Wirkstoff(e) Alpha-Tocopherol (Vitamin E)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Hermes Arzneimittel GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 26.09.1990
ATC Code A11HA03
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Andere VitaminprÀparate, rein

Zulassungsinhaber

Hermes Arzneimittel GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Galama Vitamin E Alpha-Tocopherol (Vitamin E) Queisser Pharma GmbH & Co.KG
Vitamin E natural Alpha-Tocopherol (Vitamin E) KrÀuterhaus Sanct Bernhard KG
Vit. E STADA 500 I.E. Weichkapseln Alpha-Tocopherol (Vitamin E) Stadapharm GmbH
Vitamin E Yngurd 270 mg Alpha-Tocopherol (Vitamin E) YNGURD Pharma GmbH
Optovit select Alpha-Tocopherol (Vitamin E) Rodisma-Med Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

OPTOVIT Ÿ forte ist ein Vitamin-E-PrÀparat.

OPTOVIT Âź forte wird angewendet zur Vorbeugung und Behandlung eines Vitamin- E-Mangels.

OPTOVITÂź forte ist nicht geeignet zur Behandlung von Vitamin-E-MangelzustĂ€nden, die mit einer gestörten Aufnahme von Vitamin E aus dem Darm einhergehen. In die- sen FĂ€llen stehen parenterale Zubereitungen (Spritzen) zur VerfĂŒgung.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

OPTOVITÂź forte darf nicht eingenommen werden,

- wenn Sie allergisch gegen RRR-α-Tocopherol (Vitamin E), Soja, Erdnuss oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie OPTOVITÂź forte einnehmen

  • wenn Sie gleichzeitig bestimmte Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung einnehmen.
    (siehe Abschnitt "Einnahme von OPTOVITÂź forte zusammen mit anderen Arzneimitteln").
  • wenn bei Ihnen gleichzeitig ein Vitamin K-Mangel besteht. Bei durch Malabsorption bedingtem, kombinierten Vitamin E- und Vitamin K-Mangel ist die Blutgerinnung sorgfĂ€ltig zu ĂŒberwachen, da es in EinzelfĂ€llen zu einem starken Abfall von Vitamin K kam.

Einnahme von OPTOVITÂź forte zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kĂŒrzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arznei- mittel anzuwenden.

Die Wirkung von OPTOVITÂź forte wird wie folgt beeinflusst:

- Die Wirkung von OPTOVITÂź forte kann bei gleichzeitiger Einnahme von eisenhalti- gen Arzneimitteln vermindert werden.

Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. PrÀparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung beeinflusst werden:

- Die Hemmung der Blutgerinnung durch Arzneistoffe aus der Gruppe der Vitamin K- Antagonisten (Phenprocoumon, Warfarin, Dicumarol) kann bei gleichzeitiger Ein- nahme von Vitamin E verstĂ€rkt werden. Die Blutgerinnung ist daher sorgfĂ€ltig zu ĂŒberwachen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arz- neimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

In der Schwangerschaft sollten Sie tÀglich 13 mg Vitamin E zu sich nehmen. RRR-α-Tocopherol passiert die Plazenta. Bislang wurden beim ungeborenen Kind - auch bei höheren Einnahmemengen - keine SchÀdigungen beobachtet.

Stillzeit

In der Stillzeit sollten Sie tÀglich 17 mg Vitamin E zu sich nehmen. RRR-α-Tocopherol gelangt in die Muttermilch.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis betrÀgt

Vorbeugung:

Erwachsene nehmen tÀglich 1 Weichkapsel OPTOVITŸ forte ein (entsprechend 134,2 mg RRR-α-Tocopherol).

FĂŒr Erwachsene sind zur Vorbeugung eines Vitaminmangels in der Regel Dosierungen von maximal 50 mg RRR-α-Tocopherol pro Tag ausreichend.

Behandlung:

Erwachsene nehmen tĂ€glich 1 – 2 Weichkapseln OPTOVITÂź forte (entsprechend 134,2 bis 268,4 mg RRR-α-Tocopherol).

Art der Anwendung:

Nehmen Sie die Weichkapsel bitte unzerkaut mit ausreichend FlĂŒssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) ein.

Dauer der Anwendung:

Die Dauer der Einnahme ist abhÀngig vom Verlauf der Grunderkrankung. Fragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt!

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von OPTOVITÂź forte eingenommen haben, als Sie sollten

GefĂ€hrliche Krankheitserscheinungen bei Überdosierung sind nicht bekannt.

Wenn Sie die Einnahme von OPTOVITÂź forte vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Bei den HĂ€ufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr hÀufig: mehr als 1 Behandelter von 10 HÀufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt: HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar

Mögliche Nebenwirkungen

Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes

Sehr selten treten bei hohen Dosen in einem Bereich von 800 mg RRR-α-Tocopherol (Vitamin E) pro Tag (entspricht ca. 6 Weichkapseln OPTOVITŸ forte pro Tag) Magen- und Darmbeschwerden auf.

Erkrankungen des Hormonsystems

HĂ€ufigkeit nicht bekannt:

Bei lĂ€ngerer Einnahme von Dosen ĂŒber 400 mg RRR-α-Tocopherol pro Tag (ent- spricht ca. 3 Weichkapseln OPTOVITÂź forte pro Tag) kann es zu einer Senkung des SchilddrĂŒsenhormonspiegels im Blut kommen.

Sojaöl (Ph. Eur.) kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger- Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Blister nach angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Aufbewahrungsbedingungen:

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schĂŒtzen.

Nicht ĂŒber 25 ÂșC lagern.

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Weitere Informationen

Was OPTOVITŸ forte enthÀlt

Der Wirkstoff ist RRR-α-Tocopherol:

Eine Weichkapsel enthĂ€lt 134,2 mg RRR-α-Tocopherol entsprechend 134,2 mg RRR-α-Tocopherol Äquivalente in 200 mg Pflanzenöldestillat.

Hinweis: RRR-α-Tocopherol gehört zu den Stoffen, die zusammenfassend als „Vitamin E“ bezeichnet werden.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Glycerol (85%), Gelatine, Sojaöl (Ph. Eur.).

Wie OPTOVITÂź forte aussieht und Inhalt der Packung

Gelbe, ovale Weichkapseln mit durchsichtigem Inhalt.

OPTOVITŸ forte ist in Packungen mit 90 und 270 Weichkapseln erhÀltlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

HERMES ARZNEIMITTEL GMBH

Georg-Kalb-Straße 5 - 8

82049 Großhesselohe / MĂŒnchen

Tel.: 089/79102-0

Fax: 089/79102-280

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im August 2014.

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Zuletzt aktualisiert: 11.08.2022

Quelle: Optovit forte - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Alpha-Tocopherol (Vitamin E)
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Zulassungsdatum 26.09.1990
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden