründlich mit Wasser waschen und/oder Augen mit reichlich Wasser spülen.
- Das Tierarzneimittel kann eine Überempfindlichkeitsreaktion (allergische Reaktion) hervorrufen. Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Wirkstoffe sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden. Wenn Sie nach versehentlicher Exposition Symptome wie einen Hautausschlag entwickeln, sollten Sie ärztlichen Rat einholen und dem Arzt diesen Warnhinweis zeigen. Anschwellen des Gesichts, der Lippen oder Augenlider oder Schwierigkeiten mit der Atmung sind ernst zu nehmen und benötigen dringend ärztliche Hilfe.
- Nach Gebrauch Hände waschen.
Trächtigkeit und Laktation
Es gibt Hinweise auf teratogene Wirkungen bei hohen Dosen von Vitamin A in Menschen und Labortieren. Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation in den Zieltieren ist nicht belegt. Daher nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen: Keine bekannt.
Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel):
Für Vitamin A (Retinol) besteht nach erheblicher Überdosierung die Gefahr einer Vergiftung (Hypervitaminose). Die Symptome einer akuten Vitamin-A-Vergiftung sind Benommenheit, Bewegungsstörungen, Erbrechen und schuppige Hautveränderungen. Bei einer Überdosierung von Vitamin A bei trächtigen Tieren, insbesondere in der Frühträchtigkeit, kann es zu einer vermehrten Resorption der Foeten, zu Totgeburten und Missbildungen kommen.
Die Hauptfolge der Vitamin D-Hypervitaminose ist eine Hyperkalzämie und damit verbundene Symptome wie Organverkalkung sowie Nieren- und Herzkreislaufschäden.
Inkompatibilitäten:
Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
