Was ist es und wofür wird es verwendet?
Aknefug Liquid 1% ist eine schälende und antibakterielle Lösung zur Anwendung auf der Haut.
Aknefug Liquid 1% wird angewendet zur Linderung leichter, beginnender Akne.
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Wirkstoff(e) | Salicylsäure |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 02.03.2005 |
ATC Code | D10AX11 |
Pharmakologische Gruppe | Aknemittel zur topischen Anwendung |
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
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Verrumal | Salicylsäure Fluorouracil | Almirall Hermal GmbH |
Cerson liquidum 0,02 | Flumetason Salicylsäure | Riemser Arzneimittel AG |
Sophtal-POS N Augenbad | Salicylsäure | Ursapharm Arzneimittel GmbH |
Sali-Decoderm Salbe | Salicylsäure Flupredniden | Almirall Hermal GmbH |
Hühneraugenpflaster mit Salicylsäure | Salicylsäure | Lebewohl-Fabrik GmbH & Co. KG |
Aknefug Liquid 1% ist eine schälende und antibakterielle Lösung zur Anwendung auf der Haut.
Aknefug Liquid 1% wird angewendet zur Linderung leichter, beginnender Akne.
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Dr. August Wolff | Gebrauchsinformation: Gebrauchsinformation: | Seite: 2 | |
Information für den Anwender | |||
auf Schleimhäuten, im Mund, im oder am Auge sowie im Genitalbereich sowie innerlich, da es u. a. 2-Propanol enthält.
Salicylsäure kann die Aufnahme anderer auf die Haut aufgetragener Arzneimittel verstärken.
Bitte informieren Sie dennoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel ein- nehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Aknefug Liquid 1% darf in der Schwangerschaft nur kleinflächig (Fläche kleiner als 5 cm²) angewendet werden.
Aknefug Liquid 1% darf nicht an der stillenden Brust angewendet werden. Die zufällige Aufnahme von Salicylsäure durch den Säugling durch Kontakt mit der behandelten Körperstelle muss vermieden werden. Sollte der Arzt eine regelmäßige Behandlung großer Hautflächen mit Aknefug Liquid 1% für notwendig halten, ist frühzeitig abzustillen, da Risiken wegen mangelnder Entgiftung bei Neugeborenen nicht auszuschließen sind.
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.
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Wenden Sie Aknefug Liquid 1% immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinfor- mation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz si- cher sind.
Aknefug Liquid 1% ist eine Lösung zur Anwendung auf der Haut.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird Aknefug Liquid 1% 1- bis 2-mal täglich dünn auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen.
Bei jeder Anwendung verfahren Sie bitte wie folgt:
Dauer der Anwendung
Aknefug Liquid 1% ist nach ärztlicher Anweisung bzw. bis zur Abheilung der Erkrankung anzuwenden.
Setzten Sie die Behandlung beim nächsten Mal mit der normalen Menge fort.
Dr. August Wolff | Gebrauchsinformation: Gebrauchsinformation: | Seite: 3 | |
Information für den Anwender | |||
Vergiftungen nach äußerlicher Anwendung von Aknefug Liquid 1% sind bisher nicht bekannt geworden.
Bei bestimmungsgemäßer Anwendung von Aknefug Liquid 1% sind Salicylsäure-Blutspiegel über 5 mg/dl und Vergiftungen (Intoxikationen) nicht zu erwarten.
Mit Vergiftungssymptomen ist erst ab Blutspiegeln von mehr als 30 mg/dl zu rechnen. Dann können Ohrensausen, Ohrgeräusche, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Reizbarkeit sowie Trockenheitsgefühl der Schleimhäute auftreten. Als Gegenmaßnahme genügt das Absetzen des Präparates.
Bei versehentlichem oder beabsichtigtem Trinken größerer Mengen von Aknefug Liquid 1% können insbesondere bei Kindern Maßnahmen zur Entgiftung erforderlich werden. Benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Gegebenenfalls sollte eine Vergiftungszentrale angerufen werden.
Nach einer vergessenen Einzeldosis wenden Sie bitte nicht die doppelte Menge von Aknefug Liquid 1% an, sondern nehmen die Behandlung mit der vorgesehenen Dosis wieder auf.
Wenn Sie die Anwendung von Aknefug Liquid 1% abbrechen, sprechen Sie Ihren Arzt oder Apotheker an.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Wie alle Arzneimittel kann Aknefug Liquid 1% Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei je- dem auftreten müssen.
Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:
Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie Aknefug Liquid 1% nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.
Sehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000) können allergische Hautreaktionen auftreten.
Selten (1 bis 10 Behandelte von 10.000) können Hautreizungen in Form von Brennen, Rötungen, Juckreiz, Austrocknung der Haut auftreten.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Ge- brauchsinformation angegeben sind.
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Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Flaschenetikett angegebe- nem Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Glasflasche in Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Haltbarkeit nach Anbruch: Bis zum auf dem Umkarton und der Flasche angegebenen Verfallsdatum.
Dr. August Wolff | Gebrauchsinformation: Gebrauchsinformation: | Seite: 4 | |
Information für den Anwender | |||
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Der Wirkstoff ist Salicylsäure.
100 ml Lösung enthalten als Wirkstoff 1 g Salicylsäure (Ph. Eur.).
Die sonstigen Bestandteile sind:
2-Propanol (Ph. Eur.), Propylenglycol, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.
Aknefug Liquid 1% ist eine klare, farblose Lösung in Glasflaschen.
Die Packungen enthalten 100 ml Lösung zur Anwendung auf der Haut.
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Sudbrackstraße 56, 33611 Bielefeld
Telefon: (0521) 8808-05
Fax: (0521) 8808-334
E-Mail: info@wolff-arzneimittel.de
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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2023
Wirkstoff(e) | Salicylsäure |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 02.03.2005 |
ATC Code | D10AX11 |
Pharmakologische Gruppe | Aknemittel zur topischen Anwendung |
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